Wessel Due F (instrucțiuni, analogi, aplicații, indicații, acțiune, compoziție)

Wessel Due F este un preparat farmaceutic, inclus în grupul de agenți angioprotectivi și antitrombotic, destinat tratamentului bolilor vasculare.

• Ce este compoziția Wessel Due F și formularul de eliberare?

Componenta activă este reprezentată de sulodexid, conținutul său fiind de 250 UL, pe baza calculului unei capsule sau a 300 UL pe mililitru. Compuși chimici auxiliari în capsule: dioxid de siliciu, lauril sarcosinat de sodiu și trigliceride. Compoziția soluției include: apă pentru injectare și clorură de sodiu.

Compoziția învelișului capsulei: etilparaoxibenzoat de sodiu, glicerol, gelatină farmaceutică, paraoxibenzoat de sodiu de sodiu, dioxid de titan, precum și colorant sub formă de oxid de fier.

Vessel Due F este disponibil în capsule de culoare roșie, formă ovală și consistență moale, precum și sub formă de soluție galben deschisă, transparentă, în fiole cu un volum de 2 mililitri. Vacanta prin farmacii se face cu o reteta.

• Ce este acțiunea Wessel Due F?

Wessel Due F are următoarele efecte: anticoagulant, antitrombotic și, de asemenea, angioprotectiv. Componenta activă a suldexidului de droguri este o substanță de origine naturală, izolată de membrana mucoasă a porcului intestinal, iar prin natura sa este un amestec de glicozaminoglicani.

Cea mai pronunțată acțiune anticoagulantă. Motivul pentru aceasta constă în faptul că sulodexidul are o afinitate pronunțată pentru cofactorul de heparină, care poate inactiva reacțiile de coagulare a sângelui.

Efectul antitrombotic este asociat cu suprimarea directă a factorului X și stimularea secreției de prostacyclină, cu o scădere simultană a conținutului de fibrinogen din plasmă.

Efectul angioprotectiv este asociat cu procesele de restabilire a integrității endoteliului vascular, etanșarea pereților arterelor și a venelor, precum și crearea unei sarcini electrice negative pe membrana vasului.

În plus față de cele de mai sus, este imposibil să se ignore capacitatea medicamentului de a îmbunătăți proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea cantității de trigliceride, care se datorează prezenței lipoprotein lipazei în compoziția medicamentului.

După administrarea parenterală, aproximativ 90% din medicament este absorbit din intestin. În același timp, conținutul de sulodexid în lichide umbrite crește cu aproximativ 20-30 ori. Metabolizarea are loc în celulele ficatului și rinichilor. Eliminarea se face de organele sistemului excretor. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 4 ore.

• Care sunt indicatiile lui Wessel Due F?

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului Vessel Due fr vă permit să utilizați în prezența următoarelor boli:

• orice afecțiune angiopatică, însoțită de riscul creșterii cheagurilor de sânge;
• Încălcări ale circulației cerebrale;
• encefalopatie discirculatorie pe fundalul aterosclerozei;
• demență vasculară;
• Phlebopatia;
• Microangiopatii de diferite etiologii;
• Leziuni ocluzive ale vaselor periferice;
• Macroangiopatia cu diabet zaharat;
• Trombocitopenia etiologiei induse de heparină.

Observ că numirea Vessel Due F nu poate fi efectuată decât de un expert care are toate rezultatele de cercetare necesare. Orice utilizare fără diagnostic adecvat poate duce la consecințe grave.

• Care sunt contraindicațiile lui Wessel Due F?

Utilizarea medicamentelor este inacceptabilă în prezența următoarelor condiții:

• Orice boală care apare pe fondul coagulării scăzute a sângelui;
• Primul trimestru de sarcină;
• Intoleranță individuală la orice componentă a medicamentului.

Care sunt dozele și dozajul Wessel Due f?

Utilizarea medicamentului trebuie însoțită de monitorizarea parametrilor de sânge (coagulogramă). Soluțiile sunt destinate administrării intravenoase atât a bolusului cât și a picăturii. Conținutul fiolei trebuie diluat în 150 - 200 mililitri de soluție salină de clorură de sodiu. Durata tratamentului este determinată individual, pe baza dinamicii manifestărilor clinice.

Capsulele sunt consumate între mese. Doza este selectată individual, dar cel mai adesea se recomandă 1 capsulă pentru una sau două doze. Durata tratamentului este de la 30 la 40 de zile. Cursul trebuie repetat de aproximativ 1 sau 2 ori pe an.

În funcție de răspunsul organismului și de parametrii de laborator, dozajul medicamentului poate fi ajustat.

• Wessel Due F Supradozaj

Supradozajul poate determina sângerare și apariția diferitelor sângerări. Se recomandă retragerea rapidă a medicamentului, precum și punerea în aplicare a tuturor măsurilor necesare pentru normalizarea proceselor de coagulare a sângelui.

• Care sunt efectele secundare ale Wessel Due F?

Tratamentul, în cea mai mare parte, nu este însoțit de dezvoltarea oricăror efecte secundare. În situații extrem de rare, sunt posibile unele manifestări nedorite: vărsături sau greață, dureri abdominale cu diverse localizări, manifestări alergice cutanate, precum și reacții locale sub formă de edem, hemoragie la locul injectării medicamentului.

• Care sunt analogii Wessel Due F?

Vessel-ul medicamentului Due F poate fi înlocuit de următorii agenți farmaceutici: Sulodexid, Angioflux.

Tratamentul bolilor coagulopatice trebuie efectuat sub supravegherea constantă a specialiștilor și cu evaluarea regulată a coagulării sângelui. În plus, trebuie respectate toate prescripțiile medicului, referitoare la obiceiurile alimentare și stilul de viață.

Vessel Due F

Prețurile în farmaciile online:

Wessel Due F este un medicament cu efecte angioprotective și antitrombotice.

