Vessel ® Due F

Capsule din gelatină moale, roșu-cărămidă, oval; conținutul capsulelor - suspensie alb-gri, nuanțe de culoare roz sau roz, sunt permise.

Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu - 3,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, trigliceride - 86,1 mg.

Compoziția învelișului: gelatină - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahidroxibenzoat de sodiu etilic - 0,24 mg, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu - 0,12 mg, dioxid de titan (E171) - 0,3 mg, oxid roșu de fier (E172) - 0,9 mg.

25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.

Excipienți: clorură de sodiu - 18 mg, apă d / și - până la 2 ml.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune directă anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.

Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (PG I₂), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.

În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.

Aspirație și distribuție

După administrarea orală, suloxidul este absorbit din intestinul subțire. 90% din sulodexid este absorbit de endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.

Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.

După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.

- Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv și după infarctul miocardic;

- încălcarea circulației cerebrale, inclusiv a perioadei acute de accident vascular cerebral ischemic și a perioadei de recuperare precoce;

- encefalopatie discirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale;

- leziuni ocluzive ale arterelor periferice atât în ​​geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului;

- flebopatie, tromboză venoasă profundă;

- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia);

- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

- tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (deoarece medicamentul nu-l provoacă sau agravează).

- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;

- Trimestrul de sarcină;

- hipersensibilitate la medicament.

La începutul tratamentului, medicamentul este injectat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) 2 ml (1 fiolă) de soluție injectabilă (600 LU) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.

Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.

Capsulele iau între mese.

Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.

În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.

Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.

Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.

Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.

Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.

Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Wessel Due F crește APTT-urile normale cu aproximativ 1,5 ori.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.

Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

Există o experiență pozitivă privind sulodexida la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare în timpul dezvoltării toxicozei târzii a femeilor gravide.

Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.

Nu sunt furnizate date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Vessel Due F

Descrierea datei de 24 martie 2015

• Nume latin: Vessel Due F
• Codul ATC: B01AB11
• Ingredient activ: Sulodeksid (Sulodexid)
• Producător: ALFA WASSERMANN (Italia)

structură

O capsulă moale într-o coajă de gelatină conține 250 LE de sulodexid de substanță activă.

Componentele suplimentare sunt: ​​silice (formă coloidală), lauril sarcosinat de sodiu, trigliceride.

Carcasa constă din dioxid de titan, gelatină, oxid roșu de Fe, parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu și glicerol.

1 flacon cu soluție limpede conține 600 LE de substanță activă sulodexid. Componentele auxiliare sunt apă și clorură de sodiu.

Formularul de eliberare

Capsule și soluție.

Capsulele roșii gelatinoase, de formă ovală din interior, conțin suspensie de culoare gri-albă (este posibilă umbra suplimentară de roz-cremă).

Într-un pachet de carton există 2 blistere (câte 25 capsule).

O soluție clară, cu o nuanță galbenă sau galben deschis, în fiole de 2 ml.

Într-un pachet de carton, 1 sau 2 pachete celulare (câte 5 fiole fiecare).

Acțiune farmacologică

Anticoagulant direct. Ingredientul activ este componentul natural Sulodexid, izolat și extras din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului.

Ingredientul activ constă din două glicozaminoglicani: sulfat dermatan și fracție asemănătoare cu heparina.

Medicamentul are următoarele efecte:

• angioprotective;
• anticoagulant;
• pro-fibrinolitic;
• antitrombotic.

Efectul anticoagulant se manifestă datorită afinității heparinei în cofactor-2, sub acțiunea căreia are loc inactivarea unui cheag de sânge.

Efectul antitrombotic este asigurat de o creștere a secreției și sintezei prostaciclinei, suprimarea factorului activ X, scăderea indicelui de fibrinogen din sânge.

Efectul profibrinolitic se realizează prin reducerea nivelului inhibitorului de plasminogen activator tisular și prin creșterea ratei activatorului în sânge.

Efectul angioprotectiv este asociat cu refacerea unei densități adecvate a încărcăturii electrice negative a porilor în membranele bazale vasculare. În plus, efectul este asigurat prin restabilirea integrității celulelor endoteliale vasculare (integritate funcțională și structurală).

Wessel Due F reduce nivelul trigliceridelor, normalizând parametrii sângelui reologic. Ingredientul activ este capabil să stimuleze lipoproteaza (o enzimă lipolitice specifică), care hidrolizează trigliceridele care fac parte din colesterolul "rău".

