Tabletele Vesel DuF

Cu unele boli în organism, riscul de formare a cheagurilor de sânge crește dramatic, ceea ce reprezintă o amenințare gravă nu numai pentru sănătate, ci și pentru viața umană. Wessel Due F este unul dintre cele mai eficiente medicamente pentru a preveni dezvoltarea tromboembolismului.

Principiul acțiunii Vessel Due F

Medicamentul aparține grupului de anticoagulante directe. Aceasta înseamnă că afectează în mod direct factorii care contribuie la formarea cheagurilor de sânge. Componenta activă a Wessel este sulodexidul. Este o substanță de origine animală, izolată de membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului.

Sulodexidul include două glicozaminoglicani care efectuează funcția trombolitică:

• partea cu heparină este de 80%;
• dermatan sulfat - 20%.

Sulodexidul activează sinteza lipoprotein lipazei - o enzimă care descompune grăsimile, în special VLDL, care în organism joacă rolul unui transport pentru colesterolul "rău".

Prin reducerea cantității de grăsimi scade densitatea sângelui, îmbunătățește fluxul sanguin în vasele mici.

Wessel are următorul efect:

• anticoagulant (reduce activitatea trombocitelor, capacitatea lor de a agrega și interacționa cu peretele vascular);
• angioprotectoare (restabilește membranele bazale vasculare, îmbunătățește structura și funcționalitatea stratului interior al vaselor de sânge);
• fibrinolitic (distruge filamentele fibrinice, care stau la baza trombului).

Scăderea densității membranelor celulare vasculare le face mai permeabile, ceea ce îmbunătățește microcirculația organelor și hrănirea lor.

Medicamentul este disponibil în două forme - în fiole sub formă de soluție injectabilă sau perfuzabilă și în capsule. Flacoanele de 2 ml conțin sulodexid de 600 LU (lipoprotein lipază). În capsule într-o coajă gelatinoasă de culoare roșie, doza este de 250 LE.

Cine ia drogul?

Indicațiile pentru utilizarea comprimatelor Vesel DueF sunt extinse. Acesta este unul dintre medicamentele cele mai eficiente și prescrise frecvent pentru tratamentul complicațiilor grave târzii ale diabetului zaharat:

• nefropatie;
• angiopatia;
• retinopatie;
• leziuni ale piciorului diabetic.

În plus, este utilizat în terapie:

• demența vasculară;
• tromboza venoasă profundă;

În nefropatia diabetică și SAFA, funcția de filtrare și excreție a rinichilor suferă de o încălcare a circulației sistemice și de o scădere a presiunii în glomeruli renale. Deficitul funcțional duce la creșterea creatininei în sânge. Wessel Due F normalizează fluxul sanguin în arteriole și vasele mici ale parenchimului renal, normalizând clearance-ul creatininei.

Când nu se poate utiliza Vessel Due F?

Navele nu sunt prescrise în prezența următoarelor boli și condiții:

• hemofilie, purpură trombocitopenică, leucemie și alte diateze hemoragice;
• hemoroizi hemoragici și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• avitaminoza C și K;
• primele patru luni de sarcină.

Tratamentul inacceptabil al medicamentului în prezența hipersensibilității sau a intoleranței la componentele sale.

Efecte negative

În timpul terapiei cu utilizarea medicamentului Vessel Due f, sunt posibile următoarele reacții negative:

• erupție cutanată;
• dureri abdominale;
• simptome dispeptice;
• vânătăi și arsuri la locul injectării.

Dacă depășiți doza, pot apărea sângerări, care necesită întreruperea imediată a medicamentului.

Wessel se referă la heparine cu greutate moleculară mică, provocând rareori efecte secundare.

Medicamentul este prescris cu precauție pentru tratamentul copiilor.

Instrucțiuni de utilizare

În stadiul inițial al tratamentului, se recomandă terapia intensivă sub formă de injecții:

• injecții intramusculare sau intravenoase;
• (în acest caz, soluția dintr-o fiolă este combinată cu 150-200 ml de soluție salină).

În următoarele 30-40 de zile, un Wessel suportiv este administrat în formă de capsulă. Schema de utilizare - 1 capsulă de două ori pe zi într-un an și jumătate - două ore după mese sau o oră înaintea acesteia. Indicațiile pentru utilizare determină numărul de cursuri. Tratamentul poate fi solicitat de două ori pe an.

Interacțiuni medicamentoase și instrucțiuni speciale

Nu sa stabilit interacțiunea vasului cu F în alte medicamente. Dar utilizarea concomitentă cu alte anticoagulante și antiagregante este contraindicată.

Se recomandă efectuarea unei coagulograme înainte și după tratament.

Cu grijă și numai sub supravegherea unui medic, recepția la Wessel este prescrisă în timpul sarcinii. Este recomandat femeilor cu diabet zaharat insulino-dependent în ultimele două trimestre pentru a evita dezvoltarea gestozei târzii și pentru prevenirea complicațiilor vasculare.

Prețul medicamentelor și al analogilor acestora

Wessel Due F este un medicament costisitor. 10 fiole de 600 LE vor costa aproape 2000 de ruble.

Ambalarea capsulelor (50 buc.) Cu 250 UL costă de la 2.300 la 3.000 de ruble. Analogii medicamentelor:

WESSEL DUE F

Capsule din gelatină moale, roșu-cărămidă, oval; conținutul capsulelor - suspensie alb-gri, nuanțe de culoare roz sau roz, sunt permise.

Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu - 3,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, trigliceride - 86,1 mg.

Compoziția învelișului: gelatină - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahidroxibenzoat de sodiu etilic - 0,24 mg, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu - 0,12 mg, dioxid de titan (E171) - 0,3 mg, oxid roșu de fier (E172) - 0,9 mg.

25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.

Excipienți: clorură de sodiu - 18 mg, apă d / și - până la 2 ml.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune directă anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.

Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (PG I₂), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.

În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.

Aspirație și distribuție

După administrarea orală, suloxidul este absorbit din intestinul subțire. 90% din sulodexid este absorbit de endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.

Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.

După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.

- Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv și după infarctul miocardic;

- încălcarea circulației cerebrale, inclusiv a perioadei acute de accident vascular cerebral ischemic și a perioadei de recuperare precoce;

- encefalopatie discirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale;

- leziuni ocluzive ale arterelor periferice atât în ​​geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului;

- flebopatie, tromboză venoasă profundă;

- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia);

- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

- tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (deoarece medicamentul nu-l provoacă sau agravează).

- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;

- Trimestrul de sarcină;

- hipersensibilitate la medicament.

La începutul tratamentului, medicamentul este injectat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) 2 ml (1 fiolă) de soluție injectabilă (600 LU) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.

Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.

Capsulele iau între mese.

Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.

În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.

Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.

Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.

Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.

Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.

Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Wessel Due F crește APTT-urile normale cu aproximativ 1,5 ori.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.

Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

Există o experiență pozitivă privind sulodexida la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare în timpul dezvoltării toxicozei târzii a femeilor gravide.

Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.

Nu sunt furnizate date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Vessel ® Due F

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în fiole de 2 ml; într-o cutie de 10 fiole.

într-un ambalaj cu blistere de 25; într-o cutie cu 2 blistere.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: soluție galben deschisă sau galbenă transparentă, plasată în fiole din sticlă transparentă închisă.

Capsule: capsule gelatinoase moi de formă ovală, de culoare roșu-cărămidă.

trăsătură

Produs natural, izolat de membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Fracțiunea asemănătoare heparinei cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III, iar dermatanul are o afinitate pentru cofactorul heparinei II. Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității sale pentru cofactorul heparin II, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, cu creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (IGP₂), cu o scădere a nivelului de fibrinogen în plasma sanguină etc.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular și scăderii conținutului inhibitorului său.

Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, cu restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului de trigliceride (stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, trigliceridele hidrolizante care fac parte din LDL).

Reduce viscozitatea sângelui, suprimă proliferarea celulelor mesangium, reduce grosimea membranei bazale.

Farmacocinetica

90% este absorbit în endoteliul vascular (creează o concentrație în acesta, de 20-30 ori mai mare decât concentrația sa în țesuturile altor organe) și se absoarbe în intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism. Distribuția dozei la organe a arătat că medicamentul suferă o difuzie extracelulară în ficat și rinichi la 4 ore după administrare.

La 24 de ore după administrarea i.v., excreția urinară reprezintă 50% din medicament, iar după 48 de ore, 67%.

Indicatii ale medicamentului Wessel ® Due F

angiopatii cu un risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic;

încălcări ale circulației cerebrale, inclusiv accident vascular cerebral ischemic acut și perioada de recuperare precoce;

encefalopatia dyscirculatorie cauzată de ateroscleroza, diabetul zaharat, hipertensiunea;

ocluzive ale arterelor periferice ale genezei aterosclerotice și diabetice;

flebopatie, tromboză venoasă profundă;

microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) și macroangiopatia (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia) la diabetul zaharat;

stările trombofilice, sindromul antifosfolipidic (împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (GTT), deoarece medicamentul nu cauzează sau exacerbe TGT.

Contraindicații

hemoragie diateză și boli însoțite de coagulare scăzută a sângelui;

sarcina (termenul I).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Când sarcina este prescrisă sub supravegherea strictă a unui medic. Există o experiență pozitivă de utilizare pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrele II și III ale sarcinii, cu dezvoltarea toxicozei târzii a femeilor gravide - gestație.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere în epigastru.

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.

interacțiune

Utilizarea concomitentă cu medicamente care afectează sistemul hemostatic (anticoagulante directe și indirecte, antiagregante) nu este recomandată.

Dozare și administrare

V / m, în / în (150-200 ml de soluție salină), în interior. La începutul tratamentului, conținutul unei fiole trebuie administrat zilnic în a / m timp de 15-20 de zile, apoi 1 capsulă fiecare. De 2 ori pe zi, între mese, timp de 30-40 de zile. Cursul complet trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. La discreția medicului, regimul de dozare poate fi schimbat.

supradoză

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente, terapie simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului sub controlul unei coagulograme. La începutul și la sfârșitul tratamentului se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT (în mod normal 30-40 s, în funcție de tipul și concentrația activatorului utilizat poate fi 25-30 sau 35-50 s), conținutul de antitrombină III (în mod normal - 210-300 mg / l), timpul de sângerare (în mod normal, în conformitate cu Duque, 2-4 min), timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (în mod normal, conform metodei Milian în modificarea lui Moravice, 6-8 min). Wessel Due F crește performanța normală de aproximativ o dată și jumătate.

comentariu

Wessel Due F, capsule - ambalare Farmacor Production (Rusia).

Wessel Due F, ambalaje - ambalare Farmacor Production (Rusia).