Compoziția și forma eliberării vasului Due F

Medicamentul este disponibil în două forme de dozare:

• Sub formă de capsule sau tablete Wessel Due F, cu conținutul principalului ingredient activ, sulodexid, în cantitate de 250 LE într-o singură bucată. Componente suplimentare: glicerol, dioxid de titan, oxid roșu de fer, gelatină, paraoxil benzoat de propil, paraoxibenzoat de etil. 25 de bucăți într-un blister.
• Soluție pentru administrare intramusculară sau intravenoasă cu conținutul într-o fiolă a substanței active, sulodexid, în cantitate de 600 LE. Componentele suplimentare ale soluției sunt apă pentru injectare și clorură de sodiu. 10 fiole pe pachet.

Analogi Wessel Due F

Medicamentele Angioflux și Sulodexid sunt analogice cu Wessel Due F.

Acțiune farmacologică

Componenta activă a medicamentului Vessel Due f este un produs natural derivat din țesutul mucos al intestinului subțire al porcului. În exterior, sulodexidul este un amestec de glicozaminoglicani. Conform instrucțiunilor, Wessel Due F are un efect angioprotectiv, anticoagulant, profibrinolitic și antitrombotic asupra organismului.

Efectul anticoagulant al medicamentului constă în afinitatea heparinei pentru cofactorul II, care dezactivează trombina.

Efectul antitrombotic al medicamentului este cauzat de suprimarea factorului X activat, creșterea producției de prostacyclină și scăderea cantității de fibrinogen din plasmă.

Efectul angioprotectiv al lui Wessel Due F este de a restabili celulele endoteliale vasculare, ceea ce ajută la normalizarea densității încărcării electrice negative a porilor membranei bazale vasculare.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului sanguin al plasminogenului și scăderii cantității de inhibitor al acestuia.

Potrivit recenziilor, Vessel Due F reduce nivelul de trigliceride, care ajută la normalizarea proprietăților reologice ale sângelui.

Indicații de utilizare Vessel Due F

Conform instrucțiunilor Vessel Due F prescrise în următoarele cazuri:

• tromboza venoasă profundă, flebopatie;
• demența vasculară;
• încălcarea circulației cerebrale, inclusiv accident vascular cerebral ischemic;
• microangiopatii, incluzând retinopatia, nefropatia, neuropatia;
• angiopatie, însoțită de un risc pronunțat de tromboză;
• macroangiopatia provocată de diabet zaharat (cardiopatie, encefalopatie, sindromul piciorului diabetic);
• encefalopatia encefalică rezultată din diabet zaharat, ateroscleroza, hipertensiunea arterială;
• trombocitopenie trombotică indusă de heparină;
• sindromul antifosfolipidic, stările trombotice (ca parte a terapiei combinate).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Wessel Due F este interzis să prescrie în caz de hipersensibilitate la componentele sale, cu diateză hemoragică și orice afecțiuni care cauzează coagularea sângelui redusă, precum și în primul trimestru de sarcină.

Dozare și administrare

La începutul tratamentului, administrarea intravenoasă sau intramusculară a medicamentului este de obicei prescrisă. Doza standard este de 2 ml sau 1 fiolă timp de 15-20 de zile. Ulterior, sunt prescrise capsulele sau tabletele. Vaselina Douge F. De regulă, doza este de 1 capsulă sau comprimat de două ori pe zi. Durata tratamentului este de 1-1,5 luni.

Capsulele și comprimatele Vessel Due F trebuie să fie luate între mese. Un curs complet de tratament se repetă de două ori pe an.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În primul trimestru de sarcină, medicamentul este contraindicat. La pacienții cu diabet zaharat de tip 1, medicamentul are un efect pozitiv de la 4 la 9 luni de sarcină. Este prescris pentru prevenirea și tratamentul toxicozei târzii a femeilor gravide și a diferitelor complicații vasculare.

Nu există date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării.

Efecte secundare Vessel Due F

Potrivit recenziilor Vessel Due F poate provoca următoarele efecte secundare din diverse sisteme de activitate vitală a unui organism:

• erupție pe piele pe diferite părți ale corpului;
• dureri epigastrice, vărsături și greață;
• cu administrare intravenoasă și intramusculară, sunt posibile hematoame, arsuri și dureri la locul injectării.

Supradozaj Wessel Due F

Un supradozaj de Vessel Due F, conform recenziilor, poate determina următoarele simptome: sângerare crescută sau sângerare. În acest caz, este necesar să se întrerupă de urgență administrarea medicamentului sau a unui analog al lui Wessel Due F și să se efectueze un tratament simptomatic.

Interacțiune medicamentoasă

Conform instrucțiunilor, Vessel Due F se potrivește bine cu alte medicamente, dar nu se recomandă prescrierea agenților antiagregante și a anticoagulantelor în același timp.

Termeni și condiții de depozitare

Wessel Due Due se referă la medicamente din lista B cu o durată de valabilitate recomandată de nu mai mult de cinci ani.

Vessel ® Due F

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în fiole de 2 ml; într-o cutie de 10 fiole.

într-un ambalaj cu blistere de 25; într-o cutie cu 2 blistere.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: soluție galben deschisă sau galbenă transparentă, plasată în fiole din sticlă transparentă închisă.

Capsule: capsule gelatinoase moi de formă ovală, de culoare roșu-cărămidă.

trăsătură

Produs natural, izolat de membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Fracțiunea asemănătoare heparinei cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III, iar dermatanul are o afinitate pentru cofactorul heparinei II. Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității sale pentru cofactorul heparin II, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, cu creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (IGP₂), cu o scădere a nivelului de fibrinogen în plasma sanguină etc.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular și scăderii conținutului inhibitorului său.

Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, cu restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului de trigliceride (stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, trigliceridele hidrolizante care fac parte din LDL).

Reduce viscozitatea sângelui, suprimă proliferarea celulelor mesangium, reduce grosimea membranei bazale.

