Vessel Due F

Capsule din gelatină moale, roșu-cărămidă, oval; conținutul capsulelor - suspensie alb-gri, nuanțe de culoare roz sau roz, sunt permise.

Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu - 3,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, trigliceride - 86,1 mg.

Compoziția învelișului: gelatină - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahidroxibenzoat de sodiu etilic - 0,24 mg, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu - 0,12 mg, dioxid de titan (E171) - 0,3 mg, oxid roșu de fier (E172) - 0,9 mg.

25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.

Excipienți: clorură de sodiu - 18 mg, apă d / și - până la 2 ml.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune directă anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.

Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (PG I₂), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.

În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.

Aspirație și distribuție

După administrarea orală, suloxidul este absorbit din intestinul subțire. 90% din sulodexid este absorbit de endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.

Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.

După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.

- Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv și după infarctul miocardic;

- încălcarea circulației cerebrale, inclusiv a perioadei acute de accident vascular cerebral ischemic și a perioadei de recuperare precoce;

- encefalopatie discirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale;

- leziuni ocluzive ale arterelor periferice atât în ​​geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului;

- flebopatie, tromboză venoasă profundă;

- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia);

- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

- tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (deoarece medicamentul nu-l provoacă sau agravează).

- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;

- Trimestrul de sarcină;

- hipersensibilitate la medicament.

La începutul tratamentului, medicamentul este injectat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) 2 ml (1 fiolă) de soluție injectabilă (600 LU) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.

Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.

Capsulele iau între mese.

Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.

În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.

Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.

Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.

Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.

Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.

Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Wessel Due F crește APTT-urile normale cu aproximativ 1,5 ori.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.

Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

Există o experiență pozitivă privind sulodexida la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare în timpul dezvoltării toxicozei târzii a femeilor gravide.

Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.

Nu sunt furnizate date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Vessel Due F

Descrierea datei de 24 martie 2015

• Nume latin: Vessel Due F
• Codul ATC: B01AB11
• Ingredient activ: Sulodeksid (Sulodexid)
• Producător: ALFA WASSERMANN (Italia)

structură

O capsulă moale într-o coajă de gelatină conține 250 LE de sulodexid de substanță activă.

Componentele suplimentare sunt: ​​silice (formă coloidală), lauril sarcosinat de sodiu, trigliceride.

Carcasa constă din dioxid de titan, gelatină, oxid roșu de Fe, parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu și glicerol.

1 flacon cu soluție limpede conține 600 LE de substanță activă sulodexid. Componentele auxiliare sunt apă și clorură de sodiu.

Formularul de eliberare

Capsule și soluție.

Capsulele roșii gelatinoase, de formă ovală din interior, conțin suspensie de culoare gri-albă (este posibilă umbra suplimentară de roz-cremă).

Într-un pachet de carton există 2 blistere (câte 25 capsule).

O soluție clară, cu o nuanță galbenă sau galben deschis, în fiole de 2 ml.

Într-un pachet de carton, 1 sau 2 pachete celulare (câte 5 fiole fiecare).

Acțiune farmacologică

Anticoagulant direct. Ingredientul activ este componentul natural Sulodexid, izolat și extras din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului.

Ingredientul activ constă din două glicozaminoglicani: sulfat dermatan și fracție asemănătoare cu heparina.

Medicamentul are următoarele efecte:

• angioprotective;
• anticoagulant;
• pro-fibrinolitic;
• antitrombotic.

Efectul anticoagulant se manifestă datorită afinității heparinei în cofactor-2, sub acțiunea căreia are loc inactivarea unui cheag de sânge.

Efectul antitrombotic este asigurat de o creștere a secreției și sintezei prostaciclinei, suprimarea factorului activ X, scăderea indicelui de fibrinogen din sânge.

Efectul profibrinolitic se realizează prin reducerea nivelului inhibitorului de plasminogen activator tisular și prin creșterea ratei activatorului în sânge.

Efectul angioprotectiv este asociat cu refacerea unei densități adecvate a încărcăturii electrice negative a porilor în membranele bazale vasculare. În plus, efectul este asigurat prin restabilirea integrității celulelor endoteliale vasculare (integritate funcțională și structurală).

Wessel Due F reduce nivelul trigliceridelor, normalizând parametrii sângelui reologic. Ingredientul activ este capabil să stimuleze lipoproteaza (o enzimă lipolitice specifică), care hidrolizează trigliceridele care fac parte din colesterolul "rău".

În nefropatia diabetică, substanța activă Sulodexid reduce producția matricei extracelulare prin suprimarea proliferării celulelor mesangium; reduce grosimea membranei de bază.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este metabolizat în sistemul renal și în ficat. Substanța activă nu este supusă desulfării, spre deosebire de formele moleculare scăzute de heparină și heparină nefracționată.

Desulfurarea inhibă activitatea antitrombotică și accelerează în mod semnificativ procesul de eliminare din organism.

Ingredientul activ este absorbit în lumenul intestinului subțire. 90% din substanța activă este absorbită de endoteliul vascular. 4 ore după admitere Sulodexidul este excretat prin sistemul renal.