Condiții de depozitare a medicamentului Vessel® Due

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Vessel ® Due f

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Vessel Due F

Descrierea datei de 24 martie 2015

• Nume latin: Vessel Due F
• Codul ATC: B01AB11
• Ingredient activ: Sulodeksid (Sulodexid)
• Producător: ALFA WASSERMANN (Italia)

structură

O capsulă moale într-o coajă de gelatină conține 250 LE de sulodexid de substanță activă.

Componentele suplimentare sunt: ​​silice (formă coloidală), lauril sarcosinat de sodiu, trigliceride.

Carcasa constă din dioxid de titan, gelatină, oxid roșu de Fe, parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu și glicerol.

1 flacon cu soluție limpede conține 600 LE de substanță activă sulodexid. Componentele auxiliare sunt apă și clorură de sodiu.

Formularul de eliberare

Capsule și soluție.

Capsulele roșii gelatinoase, de formă ovală din interior, conțin suspensie de culoare gri-albă (este posibilă umbra suplimentară de roz-cremă).

Într-un pachet de carton există 2 blistere (câte 25 capsule).

O soluție clară, cu o nuanță galbenă sau galben deschis, în fiole de 2 ml.

Într-un pachet de carton, 1 sau 2 pachete celulare (câte 5 fiole fiecare).

Acțiune farmacologică

Anticoagulant direct. Ingredientul activ este componentul natural Sulodexid, izolat și extras din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului.

Ingredientul activ constă din două glicozaminoglicani: sulfat dermatan și fracție asemănătoare cu heparina.

Medicamentul are următoarele efecte:

• angioprotective;
• anticoagulant;
• pro-fibrinolitic;
• antitrombotic.

Efectul anticoagulant se manifestă datorită afinității heparinei în cofactor-2, sub acțiunea căreia are loc inactivarea unui cheag de sânge.

Efectul antitrombotic este asigurat de o creștere a secreției și sintezei prostaciclinei, suprimarea factorului activ X, scăderea indicelui de fibrinogen din sânge.

Efectul profibrinolitic se realizează prin reducerea nivelului inhibitorului de plasminogen activator tisular și prin creșterea ratei activatorului în sânge.

Efectul angioprotectiv este asociat cu refacerea unei densități adecvate a încărcăturii electrice negative a porilor în membranele bazale vasculare. În plus, efectul este asigurat prin restabilirea integrității celulelor endoteliale vasculare (integritate funcțională și structurală).

Wessel Due F reduce nivelul trigliceridelor, normalizând parametrii sângelui reologic. Ingredientul activ este capabil să stimuleze lipoproteaza (o enzimă lipolitice specifică), care hidrolizează trigliceridele care fac parte din colesterolul "rău".

În nefropatia diabetică, substanța activă Sulodexid reduce producția matricei extracelulare prin suprimarea proliferării celulelor mesangium; reduce grosimea membranei de bază.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este metabolizat în sistemul renal și în ficat. Substanța activă nu este supusă desulfării, spre deosebire de formele moleculare scăzute de heparină și heparină nefracționată.

Desulfurarea inhibă activitatea antitrombotică și accelerează în mod semnificativ procesul de eliminare din organism.

Ingredientul activ este absorbit în lumenul intestinului subțire. 90% din substanța activă este absorbită de endoteliul vascular. 4 ore după admitere Sulodexidul este excretat prin sistemul renal.

Indicații pentru utilizare

• tromboza venoasă profundă, flebopatie;
• patologia circulației sanguine a creierului (accident vascular cerebral acut și perioada de recuperare);
• angiopatii cu risc crescut de trombogeneză (după infarctul miocardic);
• demența genezei vasculare;
• forma discirculatoare a encefalopatiei cauzate de diabet zaharat, ateroscleroza totală, hipertensiunea arterială;
• microangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• ocluzive ale arterelor periferice (în prezența diabetului și aterosclerozei);
• sindromul antifosfolipidic, stările trombolitice (pot fi prescrise după heparină cu greutate moleculară mică sau împreună cu acid acetilsalicilic);
• modificări macroangiopatice la pacienții cu diabet zaharat diagnosticat (encefalopatie, sindrom picior diabetic, cardiopatie);
• terapia trombocitopeniei trombotice indusă de heparină.

Contraindicații

• boli însoțite de coagularea scăzută a sângelui;
• sarcina, termen;
• hipersensibilitate individuală;
• hemagregativă.

Efecte secundare

• erupții cutanate;
• durere epigastrică;
• vărsături;
• reacții alergice;
• formarea hematoamelor după administrarea soluției;
• durere în zona injectării;
• greață;
• senzație de arsură la locul injectării.

Vesel Douai, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

În primele 15-20 de zile, medicamentul este administrat parenteral. Sunt permise injecții intravenoase și intramusculare. Administrarea intravenoasă poate fi picurare sau bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) din conținutul fiolei se dizolvă în soluție salină cu un volum de 200 ml. După terminarea terapiei cu injecție, aceștia trec la primirea medicamentului în formă de capsulă în decurs de 30-40 de zile. De două ori pe zi, 1 capsulă. Timpul preferat este între mese.

Se recomandă să luați 2 cursuri pe an. Instrucțiunile privind Vesel Due Dousel conțin o indicație a posibilității de modificare a regimului de tratament de mai sus, luând în considerare caracteristicile individuale, tolerabilitatea și alte boli asociate.

supradoză

În doze mari, medicamentul poate provoca sângerări și sângerări, ceea ce necesită eliminarea medicației și terapiei post-sindromice.

interacțiune

Nu sunt descrise interacțiuni semnificative. Tratamentul simultan cu agenți antiagregante și anticoagulante nu este permis (în funcție de mecanism: direct și indirect).