Farmacocinetica

90% este absorbit în endoteliul vascular (creează o concentrație în acesta, de 20-30 ori mai mare decât concentrația sa în țesuturile altor organe) și se absoarbe în intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism. Distribuția dozei la organe a arătat că medicamentul suferă o difuzie extracelulară în ficat și rinichi la 4 ore după administrare.

La 24 de ore după administrarea i.v., excreția urinară reprezintă 50% din medicament, iar după 48 de ore, 67%.

Indicatii ale medicamentului Wessel ® Due F

angiopatii cu un risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic;

încălcări ale circulației cerebrale, inclusiv accident vascular cerebral ischemic acut și perioada de recuperare precoce;

encefalopatia dyscirculatorie cauzată de ateroscleroza, diabetul zaharat, hipertensiunea;

ocluzive ale arterelor periferice ale genezei aterosclerotice și diabetice;

flebopatie, tromboză venoasă profundă;

microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) și macroangiopatia (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia) la diabetul zaharat;

stările trombofilice, sindromul antifosfolipidic (împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (GTT), deoarece medicamentul nu cauzează sau exacerbe TGT.

Contraindicații

hemoragie diateză și boli însoțite de coagulare scăzută a sângelui;

sarcina (termenul I).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Când sarcina este prescrisă sub supravegherea strictă a unui medic. Există o experiență pozitivă de utilizare pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrele II și III ale sarcinii, cu dezvoltarea toxicozei târzii a femeilor gravide - gestație.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere în epigastru.

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.

interacțiune

Utilizarea concomitentă cu medicamente care afectează sistemul hemostatic (anticoagulante directe și indirecte, antiagregante) nu este recomandată.

Dozare și administrare

V / m, în / în (150-200 ml de soluție salină), în interior. La începutul tratamentului, conținutul unei fiole trebuie administrat zilnic în a / m timp de 15-20 de zile, apoi 1 capsulă fiecare. De 2 ori pe zi, între mese, timp de 30-40 de zile. Cursul complet trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. La discreția medicului, regimul de dozare poate fi schimbat.

supradoză

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente, terapie simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului sub controlul unei coagulograme. La începutul și la sfârșitul tratamentului se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT (în mod normal 30-40 s, în funcție de tipul și concentrația activatorului utilizat poate fi 25-30 sau 35-50 s), conținutul de antitrombină III (în mod normal - 210-300 mg / l), timpul de sângerare (în mod normal, în conformitate cu Duque, 2-4 min), timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (în mod normal, conform metodei Milian în modificarea lui Moravice, 6-8 min). Wessel Due F crește performanța normală de aproximativ o dată și jumătate.

comentariu

Wessel Due F, capsule - ambalare Farmacor Production (Rusia).

Wessel Due F, ambalaje - ambalare Farmacor Production (Rusia).

Condiții de depozitare a medicamentului Vessel® Due

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Vessel ® Due f

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Vessel Due F

Descrierea datei de 24 martie 2015

• Nume latin: Vessel Due F
• Codul ATC: B01AB11
• Ingredient activ: Sulodeksid (Sulodexid)
• Producător: ALFA WASSERMANN (Italia)

structură

O capsulă moale într-o coajă de gelatină conține 250 LE de sulodexid de substanță activă.

Componentele suplimentare sunt: ​​silice (formă coloidală), lauril sarcosinat de sodiu, trigliceride.

Carcasa constă din dioxid de titan, gelatină, oxid roșu de Fe, parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu și glicerol.

1 flacon cu soluție limpede conține 600 LE de substanță activă sulodexid. Componentele auxiliare sunt apă și clorură de sodiu.

Formularul de eliberare

Capsule și soluție.

Capsulele roșii gelatinoase, de formă ovală din interior, conțin suspensie de culoare gri-albă (este posibilă umbra suplimentară de roz-cremă).

Într-un pachet de carton există 2 blistere (câte 25 capsule).

O soluție clară, cu o nuanță galbenă sau galben deschis, în fiole de 2 ml.

Într-un pachet de carton, 1 sau 2 pachete celulare (câte 5 fiole fiecare).

Acțiune farmacologică

Anticoagulant direct. Ingredientul activ este componentul natural Sulodexid, izolat și extras din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului.

Ingredientul activ constă din două glicozaminoglicani: sulfat dermatan și fracție asemănătoare cu heparina.

Medicamentul are următoarele efecte:

• angioprotective;
• anticoagulant;
• pro-fibrinolitic;
• antitrombotic.

Efectul anticoagulant se manifestă datorită afinității heparinei în cofactor-2, sub acțiunea căreia are loc inactivarea unui cheag de sânge.

Efectul antitrombotic este asigurat de o creștere a secreției și sintezei prostaciclinei, suprimarea factorului activ X, scăderea indicelui de fibrinogen din sânge.

Efectul profibrinolitic se realizează prin reducerea nivelului inhibitorului de plasminogen activator tisular și prin creșterea ratei activatorului în sânge.

Efectul angioprotectiv este asociat cu refacerea unei densități adecvate a încărcăturii electrice negative a porilor în membranele bazale vasculare. În plus, efectul este asigurat prin restabilirea integrității celulelor endoteliale vasculare (integritate funcțională și structurală).

Wessel Due F reduce nivelul trigliceridelor, normalizând parametrii sângelui reologic. Ingredientul activ este capabil să stimuleze lipoproteaza (o enzimă lipolitice specifică), care hidrolizează trigliceridele care fac parte din colesterolul "rău".

În nefropatia diabetică, substanța activă Sulodexid reduce producția matricei extracelulare prin suprimarea proliferării celulelor mesangium; reduce grosimea membranei de bază.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este metabolizat în sistemul renal și în ficat. Substanța activă nu este supusă desulfării, spre deosebire de formele moleculare scăzute de heparină și heparină nefracționată.