Indicații pentru utilizare

• tromboza venoasă profundă, flebopatie;
• patologia circulației sanguine a creierului (accident vascular cerebral acut și perioada de recuperare);
• angiopatii cu risc crescut de trombogeneză (după infarctul miocardic);
• demența genezei vasculare;
• forma discirculatoare a encefalopatiei cauzate de diabet zaharat, ateroscleroza totală, hipertensiunea arterială;
• microangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• ocluzive ale arterelor periferice (în prezența diabetului și aterosclerozei);
• sindromul antifosfolipidic, stările trombolitice (pot fi prescrise după heparină cu greutate moleculară mică sau împreună cu acid acetilsalicilic);
• modificări macroangiopatice la pacienții cu diabet zaharat diagnosticat (encefalopatie, sindrom picior diabetic, cardiopatie);
• terapia trombocitopeniei trombotice indusă de heparină.

Contraindicații

• boli însoțite de coagularea scăzută a sângelui;
• sarcina, termen;
• hipersensibilitate individuală;
• hemagregativă.

Efecte secundare

• erupții cutanate;
• durere epigastrică;
• vărsături;
• reacții alergice;
• formarea hematoamelor după administrarea soluției;
• durere în zona injectării;
• greață;
• senzație de arsură la locul injectării.

Vesel Douai, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

În primele 15-20 de zile, medicamentul este administrat parenteral. Sunt permise injecții intravenoase și intramusculare. Administrarea intravenoasă poate fi picurare sau bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) din conținutul fiolei se dizolvă în soluție salină cu un volum de 200 ml. După terminarea terapiei cu injecție, aceștia trec la primirea medicamentului în formă de capsulă în decurs de 30-40 de zile. De două ori pe zi, 1 capsulă. Timpul preferat este între mese.

Se recomandă să luați 2 cursuri pe an. Instrucțiunile privind Vesel Due Dousel conțin o indicație a posibilității de modificare a regimului de tratament de mai sus, luând în considerare caracteristicile individuale, tolerabilitatea și alte boli asociate.

supradoză

În doze mari, medicamentul poate provoca sângerări și sângerări, ceea ce necesită eliminarea medicației și terapiei post-sindromice.

interacțiune

Nu sunt descrise interacțiuni semnificative. Tratamentul simultan cu agenți antiagregante și anticoagulante nu este permis (în funcție de mecanism: direct și indirect).

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Medicamentul necesită respectarea anumitor condiții: temperatură - până la 30 de grade; departe de lumina soarelui.

Perioada de valabilitate

Ampulele și capsulele pot fi păstrate timp de 5 ani fără pierderea eficacității.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul necesită monitorizarea obligatorie a tuturor indicatorilor analizei de coagulare a sângelui (antitrombină-2, APTT, timpul de coagulare, timpul de sângerare).

De droguri este capabil de a crește indicatorii APTT comparativ cu originalul de aproape o dată și jumătate. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Analogi Wessel Due F

Prețul analogilor este mult mai mic decât drogul original.

Wessel Due F în timpul sarcinii (și alăptării)

Medicamentul nu trebuie prescris în primul trimestru de sarcină. Literatura medicală descrie o experiență pozitivă în tratamentul sulodexidei la femeile gravide cu diabet zaharat de tip I diagnosticat în 2 și 3 trimestre pentru prevenirea bolilor vasculare și pentru înregistrarea toxicozei târzii în timpul sarcinii.

Medicamentul poate fi utilizat în 2 și 3 trimestre, sub supravegherea medicului curant și cu acordul medicului obstetrician-ginecolog, chirurg vascular.

Datele privind siguranța Wessel Duee F în timpul alăptării nu se găsesc în literatura de specialitate.

Opinii despre Vessel Due F

Recenzile medicilor confirmă eficacitatea ridicată a medicamentului în tratamentul trombozei și macroangiopatiilor. Medicamentul sa dovedit el însuși în tratamentul complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat.

Mărturii privind nava datorată în timpul sarcinii: rareori cauzează reacții negative dacă se utilizează în scopul propus în conformitate cu regimul de tratament indicat.

Price Vessel Due F, unde să cumpărați

Costul medicamentului depinde de forma de dozare, lanțul de farmacie, regiunea de vânzări.

Prețul capsulelor Wessel Due F în Rusia este de 2.800 de ruble (tabletele nu sunt disponibile).

Prețul fiolei este de 200 de ruble. Puteți cumpăra medicamente în farmacii specializate.

Vessel ® Due F

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în fiole de 2 ml; într-o cutie de 10 fiole.

într-un ambalaj cu blistere de 25; într-o cutie cu 2 blistere.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: soluție galben deschisă sau galbenă transparentă, plasată în fiole din sticlă transparentă închisă.