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Medicamentul necesită respectarea anumitor condiții: temperatură - până la 30 de grade; departe de lumina soarelui.

Perioada de valabilitate

Ampulele și capsulele pot fi păstrate timp de 5 ani fără pierderea eficacității.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul necesită monitorizarea obligatorie a tuturor indicatorilor analizei de coagulare a sângelui (antitrombină-2, APTT, timpul de coagulare, timpul de sângerare).

De droguri este capabil de a crește indicatorii APTT comparativ cu originalul de aproape o dată și jumătate. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Analogi Wessel Due F

Prețul analogilor este mult mai mic decât drogul original.

Wessel Due F în timpul sarcinii (și alăptării)

Medicamentul nu trebuie prescris în primul trimestru de sarcină. Literatura medicală descrie o experiență pozitivă în tratamentul sulodexidei la femeile gravide cu diabet zaharat de tip I diagnosticat în 2 și 3 trimestre pentru prevenirea bolilor vasculare și pentru înregistrarea toxicozei târzii în timpul sarcinii.

Medicamentul poate fi utilizat în 2 și 3 trimestre, sub supravegherea medicului curant și cu acordul medicului obstetrician-ginecolog, chirurg vascular.

Datele privind siguranța Wessel Duee F în timpul alăptării nu se găsesc în literatura de specialitate.

Opinii despre Vessel Due F

Recenzile medicilor confirmă eficacitatea ridicată a medicamentului în tratamentul trombozei și macroangiopatiilor. Medicamentul sa dovedit el însuși în tratamentul complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat.

Mărturii privind nava datorată în timpul sarcinii: rareori cauzează reacții negative dacă se utilizează în scopul propus în conformitate cu regimul de tratament indicat.

Price Vessel Due F, unde să cumpărați

Costul medicamentului depinde de forma de dozare, lanțul de farmacie, regiunea de vânzări.

Prețul capsulelor Wessel Due F în Rusia este de 2.800 de ruble (tabletele nu sunt disponibile).

Prețul fiolei este de 200 de ruble. Puteți cumpăra medicamente în farmacii specializate.

Vessel Due F

Forme de eliberare

Instrucțiuni Vessel Due F

Medicamentul de origine italiană, cu prima vedere bizară, denumirea "Vessel du F" este o substanță naturală obținută din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Acesta este amestecul natural de mucopolizaharide, din care 80% este fracțiunea asemănătoare cu heparina, iar restul de 20% este sulfatul de dermatan. Acțiunea farmacologică a medicamentului (și denumirea nebrevetat internațională sună ca sulodeksin) este cumva legată de vasele de sânge și a format prin însumarea profibrinolitic (capacitatea de a descompune fibrina, care este baza de cheaguri de sânge), antitrombotic (totul este clar) angioproteguoe (permeabilitate redusă de perete vase) și anticoagulante (obstrucția coagulării sângelui). fracțiune de heparină Trecător hrănește „sentiment de familie“ la antitrombina III și dermatanovaya, la rândul său, are o afinitate pentru heparină cofactor II, care este „dezarmat“ coagulare ingredient esențial - trombina. Aceasta este, în cazul în care este descris într-un cuvânt, acțiunea anticoagulantă Mecanismul vasului prin F. Efectul antitrombotic se dezvoltă datorită activării formării și eliberarea de prostaciclina (PGI2), reduce concentrațiile de fibrinogen din sange, inhibarea factorului X activat etc.. efect profibrinolitică vasului Due F datorită creșterii conținutului sanguin al plasminogenului - precursorul activatorului de plasmină tisulară, precum și scăderea simultană a nivelului inhibitorului său.

Efectul angioprotectiv al medicamentului constă în regenerarea integrității morfologice și funcționale a celulelor vasculare endoteliale, normalizarea sarcinii negative a porilor membranelor vasculare bazale. In plus, o îmbunătățire a fluidității sângelui prin reducerea conținutului său trigliceridelor (Preparatul activează lipoprotein clivează ai enzimei lipază trigliceride, colesterol incluse în „rele“). Datorită efectului său pur pozitiv asupra patului vascular, medicamentul este utilizat în diferite boli ale vaselor de sânge de orice localizare, tulburări circulatorii, inclusiv cauzate de diabet.

Wessel Due F este disponibil în două forme de dozare: capsule și soluție injectabilă. Soluția este injectată atât intramuscular cât și intravenos (în cel de-al doilea caz, împreună cu 150-200 ml de soluție salină). La începutul cursului de medicație timp de 15-20 de zile, se folosește zilnic o fiolă de medicament, apoi se efectuează o tranziție la forma orală cu o frecvență de 2 ori pe zi, 1 capsulă între mese timp de 30-40 de zile. Cursul complet al tratamentului trebuie repetat la intervale de cel puțin 2 ori pe an. Medicul curant poate, la discreția sa, să schimbe regimul de dozare al medicamentului.

Vessel Due F

Nume latin: Vessel Due F

Codul ATX: B01AV11

Ingredient activ: sulodexid (sulodexid)

Producător: ALFA WASSERMANN (Italia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 05/18/2018

Wessel Due F este un medicament cu acțiune antitrombotică, profibrinolitică, angioprotectivă și anticoagulantă.

