Metaksaz

(E172), dioxid de titan (E171), dioxid de titan (E172), dioxid de titan (E171), dioxid de titan (E171).

30 de bucăți - ambalajul.

Grupa clinico-farmacologică

Acțiune farmacologică

Medicamentul cu efecte venotonice și angioprotective. Creste tonul venelor, reduce distensibilitatea acestora si, prin aceasta, reduce congestia venoasa si edemul. Reduce permeabilitatea, fragilitatea capilară și crește rezistența acestora.

Eficacitatea terapeutică dovedită a medicamentului în tratamentul insuficienței venoase cronice funcționale și organice a extremităților inferioare.

Indicații pentru utilizare

- terapia simptomatică a insuficienței limfatice venoase cronice a extremităților inferioare, în special a edemelor;

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul de interacțiune medicamentoasă Metaxaz nu este descris.

Schema de dozare

Medicamentul se administrează oral.

În cazul insuficienței venoase, doza recomandată este de 2 comprimate / zi (1 comprimat - în mijlocul zilei și 1 comprimat - seara în timpul mesei).

În hemoroizii acuta, 6 comprimate pe zi sunt prescrise pentru primele 4 zile, apoi 4 comprimate fiecare. în următoarele 3 zile.

Indicatii pentru sarcina

Nu este recomandat să utilizați Metaksaza în primul trimestru de sarcină.

Nu se cunoaște dacă diosminul este excretat în laptele matern, deci nu se recomandă prescrierea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).

În studiile experimentale efectuate pe animale, efectele teratogene nu au fost stabilite.

Instrucțiuni speciale

Precauții ar trebui să fie prescris medicament la pacienții vârstnici, deoarece acestea dezvoltă deseori reacții adverse și sunt de obicei mai pronunțate.

Utilizare în pediatrie

Când se utilizează medicamentul la copii, regimul de dozare este stabilit individual de medicul curant.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua activități care necesită o viteză mare de reacții psihomotorii.

Înainte de a utiliza informațiile furnizate de site-ul medportal.org, vă rugăm să citiți termenii acordului de utilizare.

Acordul utilizatorului

Site-ul medportal.org oferă servicii care fac obiectul condițiilor descrise în acest document. Începând să utilizați site-ul web, confirmați că ați citit termenii prezentului acord de utilizator înainte de a utiliza site-ul și acceptați integral termenii acestui acord. Vă rugăm să nu utilizați site-ul web dacă nu sunteți de acord cu acești termeni.

Descrierea serviciului

Toate informațiile afișate pe site sunt doar pentru referință, informațiile preluate din surse publice sunt de referință și nu sunt publicitate. Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute medicamente în datele obținute de la farmacii, ca parte a unui acord între farmacii și medportal.org. Pentru ușurința utilizării datelor site-ului cu privire la droguri, suplimentele alimentare sunt sistematizate și aduse la o singură ortografie.

Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute clinici și alte informații medicale.

limitarea răspunderii

Informațiile plasate în rezultatele căutării nu reprezintă o ofertă publică. Administrarea site-ului medportal.org nu garantează exactitatea, completitudinea și relevanța datelor afișate. Administrarea site-ului medportal.org nu este responsabilă pentru daunele sau daunele pe care le-ați suferit din cauza accesului sau a incapacității de a accesa site-ul sau de la utilizarea sau incapacitatea de a utiliza acest site.

Prin acceptarea termenilor acestui acord, înțelegeți și sunteți de acord că:

Informațiile de pe site sunt doar pentru referință.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează lipsa de erori și discrepanțe în ceea ce privește declarația pe site și disponibilitatea reală a bunurilor și a prețurilor pentru bunurile din farmacie.

Utilizatorul se angajează să clarifice informațiile de interes prin telefon la farmacie sau să utilizeze informațiile furnizate la discreția sa.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează absența erorilor și discrepanțelor legate de programul de lucru al clinicilor, detaliile lor de contact - numerele de telefon și adresele.

Nici site-ul medportal.org, nici vreo altă parte implicată în procesul de furnizare a informațiilor nu sunt răspunzătoare pentru un prejudiciu sau daune pe care le poate suferi din faptul că se bazează pe informațiile furnizate pe acest site.

Administrarea site-ului medportal.org se angajează și se angajează să depună eforturi suplimentare pentru a minimiza discrepanțele și erorile din informațiile furnizate.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează absența unor defecțiuni tehnice, inclusiv în ceea ce privește funcționarea software-ului. Administrarea site-ului medportal.org se angajează cât mai curând posibil să depună toate eforturile pentru a elimina orice eșecuri și erori în cazul apariției lor.

Utilizatorul este avertizat că medportal.org site-ul Administrația nu este responsabil pentru vizitarea și utilizarea lor la resurse externe, link-uri la care sunt conținute pe site-ul nu acordă aprobarea conținutului său și nu este responsabil pentru disponibilitatea acestora.

Administrarea site-ului medportal.org își rezervă dreptul de a suspenda site-ul, de a-și schimba parțial sau complet conținutul, pentru a modifica acordul utilizatorului. Astfel de modificări se fac numai la discreția Administrației fără notificare prealabilă către Utilizator.

Recunoașteți că ați citit termenii acestui Acord de utilizare și că acceptați integral termenii acestui Acord.

Informațiile publicitare despre care plasarea pe site are un acord corespunzător cu agentul de publicitate este marcată ca "publicitate".

Metaksaz: instrucțiuni de utilizare

structură

1 comprimat conține o fracție purificată de flavonoide (diosmin 450 mg și hesperidină 50 mg). Excipienți: amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină, gelatină, stearat de magneziu, talc, ceară de albine albă, glicerină, metilgidroksitsellyuloza, macrogol 6000, laurii sulfat de sodiu, oxid galben de fier E 172, Oxid roșu de fier E 172, E 171 Dioxid de titan, stearat de magneziu.

descriere

Tablete alungite biconvexe, acoperite cu maro, riscante pe ambele părți.

