Tromboza hepatică este un proces de încălcare a fluxului de sânge, ca urmare a suprapunerii parțiale sau complete a cavității vasculare. Boala este însoțită de formarea unui cheag de sânge pe fondul creșterii coagulării sângelui.
Oamenii de vârstă matură sunt cei mai predispuși la dezvoltarea bolii. Acest lucru se datorează dezvoltării schimbărilor legate de vârstă și a unui număr mare de comorbidități. Într-o stare neglijată, boala reprezintă o amenințare reală pentru viața pacientului, deoarece ficatul nu mai funcționează.
Articolul va spune:
Tromboza hepatică este o boală foarte gravă care necesită un tratament imediat.
Portalul portal (portal) asigură fluxul sanguin din ficat către alte organe ale cavității abdominale. Este un vas de sânge a cărui lungime este de 5-7 cm, iar diametrul nu depășește 2 cm. Vena portalului se distinge prin mai multe ramificații ale vaselor din regiunea ficatului.
Este responsabil pentru detoxificarea sângelui și funcționarea sistemului digestiv în ansamblu. Orice patologie referitoare la această venă, lasă o amprentă asupra corpului.
Tromboza hepatică este o boală gravă caracterizată prin blocarea unui vas cu un cheag de sânge. Datorită afectării circulației sanguine, organismul nu primește cantitatea necesară de nutrienți, ceea ce duce treptat la necroza acestuia.
Tromboza venoasă hepatică apare sub influența factorilor externi și interni. Uneori apariția bolii contribuie la combinarea acestora. Motivele procesului patologic includ următoarele:
Simptomul bolii poate fi atribuit unei creșteri anormale a volumului abdomenului
Tromboza venei hepatice în stadiul inițial este capabilă să se desfășoare într-o formă latentă. Dar, pe viitor, există semne și manifestări destul de pronunțate, care includ:
Tromboza venei hepatice este clasificată, în funcție de localizarea locală a trombului și de natura cursului bolii. Există forme acute și cronice ale procesului patologic în ficat.
În primul caz, simptomele sunt mai pronunțate, boala se dezvoltă rapid. În forma cronică a bolii, simptomele sunt neclare. Este posibil să existe o ușoară creștere a temperaturii corpului, pierderea apetitului, slăbiciune generală și dureri abdominale în stomac.
În funcție de localizarea cheagului, tromboza poate fi:
Doppler cu ultrasunete este considerat metoda cea mai eficientă de diagnosticare
Diagnosticul trombozei arteriale hepatice se efectuează după anamneză. Datorită complexității diagnosticului bazat pe examinarea vizuală, cea mai eficientă metodă de diagnosticare este ultrasunetele Doppler.
Ajută la identificarea existenței unei boli cu mare probabilitate. Ca parte a sondajului pot detecta cheaguri de sânge în vasele ficatului.
O altă modalitate eficientă de a diagnostica tromboza este angiografia. Un cateter cu o substanță specială este plasat în vasele ficatului și se ia o serie de raze X. Adesea, împreună cu o soluție specială, se introduc medicamente care nu numai că pot detecta, dar și elimină un tromb.
Principala sarcină a terapiei terapeutice este asigurarea trecerii sângelui prin vase și eliminarea cheagului de sânge. În acest scop, se utilizează medicamente și chirurgie. Utilizarea medicamentelor facilitează viața pacientului numai pentru o anumită perioadă de timp. Pentru a scăpa complet de această problemă, trebuie să efectuați o operație.
Categorii de medicamente utilizate în timpul tratamentului:
Dacă nu tratezi boala, riscul de efecte adverse crește. Pentru a preveni apariția lor va permite tratarea în timp util a medicilor. Cele mai frecvente complicații includ:
Doctorii sfătuiesc să mănânce bine
Rezultatul favorabil este posibil cu tratamentul la timp al medicului. Terapia medicală în stadiul în care organismul este capabil să reziste bolii este mai eficientă. Pentru a preveni tromboza hepatică, este necesară trecerea la o nutriție adecvată, renunțarea la obiceiurile proaste, menținerea coagulării sângelui la nivel normal, conducerea unei vieți active și efectuarea unor examinări regulate.
Tromboza hepatică nu poate numai să agraveze calitatea vieții pacientului, ci și să ducă la dizabilități. Pericolul bolii constă în simptome insuficient expuse. În timp pentru a detecta boala va ajuta doar vigilență excesivă și vizite preventive la medic.
Portalul venei de la organele digestive până la ficat intră în sânge. Tromboza venoasă hepatică emergentă face imposibilă îmbogățirea cu oxigen și nutrienți, ceea ce duce la apariția unor patologii care devin o amenințare la adresa vieții umane. Înfundarea vaselor de sânge într-o persoană se manifestă prin simptome, dezvăluind că trebuie să vă adresați medicului pentru examinare și terapie ulterioară.