Capsule: capsule gelatinoase moi de formă ovală, de culoare roșu-cărămidă.

trăsătură

Produs natural, izolat de membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Fracțiunea asemănătoare heparinei cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III, iar dermatanul are o afinitate pentru cofactorul heparinei II. Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității sale pentru cofactorul heparin II, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, cu creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (IGP₂), cu o scădere a nivelului de fibrinogen în plasma sanguină etc.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular și scăderii conținutului inhibitorului său.

Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, cu restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului de trigliceride (stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, trigliceridele hidrolizante care fac parte din LDL).

Reduce viscozitatea sângelui, suprimă proliferarea celulelor mesangium, reduce grosimea membranei bazale.

Farmacocinetica

90% este absorbit în endoteliul vascular (creează o concentrație în acesta, de 20-30 ori mai mare decât concentrația sa în țesuturile altor organe) și se absoarbe în intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism. Distribuția dozei la organe a arătat că medicamentul suferă o difuzie extracelulară în ficat și rinichi la 4 ore după administrare.

La 24 de ore după administrarea i.v., excreția urinară reprezintă 50% din medicament, iar după 48 de ore, 67%.

Indicatii ale medicamentului Wessel ® Due F

angiopatii cu un risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic;

încălcări ale circulației cerebrale, inclusiv accident vascular cerebral ischemic acut și perioada de recuperare precoce;

encefalopatia dyscirculatorie cauzată de ateroscleroza, diabetul zaharat, hipertensiunea;

ocluzive ale arterelor periferice ale genezei aterosclerotice și diabetice;

flebopatie, tromboză venoasă profundă;

microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) și macroangiopatia (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia) la diabetul zaharat;

stările trombofilice, sindromul antifosfolipidic (împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (GTT), deoarece medicamentul nu cauzează sau exacerbe TGT.

Contraindicații

hemoragie diateză și boli însoțite de coagulare scăzută a sângelui;

sarcina (termenul I).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Când sarcina este prescrisă sub supravegherea strictă a unui medic. Există o experiență pozitivă de utilizare pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrele II și III ale sarcinii, cu dezvoltarea toxicozei târzii a femeilor gravide - gestație.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere în epigastru.

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.

interacțiune

Utilizarea concomitentă cu medicamente care afectează sistemul hemostatic (anticoagulante directe și indirecte, antiagregante) nu este recomandată.

Dozare și administrare

V / m, în / în (150-200 ml de soluție salină), în interior. La începutul tratamentului, conținutul unei fiole trebuie administrat zilnic în a / m timp de 15-20 de zile, apoi 1 capsulă fiecare. De 2 ori pe zi, între mese, timp de 30-40 de zile. Cursul complet trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. La discreția medicului, regimul de dozare poate fi schimbat.

supradoză

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente, terapie simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului sub controlul unei coagulograme. La începutul și la sfârșitul tratamentului se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT (în mod normal 30-40 s, în funcție de tipul și concentrația activatorului utilizat poate fi 25-30 sau 35-50 s), conținutul de antitrombină III (în mod normal - 210-300 mg / l), timpul de sângerare (în mod normal, în conformitate cu Duque, 2-4 min), timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (în mod normal, conform metodei Milian în modificarea lui Moravice, 6-8 min). Wessel Due F crește performanța normală de aproximativ o dată și jumătate.

comentariu

Wessel Due F, capsule - ambalare Farmacor Production (Rusia).

Wessel Due F, ambalaje - ambalare Farmacor Production (Rusia).

Condiții de depozitare a medicamentului Vessel® Due

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Vessel ® Due f

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Vasel Doue F Soluție injectabilă, soluție injectabilă

Preț de la: 12215tg.

Ordonați cu un singur clic

• Clasificare ATX: B01AB11 Sulodexid
• Mnn sau numele grupului: Sulodeksid
• Grupa farmacologică:
• Producător: Necunoscut
• Proprietarul licenței: Necunoscut
• Țară: Necunoscut

Instrucțiuni pentru uz medical

WESSEL DUE F

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție injectabilă 600 LE / 2 ml

structură

2 ml de soluție conțin

ingredient activ - sulodexid 600 LE *,

excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Soluție limpede de la galben deschis la galben.

Grupa farmacoterapeutică

Codul ATC B01AB11

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

90% din sulodeoxid se acumulează în endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori. Metabolizat în ficat și excretat prin rinichi. Distribuția sulodexidului în organe a arătat că medicamentul suferă o difuzie extracelulară în ficat și rinichi la 4 ore după administrare.

La 24 de ore după administrarea intravenoasă a medicamentului, excreția urinară este de 50% din compus și după 48 de ore 67%.

farmacodinamie

Wessel Due F are acțiune antitrombotică, anticoagulantă (administrare parenterală), angioprotecție și profibrinolitică.

Vessel Due F (sulodexid) este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glucozaminoglicani (GAG): o fracție asemănătoare cu heparina, cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Mecanismul de acțiune al sulodexidei se datorează două proprietăți principale: fracția ca heparină cu acțiune rapidă are o afinitate pentru antitrombina III (ATIII) și o fracție dermatan pentru heparina II (CGII).