Acțiune farmacologică

Efecte venotonice și angioprotective. Reduce extensibilitatea venelor, imbunatateste tonusul lor, reduce permeabilitatea capilară și crește rezistența lor, îmbunătățește microcirculația, îmbunătățește drenajul limfatic. Ca rezultat, severitatea edemului venos și limfatic este redusă.

Farmacocinetica

Metabolizat cu formarea de acizi fenolici. Excretați în principal prin fecale (prin rinichi - 14%).

Farmacologie clinică: Un studiu plethysmographic al stării sistemului venoas (capacitate, extensibilitate și timp de golire) a evidențiat o dependență statistic semnificativă a eficacității față de doză. Raportul optim între doză și efect apare la administrarea a 2 comprimate pe zi. Eficacitatea clinică a metaxazei a fost confirmată prin studii utilizând o metodă dublu-orb.

Indicații pentru utilizare

Insuficiență limfatică cronică (senzație de greutate la nivelul picioarelor, durere, crampe), insuficiență funcțională a hemoroizilor acuta.

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele active și alte componente ale medicamentului.

Sarcina și alăptarea

Până în prezent, nu există date privind efectele secundare la administrarea medicamentului gravidă. Cu toate acestea, nu este recomandată recepția în primul trimestru de sarcină.

Alăptarea nu este recomandată pe întreaga perioadă de tratament cu Metaxaz, din cauza lipsei datelor privind prezența substanțelor active ale medicamentului în laptele matern. În studiile experimentale nu s-au evidențiat efecte teratogene.

Dozare și administrare

În interior, cu insuficiență venoasă - 2 file. o zi (amiaza si seara) cu mese; cu hemoroizi acuta - 6 tab. pe zi în timpul primelor 4 zile, apoi - 4 tab. în următoarele 3 zile.

Efecte secundare

Disconfort din partea tractului gastro-intestinal și a sistemului neuro-vegetativ, care nu necesită anularea tratamentului.

supradoză

Simptomele supradozajului nu sunt descrise.

Interacțiunea cu alte medicamente

Caracteristicile aplicației

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme: fără efect.

Măsuri de siguranță

Pacienții vârstnici pot dezvolta reacții adverse mai frecvent și mai puternic decât la pacienții mai tineri.

La numirea medicamentului la copii, doza este stabilită de medicul curant.

Formularul de eliberare

10 comprimate într-un blister, 3 blistere într-o cutie.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de până la 30 ° C, protejată de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu depășiți termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.

Metaksaz comprimate 450 mg 50 mg №30

Metaxaz pe hartă

Metaksaz comprimate 450 mg 50 mg №30 pe hartă

Sunteți pe pagina individuală Metaxaz în motorul de căutare imedica.by

Această pagină conține informații despre Metaxaz, disponibilitatea acestuia în farmacii ale orașului, prețurile de la minim la maxim, o listă de farmacii în care puteți găsi Metaxaz. De asemenea, veți găsi o descriere a medicamentului: formularul de eliberare, doza, producătorul, țara de fabricație, costul, instrucțiunile pentru medicamente și recenzii.

Pe pagina într-un format convenabil este o hartă și o listă cu prezența Metaxazului.

Căutare imedica.by este mulțumit că ați găsit informații pe o hartă a orașului cu preț, descrieri, instrucțiuni, doze, formularele de eliberare, țara și compania producătorului și disponibilitatea în aptegs orașului. Metaxazas costul și disponibilitatea în farmacii este actualizat zilnic.

Vă rugăm să vă autentificați

Pentru a rezerva un medicament, trebuie să introduceți sau să vă înregistrați.

Instrucțiunile de utilizare Metaksaz

Producător:
Rafarm S.A., Grecia

* Atenție! Ambalajul produsului poate diferi de cel prezentat în fotografie.

- confortabil
- profitabil
- confidențial

- pe casă
- să lucrezi
- la spital

- în numerar
- card "Rainbow"

N-am găsit ce-i drept
medicină
la farmacia online?

Motorul de căutare vă permite site-ul nostru, în orice moment pentru a afla informații cu privire la prețurile medicamentelor și disponibilitatea lor în „Farmacist“ lant de farmacii si „First Aid“, în orașele: Tiraspol, Bender, Râbnița, Dubăsari, Dnestrovsk, Slobozia.

METAKSAZ (METAXAZ) instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Comprimate filmate maronii, alungite, biconvexe.

Excipienți: amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină, gelatină, stearat de magneziu, talc, ceară de albine albă, glicerină, metilgidroksitsellyuloza, macrogol 6000, laurii sulfat de sodiu, oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), dioxid de titan (E171).

30 de bucăți - ambalajul.

Acțiune farmacologică

Eficacitatea terapeutică dovedită a medicamentului în tratamentul insuficienței venoase cronice funcționale și organice a extremităților inferioare.

Farmacocinetica

Diosminul se caracterizează printr-un nivel ridicat de metabolizare, evidențiată prin prezența acizilor fenolici în urină.

Diosminul este excretat în principal din fecale, doar 14% din doza administrată este excretată în urină. T_1/2 faza terminală este de 11 ore.

Indicații pentru utilizare

terapia simptomatică a insuficienței limfatice venoase cronice a extremităților inferioare, în special edemul;
hemoroizi acuta.

Schema de dozare

Medicamentul se administrează oral.

În cazul insuficienței venoase, doza recomandată este de 2 comprimate / zi (1 comprimat - în mijlocul zilei și 1 comprimat - seara în timpul mesei).

În hemoroizii acuta, 6 comprimate pe zi sunt prescrise pentru primele 4 zile, apoi 4 comprimate fiecare. în următoarele 3 zile.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv:

în unele cazuri - dispepsie.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului cardiovascular:

în unele cazuri - tulburări neuro-circulatorii (cefalee, tahicardie, stare generală de rău).

Nu au fost observate efecte secundare grave care necesită întreruperea tratamentului.

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Nu este recomandat să utilizați Metaksaza în primul trimestru de sarcină.

Nu se cunoaște dacă diosminul este excretat în laptele matern, deci nu se recomandă prescrierea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).

În studiile experimentale efectuate pe animale, efectele teratogene nu au fost stabilite.

