ghivece de flori

Tablete cu acțiune prelungită, acoperite cu film alb, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți.

Excipienți: hipromeloză 15000 cP - 104 mg, celuloză microcristalină - 13,5 mg, crospovidonă - 15 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, stearat de magneziu - 4,5 mg.

compoziție coajă: Macrogol 6000 - 3.943 mg talc - 11,842 mg, dioxid de titan - 3.943 mg hipromeloză 5 cP - 3,286 mg, acid poliacrilic (sub formă de dispersie 30%) - 0,986 mg.

10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Absorbție și metabolism

Când se administrează pilule în interiorul pentoxifillinei, este aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Forma prelungită asigură eliberarea continuă a substanței active și absorbția uniformă a acesteia.

Pentoxifilina este metabolizată în ficat în timpul primei treceri, rezultând doi metaboliți farmacologic activi: 1-5-hidroxihexil-3,7-dimetilxantină (metabolitul I) și 1-3-carboxipropil-3,7-dimetilxantină (metabolitul V ). Concentrația de metaboliți I și V în plasmă, respectiv, este de 5 și de 8 ori mai mare decât pentoxifilina.

C_max Pentoxifilina și metaboliții săi activi sunt atinși după 3-4 ore și rămân la nivelul terapeutic timp de aproximativ 12 ore.

Medicamentul este excretat în principal (94%) prin rinichi sub formă de metaboliți. Se excretă în laptele matern.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul afectării renale severe, metabolismul este încetinit.

Cu funcție hepatică anormală, T prelungită_1/2 și biodisponibilitate crescută.

- tulburări ale circulației sângelui periferic pe fundalul proceselor aterosclerotice, diabetice și inflamatorii (inclusiv cu claudicare intermitentă cauzată de ateroscleroză, endarterită obliterantă, angiopatie diabetică);

- tulburări acute și cronice ale circulației cerebrale a genezei ischemice;

- tratamentul simptomatic al consecințelor genezei aterosclerotice în circulația cerebrală (tulburări de concentrare, amețeli, tulburări de memorie);

- encefalopatie aterosclerotică și discirculatorie, angioneuropatie (parestezie, boala Raynaud);

- tulburări de țesut trofic datorită încălcării microcirculației arteriale sau venesale (sindromul postromboflebitic, ulcerul trofic, gangrena, degerăturile);

- afecțiuni circulatorii ale ochiului (insuficiență circulatorie acută și cronică în reticul sau coroid);

- disfuncția urechii medii a genezei vasculare, însoțită de pierderea auzului.

- infarct miocardic acut;

- accident vascular cerebral hemoragic acut;

- hemoragie retinală;

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);

- hipersensibilitate la medicament;

- hipersensibilitate la alți derivați de metilxantină.

Măsuri de precauție trebuie prescris la ateroscleroza cerebrală și / sau ale vaselor coronariene, hipotensiune arterială, aritmii cardiace, insuficiență cardiacă congestivă, insuficiență hepatică, insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min, - risc de acumulare și un risc crescut de efecte secundare), ulcer peptic a stomacului și a duodenului, o afecțiune după intervenția chirurgicală recentă (risc de sângerare), tendința crescută la sângerare, de exemplu, atunci când se utilizează o furnică coagulanți sau cu încălcarea de coagulare a sângelui (risc de sângerare mai severe).

De obicei, medicamentul este prescris pentru 1 file. (600 mg) de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Doza maximă - 1,2 g.

Durata tratamentului și regimul de dozare este determinată de medic individual, în funcție de imaginea clinică a bolii și de efectul terapeutic rezultat.

Tabletele trebuie administrate pe cale orală, fără a mesteca și a bea mult lichide, de preferință după masă.

La pacienții cu insuficiență renală cronică (CC mai puțin de 30 ml / min), doza zilnică este redusă la 600 mg.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, este necesară reducerea dozei, luând în considerare toleranța individuală.

La pacienții cu tensiune arterială scăzută, precum și la pacienții expuși riscului datorită unei posibile scăderi a tensiunii arteriale (pacienți cu IHD severă sau cu stenoze hemodinamic semnificative ale vaselor cerebrale), tratamentul poate fi început în doze mici. În aceste cazuri, doza poate fi crescută doar treptat.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, anxietate, tulburări de somn, convulsii, s-au înregistrat cazuri de dezvoltare a meningitei aseptice.