În nefropatia diabetică, substanța activă Sulodexid reduce producția matricei extracelulare prin suprimarea proliferării celulelor mesangium; reduce grosimea membranei de bază.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este metabolizat în sistemul renal și în ficat. Substanța activă nu este supusă desulfării, spre deosebire de formele moleculare scăzute de heparină și heparină nefracționată.

Desulfurarea inhibă activitatea antitrombotică și accelerează în mod semnificativ procesul de eliminare din organism.

Ingredientul activ este absorbit în lumenul intestinului subțire. 90% din substanța activă este absorbită de endoteliul vascular. 4 ore după admitere Sulodexidul este excretat prin sistemul renal.

Indicații pentru utilizare

• tromboza venoasă profundă, flebopatie;
• patologia circulației sanguine a creierului (accident vascular cerebral acut și perioada de recuperare);
• angiopatii cu risc crescut de trombogeneză (după infarctul miocardic);
• demența genezei vasculare;
• forma discirculatoare a encefalopatiei cauzate de diabet zaharat, ateroscleroza totală, hipertensiunea arterială;
• microangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• ocluzive ale arterelor periferice (în prezența diabetului și aterosclerozei);
• sindromul antifosfolipidic, stările trombolitice (pot fi prescrise după heparină cu greutate moleculară mică sau împreună cu acid acetilsalicilic);
• modificări macroangiopatice la pacienții cu diabet zaharat diagnosticat (encefalopatie, sindrom picior diabetic, cardiopatie);
• terapia trombocitopeniei trombotice indusă de heparină.

Contraindicații

• boli însoțite de coagularea scăzută a sângelui;
• sarcina, termen;
• hipersensibilitate individuală;
• hemagregativă.

Efecte secundare

• erupții cutanate;
• durere epigastrică;
• vărsături;
• reacții alergice;
• formarea hematoamelor după administrarea soluției;
• durere în zona injectării;
• greață;
• senzație de arsură la locul injectării.

Vesel Douai, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

În primele 15-20 de zile, medicamentul este administrat parenteral. Sunt permise injecții intravenoase și intramusculare. Administrarea intravenoasă poate fi picurare sau bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) din conținutul fiolei se dizolvă în soluție salină cu un volum de 200 ml. După terminarea terapiei cu injecție, aceștia trec la primirea medicamentului în formă de capsulă în decurs de 30-40 de zile. De două ori pe zi, 1 capsulă. Timpul preferat este între mese.

Se recomandă să luați 2 cursuri pe an. Instrucțiunile privind Vesel Due Dousel conțin o indicație a posibilității de modificare a regimului de tratament de mai sus, luând în considerare caracteristicile individuale, tolerabilitatea și alte boli asociate.

supradoză

În doze mari, medicamentul poate provoca sângerări și sângerări, ceea ce necesită eliminarea medicației și terapiei post-sindromice.

interacțiune

Nu sunt descrise interacțiuni semnificative. Tratamentul simultan cu agenți antiagregante și anticoagulante nu este permis (în funcție de mecanism: direct și indirect).

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Medicamentul necesită respectarea anumitor condiții: temperatură - până la 30 de grade; departe de lumina soarelui.

Perioada de valabilitate

Ampulele și capsulele pot fi păstrate timp de 5 ani fără pierderea eficacității.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul necesită monitorizarea obligatorie a tuturor indicatorilor analizei de coagulare a sângelui (antitrombină-2, APTT, timpul de coagulare, timpul de sângerare).

De droguri este capabil de a crește indicatorii APTT comparativ cu originalul de aproape o dată și jumătate. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Analogi Wessel Due F

Prețul analogilor este mult mai mic decât drogul original.

Wessel Due F în timpul sarcinii (și alăptării)

Medicamentul nu trebuie prescris în primul trimestru de sarcină. Literatura medicală descrie o experiență pozitivă în tratamentul sulodexidei la femeile gravide cu diabet zaharat de tip I diagnosticat în 2 și 3 trimestre pentru prevenirea bolilor vasculare și pentru înregistrarea toxicozei târzii în timpul sarcinii.

Medicamentul poate fi utilizat în 2 și 3 trimestre, sub supravegherea medicului curant și cu acordul medicului obstetrician-ginecolog, chirurg vascular.