Instrucțiuni speciale

Precauții ar trebui să fie prescris medicament la pacienții vârstnici, deoarece acestea dezvoltă deseori reacții adverse și sunt de obicei mai pronunțate.

Utilizare în pediatrie

Când se utilizează medicamentul la copii, regimul de dozare este stabilit individual de medicul curant.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua activități care necesită o viteză mare de reacții psihomotorii.

Metotrexat (metotrexat)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Denumirea latină a substanței Methotrexat

Denumire chimică

N- [4 - metil] metilamino] benzoil [[(2,4-Diamino-6-pteridinil)] -L-glutamic (și ca sare de disodiu)

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Methotrexat

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Caracteristicile substanței Methotrexat

Un grup antimetabolit de analogi structurali ai acidului folic. Pulbere cristalină galbenă sau portocalie. Practic insolubil în apă și alcool, higroscopic și instabil la acțiunea luminii. Disponibil sub forma unei mase poroase liofilizate de la galben la maro-galben, solubil în apă. Masă moleculară 454,45.

farmacologie

Acesta inhibă dihidrofolat (DHF), care convertește dihidrofolic la tetrahidrofolic care este donatorul de grupuri-un carbon în sinteza nucleotidelor purinice și timidilat necesare pentru sinteza ADN-ului. De asemenea, în celula este supusă poliglutaminirovaniyu metotrexat cu formarea de metaboliți care au acțiune inhibitoare nu numai pe DGF, ci și la alte enzime folatzavisimye, inclusiv timidilat sintetaza, 5-aminoimidazol-4-karboksamidoribonukleotid (AIKAR) transamilazu.

Suprimă sinteza și reparația ADN-ului, mitozei celulare, într-o măsură mai mică afectează sinteza ARN-ului și proteinei. Are specificitate în fază S, este activă împotriva țesuturilor cu activitate proliferativă ridicată a celulelor, inhibă creșterea tumorilor maligne. Cele mai sensibile sunt divizarea activă a celulelor tumorale, precum și a măduvei osoase, embrionului, membranelor mucoase ale cavității bucale, intestinelor, vezicii urinare.

Ea are un efect citotoxic, are proprietăți teratogene.

În studiile privind carcinogenitatea a constatat că metotrexatul provoacă daune cromozomiale la celulele somatice de animale și de măduvă osoasă umană, dar nu este posibil să se tragă concluzii definitive cu privire la droguri cancerigene.

Eficacitatea metotrexatului în tratamentul astmului bronșic, boli (steroid-dependent) Crohn, colita ulcerativă cronică, mycosis fungoides (stadiu avansat), sindromul Reiter, erythrodermic reticular (sindromul Sezary), artrită psoriazică, artrită reumatoidă juvenilă, pentru prevenirea reacțiilor „grefă contra gazdă“.

După ingestia într-o doză de 30 mg / m2 și mai jos este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal (biodisponibilitate de aproximativ 60%). La copiii cu leucemie, rata de absorbție variază între 23 și 95%. Absorbția este redusă semnificativ la depășirea dozei de 80 mg / m2 (posibil datorită efectului de saturație). C_max realizat în 1-2 ore cu administrare orală și după 30-60 de minute cu administrare i / m. Alimentarea cu alimente încetinește timpul necesar pentru a ajunge la C_max, timp de aproximativ 30 de minute, dar nivelul de absorbție și biodisponibilitate nu se modifică.

După punerea pe / în introducerea rapidă distribuită în volum echivalent cu volumul total de fluide corporale. Volumul inițial de distribuție este de 0,18 l / kg (18% din greutatea corporală), volumul de distribuție al echilibrului este de 0,4-0,8 l / kg (40-80% din greutatea corporală).

50-60% din metotrexatul care circulă în patul vascular este asociat cu proteine (în principal albumină).

Prin BBB, atunci când se administrează pe cale orală sau parenterală, trece numai într-o măsură limitată (dependentă de doză); după administrarea intratecală în cantități semnificative, intră în circulația sistemică. Se secretă în laptele matern, trece prin placentă (are un efect teratogen asupra fătului).

Metabolizată în celulele hepatice și în alte celule pentru a forma poliglutamați (inhibitori ai DHF și sintetazei de timidilat), care pot fi transformați în metotrexat prin acțiunea hidrolazelor. Parțial metabolizată prin microflora intestinală (după ingestie). O cantitate mică de derivați de poliglutamină este reținută în țesuturi pentru o lungă perioadă de timp. Timpul de retenție și durata acțiunii acestor metaboliți activi depind de tipul celular, de țesutul și de tipul tumorii. Este puțin metabolizat (când se administrează dozele uzuale) la 7-hidroximetotrexat (solubilitatea în apă este de 3-5 ori mai mică decât cea a metotrexatului). Acumularea acestui metabolit apare atunci când se administrează doze mari de metotrexat, prescrise pentru tratamentul osteosarcomului.

Final t_1/2 dependentă de doză și este de 3-10 ore cu introducerea unor doze mari de metotrexat în doze mici și de 8-15 ore. 80-90% greutate / greutate din doza administrată excretat prin rinichi nemodificată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă timp de 24 de ore, și mai puțin de 10% - bilă. Clearance-ul metotrexatului variază foarte mult, scade cu doze mari.

Eliminarea medicamentului la pacienții cu ascite sau efuziuni severe în lichidul pleural este lentă.

Utilizarea substanței metotrexat

Horionkartsinoma uter, leucemie limfocitară acută, tumori ale SNC (infiltrare leukemoid meningelor), cancerul de sân, cancerul de cap și gât, cancer pulmonar, cancer de vezică urinară, stomac; Boala Hodgkin, limfomul non-Hodgkin, retinoblastomul, osteosarcomul, sarcomul Ewing, sarcomul țesuturilor moi; psoriazisul refractar (numai cu diagnosticul stabilit în cazul rezistenței la alte tipuri de terapie), artrita reumatoidă.

Contraindicații

Hipersensibilitate, deficit imunitar, anemie (inclusiv hipo- și aplastică), leucopenie, trombocitopenie, sindrom hemoragic, leucemie, hepatice sau insuficiență renală.