Forma de eliberare și compoziția

Wessel Due F este disponibil în două forme de dozare:

• Soluție injectabilă - o soluție galbenă sau galben deschisă (câte 2 ml în fiole din sticlă transparentă întunecată, 5 sau 10 fiole într-un ambalaj cu blistere, 1 sau 2 cutii într-o cutie de carton);
• Capsulele sunt gelatinoase, moi, roșu-roșu, în formă de oval (câte 25 fiecare într-un blister, 2 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 fiolă include:

• Ingredient activ: sulodexid - 600 LU (unități lipasemice);
• Componente auxiliare: clorură de sodiu - 18 mg; apă pentru prepararea injecțiilor - până la 2 ml.

Structura unei capsule include:

• Ingredient activ: sulodexid - 250 LU (unități lipasemice);
• Componente auxiliare: laurilsulfat de sodiu - 3,3 mg; dioxid de siliciu, 3,0 mg; trigliceride - 86,1 mg;
• Compoziția capsulei: dioxid de titan (E171) - 0,30 mg; glicerină - 21,0 mg; gelatină - 55,0 mg; oxid de fier roșu - 0,90 mg; sodiu paraoxibenzoat de sodiu - 0,12 mg; Sodium p-hidroxibenzoat de etil - 0,24 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Wessel Due F, substanța activă din care este sulodexidul, este un medicament biologic care este un amestec natural de glicozaminoglicani (GAG). Se compune din sulfat dermatan (20%) și o fracție asemănătoare cu heparina, a cărei masă moleculară este de 8000 daltoni (80%).

Mecanismul de acțiune al sulodexidei se bazează pe două caracteristici principale: afinitatea fracțiunii heparinice cu acțiune rapidă la antitrombina III (ATIII) și afinitatea fracției dermatan la cofactorul II al heparinei (CGII).

Efectul angioprotectiv se datorează regenerării integrității funcționale și structurale a celulelor endoteliale vasculare, precum și normalizarea densității încărcării electrice negative pe care o au porii membranei bazale a vaselor. Sulodexidul îmbunătățește, de asemenea, indicii reologici ai sângelui prin reducerea conținutului de trigliceride (substanța activează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care este responsabilă pentru hidroliza trigliceridelor incluse în LDL).

Eficacitatea utilizării Wessel Dué F în nefropatia diabetică se explică prin capacitatea sulodexidei de a inhiba sinteza matricei extracelulare și de a reduce grosimea membranei bazale datorită unei scăderi a proliferării celulelor mesangium.

Efectul profibrinolitic este asociat cu o creștere a concentrației de activator de plasminogen tisular în sânge și o scădere a nivelului inhibitorului său.

Soluția injectabilă are un efect anticoagulant, care la doza recomandată (1 fiolă pe zi) este exprimat ușor și se explică prin prezența afinității pentru cofactorul heparin II, care reduce în mod consecvent concentrația factorului X și trombinei și antitrombina.

Activitatea antitrombotică se datorează tuturor varietăților de acțiune care caracterizează sulodexidul: efectele asupra pereților vaselor (efect angioprotectiv), coagularea sângelui (acțiune anticoagulantă ușor pronunțată), fibrinoliza (acțiune profibrinolitică) și inhibarea adeziunii plachetare.

Farmacocinetica

Sulodexidul este absorbit în intestinul subțire. După administrarea orală a medicamentului marcat, se determină prima concentrație maximă a substanței active în plasma sanguină după 2 ore, iar a doua concentrație maximă este determinată după 4-6 ore, după care suloxidul nu mai este detectat în plasmă. Concentrația componentei active este restabilită după aproximativ 12 ore și apoi menținută stabil la același nivel până la aproximativ 48 de ore. Concentrația constantă a sulodexidei în plasma sanguină este determinată la 12 ore după administrare, ceea ce se explică probabil prin eliberarea lentă din organele de absorbție, incluzând endoteliul vascular.

Când se administrează intravenos sau intramuscular, sulodexida este absorbită suficient de repede, iar viteza de absorbție este determinată de viteza circulației sanguine la locul injectării. Conținutul său de plasmă după o singură injecție intravenoasă cu bolus de Wessel Doue F într-o doză de 50 mg după 15, 30 și 60 de minute a fost egală cu 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l și 0,98 ± 0,09 mg / l, respectiv.

Substanța este distribuită în endoteliul vascular, iar conținutul acesteia este de 20-30 de ori mai mare decât cel al altor țesuturi.

Sulodexida este metabolizată în ficat și excretată în principal în urină. Studiile care utilizează un medicament radiomarcat au confirmat faptul că 55,23% din substanța activă a fost excretată prin rinichi în primele 4 zile.

Indicații pentru utilizare

• Tulburări de circulație cerebrală, inclusiv perioade de recuperare precoce și perioade acute de accident vascular cerebral ischemic;
• Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv afecțiuni după infarctul miocardic;
• Dementa vasculară;
• Encefalopatie dysciculară datorată hipertensiunii, diabetului, aterosclerozei;
• Tromboza venoasă profundă, flebopatie;
• Leziuni ocluzive ale arterelor periferice ale genezei diabetice și aterosclerotice;
• Sindromul antifosfolipidic, stările trombofilice (simultan cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);
• Microangiopatii (neuropatie, retinopatie, nefropatie) și macroangiopatii (cardiopatie, encefalopatie, sindromul piciorului diabetic) la diabet zaharat;
• Terapia cu GTT - trombocitopenie trombotică indusă de heparină (medicamentul nu cauzează GTT și nu agravează evoluția bolii).