Din partea pielii și a grăsimii subcutanate: înroșirea pielii feței, scurgeri de sânge pe pielea feței și pieptului superior, edem, fragilitate crescută a unghiilor.

Din sistemul digestiv: greață, vomă, diaree, uscăciunea gurii, senzație de presiune și plenitudine în stomac, scăderea apetitului, atonie intestinală, agravarea colecistită, hepatită colestatică, durere epigastrică, enzimelor hepatice (ALT, AST, LDH) și scutul alcalin.

Din partea organului de viziune: scotom, tulburări vizuale.

Deoarece sistemul cardiovascular: reducerea tensiunii arteriale, tahicardia, progresia anginei, aritmia, cardiagia.

Reacții alergice: prurit, erupții cutanate, urticarie, angioedem, angioedem, angioedem, șoc anafilactic.

Din partea hematopoiezei și a sistemului hemostazei: rar - sângerare (de la vasele de sange de stomac, intestine, pielii și mucoaselor), trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, gipofibrinogenemia, anemie aplastică. În acest sens, este necesară efectuarea unei monitorizări periodice a modelului sângelui periferic.

Simptome: slăbiciune, amețeli, reducerea marcată a tensiunii arteriale, tahicardie, somnolență, înroșirea pielii, pierderea cunoștinței, febră (frisoane), areflexie, posibile convulsii tonico-clonice, vărsături ca „zaț de cafea“ (ca un semn de hemoragie gastro-intestinală).

Tratament: lavaj gastric urmat de administrarea de carbon activ. În caz de vărsături cu urme de sânge, lavajul gastric este inacceptabil. În viitor, efectuați o terapie simptomatică menită să mențineți funcția respiratorie și tensiunea arterială. Când convulsiile au prescris diazepam.

Pentoxifilina poate exacerba efectele medicamentelor care influențează coagularea sângelui (anticoagulante directe și indirecte, trombolitice), antibiotice (inclusiv cefalosporine - tsefamandola, cefotetan, cefoperazon), acid valproic.

Sporește eficacitatea antihipertensivelor, a insulinei și a agenților hipoglicemici pentru administrare orală.

Cimetidina crește concentrația de pentoxifilină în plasma sanguină (riscul de reacții adverse).

Numirea în comun a altor xantine poate duce la excitare nervoasă excesivă a pacienților.

La unii pacienți, utilizarea simultană a pentoxifillinei și teofilinei poate duce la o creștere a concentrației de teofilină (riscul efectelor secundare asociate cu teofilina).

Pacienții cu insuficiență renală severă în tratamentul Vasonitis trebuie să fie supravegheați medical. În cazul hemoragiei în retină a ochiului în timpul tratamentului cu Vasonitis, este necesară întreruperea imediată a medicamentului.

Tratamentul trebuie să fie sub controlul tensiunii arteriale. La pacienții cu tensiune arterială scăzută și instabilă, doza trebuie redusă.

La pacienții diabetici care iau medicamente hipoglicemice, utilizarea Vazonita în doze mari poate determina dezvoltarea hipoglicemiei (este necesară ajustarea dozei).

În cazul utilizării concomitente de Vazonita și anticoagulante, este necesară monitorizarea indicatorilor de coagulare a sângelui (inclusiv INR).

Pentru pacienții care au suferit recent o intervenție chirurgicală, este necesară monitorizarea sistematică a hemoglobinei și hematocritului.

Pacienții vârstnici pot necesita reducerea dozei (creșterea biodisponibilității și reducerea ratei de excreție).

Fumatul poate reduce eficacitatea terapeutică a medicamentului.

În timpul consumului de droguri nu se recomandă consumul de alcool.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Datorită posibilei apariții a amețelii, se recomandă prudență la conducerea și întreținerea mașinilor complexe.

ghivece de flori

Descrierea datei de 2 septembrie 2014

• Nume latin: Vasonit
• Codul ATC: C04AD03
• Ingredient activ: pentoxifilină (pentoxifilină)
• Producător: Lannacher Heilmittel (Austria)

structură

În 1 comprimat de 600 mg flowerpot a conținut 600 mg de substanță activă (Pentoxifilina) și excipienți: hipromeloză 15000 cP, celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Carcasa include: macrogol 6000, talc, dioxid de titan, hipromeloză 5 cP, acid poliacrilic sub formă de dispersie de 30%.