Restricții privind utilizarea

Boli infecțioase, ulcere orale și tractul gastro-intestinal, intervenții chirurgicale recente, gută sau pietre la rinichi din istorie (risc de hiperuricemie), vârstnici și copii.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii (poate determina moartea fetală sau poate determina deformări congenitale).

Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - X.

La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare ale metotrexatului

Din sistemul nervos si organele senzoriale: encefalopatie (în special atunci când sunt administrate doze multiple de intratecală precum și la pacienți după iradiere cerebrală), amețeli, dureri de cap, vedere încețoșată, somnolență, afazie, dureri de spate, rigiditate a mușchilor din spate a gâtului, convulsii, paralizie, hemipareză; în unele cazuri - oboseală, slăbiciune, confuzie, ataxie, tremor, iritabilitate, comă; conjunctivită, ruperea excesivă, cataractă, fotofobie, orbire corticală (la doze mari).

Deoarece sistemul circulator (sânge, hemostază): anemie, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, limfopenie (în special limfocite T), hipogamaglobulinemie, hemoragie, septicemie din cauza leucopeniei; rar - pericardită, efuziune pericardică, hipotensiune arterială, tulburări tromboembolice (tromboză arterială, tromboză cerebrală, tromboză venoasă profundă, tromboză venoasă renală, tromboflebita, embolie pulmonară).

Din partea sistemului respirator: rareori - pneumonită interstițială, fibroză pulmonară, exacerbarea infecțiilor pulmonare.

Din tractul digestiv: gingivita, faringita, stomatită ulcerativă, anorexie, greață, vărsături, diaree, dificultăți la înghițire, melenă, ulcerații ale mucoasei gastro-intestinale, hemoragii gastro-intestinale, enterită, leziuni hepatice, fibroza si ciroza hepatica (probabilitatea este crescută la pacienții care primesc terapie continuă sau pe termen lung).

Cu sistemul urogenital: cistită, nefropatie, azotemie, hematurie sau nefropatia hiperuricemie severe, dismenoree, oligospermie instabila, oogenesis defectuoasa si procesul spermatogenezei, defecte fetale.

Pentru piele: eritem pielii, mâncărimi, căderea părului (rar), fotosensibilitate, echimoze, erupții cutanate, acnee cum ar fi, escoriații, peeling, sau de-pigmentare a pielii, vezicule, foliculita, telangiectasia, necroliză epidermică toxică, Stevens - Johnson.

Reacții alergice: febră, frisoane, erupție cutanată, urticarie, anafilaxie.

Altele: imunosupresie, rareori - infecție oportunistă (bacteriană, virală, fungică, protozoară), osteoporoză, vasculită.

interacțiune

Amplificat și prelungit acțiunea metotrexatului, ceea ce duce la intoxicație, promovează utilizarea simultană a AINS, barbiturice, sulfamide, corticosteroizi, tetraciclină, trimetoprim, cloramfenicol și paraaminogippurovoy acid para-aminobenzoic, probenecid. Acidul folic și derivații săi reduc eficacitatea. Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină sau indandionă) și crește riscul de sângerare. Medicamentele cu penicilină reduc clearance-ul renal al metotrexatului. În cazul utilizării concomitente a metotrexatului și a asparaginazei, este posibilă blocarea acțiunii metotrexatului. Neomicina (pentru administrare orală) poate reduce absorbția metotrexatului (pentru administrare orală). Medicamente asociate cu modificări patologice în sânge, să consolideze și leucopenie / sau trombocitopenie, în cazul în care aceste medicamente au aceleași ca și acțiunea metotrexat asupra funcției măduvei osoase. Alte medicamente care inhibă funcția măduvei osoase sau radioterapia potențează efectul și inhibă aditiv funcția măduvei osoase. Posibile efecte citotoxice sinergice cu citarabină, cu utilizare simultană. În cazul utilizării simultane a metotrexatului (intratecal) cu aciclovir (parenteral), sunt posibile tulburări neurologice. In combinatie cu vaccinuri virale vii poate duce la intensificarea replicării virusului din vaccin, au crescut efectele secundare ale vaccinului și scăderea producției de anticorpi, ca raspuns la ambele vaccinuri vii și inactivate.

supradoză

Simptome: Nu există simptome specifice.

Tratament: administrarea imediată a folinatului de calciu pentru a neutraliza efectul mielotoxic al metotrexatului (oral, intramuscular sau intravenos). Doza de folinat de calciu trebuie să fie cel puțin egală cu doza de metotrexat, trebuie introdusă în prima oră; dozele ulterioare sunt administrate după cum este necesar. Acestea cresc hidratarea organismului, alcalinizează urina pentru a evita precipitarea medicamentului și a metaboliților acestuia în tractul urinar.

Calea de administrare

În interior, parenteral (v / m, iv, intraarterial, intratecal), în funcție de dovezi.

Substanțe de precauție metotrexat

Aplicați sub supraveghere medicală atentă. Pentru depistarea precoce a simptomelor toxice trebuie să monitorizeze starea de sânge periferic (numărului de leucocite și trombocite: în primul rând, o zi, apoi la fiecare 3-5 zile, în prima lună, apoi 1 dată în 7-10 zile în remisie - 1 la fiecare 1-2 săptămâni), activitatea transaminazelor hepatice, funcția renală, fluoroscopia periodică a organelor toracice. MTX este oprit dacă numărul de limfocite în sânge este mai mică de 1,5 x 10 9 / l, numărul de neutrofile - mai mic de 0,2 x 10 9 / l, numărul de trombocite mai mic de 75 x 10 9 / l. Creșterea nivelului creatininei cu 50% sau mai mult din conținutul original necesită măsurarea repetată a clearance-ului creatininei. Creșterea nivelului de bilirubin necesită terapie intensivă de detoxifiere. Studiul hematopoiezei măduvei osoase este recomandat înainte de tratament, 1 în timpul perioadei de tratament și la sfârșitul cursului. Nivelul Metotrexatul în plasmă se determină imediat după terminarea perfuziei, și 24, 48 și 72 ore (pentru a detecta semnele de toxicitate, care este andocat prin introducerea folinat de calciu).