Contraindicații

• Însoțind bolile cu coagulare scăzută în sânge și diateza hemoragică;
• I trimestrul de sarcină;
• Hipersensibilitate la medicament.

În timpul sarcinii, Vessel Due F este numit sub supravegherea strictă a unui medic.

Instrucțiuni de utilizare Wessela Duee F: metoda și dozajul

Wessel Due F poate fi administrat intramuscular sau intravenos (după diluare în soluție salină într-un volum de 150-200 ml), precum și pe cale orală (între mese).

La începutul terapiei timp de 15-20 de zile, medicamentul se administrează intramuscular în 1 fiol pe zi, apoi 30-40 de zile luate de 2 ori pe zi, 1 capsulă.

Cursul complet trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. În funcție de indicațiile și răspunsul la terapie, medicul poate schimba regimul de dozaj.

Efecte secundare

În timpul terapiei se pot dezvolta:

• Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie;
• Organe ale tractului gastro-intestinal: dureri epigastrice, vărsături, greață;
• Altele: arsură, durere și hematom la locul injectării.

supradoză

Singurul simptom al supradozajului de la Wesselah Due este sângerarea. În acest caz, se recomandă introducerea imediată a unei soluții de 1% sulfat de protamină, utilizată pentru hemoragie provocată de heparină.

Instrucțiuni speciale

Există o experiență pozitivă privind utilizarea Wessel Due F pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor vasculare la femeile cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrele II-III ale sarcinii, precum și în dezvoltarea preeclampsiei (toxicoza târzie a femeilor însărcinate).

Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului sub controlul unei coagulograme.

La începutul tratamentului și la terminarea tratamentului, se recomandă determinarea unor indicatori precum:

• Timp de tromboplastină parțială activată (norma este de 30-40 de secunde, în funcție de concentrație și tipul de activator folosit poate varia între 25-30 sau 35-50 secunde);
• Timpul de sângerare (normă pe Duke - 2-4 minute);
• Conținutul de antitrombină III (normal - 210-300 mg / l);
• Timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (norma conform metodei lui Milian în modificarea lui Moravits - 6-8 minute).

Wessel Due F poate crește valorile normale cu aproximativ 1,5 ori.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Conform instrucțiunilor, Wessel Due F nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua tipuri de lucru potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și reacții psihomotorii rapide.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Există rapoarte privind o experiență pozitivă de tratament și profilaxie cu ajutorul preparării complicațiilor vasculare la pacienții care suferă de diabet zaharat de tip I în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, precum și în caz de toxicoză târzie a femeilor însărcinate.

Informații fiabile despre utilizarea lui Wessel Due f în perioada de alăptare lipsesc.

Interacțiune medicamentoasă

Nu se recomandă utilizarea concomitentă a medicamentului Wessel Due cu medicamente care afectează sistemul hemostatic (agenți antiplachetari, anticoagulante directe și indirecte).

analogi

Analogice cu Wessel Dué F sunt: ​​Angioflux, Sulodexid.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Opinii Wessel Due F

Recenzile lui Wessel Due F, care sunt lăsate de experți, mărturisesc eficiența sa ridicată în tratamentul macroangiopatiei și trombozei. Utilizarea medicamentului dă rezultate bune în tratamentul complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat. La numirea lui Wessel Dué F în timpul sarcinii, reacțiile adverse sunt extrem de rare atunci când sunt utilizate în conformitate cu recomandările medicului.

Prețul Vessel Due F în farmacii

Prețul mediu pentru Wessel Due F sub formă de capsule este de 2322-2882 ruble (într-un pachet există 50 de piese). Puteți cumpăra soluție de injectare pentru aproximativ 1.742-2115 ruble (10 fiole într-un ambalaj).

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Într-un efort de a scoate pacientul, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anumit Charles Jensen în perioada 1954-1994. au supravietuit peste 900 de operatii de indepartare a neoplasmelor.

Stomatologii au apărut relativ recent. Înapoi în secolul al XIX-lea, ruperea dinților răi a fost responsabilitatea unui barber obișnuit.

Cu vizite regulate la patul de bronzare, șansa de a obține cancer de piele crește cu 60%.

74 de ani, rezident australian James Harrison a devenit un donator de sânge de aproximativ 1.000 de ori. Are un grup de sânge rar, ale cărui anticorpi îi ajută pe nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

Făcut de la un măgar, este mai probabil să vă rupeți gâtul decât să cădeți de la un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Conform unui studiu al OMS, o conversație zilnică de jumătate de oră pe un telefon mobil crește probabilitatea de a dezvolta o tumoare pe creier cu 40%.

Când iubitorii se sărute, fiecare pierde 6.4 calorii pe minut, dar în același timp schimbă aproape 300 de tipuri de bacterii diferite.

În timpul funcționării, creierul nostru consumă o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bulb deasupra capului în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

Ficatul este cel mai greu organ din corpul nostru. Greutatea sa medie este de 1,5 kg.

De obicei, căscarea îmbogățește corpul cu oxigen. Cu toate acestea, acest aviz a fost respins. Oamenii de stiinta au dovedit ca, cu un cascator, o persoana raceste creierul si imbunatateste performantele sale.

Pentru a spune chiar și cuvintele cele mai scurte și mai simple, vom folosi 72 de mușchi.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Dacă zâmbiți numai de două ori pe zi, puteți scădea tensiunea arterială și puteți reduce riscul de infarct miocardic și accident vascular cerebral.