Formularul de eliberare

Medicamentul cu acțiune prelungită, filmat, alungit, de culoare albă, biconvex, cu risc pe ambele părți - 2 blistere de 10 buc. în cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Vazonit are următoarele efecte farmacologice:

• îmbunătățește microcirculația sângelui în zonele afectate de circulația sanguină prin îmbunătățirea proprietăților reologice ale sângelui (fluiditate);
• protejează pereții vaselor de sânge împotriva efectelor nocive (acțiunea angioprotectoare);
• relaxează mușchii netede ai pereților vaselor de sânge (acțiune vasodilatatoare);
• inhibă capacitatea sângelui de a tromboza (efect antiagregare);
• îmbunătățește alimentarea cu oxigen a țesuturilor.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ingredientul activ Vazonita - Pentoxifilina îmbunătățește circulația sângelui în vasele mici de sânge în locurile în care această alimentare cu sânge este întreruptă. Acest lucru se întâmplă din cauza fluxului sanguin îmbunătățit și a unei anumite extinderi a vaselor mici de sânge.

Fluiditatea sângelui crește prin restabilirea formei normale de globule roșii și a trombocitelor și prin suprimarea procesului de agregare a acestora (lipirea sau lipirea împreună cu formarea unui tromb). Sub acțiunea lui Vazonit în sânge, nivelul fibrinogenului scade, ceea ce contribuie și la formarea cheagurilor de sânge și a creșterii fibrinolizei - procesul de dizolvare a cheagurilor de sânge. O ușoară dilatare a vaselor de sânge îmbunătățește în continuare circulația sanguină a țesuturilor în cauză.

În plus, Vazonit îmbunătățește aportul de oxigen la țesuturi - toate acestea ajută la îmbunătățirea metabolismului celular și restabilirea funcționării normale a organelor și țesuturilor.

Atunci când reducerea permeabilitatii arterelor periferice, care rezultă, de exemplu, pe fondul aterosclerozei, pentru a îmbunătăți circulația sângelui la nivelul membrului afectat duce la faptul că pacientul devine mai ușor de mers pe jos, reduse sau dispar cu totul crampe picior.

După administrarea Vazonita în interiorul ingredientului său activ este absorbit treptat și aproape complet în tractul gastro-intestinal, asigurând efectul pe termen lung al medicamentului. După absorbție, pentoxifilina se descompune în ficat pentru a forma produse metabolice active din punct de vedere farmacologic. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 3-4 ore, efectul terapeutic durează 12 ore.

Rezultă Vazonit cu urină sub formă de produse metabolice. O parte din medicament poate fi excretată în fecale și laptele matern.
În cazul disfuncției renale severe, metaboliții de pentoxifilină sunt excretați mai lent, ceea ce necesită o dozare mai mică a medicamentului. În încălcarea funcției ficatului, pentoxifilina crește biodisponibilitatea medicamentului, ceea ce necesită, de asemenea, o revizuire a dozei.

Indicații pentru utilizarea Vazonita

Vazonit prescris pentru următoarele boli și condiții:

• orice încălcări ale circulației arteriale, inclusiv cele asociate cu inflamarea pereților vaselor de sânge, ateroscleroza, diabetul zaharat, precum și tulburări de inervație a vaselor periferice (boala Raynaud); pe fondul degerii și a gangrenei;
• afecțiuni circulatorii din zona creierului asociate cu modificări ale permeabilității vasculare și aport insuficient de oxigen la nivelul creierului;
• ca parte a unui tratament cuprinzător al efectelor accidentului vascular cerebral ischemic, însoțit de inteligență și concentrare depreciate;
• tulburări metabolice și distrofice ale creierului (encefalopatie);
• tulburări ale circulației venoase în prezența venelor varicoase, tromboflebitei și ulcerelor trofice asociate cu acestea;
• cu deficiențe de vedere și auz asociate cu tulburări circulatorii în aceste zone.

Contraindicații privind utilizarea Vazonita

Prudența necesită atribuire Vazonita cu ateroscleroza cerebrală și bolile cardiace, scăderea tensiunii arteriale, tulburări de ritm cardiac, tulburări ale circulator bolii sistemului, ficat și rinichi, leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, în perioada postoperatorie și la o valoare crescută de sângerare (de exemplu, menstruale și intermenstruale sângerare uterină) și la vârste înaintate.
Pacienții cu insuficiență renală și hepatică, precum și pacienții vârstnici și cei cu tensiune arterială scăzută trebuie să primească acest medicament într-o doză individuală selectată mai mică decât cea recomandată.