Tromboza renală are etape care diferă în ceea ce privește dimensiunea unui cheag de sânge și localizarea acestuia:
Cauzele care afectează evoluția bolii depind de vârsta persoanei și este prezentată în tabel:
Principala cauză a formării cheagurilor de sânge în vena portalului este coagularea în sânge. Cu această patologie, circulația sângelui devine mai lentă, apar cheaguri care blochează lumenul în artere și vase. Acest lucru este afectat de:
Medicii disting două tipuri de tromboză hepatică: acută și cronică. Cu blocaje acute, se observă următoarele simptome:
În stadiile inițiale ale formei cronice, boala nu are manifestări, prin urmare, ea poate fi diagnosticată doar după examinare. Acest lucru se datorează extinderii arterei hepatice și dezvoltării unei rețele de colaterale venoase (mecanisme compensatorii) care preiau întreaga încărcătură. În etapele ulterioare ale bolii apar simptome caracteristice:
Sângele în sânge este însoțit de indigestie, pierdere de putere, fluctuații ale tensiunii arteriale și ale temperaturii, icter.
Analizele complete ale sângelui și coagularea prezintă leucocitoză, concentrație redusă a proteinei plasmatice și rată ridicată de sedimentare a eritrocitelor (ESR).
Din moment ce tromboza hepatica nu se manifesta in esenta, numai un medic poate identifica boala, dupa un examen extern, teste si alte masuri de diagnosticare:
Tromboza venoaselor hepatice necesită tratament în timp util. Scopul este de a preveni blocarea completă a lumenului venelor, încetinirea fluxului sanguin, prevenirea separării cheagului de sânge, prevenirea complicațiilor. Pentru o mai mare eficiență și recuperare completă, este prescrisă terapia complexă, constând în utilizarea medicamentelor și a intervențiilor chirurgicale.
Utilizarea numai a medicamentelor face viața mai ușoară pentru pacient doar pentru o anumită perioadă de timp. Grupurile de medicamente utilizate în timpul tratamentului:
În timpul operațiilor, arterele și venele hepatice sunt conectate și cheagurile de sânge existente sunt eliminate. Intervenția chirurgicală poate avea loc în trei moduri, în funcție de stadiul trombozei hepatice:
Boala declanșată, tratamentul necorespunzător conduce la complicații grave:
În formele severe, persoana cel mai adesea moare din cauza complicațiilor în curs de dezvoltare.
Pentru a evita tromboza hepatică, trebuie să mâncați bine, să renunțați la obiceiurile proaste și să conduceți un stil de viață activ.
Rezultatul favorabil - un apel la medic și începutul terapiei în stadiile incipiente ale trombozei, când organismul este în continuare capabil să întârzie procesele ireversibile. Pentru a preveni tromboza hepatică, se recomandă trecerea la o nutriție adecvată, renunțarea la alcool, fumatul, menținerea coagulării normale a sângelui, conducerea unei vieți active, examinarea regulată în spital.
Patologia ficatului, cauzată de o încălcare a circulației sângelui și formarea cheagurilor de sânge, blocând scurgerea sângelui venos din organ, se numește tromboză venoasă hepatică. În medicina oficială, termenul "sindromul Budd-Chiari" este comun.
Boala se caracterizează prin îngustarea parțială sau completă a lumenului unui vas de sânge sub influența unui cheag de sânge.
Cel mai adesea se formează în gura trunchiurilor mari ale venelor hepatice, unde cad în vena cava.
Până în prezent, litigiile privind etiologia (originea) bolii nu s-au diminuat. Unii experți includ tromboza venoasă a ficatului la o boală independentă, alții - la procesul patologic secundar cauzat de complicația bolii primare.
În primul caz, vorbim de boala Budd-Chiari, ca rezultat al dezvoltării trombozei venoase hepatice pentru prima dată. În al doilea caz, aceasta se referă la "sindromul Badda-Chiari", care se manifestă pe fondul cursului agravat al bolii de bază. Având în vedere dificultatea efectuării măsurilor de diagnostic diferențiate ale acestor două procese, o încălcare a circulației sangvine a venelor hepatice este numită sindrom și nu o boală.
Procesul patologic se dezvoltă diferit în fiecare caz. Depinde de mărimea și gradul de ocluzie - o încălcare a permeabilității vasului cauzată de închiderea parțială sau completă a navei într-o anumită zonă. Cu alte cuvinte, cu cât lumenul este mai îngust, cu atât boala este mai acută.
Natura schimbărilor adverse este de asemenea influențată de momentul formării unui cheag de sânge. Apariția sa rapidă implică, de asemenea, un curs intensificat al bolii.
Tromboza hepatică are loc în două forme principale:
Este demn de remarcat faptul că o stagnare puternică a sângelui este caracteristică îngustării permeabilității vaselor venelor hepatice. Având în vedere natura leziunilor ei, și anume, venele hepatice individuale, se produc schimbări de ciroză focală.
Patologia nu are limită de vârstă.
Astăzi, principalele grupuri de risc sunt:
Dacă în urmă cu câteva decenii patologia a afectat în special vârstnicii, în zilele noastre riscul dezvoltării insuficienței acestui organ există și la nou-născuți.
Procesele patologice de natură hepatică și extrahepatică pot servi ca o consecință a dezvoltării sindromului Badda-Chiari la om. Principalul motiv pentru apariția stagnării venoase este considerat o încălcare a coagulării sângelui, și anume creșterea acestuia. Ca urmare a scurgerii întârziate, se formează lichid excesiv (sânge), care se transformă în cheaguri. Ei înfundă venele și limitează în mod semnificativ lumenul vaselor și arterelor.
Principalii factori care afectează apariția sindromului sunt considerați patologii cardiace primare, precum și boli ale sistemului circulator și ale altor sisteme și organe vitale.