Desulfurarea inhibă activitatea antitrombotică și accelerează în mod semnificativ procesul de eliminare din organism.

Ingredientul activ este absorbit în lumenul intestinului subțire. 90% din substanța activă este absorbită de endoteliul vascular. 4 ore după admitere Sulodexidul este excretat prin sistemul renal.

Indicații pentru utilizare

• tromboza venoasă profundă, flebopatie;
• patologia circulației sanguine a creierului (accident vascular cerebral acut și perioada de recuperare);
• angiopatii cu risc crescut de trombogeneză (după infarctul miocardic);
• demența genezei vasculare;
• forma discirculatoare a encefalopatiei cauzate de diabet zaharat, ateroscleroza totală, hipertensiunea arterială;
• microangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• ocluzive ale arterelor periferice (în prezența diabetului și aterosclerozei);
• sindromul antifosfolipidic, stările trombolitice (pot fi prescrise după heparină cu greutate moleculară mică sau împreună cu acid acetilsalicilic);
• modificări macroangiopatice la pacienții cu diabet zaharat diagnosticat (encefalopatie, sindrom picior diabetic, cardiopatie);
• terapia trombocitopeniei trombotice indusă de heparină.

Contraindicații

• boli însoțite de coagularea scăzută a sângelui;
• sarcina, termen;
• hipersensibilitate individuală;
• hemagregativă.

Efecte secundare

• erupții cutanate;
• durere epigastrică;
• vărsături;
• reacții alergice;
• formarea hematoamelor după administrarea soluției;
• durere în zona injectării;
• greață;
• senzație de arsură la locul injectării.

Vesel Douai, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

În primele 15-20 de zile, medicamentul este administrat parenteral. Sunt permise injecții intravenoase și intramusculare. Administrarea intravenoasă poate fi picurare sau bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) din conținutul fiolei se dizolvă în soluție salină cu un volum de 200 ml. După terminarea terapiei cu injecție, aceștia trec la primirea medicamentului în formă de capsulă în decurs de 30-40 de zile. De două ori pe zi, 1 capsulă. Timpul preferat este între mese.

Se recomandă să luați 2 cursuri pe an. Instrucțiunile privind Vesel Due Dousel conțin o indicație a posibilității de modificare a regimului de tratament de mai sus, luând în considerare caracteristicile individuale, tolerabilitatea și alte boli asociate.

supradoză

În doze mari, medicamentul poate provoca sângerări și sângerări, ceea ce necesită eliminarea medicației și terapiei post-sindromice.

interacțiune

Nu sunt descrise interacțiuni semnificative. Tratamentul simultan cu agenți antiagregante și anticoagulante nu este permis (în funcție de mecanism: direct și indirect).

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Medicamentul necesită respectarea anumitor condiții: temperatură - până la 30 de grade; departe de lumina soarelui.

Perioada de valabilitate

Ampulele și capsulele pot fi păstrate timp de 5 ani fără pierderea eficacității.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul necesită monitorizarea obligatorie a tuturor indicatorilor analizei de coagulare a sângelui (antitrombină-2, APTT, timpul de coagulare, timpul de sângerare).

De droguri este capabil de a crește indicatorii APTT comparativ cu originalul de aproape o dată și jumătate. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Analogi Wessel Due F

Prețul analogilor este mult mai mic decât drogul original.

Wessel Due F în timpul sarcinii (și alăptării)

Medicamentul nu trebuie prescris în primul trimestru de sarcină. Literatura medicală descrie o experiență pozitivă în tratamentul sulodexidei la femeile gravide cu diabet zaharat de tip I diagnosticat în 2 și 3 trimestre pentru prevenirea bolilor vasculare și pentru înregistrarea toxicozei târzii în timpul sarcinii.

Medicamentul poate fi utilizat în 2 și 3 trimestre, sub supravegherea medicului curant și cu acordul medicului obstetrician-ginecolog, chirurg vascular.

Datele privind siguranța Wessel Duee F în timpul alăptării nu se găsesc în literatura de specialitate.

Opinii despre Vessel Due F

Recenzile medicilor confirmă eficacitatea ridicată a medicamentului în tratamentul trombozei și macroangiopatiilor. Medicamentul sa dovedit el însuși în tratamentul complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat.

Mărturii privind nava datorată în timpul sarcinii: rareori cauzează reacții negative dacă se utilizează în scopul propus în conformitate cu regimul de tratament indicat.

Price Vessel Due F, unde să cumpărați

Costul medicamentului depinde de forma de dozare, lanțul de farmacie, regiunea de vânzări.

Prețul capsulelor Wessel Due F în Rusia este de 2.800 de ruble (tabletele nu sunt disponibile).

Prețul fiolei este de 200 de ruble. Puteți cumpăra medicamente în farmacii specializate.

Vessel Due F

Forme de eliberare

Instrucțiuni Vessel Due F

Medicamentul de origine italiană, cu prima vedere bizară, denumirea "Vessel du F" este o substanță naturală obținută din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Acesta este amestecul natural de mucopolizaharide, din care 80% este fracțiunea asemănătoare cu heparina, iar restul de 20% este sulfatul de dermatan. Acțiunea farmacologică a medicamentului (și denumirea nebrevetat internațională sună ca sulodeksin) este cumva legată de vasele de sânge și a format prin însumarea profibrinolitic (capacitatea de a descompune fibrina, care este baza de cheaguri de sânge), antitrombotic (totul este clar) angioproteguoe (permeabilitate redusă de perete vase) și anticoagulante (obstrucția coagulării sângelui). fracțiune de heparină Trecător hrănește „sentiment de familie“ la antitrombina III și dermatanovaya, la rândul său, are o afinitate pentru heparină cofactor II, care este „dezarmat“ coagulare ingredient esențial - trombina. Aceasta este, în cazul în care este descris într-un cuvânt, acțiunea anticoagulantă Mecanismul vasului prin F. Efectul antitrombotic se dezvoltă datorită activării formării și eliberarea de prostaciclina (PGI2), reduce concentrațiile de fibrinogen din sange, inhibarea factorului X activat etc.. efect profibrinolitică vasului Due F datorită creșterii conținutului sanguin al plasminogenului - precursorul activatorului de plasmină tisulară, precum și scăderea simultană a nivelului inhibitorului său.