Tuse medicina "Terpinkod" este unul dintre vânzătorii de top, nu deloc din cauza proprietăților sale medicinale.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din întreaga masă corporală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la daune provocate de lipsa de oxigen.

Retina este căptușeala interioară subțire a globului ocular, care se află între corpul vitros și coroid și este responsabilă de percepția vederii.

Vessel Due F

Instrucțiuni de utilizare

Statistici și fapte

Medicamentul Vessel Due F (denumire comercială) este un remediu inovativ cu acțiune anticoagulantă de eficiență dovedită, utilizat pentru tratarea patologiilor cauzate de activitatea sistemului de coagulare a sângelui. Produs de compania farmaceutică italiană Alfa Wasserman, care are și o reprezentanță în Rusia. De asemenea, producătorul furnizează pe piață medicamente care îmbunătățesc metabolismul miocardic, antibiotice cu spectru larg și alte anticoagulante. Există conceptul de sistem hemostatic în organism. Acest sistem este responsabil pentru conservarea sângelui în stare lichidă și lichidă, precum și pentru oprirea în timp util a sângerării în cazul deteriorării peretelui vasului.

Oprirea sângerării sau coagularea sângelui este o etapă importantă și complexă a sistemului de hemostază, în care sunt implicați diverși factori. Dacă se distruge un vas mic, hemostaza vasculară a trombocitelor se confruntă cu aceasta, constând în spasmul primar al vasului imediat după leziune, aderența plăcilor plachetare la un defect al peretelui, acumularea acestor celule sanguine și lipirea lor reciproc. După aceea, plachetele întăresc trombul creat prin agregare ireversibilă. Etapa finală - reducerea și reducerea mărimii cheagului. Toate procesele de mai sus au loc în decurs de una până la trei minute. Într-o hemostază coagulativă mai complexă, sunt implicate un întreg grup de substanțe conținute în plasmă sanguină și plăci de trombocite - factori de coagulare a sângelui. Etapa finală - formarea unui cheag de fibrină - se realizează la 10 minute după deteriorarea peretelui.

Astfel, o tulburare a procesului de hemocoagulare poate fi asociată cu o deficiență sau absență a factorilor de coagulare, precum și a plăcilor de trombocite. Există efecte inverse - hipercoagularea cu formarea de cheaguri de sânge intravital în vasele sanguine sau în cavitățile inimii. Astfel de stări pot duce mai târziu la dezvoltarea proceselor patologice, astfel încât acestea trebuie diagnosticate și eliminate în timp.

Grupa farmacologică

Wessel este un agent farmacologic care inhibă activitatea sistemului de coagulare a sângelui, prevenind tromboza.

Forma de eliberare și compoziția componentelor

Disponibil în două forme de dozare: - Pentru utilizare în orice situație după un curs de terapie specializată cu utilizarea unor forme parenterale de administrare - sub formă de capsule de 25 de bucăți într-un blister. Numărul total de capsule dintr-un ambalaj este de 50 de bucăți.

- Pentru a obține un efect rapid în condiții special organizate și în spital - sub formă de fiole cu 2 ml de soluție pentru injecții intramusculare și intravenoase. Numărul de fiole în cutie este de 10 bucăți.

Substanța farmaceutică activă în ambele forme de dozare este reprezentată de sulodexidul anticoagulant direct. Fiecare capsulă conține 250 LU din substanța principală, precum și substanțe suplimentare necesare pentru modelarea și intensificarea acțiunii componentei active. Fiolele cu o soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă conțin 600 LE de sulodexid, ceea ce face ca aceasta formă de dozare să fie mai eficientă și poate fi utilizată în spital. În cutia cu fiole există, de asemenea, Aqua destillata în cantitatea necesară pentru prepararea injecțiilor, precum și instrucțiuni cu toate recomandările necesare.

Acțiunea farmacologică și parametrii farmacocinetici ai anticoagulantelor

Efectul anticoagulant al Wessel Due este de a afecta sistemul de coagulare a sângelui. Substanța farmaceutică activă inhibă activitatea unuia dintre factorii de coagulare - o componentă a activatorului de protrombină. Îmbunătățește sinteza metabolitului foarte activ, un prostacyclin vasodilator puternic. Reduce nivelul de proteine, primul factor al sistemului de coagulare - fibrinogen. Îmbunătățește procesul de dizolvare a cheagurilor de sânge și a cheagurilor de sânge prin creșterea nivelului precursorului de fibrinolizină din sânge. În plus, protejează vasele de sânge, restabilește structura fiziologică a celulelor căptușelii interioare. După administrarea orală, osul este rapid absorbit în tractul gastro-intestinal, se leagă de proteinele plasmatice și se distribuie rapid. Majoritatea substanței active este absorbită în endoteliul vascular. Când se administrează intravenos, efectul apare în interval de douăzeci până la treizeci de minute după injectare. Timpul necesar pentru pierderea a jumătate din proprietățile farmacologice - 12 ore.