Acestea includ:
Trebuie remarcat că cauza dezvoltării trombozei venoase hepatice la nou-născuți poate fi orice infecție intrauterină care ajunge la făt prin cordonul ombilical. La copii și adolescenți, ocluzia venei apare adesea pe fondul unui curs complicat de apendicită.
Simptomele obstrucției hepatice vor depinde de natura cursului bolii, de localizarea cheagului de sânge și de prezența comorbidităților.
În majoritatea cazurilor diagnosticate, congestia venoasă în ficat apare într-o formă cronică, pentru care manifestarea bolii nu este caracteristică. Nu este posibil să se diagnosticheze o boală la o dată, ci numai după efectuarea de studii speciale.
În cazul trombozei venoase cronice, se pot manifesta următoarele simptome:
În cazul în care icterul pacientului de pe piele poate fi absent, picături abdominale (ascite) și picături se dezvoltă în mai mult de 50% din cazuri de dezvoltare a formei cronice de patologie.
Simptomatologia bolii este caracterizată de o evoluție rapidă a bolii, precum și de evoluția manifestărilor sale pronunțate.
Pacienții prezintă următoarele simptome:
Dezvoltarea trombozei acute ar trebui să semnalizeze spitalizarea de urgență a pacientului.
În caz contrar, probabilitatea de deces este mare.
Este demn de remarcat faptul că în cazuri foarte rare se poate dezvolta forma fulminantă a bolii. Se caracterizează prin simptome rapide și prin dezvoltarea proceselor patologice incompatibile cu viața umană.
O tromboză venoasă portal (piletromboză) se dezvoltă dacă se formează un cheag de sânge în interiorul vasului, prevenind circulația sanguină în mod normal. Din acest motiv, multe organe ale cavității abdominale încetează să funcționeze normal. Boala este diagnosticată cel mai adesea la persoanele în vârstă care au tendința de a crește coagularea sângelui.
Piletromboz se dezvoltă datorită obstrucției vasului. Trombutul duce la afectarea circulației sângelui nu numai în peritoneu, ci și în întregul corp.
Principalele cauze ale bolii includ:
Adesea, vasul de sânge este zdrobit în timpul perioadei de purtare a unui copil atunci când sarcina este mai mare sau mai mare.
Boala este clasificată din mai multe motive.
Odată cu dezvoltarea trombozei venoase portal, simptomele merg de multe ori neobservate, ceea ce reprezintă un pericol major pentru o persoană. În 30% din cazuri, boala este detectată într-un stadiu incipient și semne clare de tromboză se dezvoltă într-o etapă târzie, când vasul de sânge este aproape complet blocat de un tromb. În acest caz, este necesar un tratament imediat.
Simptomele trombozei venoase:
Tromboza venei portale a ficatului se manifestă prin febră mare, icter și sângerare în tractul gastrointestinal.
Simptomele de piletromboză cronică includ:
Dacă a fost diagnosticată tromboza venei portal, tratamentul ar trebui să înceapă imediat. Datorită măsurilor luate în timp util, fluxul sanguin în cavitatea abdominală normalizează și previne apariția efectelor adverse.
Terapia pentru tromboza venoasă implică utilizarea de medicamente. Acestea includ:
Dacă medicamentele nu au ajutat sau tromboza are o etapă severă, atunci recurg la intervenție chirurgicală.
Tratamentul chirurgical al trombozei:
Persoanele care prezintă risc de a dezvolta piluleromboză trebuie să respecte măsurile preventive.
În plus, trebuie să evitați eforturile fizice intense și să efectuați o muncă fizică grea, precum și să faceți în mod regulat controale preventive la medic.
Piletromboz-ul le-a periclitat complicațiile. Dacă nu există nici o dezvoltare a colateralelor vasculare, atunci ficatul, intestinele și alte organe încetează să mai fie alimentate cu sânge. Aceasta conduce la apariția ischemiei, necrozei ulterioare și la următoarele complicații:
Astfel de complicații sunt deseori fatale.
În plus, complicațiile bolii includ pileflebită, în care există o fuziune purulentă a unui cheag de sânge. Procesul inflamator se răspândește rapid la toate ramurile venei hepatice, contribuind la formarea mai multor abcese hepatice. Fără utilizarea de urgență a antibioticelor și îndepărtarea chirurgicală a ulcerelor, complicația este fatală.
Prognosticul bolii este nefavorabil dacă piletromboza este cauzată de tumori maligne sau de ciroză hepatică. Moartea are loc ca urmare a sângerării în stomac și intestine. Probabilitatea sângerării la pacienții fără ciroză hepatică în decurs de 2 ani este de 0,25%, mortalitatea este de 5%. La pacienții cu ciroză hepatică, aceste cifre sunt: 30% și 70%. Dacă tromboza a fost cauzată de alte motive, atunci prognosticul pentru supraviețuire este de 70%.
Vena portalului este un vas mare care colectează sângele din stomac, splină, pancreas și intestine și îl aduce în ficat, unde se produce filtrarea și revenirea sângelui purificat în sânge. Furculi principali trunchi în nave de diferite dimensiuni până la venules.