Datele privind siguranța Wessel Duee F în timpul alăptării nu se găsesc în literatura de specialitate.

Opinii despre Vessel Due F

Recenzile medicilor confirmă eficacitatea ridicată a medicamentului în tratamentul trombozei și macroangiopatiilor. Medicamentul sa dovedit el însuși în tratamentul complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat.

Mărturii privind nava datorată în timpul sarcinii: rareori cauzează reacții negative dacă se utilizează în scopul propus în conformitate cu regimul de tratament indicat.

Price Vessel Due F, unde să cumpărați

Costul medicamentului depinde de forma de dozare, lanțul de farmacie, regiunea de vânzări.

Prețul capsulelor Wessel Due F în Rusia este de 2.800 de ruble (tabletele nu sunt disponibile).

Prețul fiolei este de 200 de ruble. Puteți cumpăra medicamente în farmacii specializate.

Vessel Due F

Nume latin: Vessel Due F

Codul ATX: B01AV11

Ingredient activ: sulodexid (sulodexid)

Producător: ALFA WASSERMANN (Italia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 05/18/2018

Wessel Due F este un medicament cu acțiune antitrombotică, profibrinolitică, angioprotectivă și anticoagulantă.

Forma de eliberare și compoziția

Wessel Due F este disponibil în două forme de dozare:

• Soluție injectabilă - o soluție galbenă sau galben deschisă (câte 2 ml în fiole din sticlă transparentă întunecată, 5 sau 10 fiole într-un ambalaj cu blistere, 1 sau 2 cutii într-o cutie de carton);
• Capsulele sunt gelatinoase, moi, roșu-roșu, în formă de oval (câte 25 fiecare într-un blister, 2 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 fiolă include:

• Ingredient activ: sulodexid - 600 LU (unități lipasemice);
• Componente auxiliare: clorură de sodiu - 18 mg; apă pentru prepararea injecțiilor - până la 2 ml.

Structura unei capsule include:

• Ingredient activ: sulodexid - 250 LU (unități lipasemice);
• Componente auxiliare: laurilsulfat de sodiu - 3,3 mg; dioxid de siliciu, 3,0 mg; trigliceride - 86,1 mg;
• Compoziția capsulei: dioxid de titan (E171) - 0,30 mg; glicerină - 21,0 mg; gelatină - 55,0 mg; oxid de fier roșu - 0,90 mg; sodiu paraoxibenzoat de sodiu - 0,12 mg; Sodium p-hidroxibenzoat de etil - 0,24 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Wessel Due F, substanța activă din care este sulodexidul, este un medicament biologic care este un amestec natural de glicozaminoglicani (GAG). Se compune din sulfat dermatan (20%) și o fracție asemănătoare cu heparina, a cărei masă moleculară este de 8000 daltoni (80%).

Mecanismul de acțiune al sulodexidei se bazează pe două caracteristici principale: afinitatea fracțiunii heparinice cu acțiune rapidă la antitrombina III (ATIII) și afinitatea fracției dermatan la cofactorul II al heparinei (CGII).

Efectul angioprotectiv se datorează regenerării integrității funcționale și structurale a celulelor endoteliale vasculare, precum și normalizarea densității încărcării electrice negative pe care o au porii membranei bazale a vaselor. Sulodexidul îmbunătățește, de asemenea, indicii reologici ai sângelui prin reducerea conținutului de trigliceride (substanța activează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care este responsabilă pentru hidroliza trigliceridelor incluse în LDL).

Eficacitatea utilizării Wessel Dué F în nefropatia diabetică se explică prin capacitatea sulodexidei de a inhiba sinteza matricei extracelulare și de a reduce grosimea membranei bazale datorită unei scăderi a proliferării celulelor mesangium.

Efectul profibrinolitic este asociat cu o creștere a concentrației de activator de plasminogen tisular în sânge și o scădere a nivelului inhibitorului său.

Soluția injectabilă are un efect anticoagulant, care la doza recomandată (1 fiolă pe zi) este exprimat ușor și se explică prin prezența afinității pentru cofactorul heparin II, care reduce în mod consecvent concentrația factorului X și trombinei și antitrombina.

Activitatea antitrombotică se datorează tuturor varietăților de acțiune care caracterizează sulodexidul: efectele asupra pereților vaselor (efect angioprotectiv), coagularea sângelui (acțiune anticoagulantă ușor pronunțată), fibrinoliza (acțiune profibrinolitică) și inhibarea adeziunii plachetare.