În timpul tratamentului în doze mari și înalte, este necesar să se monitorizeze pH-ul urinei (reacția trebuie să fie alcalină în ziua administrării și în următoarele 2-3 zile). În acest scop, se injectează în picături un amestec de 40 ml dintr-o soluție de bicarbonat de sodiu 4,2% și 400-800 ml dintr-o soluție izotonică de clorură de sodiu cu o zi înainte, în ziua tratamentului și în următoarele 2-3 zile. Tratamentul cu metotrexat în doze mari și înalte este combinat cu hidratarea îmbunătățită (până la 2 litri de lichid pe zi).

O atenție deosebită trebuie acordată cazurilor de scădere a funcției hematopoietice a măduvei osoase, cauzată de utilizarea radioterapiei, chimioterapiei sau utilizării prelungite a anumitor medicamente (sulfonamide, derivați de amidopirină, cloramfenicol, indometacin). În astfel de cazuri, afecțiunea generală se înrăutățește, ceea ce reprezintă cel mai mare pericol pentru pacienții de vârstă tânără și înaintată.

În cazul dezvoltării diareei și stomatitei ulcerative, tratamentul cu metotrexat trebuie întrerupt, altfel poate duce la apariția enteritei hemoragice. Dacă există semne de toxicitate pulmonară (în special, tuse uscată fără spută), se recomandă întreruperea tratamentului cu metotrexat din cauza riscului unor efecte toxice ireversibile asupra plămânilor. Cu prudență prescrisă la pacienții cu funcție hepatică și / sau renală afectată (reduceți doza).

Utilizarea alcoolului și a drogurilor cu hepatotoxicitate ar trebui evitată, deoarece utilizarea lor în tratamentul metotrexatului crește riscul de leziuni hepatice; stai lung la soare. În cazul tratamentului combinat, fiecare medicament trebuie luat la ora programată; cu doza ratată, medicamentul nu este luat, doza nu este dublată.

În timpul perioadei de tratament nu este recomandată vaccinarea cu vaccinuri virale, trebuie evitată contactul cu persoanele care au primit un vaccin împotriva poliomielitei și a pacienților cu infecții bacteriene. Vaccinurile virale vii nu trebuie utilizate la pacienții cu leucemie în stadiul de remisie timp de cel puțin 3 luni de la ultimul ciclu de chimioterapie. Imunizarea cu vaccin polio oral pentru persoanele care se află în contact strâns cu un astfel de pacient, în special cu membrii familiei, ar trebui amânată.

Semnele de asuprire a funcției măduvei osoase, sângerări sau hemoragii neobișnuite, scaune negre, sânge în urină sau fecale sau spoturi roșii de pe piele necesită consultări medicale imediate.

Aveți grijă să evitați tăieri accidentale cu obiecte ascuțite (aparate de bărbierit, foarfece), să evitați sporurile de contact sau alte situații în care se pot produce hemoragii sau răniri.

Prezența ascitelor, a exudațiilor pleurale, efuziunii în zona plăgilor operative contribuie la acumularea de metotrexat în țesuturi și îmbunătățește acțiunea acestuia, ceea ce poate duce la intoxicație a organismului.

Intervențiile dentare trebuie, dacă este posibil, să fie finalizate înainte de începerea tratamentului sau amânate până când imaginea sanguină este normalizată (posibil creșterea riscului de infecții microbiene, încetinirea procesului de vindecare, gingii sângerânde). În timpul tratamentului, utilizați prudență atunci când utilizați periuțe de dinți, atelați sau scobitori.

Pacienții care dezvoltă ca urmare a trombocitopeniei metotrexat recomandat să ia măsuri speciale de precauție (limita venipunctură frecvență, eșecul / m preparate injectabile depozit sumar de urina si fecale oculte secrete de sânge, prevenirea constipației, respingerea utilizării acidului acetilsalicilic, etc. ), cu leucopenie - monitorizați cu atenție evoluția infecțiilor. La pacienții cu neutropenie cu temperatură în creștere, utilizarea antibioticelor trebuie începută empiric.

Instrucțiuni speciale

Metotrexatul de injectare sub formă de pulbere liofilizată din cauza prezenței unui conservant nu este adecvat pentru administrarea intratecală.

Concepția trebuie evitată în timpul tratamentului cu metotrexat și după aceasta (la bărbați - la 3 luni după tratament, pentru femei - cel puțin un ciclu de ovulație). După tratamentul cu metotrexat, se recomandă utilizarea folinatului de calciu pentru a reduce efectele toxice ale unor doze mari de medicament.

Este necesar să se respecte regulile necesare utilizării și distrugerii medicamentului.

Mitotax - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii

Concentrat pentru soluție perfuzabilă Mitotax (Mitotax)

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Descrierea acțiunii farmacologice

Un medicament antitumoral de origine vegetală, obținut într-o manieră semi-sintetică din planta Taxus Baccata. Mecanismul de acțiune este asociat cu abilitatea de a stimula „asamblarea“ microtubulilor din molecule tubulina dimerici, stabilizator, prevenirea depolimerizării, structura lor și inhibă reorganizarea dinamică a interfazei, care încalcă funcția mitotice a celulei. In plus, paclitaxelul induce acumulări anormale sau „fascicule“ de microtubuli pe tot parcursul ciclului celular și o varietate de clustere stele (ASTER) în timpul mitozei.

Cauzează supresia dependentă de doză a hematopoiezei măduvei osoase.

În studiile experimentale a constatat că medicamentul are proprietăți mutagene și embriotoxice, determină o scădere a funcției reproductive.

Indicații pentru utilizare

Formularul de eliberare

Concentrat pentru soluție perfuzabilă 1 ml
paclitaxel 6 mg
excipienți: hidroxistearat de macrogol gliceril; etanol; acid citric

în flacoane de 5; 16,7; 41,7 sau 50 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

farmacodinamie

Farmacocinetica

Utilizați în timpul sarcinii

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament, precum și alte medicamente, a căror formă de dozare include ulei de ricin polioxietilat;

- valorile inițiale ale neutrofilelor mai mici de 1500 / mm3.