Tromboza venelor portal sau pileromoza se caracterizează prin formarea unui trombus parietal care acoperă complet sau parțial lumenul vasului. Scurgerea fluxului sanguin în ficat și în tractul gastrointestinal este afectată, hipertensiunea portală și ciroza se dezvoltă. Timp de mulți ani boala a fost considerată a fi rară, dar cu îmbunătățirea metodelor de diagnosticare care permit vizualizarea modelului fluxului sanguin, piletromboza este deseori detectată la pacienții care suferă de ciroză hepatică.
Conform clasificării moderne, cauzele trombozei venoase portal pot fi împărțite după cum urmează:
Cauzele indirecte ale trombozei venoase hepatice sunt neoplasmele maligne din ficat și ciroza decompensată. Există, de asemenea, factori de risc care măresc probabilitatea bolii - pancreatită, colecistită și alte boli inflamatorii ale organelor abdominale, în special dacă tratamentul chirurgical este implicat în tratamentul lor.
Prin natura fluxului, tromboza venoasă portal a ficatului poate fi acută și cronică.
Tromboza acută se manifestă prin următoarele simptome:
Aceste simptome ale trombozei venoase portal se manifestă simultan, agravând dramatic starea pacientului. O complicație periculoasă este infarctul intestinal, adică necroza țesuturilor sale în timpul închiderii venelor mezenterice prin trombi.
Opțiunea cronică poate avea un curs asimptomatic. În acest caz, tromboza venei portal este o constatare aleatorie în studiile efectuate pe o altă patologie abdominală. Lipsa manifestărilor este meritul mecanismelor compensatorii. Printre acestea - vasodilatația (dilatarea) arterei hepatice și dezvoltarea unei cavernome - o rețea de colaterale venoase (vene suplimentare care suportă o sarcină tot mai mare). Numai după epuizarea capacității de compensare apar simptome caracteristice:
Cea mai probabilă și frecventă complicație este sângerarea esofagiană, sursa căreia este venele varicoase. Estechemia cronică (insuficiența circulatorie) și ciroza următoare (înlocuirea celulelor hepatice cu țesutul conjunctiv), dacă nu a fost prezentă anterior, a jucat un rol în dezvoltarea procesului patologic.
Pentru a confirma diagnosticul, se folosesc metode de vizualizare:
Strategia terapeutică include mai multe componente:
În prezent, este în curs de dezvoltare o metodă eficientă de prevenire a trombozei. Utilizarea beta-blocantelor neselective (obzidan, timolol) a fost propusă ca mijloc de acest fel.
Prognosticul trombozei venoase portal depinde în mare măsură de gradul de perturbări care au apărut în organism. Un episod acut cu ineficiența trombolizei necesită tratament chirurgical, ceea ce reprezintă un risc în sine. Tromboza cronică se manifestă sub formă de complicații, când procesul a ajuns destul de departe în dezvoltarea sa, iar tratamentul său începe cu asigurarea unei îngrijiri de urgență. Prognoza în aceste cazuri este îndoielnică sau nefavorabilă. Probabilitatea tratamentului de succes crește diagnosticul în timp util al trombozei în stadiile incipiente, când mecanismele de compensare pot întârzia apariția schimbărilor ireversibile.
Vena portalului este localizată în ficat și este considerată un element important în activitatea tuturor organelor responsabile pentru digestia sănătoasă. Dacă se formează în organism un cheag de sânge care inhibă fluxul sanguin, poate provoca modificări patologice în ficat. Tromboza hepatică este considerată a fi o boală complexă și periculoasă care poate deveni gravă și poate deveni o adevărată amenințare la adresa vieții. O astfel de tromboză creează o obstrucție a venei, care nu permite ficatului să furnizeze cantități suficiente de sânge. Presiunea din interiorul vaselor crește, venele se extind. Cheagurile de sânge au câteva varietăți:
Dacă nu este tratată, poate duce la comă hepatică, sângerare continuă, vene varicoase. În plus, moartea în acest caz va fi dificil de prevenit, dacă nu de a face o operație de urgență în etapele ulterioare ale bolii.
Este imposibil să numim o cauză specifică care poate atrage această boală, deoarece mai mulți factori pot servi ca un impuls pentru formarea unui cheag de sânge, atât individual cât și colectiv. Cauza poate fi o tumoare pancreatică, care pune presiune asupra ficatului și stoarce venele, împiedicând astfel sângele să funcționeze normal în organism. Diferitele intervenții chirurgicale în cavitatea abdominală pot declanșa o astfel de problemă. Bolile infecțioase, cum ar fi tuberculoza, malaria și altele, creează premise negative pentru apariția trombozei.
Cea mai frecventă cauză este ciroza hepatică. În acest caz, poate dezvolta o patologie cronică. Dacă pacientul are un stil de viață sărac, se află foarte mult, este inactiv, fumează, atunci acest lucru poate afecta și dezvoltarea bolii. Același lucru este valabil pentru abuzul de alcool. La copii, cauza poate fi inflamația apendicitei, atunci când infecția continuă să se dezvolte în organism și afectează vasul venos.
Pentru a stabili corect diagnosticul, trebuie să mergeți la medic. La domiciliu, este destul de dificil să identificați o astfel de afecțiune, mai ales că este periculoasă pentru viață și nu trebuie să luați medicamente pe cont propriu sau să fiți tratat prin metode tradiționale fără aprobarea unui specialist. În primul rând, du-te la terapeut, care vă va adresa medicului, care va putea să prescrie examenul corect. Dacă pacientul este conștient de boala și problemele hepatice, trebuie să mergeți imediat la un gastroenterolog.