Efectul angioprotectiv al medicamentului constă în regenerarea integrității morfologice și funcționale a celulelor vasculare endoteliale, normalizarea sarcinii negative a porilor membranelor vasculare bazale. In plus, o îmbunătățire a fluidității sângelui prin reducerea conținutului său trigliceridelor (Preparatul activează lipoprotein clivează ai enzimei lipază trigliceride, colesterol incluse în „rele“). Datorită efectului său pur pozitiv asupra patului vascular, medicamentul este utilizat în diferite boli ale vaselor de sânge de orice localizare, tulburări circulatorii, inclusiv cauzate de diabet.

Wessel Due F este disponibil în două forme de dozare: capsule și soluție injectabilă. Soluția este injectată atât intramuscular cât și intravenos (în cel de-al doilea caz, împreună cu 150-200 ml de soluție salină). La începutul cursului de medicație timp de 15-20 de zile, se folosește zilnic o fiolă de medicament, apoi se efectuează o tranziție la forma orală cu o frecvență de 2 ori pe zi, 1 capsulă între mese timp de 30-40 de zile. Cursul complet al tratamentului trebuie repetat la intervale de cel puțin 2 ori pe an. Medicul curant poate, la discreția sa, să schimbe regimul de dozare al medicamentului.

Wessel DUE F: analogi ieftini, recenzii de medici

Boli ale inimii și vaselor de sânge ocupă una din primele locuri din lume în ceea ce privește nivelul de pericol și mortalitate. Bunăstarea și longevitatea unei persoane depind de alegerea mijloacelor. În lupta împotriva colesterolului, cheagurile de sânge, medicii și pacienții aleg produse de înaltă calitate care au trecut studiile clinice, au dat un rezultat pozitiv.

Unul dintre aceste remedii este medicamentul Vessel Due F, producător - Italia.

Instrucțiuni de utilizare, analogi Vessel Due f, price

Acțiunea sa se bazează pe reducerea numărului de trigliceride, neutralizarea trombinei, diluarea sângelui, restaurarea celulelor vasculare. Instrumentul este un anticoagulant direct. Ea are un efect anticoagulant, antitrombotic, profibrinolitic, angioprotector.

Utilizarea lui Wessel Due F devine neutralizarea cheagurilor de sânge, o scădere a cantității de fibrinogen din sânge și restabilirea integrității structurale a vaselor de sânge. Medicii și pacienții oferă o evaluare înaltă a mijloacelor de navă datorită F în timpul sarcinii. Cele mai multe recenzii de droguri sunt pozitive.

Vessel Due F: compoziție, formă de eliberare, ambalare

Wessel Due F este disponibil sub formă de soluție galbenă pentru injecții intramusculare și intravenoase în fiole. Ambalate în cutii de carton de 5 și 10 fiole în blistere.

Principalul ingredient activ din compoziție este suloxidul, auxiliar - clorură de sodiu. Prețul mediu este de 1800 de ruble.

Capsulele Wessel Due F cu conținutul sub formă de suspensie sunt eliberate pentru ingestie. Carcasa capsulei include gelatină comestibilă ușoară, parahidroxibenzoat de sodiu etilic, dioxid de titan, glicerol, oxid de fier, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu. Substanțele auxiliare din capsulă sunt următoarele componente:

• trigliceride;
• dioxid de siliciu;
• lauril sarcosinat de sodiu.

Nu există forme de dozare preformate, datorită faptului că medicamentul poate afecta negativ suprafața mucoasă a stomacului și tabletele nu au un strat de gelatină protectoare. Costul medicamentului pentru administrare orală este de 2.800 de ruble.

Instrucțiuni de utilizare

Termenul inițial de picurare sau terapie de injectare este de aproximativ trei săptămâni (2 ml o dată pe zi), cu excepția cazului în care se prescrie un alt regim de tratament. Apoi, Wessel Due F este prescris pentru administrare orală de două ori pe zi, câte un comprimat. Cursul de tratament este de o lună.

mărturie

Wessel Due F este prescris pentru multe boli asociate cu riscul formării cheagurilor de sânge, inclusiv în timpul sarcinii. Efectul pozitiv este în următoarele cazuri.

1. Encefalopatia cu presiune crescută, diabet, ateroscleroză.
2. Phlebopathy.
3. Demența.
4. Tromboze.
5. Retinopatia.
6. Cardiomiopatie.
7. Sindromul antifosfolipidic.
8. Neuropatia.
9. Leziunile diabetice ale vaselor picioarelor.
10. Nefropatie.
11. Angiopatie.
12. Modificări negative în circulația cerebrală.
13. Trombocitopenia.
14. În timpul sarcinii din a treisprezecea săptămână.

Contraindicații

Vessel Due F nu poate fi utilizat în timpul sarcinii în primele 13 săptămâni, cu diateză hemoragică, cu o reacție negativă crescută la substanța medicamentului, cu reducerea coagulării sângelui.

Efecte secundare

În unele cazuri, posibilă durere în abdomen, vărsături, erupție cutanată, mâncărime, greață, hematom de la injectare.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă din cea de-a paisprezecea săptămână sub supravegherea unui medic. Medicamentul nu trebuie utilizat împreună cu agenți antiagregante, anticoagulante indirecte. Monitorizarea indicatorilor cu coagulograma este necesară. Dacă rata de admitere este depășită, este posibilă sângerarea.

Wessel Due F este disponibil în farmacii fără prescripție medicală. Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește +30 de grade într-un loc întunecat. Termenul de valabilitate nu depășește cinci ani de la data fabricării.