Efecte secundare

Din partea hematopoiezei măduvei osoase: neutropenie, trombocitopenie, anemie. Suprimarea funcției măduvei osoase, în principal a germenilor de granulocite, a fost principalul efect toxic, limitând doza de medicament. Scăderea maximă a nivelului de neutrofile se observă de obicei în zilele 8-11, normalizarea apare în ziua 22.

Reacții alergice: în primele ore după introducere, pot fi observate reacții de hipersensibilitate, manifestate prin scurtarea respirației, scăderea tensiunii arteriale, durerea din spate a sternului, înroșirea feței, erupții cutanate, angioedem. S-au descris cazuri izolate de frisoane și dureri de spate.

Deoarece sistemul cardiovascular și sânge: hipotensiune arterială; mai rar - hipertensiune arterială, bradicardie; tahicardia, blocarea AV, modificările ECG, tromboza vasculară a extremităților superioare și tromboflebita sunt posibile.

Din partea sistemului respirator: pneumonie interstițială, fibroză pulmonară, pneumonită de radiații (la pacienții tratați simultan cu radioterapie).

Din sistemul nervos și organele senzoriale: parestezii. Au fost raportate crize convulsive mari, modificări ale vederii, ataxie, encefalopatie, neuropatie la nivelul sistemului nervos vegetativ, care au condus la ileus paralitic și hipotensiune arterială ortostatică.

Din partea sistemului musculo-scheletic: artralgie sau mialgie.

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, diaree, mucozită. Alte simptome gastrointestinale au inclus obstrucția, perforația intestinală, tromboza arterială mezenterică, inclusiv colita ischemică.

Din partea ficatului: o creștere a nivelului de AST, fosfatază alcalină și bilirubină serică. Sunt descrise cazuri de necroză hepatică și encefalopatie de origine hepatică.

Reacții locale: durere, umflare, eritem, indurare, pigmentare la locul injectării; extravazarea poate provoca celulita.

Din partea pielii și a apendicelor pielii: alopecie, rareori - o încălcare a pigmentării sau a decolorării patului unghiilor.

Alte reacții adverse: astenie și stare generală de rău.

Dozare și administrare

În / în picurare, sub formă de perfuzie de 3 ore sau 24 de ore.

Mitotax se administrează la o doză de 175 mg / m2 sau respectiv 135 mg / m2, cu un interval de 3 săptămâni între doze. Medicamentul este utilizat ca monoterapie sau în asociere cu cisplatină (cancer ovarian și cancer pulmonar fără celule mici) sau doxorubicină (cancer mamar).

Pentru a preveni apariția reacțiilor alergice pronunțate, toți pacienții trebuie să fie premedicați cu GCS, preparate antihistaminice și antagoniști ai receptorilor histaminici H2 înainte de perfuzare: 20 mg dexametazonă (sau echivalentul acestuia) pe cale orală sau intramusculară cu 12 și 6 ore înainte de administrarea medicamentului Mitotax, 50 mg difenhidramină (sau echivalentul acesteia) i.v. și 300 mg cimetidină sau 50 mg ranitidină i.v. în 30-60 minute înainte de administrarea medicamentului Mitotax®.

Atunci când alegeți un regim și doze în fiecare caz în parte, ar trebui să fie ghidate de datele literaturii speciale.

Administrarea repetată a medicamentului Mytotax se efectuează cu un număr de neutrofile în sângele periferic ≥ 1500 / μl sânge și plachete ≥100000 / μl.

Termeni de preparare, administrare și depozitare a soluției

Soluția perfuzabilă se prepară imediat înainte de administrare. Concentratul este diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% sau o combinație de soluție de dextroză 5% cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau o combinație de 5% soluție de dextroză în soluția Ringer. Concentrația finală a paclitaxelului în soluție trebuie să fie de la 0,3 până la 1,2 mg / ml. Soluțiile preparate pot fi opalescente datorită prezenței purtătorului de bază în compoziția formei de dozare și soluția poate rămâne opalescentă după filtrare.

La prepararea, depozitarea și administrarea medicamentului Mytotax, trebuie să utilizați echipamente care nu conțin piese din PVC.

Soluțiile medicamentului Mytotax trebuie preparate și depozitate în sisteme de sticlă, polipropilenă sau alte poliolefine și injectate prin sisteme de perfuzie cu o suprafață interioară a PE, precum și printr-un filtru cu membrană conectat la sistem cu o dimensiune a porilor de cel mult 0,22 microni.
Setare specifică

supradoză

Simptome: hematologice, gastro-intestinale și neurologice.

Tratament: terapie simptomatică - H1-antihistaminice, antiemetice, GCS etc.

Datorită faptului că nu există antidoturi la Mitotaxa, trebuie luate măsurile necesare, inclusiv calculul atent al dozelor de medicament, pentru a se evita supradozele.

Interacțiuni cu alte medicamente

Introducerea Mitotox după cisplatină comparativ cu secvența inversă (Mitotax înainte de administrarea cisplatinei) conduce la scăderea clearance-ului Mitotax și la creșterea toxicității acestuia.

Utilizarea concomitentă cu cimetidină, ranitidină, dexametazonă sau dimedrol nu afectează legarea paclitaxelului de proteine.

Ketoconazolul inhibă metabolizarea mitotoxului și, prin urmare, prin numirea simultană trebuie să se facă prudență.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Dacă se utilizează mitotox în asociere cu cisplatină, trebuie mai întâi să introduceți mitotox și apoi cisplatină.

Deoarece reacțiile de hipersensibilitate apar de obicei în primele ore pe fondul administrării Mitotax, se recomandă în acest moment să se monitorizeze cu atenție funcțiile vitale ale corpului. În cazul reacțiilor severe de hipersensibilitate, injectarea medicamentului Mytotax trebuie oprită imediat și trebuie început tratamentul simptomatic și medicamentul nu trebuie re-administrat.

Mitotocul este o substanță citotoxică, atunci când se lucrează cu ce trebuie făcută grija, folosiți mănuși și evitați contactul cu pielea sau cu membranele mucoase, care trebuie spalate bine cu săpun și apă sau (ochi) cu multă apă.