Este posibil să se diagnosticheze o boală folosind diferite mijloace și metode. De fapt, forma acută este ușor de determinat, chiar și de semnele externe. Dar pentru cronică merită să fie supus unui test de sânge, fiind examinat pentru o scanare cu ultrasunete și este de asemenea util să faceți o radiografie pentru a vedea vizual starea venei hepatice. De asemenea, puteți obține o biopsie hepatică. Toate analizele oferă posibilitatea de a vedea cum sunt crescute vasele, starea lor externă, complexitatea și gradul bolii.
Cu un grad simplu, medicamentul este de obicei prescris. Acestea sunt antibiotice, trombolitice și alți agenți care stimulează resorbția unui cheag de sânge și restabilirea funcției hepatice. Dozajul nu trebuie prescris independent, este mai bine să urmați instrucțiunile medicului. Doza este determinată de gradul, alte patologii și boli care însoțesc boala, vârsta pacientului, precum și tolerabilitatea generală a medicamentelor. Dacă o astfel de terapie după câteva zile nu a prezentat o îmbunătățire semnificativă a stării pacientului, atunci este logic să efectuați operația.
Intervenția chirurgicală la nivelul ficatului este periculoasă pentru viață. Dar dacă nu există altă cale de ieșire, merită să recurgeți la astfel de măsuri radicale. Aveți încredere într-o persoană mai experimentată, în care sunteți sigur. În timpul reabilitării, merită luate medicamente care reduc coagularea sângelui. În ciuda faptului că există o mulțime de metode pentru tratarea unei boli, rezultatul final al tratamentului este aproape imposibil de prezis.
Cel mai bine este să preveniți dezvoltarea acestei boli, deoarece tratamentul este dificil, iar rezultatul poate fi neașteptat și trist. Medicii recomandă să monitorizeze starea ficatului, să nu utilizeze alcool în doze excesive, să reducă sau să înlăture fumatul, ceea ce va afecta pozitiv organismul. Dacă există un pericol de boală hepatică ─ moștenire genetică, boli cronice ─ atunci este necesar să se supună ultrasunetelor cel puțin o dată pe an sau chiar mai des, să fie testate la timp și să fie conștiente de ceea ce se întâmplă cu corpul.
Este necesar să urmați dieta. Este ușor să creați condițiile pentru o nutriție adecvată, să mâncați numai alimente sănătoase, să nu mâncați prea mult și să nu supraîncărcați digestia. Sarcinile active, sporturile ar trebui să fie moderate, dar trebuie să fie prezente în viața unei persoane care dorește să evite diferite probleme și tromboză hepatică. Nu este nevoie să întârzieți examinarea, toate problemele apărute la nivelul ficatului, durerea abdominală ar trebui rezolvată numai sub supravegherea strictă a unui specialist.
Tromboza este una dintre cele mai periculoase boli care afectează atât vasele venoase cât și cele arteriale.
Este o boală care rezultă din formarea unui cheag de sânge și înfundarea vasului. Vasele de sânge înfundate în vase de sânge, le încalcă permeabilitatea și, prin urmare, aprovizionarea normală cu sânge a diferitelor organe.
Și, deși tromboza este adesea considerată o boală a venelor inferioare, afectează adesea alte vase, cum ar fi venele intestinului, ficatul și chiar retina. Mai mult, o astfel de dislocare a trombozei este de multe ori mai periculoasă și mai dificil de detectat.
Vena portalului este un vas în care sângele este colectat din organele interne ale cavității abdominale. Prin vena portalului, sângele este distribuit în toate vene rămase ale ficatului. Ca rezultat al dezvoltării trombozei în vena portalului, se formează un tromb care, treptat, poate bloca complet vasul.
Mulți medici susțin că tromboza portalului venei este mai degrabă o complicație decât o boală proprie, ținând cont de cele mai frecvente cauze ale dezvoltării sale (vom spune mai multe despre acestea mai jos).
În fiecare zi suntem afectați de mii de factori de mediu. Între timp, activitățile și obiceiurile noastre zilnice pot provoca, fără înțelegere, o boală periculoasă!
Mulți oameni nu sunt conștienți de faptul că cauzele și factorii provocatori pentru dezvoltarea trombozei venoase portal pot fi cele mai neașteptate:
De asemenea, boala se dezvoltă adesea ca urmare a intervenției chirurgicale în activitatea cavității abdominale.
Pacienții mai în vârstă sunt adesea susceptibili la acest tip de tromboză.
Dezvoltarea trombozei se bazează întotdeauna pe trei factori principali:
Acum, să ne concentrăm mai precis pe cauzele care provoacă tromboză venoasă portal.
În funcție de vârstă, acestea pot fi:
În plus față de aceste cauze principale, tromboza venei portal poate fi cauzată de defecte congenitale ale corpului, procese inflamatorii în organism.
Uneori această boală poate declanșa sarcină, deshidratare severă și leziuni vasculare.
Este important de observat că în aproximativ jumătate din cazuri nu este posibil să se stabilească cauza bolii.
În funcție de locația și dimensiunea unui cheag de sânge, există:
Tromboza venoasă venoasă acută și cronică se distinge, care diferă în ceea ce privește simptomele și consecințele. Mai multe despre asta mai târziu.