Mecanismul efectului antitrombotic al Wessel Due F este asociat cu suprimarea factorului Xa activat, cu o creștere a sintezei și secreției de prostaciclină (prostaglandina I₂), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Mecanismul acțiunii profibrinolitice a lui Wessel Due F se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular (TAP) în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său (TAP).

Mecanismul de acțiune angioproteguoe Wessel Due F asociate cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare restaurarea densitatii normale a sarcinii electrice negativa a porilor membranei bazale vasculare. Preparatul normalizeaza reologie din sânge prin reducerea trigliceridelor (cum promovează enzime lipolitice - lipoproteinlipaza, trigliceride hidrolizare), membrii LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.

Efectul anticoagulant al Wessel Due F se manifestă datorită afinității pentru antitrombina III și heparina cofactorului II, care inactivează trombina.

Indicații pentru utilizare

• Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic
• încălcarea circulației cerebrale, incluzând o perioadă acută de accident vascular cerebral ischemic și o perioadă de recuperare precoce; encefalopatia dyscirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale; vasculare
• ocluzivă a arterelor periferice atât a genei aterosclerotice, cât și a celei diabetice
• flebopatie, tromboză venoasă profundă
• microangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) și macroangiopatia în diabet (sindromul piciorului diabetic, encefalopatie, cardiopatie)
• stări trombotice, sindromul antifosfolipidic (prescris simultan cu acid acetilsalicilic după tratamentul cu heparină cu greutate moleculară mică)

Dozare și administrare

Soluția injectabilă se administrează intramuscular sau intravenos.

Tratamentul începe cu administrarea intramusculară zilnică a conținutului unei fiole (2 ml) sau bolus sau picurare intravenoasă (în 150 - 200 ml de soluție salină).

Doza maximă de 4 ml (2 fiole) pe zi (2 ml de două ori pe zi) se administrează intramuscular sau intravenos. Cursul de tratament este de 15-20 de zile. Apoi continuați tratamentul cu capsule timp de 30-40 de zile. Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.

• greață, vărsături, durere epigastrică
• erupție cutanată (reacție alergică)
• durere, arsură, hematom la locul injectării

• hipersensibilitate la componentele medicamentului
• hemoragie diateză și boli însoțite de coagulare scăzută de sânge
• sarcina în primul trimestru

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunea semnificativă a medicamentului Vessel Due due cu alte medicamente nu este instalată. Atunci când se utilizează Wessel Due F, nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentelor care afectează sistemul de hemostază ca anticoagulante (directe și indirecte).

Instrucțiuni speciale

La aplicarea dozelor recomandate, controlul parametrilor de coagulare nu este obligatoriu. Utilizarea dozelor mari pentru administrare parenterală necesită controlul coagulării la începutul și la sfârșitul tratamentului.

Se recomandă determinarea indicatorilor:

• Timp de tromboplastină parțială activată APTT, în mod normal: 30-40 secunde (poate 25-30 secunde sau 35-50 secunde, în funcție de tipul și concentrația activatorului utilizat). Wessel Due F crește performanța normală de aproximativ o dată și jumătate.
• antitrombina III este un anticoagulant fiziologic, în mod normal este de 210-300 mg / l. Timpul de sângerare este un indicator al hemostazei vasculare a trombocitelor, în mod normal Duca - 2-4 minute.
• timp de coagulare (sânge nestabilizat), în mod normal 6-8 min, conform metodei lui Miliana (moda Moravica).

Utilizare pediatrică

Nu sunt disponibile date privind studiul siguranței și eficacității medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Sarcina și alăptarea

Există o experiență pozitivă cu droguri Wessel Din cauza F la pacienții cu diabet zaharat insulino-dependent II și III trimestru de sarcină și pentru tratamentul complicațiilor ticuri profilak-vasculare (gestoză * - toxemia de sarcină cu întârziere).

* - gestoză apar în fundal: nefropatie de gradul I și II, hipertensiune arterială și DIC de tip hipertensiv, glomerulonefrită cronică, tromboză și riscul de complicații tromboembolice, avort spontan în sindromul antifosfolipidic, ratele crescute de coagulare a sângelui în diferite variante patologice.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Abilitatea de a conduce o mașină și de a controla echipamentul mașinilor nu afectează drogul.

supradoză

Tratament: eliminarea medicamentului, introducerea unei soluții de 1% sulfat de protamină.

Formă de eliberare și ambalare

Soluție de injectare în fiole de 2 ml. 10 fiole într-un ambalaj cu blistere, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusă, sunt introduse într-un pachet de carton.

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Nu utilizați după data de expirare specificată

Condiții de vânzare a farmaciei

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milano - Italia

Adresa organizației care primește reclamații din partea consumatorilor privind calitatea produselor în Republica Kazahstan

Reprezentant în Republica Kazahstan

Orașul Almaty Pushkin, 13

Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?

Cât de des aveți probleme de dureri de spate?

Poti tolera durerea fara a lua analgezice?

Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.

Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?