Drug Vazonit - efecte secundare

Vazonit are multe efecte secundare din partea altor organe și sisteme.

Din partea sistemului nervos central este amețeli severe, inclusiv leșin, dureri de cap, somnolență sau insomnie, stare de convulsivitate; au existat cazuri izolate de meningită. Amețeli poate crea un obstacol în conducerea vehiculelor, astfel încât în ​​timpul tratamentului nu trebuie să conduceți.

Din partea sistemului circulator - creșterea ritmului cardiac, tulburări ale ritmului inimii, dureri cardiace (inclusiv sub formă de atacuri anginoase), reducerea tensiunii arteriale (uneori dramatice și semnificative).

Din partea de vedere - o încălcare a acuității vizuale, pierderea câmpurilor de vedere periferică.

Din partea tractului gastrointestinal - pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii, greața, vărsăturile, diareea, alternând cu constipația, greutatea și durerea din stomac.

Ficatului și a tractului biliar - durere în zona subcostal drept, anomalii tranzitorii ale funcției hepatice, exacerbarea canalelor biliare cronice inflamatorii si vezicii biliare (colecistita și colangita cronice).

Din partea sistemului sanguin - sângerare crescută, sângerare din organele interne, gingii, sângerări nazale, scăderea conținutului sanguin al tuturor elementelor celulare, în special a trombocitelor și a leucocitelor. Este, de asemenea, posibil dezvoltarea anemiei.

Din partea laterală a pielii și a apendicelor sale - sângerări de sânge în jumătatea superioară a corpului și pe față, umflarea, fragilitatea plăcilor de unghii.

Medicamentul poate provoca alergii, care se manifestă ca urticarie, angioedem, erupții cutanate și mâncărime. Poate că dezvoltarea reacțiilor alergice grave sub formă de șoc anafilactic.

Vazonit - instrucțiuni de utilizare

Vazonit este recomandat să ia un comprimat de 600 mg de două ori pe zi după mese, fără a mesteca și a bea apă.
Doza individuală a medicamentului, precum și durata pilulei sunt alese de către medic individual.

Astfel, instrucțiunile de utilizare a Vazonita pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică și renală, scăderea tensiunii arteriale și la vârstnici recomandă o reducere a dozei standard.

Supradozaj de Vazonita

Supradozajul de Vazonita este destul de posibil. Se manifestă printr-o scădere accentuată a tensiunii arteriale, însoțită de greață, palpitații, dificultăți de respirație, slăbiciune, senzație de lipsă de aer, roșeață a feței și jumătatea superioară a corpului, frisoane. Uneori această condiție se termină cu pierderea conștienței și a convulsiilor. Dacă pacientul are leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal sau ulcer trofic, sângerarea este posibilă.

Dacă bănuiți că aveți un supradozaj, este mai bine să apelați imediat o ambulanță. Înainte de sosire, spălați-vă stomacul și beți câteva tablete de cărbune activat.

Interacțiunea Vazonita cu alte medicamente

Medicamentul interacționează cu multe substanțe medicinale, sporește efectul:

• medicamente care suprimă acțiunea sistemului de coagulare a sângelui - anticoagulante directe și indirecte etc.
• antibiotice cefalosporine (de exemplu, ceftriaxona);
• acidul valproic - un medicament anticonvulsivant;
• medicamente care reduc tensiunea arterială;
• medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat.

Când este luat împreună cu teofilina, poate apărea o supradoză a acestuia din urmă.

Când se administrează cimetidină, există riscul supradozajului de Vazonita.

Condiții de vânzare

Vazonit este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, inaccesibil soarelui și copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Medicamentul este depozitat timp de 5 ani sub rezerva condițiilor de mai sus.

Analogii lui Vazonita

Analogii sunt medicamente de diferite grupuri medicinale care sunt utilizate pentru a trata aceleași boli. Analogul Vazonita este nicotinatul de xantinol (Complamin, Thiokol) - un medicament care are un efect similar, dar ingredientul activ este diferit. Îmbunătățește circulația sângelui periferic (incluzând circulația sângelui în creier și organul de vedere), crește distribuția și absorbția oxigenului de către celulele creierului, reduce agregarea plachetară.

Sinonime pentru Vazonita

Se produc, de asemenea, numeroase sinonime ale vasonitului, adică medicamente al căror ingredient activ este pentoxifilina. Acestea sunt Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, etc.