Potrivit medicilor și pacienților, Vessel Due F este bine tolerat. Cursul de tratament este suficient pentru a stabiliza dinamica pozitivă. Principalul fapt negativ este costul ridicat al fondurilor.

Avantajul tratamentului cu un agent în comparație cu heparinele cu un nivel scăzut de moleculare și nefracționate, hidrocitratul de sodiu, hirudina este o bună eclozabilitate, se utilizează în diabet, fără desulfurare (reduce efectul împotriva cheagurilor de sânge).

Dezavantajul este costul ridicat și utilizarea îndelungată.

Analogi ai medicamentului

Substrat rusesc Angioflux substitut cu substanța principală sulodexid. Acesta aparține grupului de anticoagulante directe. Este prescris pentru tratamentul ischemiei piciorului, angiopatiei. Disponibil în soluție pentru injecții intramusculare și intravenoase și capsule de gelatină (ingestie orală).

Nu poate fi utilizat cu hipersensibilitate la heparină, hipocoagulare, sarcină, diateză hemoragică.

Wessel Due F Germană înlocuiește Fragmin cu dalteparina de sodiu ca ingredient activ este un anticoagulant direct.

Fragmin se administrează subcutanat și intravenos în multe boli cu risc de formare a trombilor:

1. Infarctul miocardic.
2. Bolile terapeutice acute la pacienții cu patologie.
3. Angina instabilă.
4. intervenții chirurgicale.
5. Boala de cancer (tratament profilactic pe termen lung).
6. Insuficiența renală (prevenirea coagulării sângelui cu hemofiltrarea).

Conform studiilor, utilizarea medicamentului la femeile gravide este considerată justificată și sigură în condițiile (indicații necesare și supraveghere medicală strictă).

Fragmin nu poate fi utilizat în cazurile de:

• boala ulcerului peptic a organelor interne (duoden, stomac) în formă acută;
• cu endocardită septică;
• operație oculară;
• trombocitopenia imună;
• Operațiuni CNS;
• modificări atipice în coagularea sângelui;
• puncție lombară;
• sensibilitate acută la substanța activă;
• Este interzisă injectarea medicamentului intramuscular.

Efecte secundare

În practica tratamentului remedierii există cazuri individuale de efecte negative.

• Trombocitopenia este un non-imun reversibil.
• Trombocitopenia este imună.
• Alopecia.
• Pruritul.
• Erupții cutanate.
• Manifestări anafilactice.
• Hematom.

Cu precauție deosebită trebuie să se aplice pacienții Fragmin care sunt perforați, gravide, vârstnici, cu insuficiență renală, diabet. În timpul tratamentului cu Fragmin, este necesară verificarea periodică a numărului de trombocite.

Anfibra - Substituentul vasului F este un anticoagulant direct. Disponibil ca soluție de injectare. Ingredientul activ este enoxaparina de sodiu. Proiectat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge. Nu este de dorit să se prescrie medicamentul persoanelor cu un ficat bolnav. Foarte puține evenimente adverse cu utilizare. Instrumentul nu poate fi utilizat intramuscular.

Enixum sub formă de soluție pentru injecții intravenoase și subcutanate cu ingredientul activ enoxaparina de sodiu este un anticoagulant direct.

Numiri:

• tromboză venoasă;
• prevenirea trombozei în bolile terapeutice, operațiile chirurgicale, hemodializa, infarctul miocardic acut, angină pectorală, insuficiența cardiacă, bolile reumatice și infecțioase.

Instrumentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii. Nu puteți efectua anestezie spinală sau epidurală în timpul tratamentului. Este interzisă utilizarea instrumentului pentru accident vascular cerebral hemoragic, avort amenințător, trombocitopenie, anevrism vase cerebrale, copii sub 18 ani.

Utilizarea recomandată atentă a medicamentului în următoarele cazuri:

• după accident vascular cerebral ischemic;
• hipertensiune arterială severă;
• diabet zaharat sever;
• robinet rotativ;
• Leziuni la nivelul sistemului nervos central;
• ulcerații ale organelor interne;
• endocardită;
• naștere;
• tuberculoza;
• pericardită;
• retinopatie diabetică;
• operație oculară;
• hipocoagulabilitati;
• vasculita in forma severa.

Medicamentul italian Gemapaksan este un agent profilactic al acțiunii directe împotriva coagulării și formării cheagurilor de sânge. Ingredientul activ este enoxaparina de sodiu. Produsul finit este produs într-o soluție (seringi), ambalată în cutii și cutii de carton. Costul medicamentului depinde de doza (0,6, 0,2 și 0,4 ml) între 1200 și 1700 de ruble.

În timpul sarcinii, medicii au diagnosticat tromblofia. Hematologul medicului italian a prescris Wessel Due F, prescris injecții la început, zece proceduri. Apoi a băut capsulele acestui medicament două bucăți pe zi. Nu au existat efecte secundare. Scoruri îmbunătățite ale testelor. Dar medicii au spus că trebuie să treacă mai multe cursuri de tratament. Medicamentul este eficient, deși are un preț ridicat. Dar sănătatea este mai prețioasă decât banii. Îi recomand tuturor pe acest instrument. Adresați-vă medicului dumneavoastră mai întâi. Toate sanatatea!

WESSEL DUE F

Capsule din gelatină moale, roșu-cărămidă, oval; conținutul capsulelor - suspensie alb-gri, nuanțe de culoare roz sau roz, sunt permise.

Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu - 3,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, trigliceride - 86,1 mg.

Compoziția învelișului: gelatină - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahidroxibenzoat de sodiu etilic - 0,24 mg, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu - 0,12 mg, dioxid de titan (E171) - 0,3 mg, oxid roșu de fier (E172) - 0,9 mg.

25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.

Excipienți: clorură de sodiu - 18 mg, apă d / și - până la 2 ml.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune directă anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.

Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (PG I₂), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.

În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.