Contactul cu concentratul medicamentos nediluat cu PVC plastifiat, din care pot fi fabricate dispozitive pentru prepararea soluțiilor perfuzabile, nu se recomandă pungi de perfuzie sau seturi de perfuzie.

Depozitați soluția de Mitotaxa preparată pentru perfuzie, de preferință în sticle de sticlă sau polipropilenă sau în pungi din polipropilenă sau poliolefine, iar introducerea trebuie efectuată utilizând sisteme a căror suprafață interioară este confecționată din PE.

Aplicarea în pediatrie. Siguranța și eficacitatea medicamentului Mytotax la copii nu a fost stabilită.

Condiții de depozitare

Perioada de valabilitate

Aparținând clasificării ATX:

Medicamente similare în acțiune:

Metaject Soluție pentru injecție
Vartec (Wartec) Cremă pentru uz extern
Letrozol (Letrozol) comprimate orale
Acetat de medroxiprogesteron (acetat de medroxiprogesteron) Substanță-pulbere
Imuran (Imuran) comprimate orale
Zoladex (Zoladex) Capsule
Paclitaxel (Paclitaxel) Substanță-pulbere
Lomustine (Lomustine) comprimate orale
Tablete Votrient (orale) orale
Ciclofosfan (ciclofosfan) Substanță-pulbere

** Directorul de droguri are doar scop informativ. Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați adnotarea producătorului. Nu se auto-medichează; Înainte de a începe să utilizați medicamentul Mytotax, ar trebui să vedeți un doctor. EUROLAB nu este responsabilă de consecințele cauzate de utilizarea informațiilor afișate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul unui medic și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.

Sunteți interesat de drogul Mytotax? Doriți să știți informații mai detaliate sau aveți nevoie de un examen medical? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și veți face un diagnostic. De asemenea, puteți apela un medic acasă. Clinica Eurolab este deschisă non-stop.

** Atenție! Informațiile prezentate în acest ghid de medicație sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu ar trebui să constituie o bază pentru auto-tratament. Descrierea medicamentului Mytotax este dată pentru familiarizare și nu are intenția de a prescrie tratament fără participarea unui medic. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!

Dacă sunteți interesat de alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare a acestora, informații privind compoziția și forma eliberării, indicațiile de utilizare și efectele secundare, metodele de utilizare, prețurile și revizuirile medicamentelor sau dacă aveți orice alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, vom încerca cu siguranță să vă ajutăm.

taxol

Descriere 8 septembrie 2016

Nume latin: Taxol
Codul ATX: L01CD01
Ingredient activ: Paclitaxel (Paclitaxel)
Producător: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italia)

structură

În 1 concentrat de paclitaxel 6 mg. Macrogol gliceril ricinoleat, azot, etanol, ca substanțe auxiliare.

Formularul de eliberare

Concentrat de 6 mg / ml în flacoane de 5 ml și 16,7 ml.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Un medicament antitumoral obținut biosintetic din alcaloizi de copaci de trestie. Mecanismul de acțiune se datorează acțiunii asupra microtubulilor - structurilor intracelulare, ale căror perete este format din tubulină proteică. Microtubulii sunt sintetizați prin microtubuli și susțin o formă specifică a celulei.

Paclitaxelul, prin legarea la tubulină proteică, sporește polimerizarea acestuia, stimulează asamblarea microtubulilor și previne dezintegrarea acestora. Formarea excesivă a microtubulilor non-dezintegrare duce în cele din urmă la întreruperea formării axului mitotic și suprimarea ciclului celular. Paclitaxelul perturbă funcția celulară în anumite stadii ale mitozei și interfazei. Induce, de asemenea, aranjarea neregulată a microtubulilor și determină formarea de stele (asteri) din ele în timpul mitozei. Există o supresie dependentă de doză a măduvei osoase. Are acțiune mutagene și embriotoxice.

Farmacocinetica

Odată cu intrarea / introducerea concentrației în plasmă scade datorită cineticii în două faze. Cumulul de paclitaxel în cursurile repetate nu este marcat. Asociat cu proteine la 89%. Metabolizată în ficat prin izoenzimele CYP2C8 și CYP3A4. T1 / 2 este variabilă, de la 13 la 52 de ore. Până la 12,6% din doză este excretată în urină. Dializa nu afectează rata de excreție a substanței active.

Indicații pentru utilizare

Aplicația Taxol este indicată pentru:

cancer ovarian (terapia de primă linie cu cisplatină pentru metastaze comune sau după laparotomie și tumora reziduală);
cancerul de sân (terapia de primă linie pentru cancerul metastatic, terapia adjuvantă pentru metastazele limfatice după tratament, terapia cu 2 linii, dacă boala progresează după chimioterapia cu medicamente antracicline);
cancerul pulmonar cu celule mici (terapia cu prima linie cu cisplatină sau monoterapie, dacă tratamentul chirurgical și radioterapia nu sunt planificate;
Sarcomul Kaposi (terapia de linia a doua la pacienții cu SIDA).

Contraindicații

hipersensibilitate;
neutrofile mai mici de 1500 / μl și 1000 / μl la pacienții cu SIDA cu sarcom Kaposi;
infecții grave;
sarcinii;
alăptării.

Cu precauție prescrisă pentru trombocitopenie, insuficiență hepatică, aritmii, infarct miocardic, boli virale.

Efecte secundare

Reacții adverse frecvente întâlnite frecvent:

mielosupresie, anemie, neutropenie, trombocitopenie, leucopenie;
sângerare;
greață, vărsături, diaree;
erupție cutanată, senzație de "bufeuri";
neuropatie periferică;
alopecie;
scăderea tensiunii arteriale, bradicardie;
artralgie, mialgie;
creșterea AST;
slăbiciune.

Reacții adverse rare:

febra neutropenie și leucemie mieloidă acută;
angioedem, frisoane, șoc anafilactic (foarte rar);
neuropatie motorie;
convulsii, ataxie, encefalopatie;
obstrucție intestinală, colită, pancreatită, ascită, hepatonecroză;
dificultăți de respirație, tuse, pleurezie;
fibrilație atrială (foarte rară);
mâncărime, erupție cutanată, peeling al pielii, sindrom Stevens-Johnson, flebită.