Ce pericol pentru sănătate și viață are o tromboză sinusală cavernosă și ce metode de prevenire există? Tot în detaliu despre simptomele și tratamentul patologiei.
Pericolul bolii este că se trece adesea neobservat până când consecințele sunt prea grave. În aproximativ o treime din cazuri, nu este posibilă detectarea trombozei în stadiile inițiale.
Există o listă cu cele mai frecvente semne care pot deveni un semn alarmant și un semn că trebuie să consultați un medic.
Simptomele trombozei venoase portalului acut:
În cazul trombozei cronice, numărul de ficat pe termen lung poate fi normal. Boala se manifestă în principal în perioade de exacerbare, care apar aproximativ la fel ca tromboza acută.
Un semn caracteristic este sângerarea gastrointestinală. În cazuri avansate, ficatul poate crește în dimensiune, iar pe palpare devine dureros și neuniform la atingere.
Este imposibil să se diagnosticheze doar tromboza venei portal, aceasta se face numai în ambulatoriu folosind echipamente speciale.
În primul rând, medicul examinează cu atenție pacientul, identificând simptomele inerente trombozei venei portal. Dacă aceste simptome sunt prezente, pacientul este referit pentru alte proceduri de diagnosticare.
Mai întâi de toate, este vorba de o scanare cu ultrasunete, scanare CT, biopsie și RMN.
Un studiu cuprinzător vă permite să stabiliți un diagnostic corect, chiar și cu cea mai complexă imagine clinică.
În unele cazuri, poate fi efectuată flebografia - o procedură în care o substanță radiopatică specială este injectată în vasul venos, urmată de radiografie.
Testele de sânge și testele de urină sunt, de asemenea, obligatorii, dar fără studii clinice, acestea nu sunt suficiente pentru a face un diagnostic.
După cum sa menționat mai sus, tromboza portalului venei este o boală cu adevărat periculoasă care necesită tratament în timp util.
În stadiul inițial, simptomele de anxietate pot să se diminueze pe cont propriu, încurajând încrederea că nu există motive de îngrijorare. Cu toate acestea, dacă observați din nou aceste simptome, este mai bine să vă supuneți unui examen medical și să începeți tratamentul, dacă este necesar.
Scopul tratamentului este de a contracara blocarea completă a venelor și de întreruperea fluxului normal de sânge în cavitatea abdominală, precum și de a preveni apariția efectelor trombozei venoase portal.
Să ne uităm la ce tratament putem folosi pentru această boală.
Obiectivul acestei metode este de a subțiri sângele și de a reduce capacitatea acestuia de a se coagula.
Medicul prescrie anticoagulante (de exemplu, heparină, acenocumarol, fenindonă) și trombolitice (streptodez, fibrinolizină). Dacă este necesar, se pot prescrie antibiotice cu spectru larg și beta-blocante (pentru prevenirea sângerării).
În cazul în care sângerarea a început deja, aceasta trebuie oprită numai într-un cadru clinic cu proceduri terapeutice speciale și utilizarea agenților hemostatici.
În tromboza cronică, tratamentul conservator arată pacientului un regim special: reducerea intensității efortului fizic, prevenirea presiunii asupra pereților abdomenului.
Se folosește dacă metodele conservatoare nu dau rezultate pozitive.
Obiectivul acestei metode este restaurarea rapidă a circulației normale a sângelui.
Esența operației este de a furniza noi conexiuni între vena trombocită și restul vaselor. O astfel de operațiune este deosebit de complexă și are o perioadă lungă de reabilitare.
Tromboza venei portal este periculoasă nu numai prin ea însăși, ci și prin consecințele ei.
Abcesul abdominal, coma hepatică, peritonita purulentă, sângerarea gastrointestinală extensivă, infarctul intestinal, abcesul subrenale sau subdiafragmatic, sindromul hepatorenal poate rezulta dintr-o boală neglijată.
Acest lucru este valabil mai ales în cazul trombozei complete a venei mezenterice superioare, care în majoritatea cazurilor este fatală.
Măsurile de prevenire sunt simple și accesibile pentru aproape toată lumea. O atenție specială la aceste metode simple ar trebui acordată celor care se încadrează în grupul de risc, deoarece este susceptibilă la influența factorilor care provoacă boala.
Deci, la metodele de prevenire includ:
Și în final, trebuie remarcat faptul că principalul lucru în tratamentul trombozei venoase portal este actualitatea. Nu așteptați ca simptomele deranjante să se retragă singure, consultați un specialist.
Acest lucru va ajuta la evitarea consecințelor grave și vă va menține sănătoși.
Ocluzia venei hepatice în medicină este mai frecvent cunoscută sub numele de sindromul Budd-Chiari. Afecțiunea este caracterizată de o funcționare defectuoasă a corpului, care apare datorită blocării vasului principal cu un cheag de sânge.
Un tromb care blochează fluxul de sânge provoacă o creștere semnificativă a ficatului, acumularea de lichid în cavitatea abdominală și este vinovăția durerii abdominale severe.
Boala este diagnosticată indiferent de vârstă, chiar și copiii se găsesc printre pacienți.
Fluxul de sânge în ficat este realizat de mai multe sisteme, fiecare dintre acestea fiind responsabil de o acțiune specifică, și anume:
Primul sistem de alimentare cu sânge constă dintr-o vena portal (portal). Este ea responsabilă de descărcarea sângelui din cavitatea abdominală și o livrează din aorta. Artera portalului din ficat este împărțită într-un set de vase mici și artere necesare pentru circulația completă a sângelui în cavitatea lobulilor.