Aspirație și distribuție

După administrarea orală, suloxidul este absorbit din intestinul subțire. 90% din sulodexid este absorbit de endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.

Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.

După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.

- Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv și după infarctul miocardic;

- încălcarea circulației cerebrale, inclusiv a perioadei acute de accident vascular cerebral ischemic și a perioadei de recuperare precoce;

- encefalopatie discirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale;

- leziuni ocluzive ale arterelor periferice atât în ​​geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului;

- flebopatie, tromboză venoasă profundă;

- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia);

- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

- tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (deoarece medicamentul nu-l provoacă sau agravează).

- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;

- Trimestrul de sarcină;

- hipersensibilitate la medicament.

La începutul tratamentului, medicamentul este injectat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) 2 ml (1 fiolă) de soluție injectabilă (600 LU) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.

Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.

Capsulele iau între mese.

Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.

În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.

Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.

Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.

Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.

Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.

Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Wessel Due F crește APTT-urile normale cu aproximativ 1,5 ori.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.

Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

Există o experiență pozitivă privind sulodexida la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare în timpul dezvoltării toxicozei târzii a femeilor gravide.

Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.

Nu sunt furnizate date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Vessel Due F

Instrucțiuni de utilizare

Statistici și fapte

Medicamentul Vessel Due F (denumire comercială) este un remediu inovativ cu acțiune anticoagulantă de eficiență dovedită, utilizat pentru tratarea patologiilor cauzate de activitatea sistemului de coagulare a sângelui. Produs de compania farmaceutică italiană Alfa Wasserman, care are și o reprezentanță în Rusia. De asemenea, producătorul furnizează pe piață medicamente care îmbunătățesc metabolismul miocardic, antibiotice cu spectru larg și alte anticoagulante. Există conceptul de sistem hemostatic în organism. Acest sistem este responsabil pentru conservarea sângelui în stare lichidă și lichidă, precum și pentru oprirea în timp util a sângerării în cazul deteriorării peretelui vasului.

Oprirea sângerării sau coagularea sângelui este o etapă importantă și complexă a sistemului de hemostază, în care sunt implicați diverși factori. Dacă se distruge un vas mic, hemostaza vasculară a trombocitelor se confruntă cu aceasta, constând în spasmul primar al vasului imediat după leziune, aderența plăcilor plachetare la un defect al peretelui, acumularea acestor celule sanguine și lipirea lor reciproc. După aceea, plachetele întăresc trombul creat prin agregare ireversibilă. Etapa finală - reducerea și reducerea mărimii cheagului. Toate procesele de mai sus au loc în decurs de una până la trei minute. Într-o hemostază coagulativă mai complexă, sunt implicate un întreg grup de substanțe conținute în plasmă sanguină și plăci de trombocite - factori de coagulare a sângelui. Etapa finală - formarea unui cheag de fibrină - se realizează la 10 minute după deteriorarea peretelui.

Astfel, o tulburare a procesului de hemocoagulare poate fi asociată cu o deficiență sau absență a factorilor de coagulare, precum și a plăcilor de trombocite. Există efecte inverse - hipercoagularea cu formarea de cheaguri de sânge intravital în vasele sanguine sau în cavitățile inimii. Astfel de stări pot duce mai târziu la dezvoltarea proceselor patologice, astfel încât acestea trebuie diagnosticate și eliminate în timp.

Grupa farmacologică

Wessel este un agent farmacologic care inhibă activitatea sistemului de coagulare a sângelui, prevenind tromboza.

Forma de eliberare și compoziția componentelor

Disponibil în două forme de dozare: - Pentru utilizare în orice situație după un curs de terapie specializată cu utilizarea unor forme parenterale de administrare - sub formă de capsule de 25 de bucăți într-un blister. Numărul total de capsule dintr-un ambalaj este de 50 de bucăți.

- Pentru a obține un efect rapid în condiții special organizate și în spital - sub formă de fiole cu 2 ml de soluție pentru injecții intramusculare și intravenoase. Numărul de fiole în cutie este de 10 bucăți.

Substanța farmaceutică activă în ambele forme de dozare este reprezentată de sulodexidul anticoagulant direct. Fiecare capsulă conține 250 LU din substanța principală, precum și substanțe suplimentare necesare pentru modelarea și intensificarea acțiunii componentei active. Fiolele cu o soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă conțin 600 LE de sulodexid, ceea ce face ca aceasta formă de dozare să fie mai eficientă și poate fi utilizată în spital. În cutia cu fiole există, de asemenea, Aqua destillata în cantitatea necesară pentru prepararea injecțiilor, precum și instrucțiuni cu toate recomandările necesare.

Acțiunea farmacologică și parametrii farmacocinetici ai anticoagulantelor

Efectul anticoagulant al Wessel Due este de a afecta sistemul de coagulare a sângelui. Substanța farmaceutică activă inhibă activitatea unuia dintre factorii de coagulare - o componentă a activatorului de protrombină. Îmbunătățește sinteza metabolitului foarte activ, un prostacyclin vasodilator puternic. Reduce nivelul de proteine, primul factor al sistemului de coagulare - fibrinogen. Îmbunătățește procesul de dizolvare a cheagurilor de sânge și a cheagurilor de sânge prin creșterea nivelului precursorului de fibrinolizină din sânge. În plus, protejează vasele de sânge, restabilește structura fiziologică a celulelor căptușelii interioare. După administrarea orală, osul este rapid absorbit în tractul gastro-intestinal, se leagă de proteinele plasmatice și se distribuie rapid. Majoritatea substanței active este absorbită în endoteliul vascular. Când se administrează intravenos, efectul apare în interval de douăzeci până la treizeci de minute după injectare. Timpul necesar pentru pierderea a jumătate din proprietățile farmacologice - 12 ore.