Farmacocinetica

Sulodexidul este absorbit în intestinul subțire. După administrarea orală a medicamentului marcat, se determină prima concentrație maximă a substanței active în plasma sanguină după 2 ore, iar a doua concentrație maximă este determinată după 4-6 ore, după care suloxidul nu mai este detectat în plasmă. Concentrația componentei active este restabilită după aproximativ 12 ore și apoi menținută stabil la același nivel până la aproximativ 48 de ore. Concentrația constantă a sulodexidei în plasma sanguină este determinată la 12 ore după administrare, ceea ce se explică probabil prin eliberarea lentă din organele de absorbție, incluzând endoteliul vascular.

Când se administrează intravenos sau intramuscular, sulodexida este absorbită suficient de repede, iar viteza de absorbție este determinată de viteza circulației sanguine la locul injectării. Conținutul său de plasmă după o singură injecție intravenoasă cu bolus de Wessel Doue F într-o doză de 50 mg după 15, 30 și 60 de minute a fost egală cu 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l și 0,98 ± 0,09 mg / l, respectiv.

Substanța este distribuită în endoteliul vascular, iar conținutul acesteia este de 20-30 de ori mai mare decât cel al altor țesuturi.

Sulodexida este metabolizată în ficat și excretată în principal în urină. Studiile care utilizează un medicament radiomarcat au confirmat faptul că 55,23% din substanța activă a fost excretată prin rinichi în primele 4 zile.

Indicații pentru utilizare

• Tulburări de circulație cerebrală, inclusiv perioade de recuperare precoce și perioade acute de accident vascular cerebral ischemic;
• Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv afecțiuni după infarctul miocardic;
• Dementa vasculară;
• Encefalopatie dysciculară datorată hipertensiunii, diabetului, aterosclerozei;
• Tromboza venoasă profundă, flebopatie;
• Leziuni ocluzive ale arterelor periferice ale genezei diabetice și aterosclerotice;
• Sindromul antifosfolipidic, stările trombofilice (simultan cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);
• Microangiopatii (neuropatie, retinopatie, nefropatie) și macroangiopatii (cardiopatie, encefalopatie, sindromul piciorului diabetic) la diabet zaharat;
• Terapia cu GTT - trombocitopenie trombotică indusă de heparină (medicamentul nu cauzează GTT și nu agravează evoluția bolii).

Contraindicații

• Însoțind bolile cu coagulare scăzută în sânge și diateza hemoragică;
• I trimestrul de sarcină;
• Hipersensibilitate la medicament.

În timpul sarcinii, Vessel Due F este numit sub supravegherea strictă a unui medic.

Instrucțiuni de utilizare Wessela Duee F: metoda și dozajul

Wessel Due F poate fi administrat intramuscular sau intravenos (după diluare în soluție salină într-un volum de 150-200 ml), precum și pe cale orală (între mese).

La începutul terapiei timp de 15-20 de zile, medicamentul se administrează intramuscular în 1 fiol pe zi, apoi 30-40 de zile luate de 2 ori pe zi, 1 capsulă.

Cursul complet trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. În funcție de indicațiile și răspunsul la terapie, medicul poate schimba regimul de dozaj.

Efecte secundare

În timpul terapiei se pot dezvolta:

• Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie;
• Organe ale tractului gastro-intestinal: dureri epigastrice, vărsături, greață;
• Altele: arsură, durere și hematom la locul injectării.

supradoză

Singurul simptom al supradozajului de la Wesselah Due este sângerarea. În acest caz, se recomandă introducerea imediată a unei soluții de 1% sulfat de protamină, utilizată pentru hemoragie provocată de heparină.

Instrucțiuni speciale

Există o experiență pozitivă privind utilizarea Wessel Due F pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor vasculare la femeile cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrele II-III ale sarcinii, precum și în dezvoltarea preeclampsiei (toxicoza târzie a femeilor însărcinate).

Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului sub controlul unei coagulograme.

La începutul tratamentului și la terminarea tratamentului, se recomandă determinarea unor indicatori precum:

• Timp de tromboplastină parțială activată (norma este de 30-40 de secunde, în funcție de concentrație și tipul de activator folosit poate varia între 25-30 sau 35-50 secunde);
• Timpul de sângerare (normă pe Duke - 2-4 minute);
• Conținutul de antitrombină III (normal - 210-300 mg / l);
• Timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (norma conform metodei lui Milian în modificarea lui Moravits - 6-8 minute).