Al doilea sistem circulator este format din arterele lobare, interlobulare și vasele situate în jurul lor. Începe în regiunea arterelor interiolyolkovy și vene mici ale organului, din care pătrunde în lobule și acolo formează capilare intralobulare.
Toate vasele de circulație responsabile pentru circulația în cavitatea lobulilor sunt situate între hepatocite - celulele hepatice necesare depozitării și sintezei proteinelor, precum și participarea la transformarea carbohidraților, prelucrarea colesterolului, sărurile biliare și detoxifierea.
Sângele pătrunde în venă centrală principală (care se găsește în fiecare lobule) și devine venoasă. Mai mult, migrează spre arterele colective și hepatice, care sunt responsabile de eliberarea sângelui din organ și intră în artera inferioară.
Printre altele, circulația hepatică are o vena portală și tractul portal, care este responsabil pentru intrarea sângelui din intestin, stomac, pancreas și alte organe ale cavității abdominale. Acest proces este necesar pentru detoxificarea sângelui. În plus, tractul portalului este responsabil pentru nutriția corpului însuși.
Dimensiunile normale ale venei portale nu depășesc 8-10 mm, 14 mm este considerată acceptabilă, cu toate acestea, acești indicatori se pot modifica în cazul proceselor patologice în ficat. Una dintre bolile care afectează activitatea vaselor de sânge ale unui organ este sindromul Budd-Chiari.
Tromboza venoasă la nivelul ficatului perturbă curgerea normală a sângelui, ceea ce provoacă o creștere a presiunii în sânge și extinde cavitatea venei portal. De asemenea, blocajul afectează redimensionarea vaselor venoase drepte, stângi și medii.
Cel mai adesea, sindromul Budd-Chiari se dezvoltă datorită anomaliilor congenitale ale arterelor hepatice sau ale factorului ereditar. Presiunea crescută în vase și congestia venoasă în peritoneu nu numai că sporesc mărimea venei portalului, dar provoacă și apariția de sindroame suplimentare care indică fibroza hepatică.
Mecanismul de dezvoltare a bolii are loc treptat. Inițial, corpul începe să meargă dincolo de arcul costal, uneori crescând în același timp. Apoi, pe măsură ce progresează, excesul de lichid începe să se acumuleze în cavitatea peritoneală, ceea ce duce, în cele din urmă, la apariția ascitelor.
Împreună cu aceste procese există o creștere treptată a splinei - splenomegalie. Vasele varicoase apar în zona cavității abdominale (pe peretele anterior), iar venele hemoroidale și vasele din a treia treime a esofagului devin vizibile.
Din cauza deficienței de oxigen, care a apărut împotriva blocării lumenului arterial, se formează fibre de colagen pe pereții vaselor, care blochează găurile responsabile de metabolism, ceea ce provoacă dezvoltarea insuficienței hepatice.
Principalul motiv pentru apariția blocării venoase este creșterea coagulării sângelui. Acest tip de modificări patologice în compoziția sângelui provoacă o circulație mai lentă, stagnarea și formarea cheagurilor, care în cele din urmă blochează lumenul vaselor și arterelor.
Coagulabilitatea sângelui și circulația acestuia pot afecta unele medicamente, boli de sânge și boli de inimă.
De asemenea, factorii pentru dezvoltarea acestor încălcări includ:
Tromboza venoaselor hepatice poate să apară din mai multe motive.
Printre acestia se numara urmatorii factori principali:
Blocarea arterei hepatice apare adesea pe fondul tromboflebitei venoase profunde, precum și a unor afecțiuni congenitale cum ar fi stenoza și fuziunea membranoasă a portalului sau inferior vena cava. Adesea, aceste patologii sunt însoțite de ascite, ciroză și varice esofagiene.
Adesea, tromboza hepatică este diagnosticată la pacienții cu antecedente de tromboflebită cronică migrată. O ocluzie similară poate apărea și datorită peritonitei și pericarditei.
Bolile inflamatorii cronice, cum ar fi sarcoidoza, sindromul Behcet, pot provoca formarea unui cheag de sânge și blocarea în continuare a arterei hepatice. Printre altele, boala se poate dezvolta datorită hipoplaziei (îngustarea) venelor și a obstrucției postoperatorii.
Tromboza venelor hepatice la nou-născuți apare datorită infecției din organism prin cordonul ombilical. La mai mulți copii adulți, blocarea arterei venoase a ficatului se dezvoltă ca o complicație a inflamației anexei.
Cu o ușoară obstrucție hepatică unilaterală, simptomele nu au manifestări speciale. Prezența simptomelor depinde de natura dezvoltării patologiei, de locul trombozei arterei și de complicațiile care îi apar.
Metode pentru diagnosticarea trombozei de diferite tipuri pe care le-am descris aici.
Cel mai adesea, sindromul Budd-Chiari apare într-o formă cronică, de foarte mult timp, fără a fi însoțit de simptome severe. Unele semne de blocare hepatică pot fi identificate prin palpare peritoneală, iar boala în sine poate fi diagnosticată numai în timpul examinărilor instrumentale.