Gama de indicații pentru utilizare, ICD-10

- Reducerea secundară (simptomatică) a nivelului trombocitelor din sânge: cod conform Clasificării Internaționale a Bolilor din a zecea revizie D69.5. - Boala endocrină - diabet zaharat de tip 1 și 2 cu tulburări circulatorii concomitente la periferie: E10.5 și E11.5. - Tulburări ale sistemului nervos central, demență dobândită cauzată de afectarea aportului de sânge la nivelul creierului: F01. - Daune degenerative-distrofice ale fibrelor nervoase, ereditare sau idiopatice: G60. - leziuni difuze inflamatorii, alcoolice, diabetice ale părților sistemului nervos, manifestate prin simptome specifice: G61, G62.1, G63.2. - Boală de fond a organului de viziune cu afectarea vaselor retinei și încălcarea alimentării cu sânge: H25.0. - deteriorarea vaselor retinei, ca complicație a diabetului: H26.0. - Accident vascular cerebral acut de tip ischemic, însoțit de deteriorarea țesutului cerebral, încălcarea funcțiilor sale: I63. - Ateroscleroza vaselor cerebrale: I67.2. - Encefalopatia hipertensivă acută: I67.4. - Consecințele bolilor care cauzează patologia vaselor cerebrale și circulația sanguină afectată: I69. - Inflamația arterelor și a venelor de calibru mediu și mic în extremitățile inferioare și superioare: I73.1. - tulburări acute ale aprovizionării cu sânge arterial ca urmare a cheagurilor de sânge sau blocajului cu emboli: I82.

Gama de contraindicații pentru utilizarea Wessel Due F pentru tratament

- Sensibilitate individuală sporită la componenta principală, substanțe suplimentare necesare pentru a conferi o formă de dozare și pentru a intensifica acțiunea substanței active, componente ale carcasei capsulei. - bolile ereditare și dobândite, însoțite de creșterea sângerării, tendința de reemorare chiar și după leziuni minore (trombocitopatie, trombocitopenie, boala von Willebrand, sindrom trombohemoragic, hemofilie ereditară, Osler-tuleangiectasia și așa mai departe). - Patologiile hepatice care au o clasă B pe scala Child-Pugh, ca parte a metabolismului medicamentului, apar în ficat și implică o sarcină grea asupra acestuia. - Patologia rinichiului cu rata de filtrare glomerulară în testul Reberg mai mică de 30 mililitri pe minut.

Efecte secundare Wessel Douai

- frecvente scaune libere, greață, durere în regiunea epigastrică;

- reacții alergice sub formă de roșeață a pielii, erupții cutanate, cu sau fără mâncărime, angioedem; - dureri de cap de severitate și localizare variate; - reacții la locul injectării: durere, umflare, acumulare de sânge sub formă de hematom.

Aplicarea vaselor datorate F: metoda, caracteristicile, doza

Începeți un curs de tratament într-un spital sau în condiții special organizate, medicamentul este administrat parenteral: intravenos sau intramuscular în 1 fiolă pe zi. Înainte de administrarea prin picurare intravenoasă, este necesară diluarea substanței principale în 200 ml de soluție salină Aqua destillata. Cursul terapiei parenterale este de până la douăzeci de zile. Apoi, pacientul este transferat la medicament pe os. Specialistul care participă la studiu prescrie o capsulă de două ori pe zi, cu aproximativ același interval între doze. Cursul formei de dozaj capsular de tratament - până la patruzeci de zile.

Instrucțiuni speciale

În pediatrie, Vessel Due nu este utilizat, efectele asupra corpului copiilor nu sunt pe deplin înțelese. Pacienții vârstnici nu necesită reducerea dozei. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă decompensată, este necesară o reducere a dozajului la primirea unui specialist. În încălcarea funcțiilor rinichilor, nu este necesară ajustarea dozei. Cu dezvoltarea de efecte secundare pronunțate ar trebui să fie pe consultarea cu un specialist pentru a reduce doza de droguri. Este necesară monitorizarea regulată a coagulării cu indicatori de coagulare a sângelui. A accepta numai sub forma unei terapii pas cu trecerea de la forme parenterale de administrare la ingestie. Se recomandă repetarea cursului cel puțin de două ori pe an.

În timpul sarcinii și înainte de a alăpta este oprită

Medicamentul este contraindicat în primele treisprezece săptămâni de sarcină, în viitor, luând ambele forme de dozaj sub supravegherea unui specialist. Informațiile despre efectul medicamentului asupra lactației nu sunt.

supradoză

Când se administrează doze mai mari decât cele prescrise de medicul specialist sau care sunt prescrise în instrucțiunile de utilizare, pot apărea sângerări sau chiar sângerări mari. Merită acordată atenție apariției pecetelor, hematoamelor, rănilor de lungă durată, decolorării urinei și a fecalelor.

În acest caz, ar trebui să anulați temporar recepția tratamentului cu Wessel Due, contactați specialiștii pentru terapie simptomatică. Acțiunea specifică medicamentului, oprirea sau slăbirea efectului luat de doze mari de medicament, nu a fost dezvoltată.

Utilizarea simultană a capsulelor și a fiolelor împreună cu soluția Wessel Due cu alte medicamente și compatibilitatea cu băuturile care conțin alcool.

Riscul de sângerare este însoțit de administrarea simultană a mai multor medicamente utilizate pentru tratarea hipercoagulării. Nu se recomandă alcoolul pe durata tratamentului.

Condiții de depozitare

Wessel Duee necesită condiții optime de depozitare, inclusiv elemente cum ar fi: respectarea unui regim de temperatură uscată de până la 30 de grade, utilizarea înainte de expirarea termenului de 5 ani, inaccesibilitatea pentru copii.

Sărbătorile de farmacie

În mod oficial, achiziționarea acestui medicament este posibilă în rețeaua de farmacii prin furnizarea unei rețete către un farmacist.

analogi

Anticoagulante cu conținut similar al componentei active, spectru de acțiune, scop sau farmacologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux și altele.

Licența farmaciei FS-99-02-005676 din 14 noiembrie 2016