Cât de des aveți probleme de dureri de spate?

Poti tolera durerea fara a lua analgezice?

Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.

Wessel Duee Injections: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: 1 fiolă (2 ml soluție) conține sulodeoxid de 600 LO (lipoprotein lipază);

Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Formă de dozare

Soluție injectabilă.

Grupa farmacologică

Agenți antitrombotici. Sulodexide.

Codul ATC B01A B11.

mărturie

• Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv tromboză după infarct miocardic acut
• boli cerebrovasculare: accident vascular cerebral (accident vascular cerebral ischemic acut și perioada de reabilitare precoce după un accident vascular cerebral)
• encefalopatia encefalică cauzată de ateroscleroză, diabetul zaharat, hipertensiunea arterială și demența vasculară;
• ocluzivă a bolilor arteriale periferice atât a genei aterosclerotice, cât și a celei diabetice
• flebopatie și tromboză venoasă profundă
• microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) și macroangiopatia (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia) cauzate de diabet zaharat;
• trombofilia, sindromul antifosfolipidic
• trombocitopenia heparinei.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la substanța activă, heparină și substanțe asemănătoare cu heparina sau la orice alte componente ale medicamentului
• hematoagularea și bolile însoțite de o scădere a coagulării sângelui.

Dozare și administrare

instrucțiuni generale

Schemele de tratament utilizate în mod obișnuit includ administrarea parenterală a medicamentului, urmată de capsule; în unele cazuri, tratamentul cu sulodexid poate fi inițiat direct prin administrarea capsulelor. Regimul de tratament și dozele utilizate pot fi adaptate prin decizia medicului pe baza unui examen clinic și a rezultatelor determinării parametrilor de laborator.

În general, se recomandă ca capsulele să fie luate în intervalele dintre mese; dacă doza zilnică de capsule este împărțită în mai multe doze, se recomandă să reziste intervalul de 12 ore dintre dozele de medicament.

În general, se recomandă repetarea tratamentului complet de cel puțin 2 ori pe an.

Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv tromboză după infarct miocardic acut

În timpul primei luni, se administrează zilnic câte o injecție intramusculară de sulodexid 600 LO (conținând 1 fiolă), după care tratamentul este continuat, luându-se oral 1-2 capsule de două ori pe zi (500-1000 LO / zi). Cele mai bune rezultate pot fi obținute dacă tratamentul este început în primele 10 zile după un episod de infarct miocardic acut.

Bolile cerebrovasculare: accident vascular cerebral (accident vascular cerebral ischemic acut și perioada de reabilitare precoce după un accident vascular cerebral)

Tratamentul începe cu administrarea zilnică de sulodexid 600 LO sau perfuzie cu bolus sau picurare, pentru care conținutul a 1 fiolă de medicament este dizolvat în 150-200 ml de soluție salină. Durata perfuziei - de la 60 de minute (viteză 25-50 picături / min) la 120 de minute (viteză 35-65 picături / min). Durata recomandată a tratamentului este de 15-20 de zile. Apoi, tratamentul trebuie continuat cu ajutorul capsulelor, care sunt ingerate 1 capsulă de două ori pe zi (500 LO / zi) timp de 30-40 de zile.

Encefalopatia encefalică cauzată de ateroscleroza, diabetul zaharat, hipertensiunea arterială și demența vasculară

Se recomandă administrarea a 1-2 capsule de medicament de două ori pe zi (500-1000 LO / zi) pe cale orală timp de 3-6 luni. Cursul de tratament poate începe cu introducerea unui sulodexid de 600 LO pe zi timp de 10-30 de zile.

Ocluzivă a bolilor arteriale periferice atât a genei aterosclerotice, cât și a celei diabetice

Tratamentul începe cu administrarea intramusculară zilnică de sulodexid 600 LO și continuă timp de 20-30 de zile. Apoi, cursul continuă, luând oral 1-2 capsule de două ori pe zi (500-1000 LO / zi) timp de 2-3 luni.

Phlebopatia și tromboza venoasă profundă

De obicei, administrarea orală a capsulelor de sulodexid la o doză de 500-1000 LO / zi (2 sau 4 capsule) timp de 2-6 luni. Cursul tratamentului poate fi început cu administrarea zilnică de sulodexid 600 LO pe zi timp de 10-30 zile.

Microangiopatiile (nefropatia, retinopatia, neuropatia) și macroangiopatiile (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia) cauzate de diabetul zaharat

Tratamentul pacienților care suferă de micro- și macroangiopatii este recomandat în două etape. Inițial, sulodexidul 600 LO se administrează zilnic timp de 15 zile și apoi se continuă tratamentul, luându-se 1-2 capsule de două ori pe zi (500-1000 LO / zi). Deoarece rezultatele tratamentului pe termen scurt se pot pierde într-o oarecare măsură, se recomandă creșterea duratei celei de-a doua etape a tratamentului la cel puțin 4 luni.