Taxol, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Medicamentul este administrat prin perfuzie. Înainte de introducere, se diluează cu soluții de clorură de sodiu, dextroză. Introduceți neapărat prin sistem cu un filtru.

Chimioterapia cu Taxol pentru cancerul ovarian

În tratamentul unei doze de 1 linie de medicament 175 mg / m2 (infuzie de 3 ore). După 3 săptămâni, cisplatina 75 mg / m2.

În tratamentul cu 2 linii, se utilizează monoterapia medicamentului - o doză de 175 mg / m2 (perfuzie de 3 ore) la fiecare 3 săptămâni.

În cancerul de sân

Cu terapie cu 1 linie (regim de monoterapie) - 175 mg / m2 în formă (perfuzie de 3 ore) la fiecare 3 săptămâni.

Când se combină cu trastuzumab, 175 mg / m2 (perfuzie de 3 ore) la fiecare 3 săptămâni. Tratamentul începe a doua zi sau în aceeași zi după prima doză de trastuzumab.

Când se combină cu doxorubicină, se administrează la fiecare 3 săptămâni 220 mg / m2 (perfuzie de 3 ore), la o zi după injectarea primului medicament.

Cu terapie, 2 linii, care sunt prescrise pentru boala diseminată după chimioterapie asociată fără succes, 175 mg / m2 (perfuzie de 3 ore) la fiecare 3 săptămâni.

Înainte de fiecare sesiune de chimioterapie, premedicația se efectuează din trei medicamente.

supradoză

Supradozajul se manifestă prin aplazia măduvei osoase, neuropatie, mucozită. Antidotul specific nu este cunoscut. Tratamentul simptomatic este efectuat.

interacțiune

Se observă mielosupresie severă dacă acest medicament este administrat după cisplatină. Aceasta din urmă reduce clearance-ul paclitaxelului cu 33%.

Atunci când este utilizat cu doxorubicină, concentrația acestuia din urmă crește în plasmă. În cazul administrării pe termen lung a Taxol (în decurs de 24 ore), înainte de administrarea pe termen lung a doxorubicinei (în 48 de ore), există cazuri de stomatită și neutropenie mai pronunțată. În cazul administrării cu jet, la prima doxorubicină și perfuzia de paclitaxel în trei ore nu s-au observat modificări ale naturii efectelor secundare.

Utilizarea cu cimetidină, dexametazonă, ranitidină nu afectează legarea substanței active la proteine. Îngrijirea este necesară atunci când se administrează inductori de izoenzimă (rifampicină, fenobarbital, nevirapină, efavirenz) sau inhibitori (fluoxetină, eritromicină, gemfibrozil).

Gliceril ricinoleatul în macrogol poate determina extracția ftalatului de di-2-etilhexil din recipiente de clorură de polivinil.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Temperatură până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate

analogi

Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Taxol Recenzii

Apariția medicamentelor anticanceroase de o nouă generație, incluzând Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcitabină, a crescut eficacitatea tratamentului. Acest medicament este inclus în prima linie de chimioterapie pentru cancerul ovarian și este utilizat în combinație. Astfel, combinația dintre Taxol + Carboplatin este cel mai eficient regim de chimioterapie pentru cancerul ovarian diseminat și este considerat "standardul de aur" în tratamentul acestei boli. Administrarea intravenoasă a acestor medicamente este prescrisă ca un mod de chimioterapie postoperatorie.

Combinația Taxol + Cisplatină are pronunțată neurotoxicitate, nefrotoxicitate și ototoxicitate datorate cisplatinei. Combinația cu Carboplatin este egală în ceea ce privește eficacitatea terapeutică, dar este mai puțin toxică. Combinația dintre Avastin și Taxol, utilizată în cancerul mamar metastatic, dublează supraviețuirea. Taxol + carboplatin + etopozidul este prima linie în tratamentul cancerului pulmonar, iar combinația acestui regim cu radioterapia poate duce la o remisiune completă la 50-70% dintre pacienți.

Alegerea unui regim de tratament depinde de mulți factori și este determinată de spectrul de toxicitate, starea și toleranța pacientului. Pacienții care au suferit acest tratament împărtășesc impresiile, sfaturile și aproape toți observă prezența reacțiilor adverse.

"... au făcut-o o dată pe săptămână, în timp ce în fiecare săptămână acestea fac mai puțină doză și mai puțin efectul toxic. Și toate cele 12 săptămâni. Este tolerat ușor. "
"... un medicament foarte bun, ajută foarte mult. Prietenul meu a avut acest drog în prima linie. Ea a fost în remisiune timp de 7 ani. "
"... Taxol a căutat prima linie, dar nu a făcut-o. Doar acum paclitaxel picură. Portabilitatea este tolerabilă. "
"... mama a făcut în mono. Părul se diluează dramatic, iar limfocitele scad dramatic. Ei bine, a fost greață.
"... am îndurat-o mai ușor decât doxorubicina, din moment ce nu a existat greață."
"... amorțeală a degetelor și degetelor de la picior în a doua jumătate a cursului."
"... La sfârșitul cursului, toate părul, genele și sprâncenele au căzut treptat."
"... Au existat bufeuri, insomnie și nervozitate."
"... După ultimul curs, genele și sprâncenele au căzut complet. După 1,5 luni, sprâncenele au fost complet restaurate, iar genele sunt încă scurte. "
"... Totul a mers bine. Leucocitele au scăzut după 2 săptămâni, așa că schema a fost modificată. "
"... Sângerarea nasului mucoasei, amorțirea tălpilor picioarelor."
"... Piciorul răsucite, slăbiciunea, pune un strat. Unghiile erau înfricoșătoare, dar nu au coborât ".

Taxele de preț, unde să cumpărați

Taxol poate cumpăra farmacii în Moscova și Sankt-Petersburg. Costul unei sticle de 30 mg, 5 ml este de 1759-1855 ruble, iar o sticlă de medicament 100 mg, 16, 7 ml poate fi achiziționată pentru 3621-3690 ruble.