Wessel Due F poate crește valorile normale cu aproximativ 1,5 ori.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Conform instrucțiunilor, Wessel Due F nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua tipuri de lucru potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și reacții psihomotorii rapide.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Există rapoarte privind o experiență pozitivă de tratament și profilaxie cu ajutorul preparării complicațiilor vasculare la pacienții care suferă de diabet zaharat de tip I în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, precum și în caz de toxicoză târzie a femeilor însărcinate.

Informații fiabile despre utilizarea lui Wessel Due f în perioada de alăptare lipsesc.

Interacțiune medicamentoasă

Nu se recomandă utilizarea concomitentă a medicamentului Wessel Due cu medicamente care afectează sistemul hemostatic (agenți antiplachetari, anticoagulante directe și indirecte).

analogi

Analogice cu Wessel Dué F sunt: ​​Angioflux, Sulodexid.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Opinii Wessel Due F

Recenzile lui Wessel Due F, care sunt lăsate de experți, mărturisesc eficiența sa ridicată în tratamentul macroangiopatiei și trombozei. Utilizarea medicamentului dă rezultate bune în tratamentul complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat. La numirea lui Wessel Dué F în timpul sarcinii, reacțiile adverse sunt extrem de rare atunci când sunt utilizate în conformitate cu recomandările medicului.

Prețul Vessel Due F în farmacii

Prețul mediu pentru Wessel Due F sub formă de capsule este de 2322-2882 ruble (într-un pachet există 50 de piese). Puteți cumpăra soluție de injectare pentru aproximativ 1.742-2115 ruble (10 fiole într-un ambalaj).

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Milioane de bacterii se nasc, trăiesc și mor în intestinele noastre. Ele pot fi văzute doar cu o creștere puternică, dar dacă se vor întâlni, se vor potrivi într-o ceașcă de cafea obișnuită.

Sângele uman "trece" prin vase sub presiune enormă și, încălcând integritatea lor, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au concluzionat că sucul de pepene verde împiedică dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci au băut apă curată, iar al doilea - pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.

Majoritatea femeilor sunt în stare să obțină mai multă plăcere de a-și contempla corpul frumos în oglindă decât de la sex. Deci, femeile, se străduiesc pentru armonie.

La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă orgasm.

În timpul strănutului, corpul nostru se oprește complet. Chiar și inima se oprește.

În Marea Britanie, există o lege potrivit căreia un chirurg poate refuza să efectueze o operație asupra unui pacient dacă fumează sau este supraponderal. O persoană trebuie să renunțe la obiceiurile proaste, iar apoi, poate, nu va avea nevoie de intervenții chirurgicale.

Oamenii care sunt obișnuiți să ia micul dejun în mod regulat sunt mult mai puțin probabil să fie obezi.

Tuse medicina "Terpinkod" este unul dintre vânzătorii de top, nu deloc din cauza proprietăților sale medicinale.

Chiar dacă inima unei persoane nu bate, el poate trăi încă o perioadă lungă de timp, după cum ne-a arătat pescarul norvegian Jan Revsdal. Motorul său sa oprit la ora 4 după ce sa pierdut pescarul și a adormit în zăpadă.

Dacă ficatul nu mai funcționa, moartea ar fi avut loc în 24 de ore.

Toată lumea are nu numai amprente digitale, ci și limbaj.

Medicamentele alergice din Statele Unite cheltuiesc singure peste 500 de milioane de dolari pe an. Încă mai credeți că o modalitate de a înfrânge în final alergia va fi găsită?

Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.

Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca un remediu pentru tusea copilului. Cocaina a fost recomandată de către medici ca anestezie și ca mijloc de creștere a rezistenței.

Modernă clinică israeliană Assuta din Tel Aviv - un centru medical privat, cunoscut în întreaga lume. Aici medicii cei mai buni lucrează cu nume de lume.