Gama de indicații pentru utilizare, ICD-10

- Reducerea secundară (simptomatică) a nivelului trombocitelor din sânge: cod conform Clasificării Internaționale a Bolilor din a zecea revizie D69.5. - Boala endocrină - diabet zaharat de tip 1 și 2 cu tulburări circulatorii concomitente la periferie: E10.5 și E11.5. - Tulburări ale sistemului nervos central, demență dobândită cauzată de afectarea aportului de sânge la nivelul creierului: F01. - Daune degenerative-distrofice ale fibrelor nervoase, ereditare sau idiopatice: G60. - leziuni difuze inflamatorii, alcoolice, diabetice ale părților sistemului nervos, manifestate prin simptome specifice: G61, G62.1, G63.2. - Boală de fond a organului de viziune cu afectarea vaselor retinei și încălcarea alimentării cu sânge: H25.0. - deteriorarea vaselor retinei, ca complicație a diabetului: H26.0. - Accident vascular cerebral acut de tip ischemic, însoțit de deteriorarea țesutului cerebral, încălcarea funcțiilor sale: I63. - Ateroscleroza vaselor cerebrale: I67.2. - Encefalopatia hipertensivă acută: I67.4. - Consecințele bolilor care cauzează patologia vaselor cerebrale și circulația sanguină afectată: I69. - Inflamația arterelor și a venelor de calibru mediu și mic în extremitățile inferioare și superioare: I73.1. - tulburări acute ale aprovizionării cu sânge arterial ca urmare a cheagurilor de sânge sau blocajului cu emboli: I82.

Gama de contraindicații pentru utilizarea Wessel Due F pentru tratament

- Sensibilitate individuală sporită la componenta principală, substanțe suplimentare necesare pentru a conferi o formă de dozare și pentru a intensifica acțiunea substanței active, componente ale carcasei capsulei. - bolile ereditare și dobândite, însoțite de creșterea sângerării, tendința de reemorare chiar și după leziuni minore (trombocitopatie, trombocitopenie, boala von Willebrand, sindrom trombohemoragic, hemofilie ereditară, Osler-tuleangiectasia și așa mai departe). - Patologiile hepatice care au o clasă B pe scala Child-Pugh, ca parte a metabolismului medicamentului, apar în ficat și implică o sarcină grea asupra acestuia. - Patologia rinichiului cu rata de filtrare glomerulară în testul Reberg mai mică de 30 mililitri pe minut.

Efecte secundare Wessel Douai

- frecvente scaune libere, greață, durere în regiunea epigastrică;

- reacții alergice sub formă de roșeață a pielii, erupții cutanate, cu sau fără mâncărime, angioedem; - dureri de cap de severitate și localizare variate; - reacții la locul injectării: durere, umflare, acumulare de sânge sub formă de hematom.

Aplicarea vaselor datorate F: metoda, caracteristicile, doza

Începeți un curs de tratament într-un spital sau în condiții special organizate, medicamentul este administrat parenteral: intravenos sau intramuscular în 1 fiolă pe zi. Înainte de administrarea prin picurare intravenoasă, este necesară diluarea substanței principale în 200 ml de soluție salină Aqua destillata. Cursul terapiei parenterale este de până la douăzeci de zile. Apoi, pacientul este transferat la medicament pe os. Specialistul care participă la studiu prescrie o capsulă de două ori pe zi, cu aproximativ același interval între doze. Cursul formei de dozaj capsular de tratament - până la patruzeci de zile.

Instrucțiuni speciale

În pediatrie, Vessel Due nu este utilizat, efectele asupra corpului copiilor nu sunt pe deplin înțelese. Pacienții vârstnici nu necesită reducerea dozei. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă decompensată, este necesară o reducere a dozajului la primirea unui specialist. În încălcarea funcțiilor rinichilor, nu este necesară ajustarea dozei. Cu dezvoltarea de efecte secundare pronunțate ar trebui să fie pe consultarea cu un specialist pentru a reduce doza de droguri. Este necesară monitorizarea regulată a coagulării cu indicatori de coagulare a sângelui. A accepta numai sub forma unei terapii pas cu trecerea de la forme parenterale de administrare la ingestie. Se recomandă repetarea cursului cel puțin de două ori pe an.

În timpul sarcinii și înainte de a alăpta este oprită

Medicamentul este contraindicat în primele treisprezece săptămâni de sarcină, în viitor, luând ambele forme de dozaj sub supravegherea unui specialist. Informațiile despre efectul medicamentului asupra lactației nu sunt.

supradoză

Când se administrează doze mai mari decât cele prescrise de medicul specialist sau care sunt prescrise în instrucțiunile de utilizare, pot apărea sângerări sau chiar sângerări mari. Merită acordată atenție apariției pecetelor, hematoamelor, rănilor de lungă durată, decolorării urinei și a fecalelor.

În acest caz, ar trebui să anulați temporar recepția tratamentului cu Wessel Due, contactați specialiștii pentru terapie simptomatică. Acțiunea specifică medicamentului, oprirea sau slăbirea efectului luat de doze mari de medicament, nu a fost dezvoltată.

Utilizarea simultană a capsulelor și a fiolelor împreună cu soluția Wessel Due cu alte medicamente și compatibilitatea cu băuturile care conțin alcool.

Riscul de sângerare este însoțit de administrarea simultană a mai multor medicamente utilizate pentru tratarea hipercoagulării. Nu se recomandă alcoolul pe durata tratamentului.

Condiții de depozitare

Wessel Duee necesită condiții optime de depozitare, inclusiv elemente cum ar fi: respectarea unui regim de temperatură uscată de până la 30 de grade, utilizarea înainte de expirarea termenului de 5 ani, inaccesibilitatea pentru copii.

Sărbătorile de farmacie

În mod oficial, achiziționarea acestui medicament este posibilă în rețeaua de farmacii prin furnizarea unei rețete către un farmacist.

analogi

Anticoagulante cu conținut similar al componentei active, spectru de acțiune, scop sau farmacologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux și altele.

Licența farmaciei FS-99-02-005676 din 14 noiembrie 2016