La unii pacienți, icterul poate fi în totalitate absent, dar prezența ascită progresivă și insuficiența hepatică sunt diagnosticate în mai mult de jumătate din cazuri.
Dacă apare o tromboză în vena cavă inferioară, atunci afecțiunea este însoțită de insuficiență venoasă a extremităților, manifestată prin umflarea picioarelor. Atunci când se formează cheaguri din arterele mărite ale ficatului în cavitatea venei cava, poate să apară embolie pulmonară, care, în absența asistenței medicale în timp util, se termină de multe ori în moartea pacientului.
Printre altele, boala este însoțită de o creștere a ficatului și a splinei. Forma acută și subacută a bolii este caracterizată de o creștere rapidă a durerii în abdomen, ascită, însoțită de umflături și insuficiență hepatică. De asemenea, foarte vizibilă este stralucirea ochilor și a pielii.
Cea mai rară formă de tromboză a arterei hepatice este fulminantă. Se manifestă printr-o dezvoltare excesiv de rapidă a tuturor simptomelor și a apariției efectelor ireversibile.
Dacă sindromul Budd-Chiari este asimptomatic, este destul de dificil de diagnosticat. În acest caz, medicul poate suspecta prezența blocajului, cu o examinare atentă a pacientului, examinarea fizică și palparea abdomenului.
În timpul examinării inițiale, este foarte important modul în care medicul poate fi informat în detaliu cu privire la prezența plângerilor, când au apărut și care ar fi putut cauza indispoziția.
După stabilirea diagnosticului primar al patologiei renale, pacientul este referit la o serie de studii de diagnostic constând în:
În cazurile de ascită extensivă, atunci când o metodă cu ultrasunete nu poate fi examinată în detaliu, organul nu utilizează RMN și CT. Aceste metode de diagnosticare instrumentală fac posibilă examinarea mai precisă a cavității abdominale și determinarea locului exact al blocajului.
În absența simptomelor, testele slabe de laborator sunt indicii pentru utilizarea diagnosticului instrumental. De exemplu, o biopsie hepatică, rezultatele căruia indică atrofia hepatocitelor și stagnarea venoasă a venei portalului, dau motive să suspecteze pacientului problemele legate de circulația sângelui în organ.
Testele de sânge de laborator pentru tromboza arterei hepatice determină prezența ESR crescută, leucocitoză, hipoproteinemie și dystroemie. Cu toate acestea, prezența acestor indicatori poate indica prezența în organism a altor procese patologice.
Prin urmare, următorul pas va fi un diagnostic diferențial, pentru a elimina bolile similare, și metodele instrumentale de determinare a bolii.
Cel mai adesea, tromboza arterială a ficatului este tratată cuprinzător, numai în acest fel puteți crește șansele de recuperare și puteți preveni apariția complicațiilor.
Terapia constă în utilizarea medicamentelor și a intervențiilor chirurgicale:
Cu toate acestea, astfel de operații sunt efectuate numai în absența insuficienței hepatice, altfel probabilitatea decesului este foarte mare.
În cazurile severe de tromboză, însoțite de leziuni ale țesutului hepatic cu ciroză și complicații ireversibile persistente, transplantul de organ este indicat pacientului. Transplantarea se efectuează numai după îndepărtarea cauzei care a determinat formarea unui cheag de sânge.
După tratamentul chirurgical, pacientul continuă să primească terapie medicamentoasă, constând din diuretice, medicamente care normalizează metabolismul în hepatocite, precum și glucocorticoizi, anticoagulante și trombolitice.
La sfârșitul tratamentului, pacientul este prescris pentru a repeta toate testele. După ce a fost eliberat din spital, pacientul continuă să ia medicamentele prescrise pentru el de ceva timp, necesare pentru a preveni formarea de cheaguri, pentru a elimina complicațiile și recăderea bolii.
Forma severă de tromboză hepatică are, în majoritatea cazurilor, un prognostic dezamăgitor. Se aplică, de asemenea, pacienților care nu iau un tratament adecvat. Moartea la acești pacienți apare cel mai adesea din cauza insuficienței hepatice și a cirozei.
Tromboza este mai ușor de tratat în astfel de cazuri:
Cu tromboză progresivă, speranța de viață, fără tratamentul necesar, este de aproximativ trei luni. Dezvoltarea formei cronice a bolii poate dura până la trei ani.
Cu un tratament adecvat și respectarea tuturor recomandărilor medicului, rata medie de supraviețuire este de 5-7 ani în 87% din cazuri.
Nu există metode preventive care să protejeze 100% împotriva acestei patologii. Cu toate acestea, există câteva recomandări care ajută la evitarea apariției bolilor care provoacă blocaje hepatice, de exemplu, tromboflebită.
Pentru a face acest lucru, trebuie să conduceți o viață activă, să jucați sport, să vă opriți de fumat, să consumați alcool și droguri și să urmați și dieta, care ar trebui să fie utilă și corectă.
Simptomele și cauzele trombozei venei cava superioare vor fi descrise aici.
Sunt descrise aici metode pentru tratamentul trombozei venei retiniene centrale.
Pentru a preveni recurența trombozei arteriale hepatice, medicamentele care sugerează sânge trebuie să fie administrate în mod regulat și să respecte recomandările medicului curant. La fiecare șase luni, trebuie să faceți o analiză ultrasonografică și să efectuați un test de sânge biochimic.