Wessel due f: descriere, instruire, preț

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Denumirea comercială Vessel Due F
Număr de ordine P N012490 / 01
Data înregistrării 01/14/2009
Data de anulare
Producător Alpha Wassermann S.p.A. - Italia
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusia

de ambalare:
Nu. Ambalaj ND EAN
1 capsulă 250 LE 25 buc., Ambalaje cu celule contur (2) - ambalaje din carton ND 42-1421-07

2 capsule 250 LE 25 buc., Cutii de celule contur (2) - ambalaje din carton ND 42-1421-07

reprezentare:
Sea & Sea Ltd Cod ATX: B01AB11 Proprietar certificat de înregistrare:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexide

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Capsule moale din gelatină, roșu-cărămidă, ovală. 1 capace
sulodexid 250 LE *

Excipienți: laurilsulfat de sodiu precipitat, dioxid de siliciu coloidal, trigliceride.

Compoziția învelișului: gelatină, glicerol, etilparaoxibenzoat de sodiu, propilparaoxibenzoat de sodiu, dioxid de titan (E171), oxid roșu de fier (E172).

* LE - lipoprotein lipază unitate.

25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent. 1 ml de 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

2 ml - fiole din sticlă întunecată cu un volum de 2 ml (10) - ambalaje din carton.

* LE - lipoprotein lipază unitate.

Grupa clinico-farmacologică: un medicament cu efecte antitrombotice și angioprotective

Număr de înregistrare:
rr d / in / in și in / m introducerea a 600 LE / 2 ml: amp. 10 buc. - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 buc. - П №012490 / 01, 04.04.08
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni de utilizare aprobate oficial și aprobată de producător pentru ediția 2008.
Acțiune farmacologică Farmacocinetica Indicații | Schema de dozare Efecte secundare Contraindicații Sarcina și alăptarea | Instrucțiuni speciale Supradozaj Interacțiuni medicamentoase Condiții de vânzare de la farmacii Condiții de depozitare și termen de valabilitate
Acțiune farmacologică

Anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Ea are un efect antitrombotic, anticoagulant, angioprotectiv și profibrinolitic datorită proprietăților principale ale componentelor sulodexidei: fracția asemănătoare cu heparina cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III și sulfat dermatan la cofactorul heparinei II.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, suprimarea factorului IIa, creșterea sintezei și secreției prostaciclinei (prostaglandina I2), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Mecanismul acțiunii profibrinolitice se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.

În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.

Acțiunea anticoagulantă a suloxidului cu injecție IV în doze mari se manifestă datorită afinității sale pentru cofactorul heparin II, care inactivează trombina.

După administrarea orală, 90% este absorbit în endoteliul intestinului subțire.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.

Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.

După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.

- angiopatii cu risc crescut de formare a cheagurilor de sânge;

- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia).

La începutul terapiei, medicamentul este administrat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) în 2 ml soluție injectabilă (600 UL) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.

Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.

Capsulele iau între mese.

Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.

În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.

Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.

Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.

- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;

- Trimestrul de sarcină;

- Hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Există o experiență pozitivă în ceea ce privește sulodexidul la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare (gestoza - toxicoză târzie a femeilor gravide) care apare pe fondul nefropatiei de grad I și II, hipertensiunii arteriale, glomerulonefrită, tromboflebită, de asemenea cu un risc crescut de complicații tromboembolice, avort spontan în timpul sindromului antifosfolipidic, cu coagulabilitate crescută a sângelui cu diferite opțiuni patologii.

Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.

Se recomandă utilizarea medicamentului sub controlul unei coagulograme la începutul și la sfârșitul tratamentului. Asigurați-vă că ați determinat indicatorul APTT.

Wessel Due F crește performanța cu aproximativ o dată și jumătate în comparație cu norma.

De asemenea, este recomandabil să se stabilească următorii indicatori: antitrombina III - un anticoagulant fiziologic (în mod normal este important 210-300 mg / l); timpul de sângerare (un indicator al hemostazei vasculare a trombocitelor, în mod normal în conformitate cu Duca, 2-4 min); timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (în mod normal 6-8 minute prin metoda Milian în modificarea lui Moravits).

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.

Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.

Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani. Nu utilizați după data de expirare specificată.

Manual de utilizare WESSEL DUE F

Titularul certificatului de înregistrare:

ambalate:

Informații de contact:

Forme de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția Vessel Due F

Capsule din gelatină moale, roșu-cărămidă, oval; conținutul capsulelor - suspensie alb-gri, nuanțe de culoare roz sau roz, sunt permise.

Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu - 3,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, trigliceride - 86,1 mg.