Trombofilia, sindromul antifosfolipidic

Regimul de tratament obișnuit asigură administrarea pe cale orală a sulodexidului de 500-1000 LO pe zi (2 sau 4 capsule) timp de 6-12 luni. Sulodexid capsulele sunt prescrise, de obicei, după tratamentul cu heparină cu greutate moleculară mică în combinație cu acidul acetilsalicilic, iar schema de dozare a acestuia nu trebuie modificată.

trombocitopenia heparinei

În cazul dezvoltării trombocitopeniei hepatice, administrarea heparinei sau a heparinei cu greutate moleculară mică este înlocuită cu perfuzie cu sulodeoxid. Pentru a face acest lucru, conținutul a 1 fiolă de medicament (sulodexid 600 LO) se diluează în 20 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% și se administrează sub formă de perfuzie lentă de 5 minute (80 picături / min). După aceea, 600 de LS sulodeksid diluat în 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% și administrat sub formă de perfuzii cu picurare de 60 de minute (viteză de 35 picături / min) la fiecare 12:00, atâta timp cât este necesară o terapie anticoagulantă.

Reacții adverse

Mai jos sunt informații despre reacțiile adverse observate în studiile clinice care au inclus 3258 pacienți care utilizează doze standard și regimuri de tratament.

Reacții adverse asociate cu utilizarea sulodexidei, clasificate în funcție de clasele de organe sistemice și de frecvență. Următoarea terminologie este utilizată pentru a determina frecvența reacțiilor adverse: foarte des (≥ 1/10); de multe ori (de la ≥ 1/100 la

supradoză

O supradoză a medicamentului poate duce la apariția simptomelor hemoragice, cum ar fi diatele hemoragice sau sângerările. În cazul sângerării, este necesară injectarea a 1% soluție de sulfat de protamină. În general, cu o supradoză, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie inițiat tratamentul simptomatic adecvat.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Deoarece nu există experiență privind utilizarea medicamentului în primul trimestru de sarcină, utilizarea medicamentului pentru femei în această perioadă ar trebui evitată, cu excepția cazului în care, în opinia medicului, beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Există o experiență limitată în utilizarea sulodexidei în trimestrele II și III ale sarcinii pentru tratamentul complicațiilor vasculare cauzate de diabetul de tip I și II și toxicoza târzie. În astfel de cazuri, sulodexidul a fost administrat zilnic intramuscular la o doză de 600 LO pe zi timp de 10 zile, după care administrarea orală a medicamentului a fost administrată în 1 capsulă de două ori pe zi (500 LO / zi) timp de 15-30 zile. În cazul toxicozelor, acest regim de tratament poate fi combinat cu metodele tradiționale de tratament.

În timpul trimestrelor II și III ale sarcinii, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, sub supravegherea unui medic.

Nu se cunoaște încă dacă suloxidul sau metaboliții săi se excretă în laptele matern. De aceea, din motive de siguranță, nu se recomandă numirea femeilor în timpul alăptării.

Există o experiență limitată privind utilizarea sulodexidei în tratamentul nefropatiei diabetice și a glomerulonefritei la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani. În astfel de cazuri, sulodexidul 600 LO a fost administrat intramuscular zilnic timp de 15 zile și apoi 1-2 capsule de medicament au fost administrate pe cale orală de două ori pe zi (500-1000 LO / zi) timp de 2 săptămâni.

Nu sunt disponibile date privind eficacitatea și siguranța medicamentului la copii cu vârsta sub 12 ani.

Caracteristicile aplicației

În cursul tratamentului, parametrii de hemocoagulare (determinarea coagulogramei) trebuie monitorizați periodic. La începutul și după terminarea terapiei, ar trebui să se determine parametrii de laborator următori: timpul parțial tromboplastin activat, timpul de sângerare / timpul de coagulare și antitrombina III. Când se utilizează medicamentul, timpul de tromboplastină parțială activată este crescut de aproximativ 1,5 ori.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.

Dacă prezentați amețeli în timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la conducere și de a lucra cu utilaje.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Deoarece sulodexidul este o moleculă de îndoire cu heparină, atunci când este utilizat simultan, poate promova creșterea efectului anticoagulant al heparinei și anticoagulantelor orale. Nu s-au detectat alte interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu medicamente.

Proprietăți farmacologice

Farmacologica. Wessel Due F este un medicament de sulodexid, un amestec natural de glicozaminoglicani izolați din mucoasa intestinală a porcilor, compus dintr-o fracție bogată în heparină, cu o greutate moleculară de aproximativ 8000 Da (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Sulodexida are un efect antitrombotic, anticoagulant, profibrinolitic și angioprotector.

Acțiunea anticoagulantă a sulodexidei se datorează relației sale cu cofactorul heparin II, care inhibă trombina.

Efectul antitrombotic al sulodexidei este mediat de inhibarea activității Xa, prin promovarea sintezei și secreției de prostacyclină (PGI2) și prin scăderea nivelului de fibrinogen în plasma sanguină.

Efectul profibrinolitic datorat activității crescute a activatorului de plasminogen țesut și scăderea activității inhibitorului său.

Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale și cu normalizarea densității încărcăturii negative a membranelor bazale vasculare.

În plus, sulodexidul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului de trigliceride (care este asociat cu activarea lipoproteinelor, o enzimă responsabilă de hidroliza trigliceridelor).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranelor bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mezangium.

Farmacocinetica. Sulodexidul este absorbit în intestinul subțire. 90% din doza administrată de sulodexid se acumulează în endoteliul vascular, unde concentrația acesteia este de 20-30 ori mai mare decât concentrația din țesuturile altor organe. Sulodexidul este metabolizat de către ficat și este excretat în principal prin rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și cu greutate moleculară mică, desulfatuvannya, care ar conduce la o scădere a efectului antitrombotic și la o accelerare semnificativă a producției de sulodexid, nu are loc. În studiile privind distribuția sulodexidei sa demonstrat că este excretată prin rinichi cu un timp de înjumătățire de 4:00.

Proprietăți fizice și chimice de bază

o soluție clară de culoare galbenă, plasată în fiole din sticlă întunecată.

incompatibilitate

Deoarece sulodexidul este o polizaharidă cu proprietăți slab acide, atunci când este administrat ca o combinație de extensie, poate forma complexe cu alte substanțe care au proprietăți de bază. C Sulodexidul este incompatibil cu următoarele substanțe, utilizate pe scară largă pentru injectarea combinată: vitamina K, complex de vitamine din grupa B, hialuronidază, hidrocortizon, gluconat de calciu, săruri cuaternare de amoniu, cloramfenicol, tetraciclină și streptomicină.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

ambalare

La 2 ml (600 LO) soluții pentru injecții în fiole din sticlă întunecată; 5 fiole într-un ambalaj cu blistere; pe 2 ambalaje planimetrice într-o cutie de carton.

Wessel Due F: instrucțiuni de utilizare

Soluția Wessel Duye F este un medicament biologic, principalul ingredient activ al căruia are capacitatea de a reduce coagularea sângelui, astfel încât medicamentul aparține grupului farmacologic al anticoagulantelor. Se utilizează în tratamentul bolilor care sunt însoțite de creșterea coagulării sângelui.

Forma de eliberare și compoziția

Soluția Wessel Duye F este destinată administrării parenterale. Are o culoare galben deschis sau galben, transparentă. Principalul ingredient activ este sulodexidul, 1 ml de soluție conține 600 LU (unități medicinale) din acest ingredient activ. De asemenea, compoziția medicamentului ca solvent include apă pentru injectare. Soluția este ambalată în fiole de 2 ml, care sunt în blistere în cantitate de 10 bucăți. Cutie de carton conține 1 ambalaj blister și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului.

Acțiune farmacologică

Principalul ingredient activ al soluției Wessel Due F Sulodexide este un extract din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Acesta este un compus biologic activ, 80% din care este heparinoid (din punct de vedere al proprietăților și structurii chimice, este aproape de heparină) și 20% din sulfatul de dermatan. Aceste componente furnizează acțiune anticoagulantă (reducerea coagulării sângelui) și hipolipemiantă (scăderea lipidelor din sânge) datorită unor astfel de efecte:

• Inhibarea agregării (lipirii împreună) și a aderenței (atașare la pereții vaselor de sânge) a trombocitelor.
• Scăderea nivelului de fibrinogen din sânge, care este principalul substrat al cheagului de sânge.
• Plasminogenul țesut crescut este o enzimă care promovează resorbția unui cheag de sânge.
• Inhibarea factorului proteic X al sistemului de coagulare a sângelui.
• Blocarea enzimei, un inhibitor al plasminogenului tisular.
• Creșterea activității enzimei lipoprotein lipazei, care descompune lipoproteinele aterogene (care conduc la depunerea colesterolului în pereții vaselor de sânge).

Sulodexidul reduce, de asemenea, activitatea de proliferare a celulelor musculare netede, reducând astfel activitatea procesului de formare a plăcii aterosclerotice pe peretele arterei.

După administrarea parenterală (intramusculară sau intravenoasă), concentrația suloxidului crește în sânge și atinge o doză terapeutică în decurs de 15 minute. Apoi, principalul ingredient activ se acumulează în pereții vaselor arteriale, unde își exercită acțiunea terapeutică, iar concentrația în artere este de câteva ori mai mare decât în ​​alte țesuturi ale corpului. Sulodexidul este în mare parte excretat în urină de către rinichi, timpul de înjumătățire plasmatică (timpul în care 50% din doza totală de medicament este excretat din organism) este de aproximativ 12 ore.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea soluției Wessel Due F este indicată în condiții patologice, însoțite de un risc ridicat de formare a trombilor în vase, fără a distruge integritatea pereților lor și a pune colesterolul în ele (formarea plăcilor aterosclerotice):