Compoziția învelișului: gelatină - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahidroxibenzoat de sodiu etilic - 0,24 mg, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu - 0,12 mg, dioxid de titan (E171) - 0,3 mg, oxid roșu de fier (E172) - 0,9 mg.

25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.

Excipienți: clorură de sodiu - 18 mg, apă d / și - până la 2 ml.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Acțiune directă anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.

Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (PG I₂), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.

În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

După administrarea orală, suloxidul este absorbit din intestinul subțire. 90% din sulodexid este absorbit de endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.

Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.

După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.

Wessel Due F: instrucțiuni de utilizare

Soluția Wessel Duye F este un medicament biologic, principalul ingredient activ al căruia are capacitatea de a reduce coagularea sângelui, astfel încât medicamentul aparține grupului farmacologic al anticoagulantelor. Se utilizează în tratamentul bolilor care sunt însoțite de creșterea coagulării sângelui.

Forma de eliberare și compoziția

Soluția Wessel Duye F este destinată administrării parenterale. Are o culoare galben deschis sau galben, transparentă. Principalul ingredient activ este sulodexidul, 1 ml de soluție conține 600 LU (unități medicinale) din acest ingredient activ. De asemenea, compoziția medicamentului ca solvent include apă pentru injectare. Soluția este ambalată în fiole de 2 ml, care sunt în blistere în cantitate de 10 bucăți. Cutie de carton conține 1 ambalaj blister și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului.

Acțiune farmacologică

Principalul ingredient activ al soluției Wessel Due F Sulodexide este un extract din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Acesta este un compus biologic activ, 80% din care este heparinoid (din punct de vedere al proprietăților și structurii chimice, este aproape de heparină) și 20% din sulfatul de dermatan. Aceste componente furnizează acțiune anticoagulantă (reducerea coagulării sângelui) și hipolipemiantă (scăderea lipidelor din sânge) datorită unor astfel de efecte:

• Inhibarea agregării (lipirii împreună) și a aderenței (atașare la pereții vaselor de sânge) a trombocitelor.
• Scăderea nivelului de fibrinogen din sânge, care este principalul substrat al cheagului de sânge.
• Plasminogenul țesut crescut este o enzimă care promovează resorbția unui cheag de sânge.
• Inhibarea factorului proteic X al sistemului de coagulare a sângelui.
• Blocarea enzimei, un inhibitor al plasminogenului tisular.
• Creșterea activității enzimei lipoprotein lipazei, care descompune lipoproteinele aterogene (care conduc la depunerea colesterolului în pereții vaselor de sânge).

Sulodexidul reduce, de asemenea, activitatea de proliferare a celulelor musculare netede, reducând astfel activitatea procesului de formare a plăcii aterosclerotice pe peretele arterei.

După administrarea parenterală (intramusculară sau intravenoasă), concentrația suloxidului crește în sânge și atinge o doză terapeutică în decurs de 15 minute. Apoi, principalul ingredient activ se acumulează în pereții vaselor arteriale, unde își exercită acțiunea terapeutică, iar concentrația în artere este de câteva ori mai mare decât în ​​alte țesuturi ale corpului. Sulodexidul este în mare parte excretat în urină de către rinichi, timpul de înjumătățire plasmatică (timpul în care 50% din doza totală de medicament este excretat din organism) este de aproximativ 12 ore.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea soluției Wessel Due F este indicată în condiții patologice, însoțite de un risc ridicat de formare a trombilor în vase, fără a distruge integritatea pereților lor și a pune colesterolul în ele (formarea plăcilor aterosclerotice):

• Angiopatia este o boală a peretelui vascular cu un risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic.
• Tulburări circulatorii severe în creier, inclusiv accident vascular cerebral ischemic.
• Encefalopatia encefalică (afecțiuni funcționale și organice ale circulației cerebrale) pe fundalul diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale sau aterosclerozei vaselor de sânge.
• Dementa vasculară este o scădere a inteligenței și a capacității mentale datorită insuficienței prelungite a alimentării cu sânge a cortexului cerebral.
• Phlebopatia este o patologie a vaselor venoase, însoțită de tromboză în ele (inclusiv tromboza venelor profunde ale extremităților).
• Microangiopatia - modificări somatice în vasele microvasculatului (capilare), care conduc la scăderea volumului fluxului sanguin în ele (angiopatia retinei ochiului, rinichilor, nervilor periferici).
• Macroangiopatia este un proces patologic în vasele mari ale picioarelor, rinichilor, inimii și creierului, cu o deteriorare corespunzătoare a circulației sanguine.
• Boli de sânge cu condiții de coagulare crescută - trombofile, sindrom antifosfolipidic.