• Angiopatia este o boală a peretelui vascular cu un risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic.
• Tulburări circulatorii severe în creier, inclusiv accident vascular cerebral ischemic.
• Encefalopatia encefalică (afecțiuni funcționale și organice ale circulației cerebrale) pe fundalul diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale sau aterosclerozei vaselor de sânge.
• Dementa vasculară este o scădere a inteligenței și a capacității mentale datorită insuficienței prelungite a alimentării cu sânge a cortexului cerebral.
• Phlebopatia este o patologie a vaselor venoase, însoțită de tromboză în ele (inclusiv tromboza venelor profunde ale extremităților).
• Microangiopatia - modificări somatice în vasele microvasculatului (capilare), care conduc la scăderea volumului fluxului sanguin în ele (angiopatia retinei ochiului, rinichilor, nervilor periferici).
• Macroangiopatia este un proces patologic în vasele mari ale picioarelor, rinichilor, inimii și creierului, cu o deteriorare corespunzătoare a circulației sanguine.
• Boli de sânge cu condiții de coagulare crescută - trombofile, sindrom antifosfolipidic.

De asemenea, medicamentul este utilizat în tratamentul complex al trombocitopeniei induse de heparină (scăderea numărului de trombocite din sânge).

Contraindicații

Există mai multe stări patologice și fiziologice ale corpului în care este contraindicată utilizarea medicamentului:

• Intoleranță individuală sau hipersensibilitate la sulodexid sau componente auxiliare ale soluției Wessel Due.
• Distribuția hemoragică este o patologie a sângelui, însoțită de o scădere a coagulării sângelui.
• Orice condiții patologice în care coagularea sângelui este redusă, incluzând anumite faze ale DIC (sindrom de coagulare diseminată diseminată).
• Sarcina în primul trimestru.

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Soluția vaselor datorate f se administrează parenteral - intramuscular sau intravenos. În funcție de gravitatea patologiei de bază, medicamentul poate fi administrat intravenos (accident vascular cerebral ischemic, tulburări circulatorii acute în diverse organe) într-o cantitate de 2 ml. Cu cursa moderată a procesului patologic, soluția este injectată intramuscular în cantitate de 2 sau 4 ml (în funcție de severitatea coagulării). De obicei, medicamentul este administrat o dată pe zi, durata tratamentului este determinată de medicul curant, pe baza cursului clinic al patologiei și a parametrilor de laborator ai coagulării sângelui (durata cursului variază de la 5 la 20 de zile). De asemenea, după tratamentul principal, acestea trec la administrarea orală a medicamentului Wessel Due F sub formă de capsule.

Efecte secundare

Utilizarea soluției Wessel Due F poate duce la apariția efectelor secundare și a reacțiilor negative ale diferitelor organe și sisteme:

• Sistemul digestiv - greață, vărsături, durere și disconfort la nivelul abdomenului (mai pronunțată după utilizarea formei orale a medicamentului). În cazuri rare, se poate dezvolta sângerare gastrointestinală.
• Sistemul nervos central - cefalee, amețeli, rareori poate fi pierderea conștiinței.
• Măduva osoasă roșie și sistemul sanguin - anemie (scăderea hemoglobinei și a numărului de celule roșii din sânge).
• Sistemul urinar și reproductiv - umflarea organelor genitale, la femeile polineuroreice (menstruație grea).
• Reacții alergice - se dezvoltă adesea o erupție pe piele, mâncărime, urticarie (elementele erupției cutanate pe fundalul umflăturilor seamănă cu arsura urzică). Mai puțin frecvent, angioedemul, angioedemul Quincke (umflarea marcată a pielii și țesutului subcutanat în față și organele genitale externe) sau șocul anafilactic (dezvoltarea insuficienței multiple a organelor).

În cazul simptomelor de efecte secundare, utilizarea medicamentului este întreruptă.

Instrucțiuni speciale

Soluția Wessel Due F este utilizată numai într-un spital medical sub control constant al laboratorului asupra activității funcționale a sistemului de coagulare a sângelui, a ficatului și a rinichilor. Introducerea medicamentului la femeile însărcinate în perioadele tardive și la femeile care alăptează este posibilă numai după o prescripție medicală, atunci când efectul așteptat asupra mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil. În timpul tratamentului, nu se recomandă efectuarea unor activități care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii, deoarece este posibilă apariția efectelor secundare ale sistemului nervos central. Medicamentul din farmacii este disponibil numai pe bază de rețetă.

supradoză

Un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată a soluției Wessel Due F dezvoltă sângerare a diferitelor localizări (în articulații, sângerări gastrointestinale). În astfel de cazuri, medicamentul trebuie anulat, introducerea unei soluții 1% de sulfat de protamină, observarea și controlul parametrilor de laborator ai coagulării sângelui.

Analogii Wessel Due F

Analogii medicamentului cu efect farmacologic și terapeutic sunt Axparin, Atenativ, Clexane.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al soluției Wessel Due F este de 5 ani de la data fabricării. Trebuie depozitat într-un loc întunecat inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului mai mică de + 25 ° C.

Preț Wessel Due F

Costul mediu al soluției Wessel Due F în farmaciile din Moscova variază între 1715-1892 ruble.