De asemenea, medicamentul este utilizat în tratamentul complex al trombocitopeniei induse de heparină (scăderea numărului de trombocite din sânge).

Contraindicații

Există mai multe stări patologice și fiziologice ale corpului în care este contraindicată utilizarea medicamentului:

• Intoleranță individuală sau hipersensibilitate la sulodexid sau componente auxiliare ale soluției Wessel Due.
• Distribuția hemoragică este o patologie a sângelui, însoțită de o scădere a coagulării sângelui.
• Orice condiții patologice în care coagularea sângelui este redusă, incluzând anumite faze ale DIC (sindrom de coagulare diseminată diseminată).
• Sarcina în primul trimestru.

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Soluția vaselor datorate f se administrează parenteral - intramuscular sau intravenos. În funcție de gravitatea patologiei de bază, medicamentul poate fi administrat intravenos (accident vascular cerebral ischemic, tulburări circulatorii acute în diverse organe) într-o cantitate de 2 ml. Cu cursa moderată a procesului patologic, soluția este injectată intramuscular în cantitate de 2 sau 4 ml (în funcție de severitatea coagulării). De obicei, medicamentul este administrat o dată pe zi, durata tratamentului este determinată de medicul curant, pe baza cursului clinic al patologiei și a parametrilor de laborator ai coagulării sângelui (durata cursului variază de la 5 la 20 de zile). De asemenea, după tratamentul principal, acestea trec la administrarea orală a medicamentului Wessel Due F sub formă de capsule.

Efecte secundare

Utilizarea soluției Wessel Due F poate duce la apariția efectelor secundare și a reacțiilor negative ale diferitelor organe și sisteme:

• Sistemul digestiv - greață, vărsături, durere și disconfort la nivelul abdomenului (mai pronunțată după utilizarea formei orale a medicamentului). În cazuri rare, se poate dezvolta sângerare gastrointestinală.
• Sistemul nervos central - cefalee, amețeli, rareori poate fi pierderea conștiinței.
• Măduva osoasă roșie și sistemul sanguin - anemie (scăderea hemoglobinei și a numărului de celule roșii din sânge).
• Sistemul urinar și reproductiv - umflarea organelor genitale, la femeile polineuroreice (menstruație grea).
• Reacții alergice - se dezvoltă adesea o erupție pe piele, mâncărime, urticarie (elementele erupției cutanate pe fundalul umflăturilor seamănă cu arsura urzică). Mai puțin frecvent, angioedemul, angioedemul Quincke (umflarea marcată a pielii și țesutului subcutanat în față și organele genitale externe) sau șocul anafilactic (dezvoltarea insuficienței multiple a organelor).

În cazul simptomelor de efecte secundare, utilizarea medicamentului este întreruptă.

Instrucțiuni speciale

Soluția Wessel Due F este utilizată numai într-un spital medical sub control constant al laboratorului asupra activității funcționale a sistemului de coagulare a sângelui, a ficatului și a rinichilor. Introducerea medicamentului la femeile însărcinate în perioadele tardive și la femeile care alăptează este posibilă numai după o prescripție medicală, atunci când efectul așteptat asupra mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil. În timpul tratamentului, nu se recomandă efectuarea unor activități care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii, deoarece este posibilă apariția efectelor secundare ale sistemului nervos central. Medicamentul din farmacii este disponibil numai pe bază de rețetă.

supradoză

Un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată a soluției Wessel Due F dezvoltă sângerare a diferitelor localizări (în articulații, sângerări gastrointestinale). În astfel de cazuri, medicamentul trebuie anulat, introducerea unei soluții 1% de sulfat de protamină, observarea și controlul parametrilor de laborator ai coagulării sângelui.

Analogii Wessel Due F

Analogii medicamentului cu efect farmacologic și terapeutic sunt Axparin, Atenativ, Clexane.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al soluției Wessel Due F este de 5 ani de la data fabricării. Trebuie depozitat într-un loc întunecat inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului mai mică de + 25 ° C.

Preț Wessel Due F

Costul mediu al soluției Wessel Due F în farmaciile din Moscova variază între 1715-1892 ruble.