Alcoolul și Vazonitul

Utilizarea alcoolului în timpul tratamentului cu Vasonitis este contraindicată. Fumatul reduce efectul terapeutic al acestui medicament.

Opinii despre Vazonite

Practic, recenziile pentru acest medicament sunt pozitive, prin introducerea Vazonita în tratamentul complex al diferitelor boli cu circulație periferică afectată, starea pacienților se îmbunătățește treptat. Dar toate bolile vasculare sunt dificil de tratat și necesită un tratament cuprinzător pe termen lung, sub supravegherea unui medic.

Reacțiile negative privind Vazonit 600 mg sunt asociate în principal cu reacții adverse și supradozaj al acestui medicament. De aceea, Vazonit trebuie să numească un medic, ținând cont de toate indicațiile și contraindicațiile.

Prețul Vazonita

Prețul Vazonit 600 mg la Moscova variază între 275 și 340 ruble.

Vazonit: indicații, doze, analogi

Medicamentul este produs sub formă de tablete. Pentru a facilita recepția, acestea sunt acoperite. Doza de substanță activă în fiecare comprimat Vazonit - 600 mg. Medicamentul este eliberat pe bază de rețetă.

Compoziție și expunere

Medicamentul Vazonit, pe lângă pentoxifilină, conține componente auxiliare:

• Crospovidonă - 15 mg;
• hipromeloză 15000b - 104 mg;
• celuloză microcristalină - 13,5 mg;
• dioxid de siliciu coloidal, 3 mg;
• stearat de magneziu - 4,5 mg.

Medicamentul Vazonit pe corpul uman are următoarele efecte:

• Circulația microbiană stimulată.
• Membranele eritrocitare devin mai elastice.
• Se produce subțierea sângelui.
• Inhibă agregarea plachetelor, eritrocitele și trombocitele.
• Fosfodiesteraza este inhibată și cAMP se acumulează în sânge, în țesuturile mușchiului neted vascular.
• Utilizarea medicamentului Vazonit vă permite să furnizați oxigen țesuturilor în zonele afectate de circulația sângelui (membre, rinichi, sistemul nervos central).
• Odată cu înfrângerea arterelor de pe periferie, provocând tulburare, medicamentul ajută la creșterea distanței de mers pe jos.
• Cramparea mușchilor vițelului, deranjant noaptea.
• Medicamentul are o proprietate miotropică într-o oarecare măsură.
• Dilarea vasculară are loc (într-o mică măsură).

Indicații și contraindicații

Fiecare medicament este luat strict conform prescripției medicului. Auto-tratamentul nu numai că poate fi ineficient, ci poate conduce la diverse complicații.

Indicatii pentru utilizarea comprimatelor Vazonit:

• Medicamentul este eficient în disfuncția cerebrală a etiologiei ischemice în stadiile acute și cronice.
• Utilizat în terapia complexă pentru pacienții care suferă de microcirculație periferică afectată datorită diabetului, aterosclerozei și endarteritei obliterante.
• Medicamente prescrise pentru patologii oftalmologice cauzate de circulația sanguină afectată în vase și retină.
• Comprimatele de Vazonita reduc manifestarea simptomelor, provocate de o încălcare a circulației sanguine în creier (creșterea concentrației, ameliorarea memoriei, amețelul dispare).
• Aplicată cu pierderea auzului cauzată de patologiile vasculare în urechea medie.
• Aplicați medicamentul în tratamentul complex al encefalopatiei, paresteziei, bolii Rinului.
• Medicamentul este eficient în patologiile cauzate de microcirculația afectată în artere și vene. Aceste boli includ gangrena, ulcerul trofic, țesutul de degerături.

Înainte de a prescrie medicamentul, medicul examinează istoricul pacientului. Acest lucru este necesar pentru a exclude contraindicațiile la vasonită:

• Sarcina, lactație.
• Infarctul miocardic în stadiul acut.
• Hemoragia în plasă.
• Accident vascular cerebral hemoragic Genesis.
• Sângerări sângeroase.
• Vârsta copiilor (până la 18 ani).
• Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Se recomandă precauție tratamentul cu comprimate Vazonit în următoarele cazuri:

• Dacă pacientul suferă de hipotensiune arterială.
• Când apar modificări aterosclerotice în vasele cerebrale, coronare.
• Dacă este diagnosticat cu aritmie.
• Cu coagulare slabă a sângelui.
• Dacă pacientul a suferit o intervenție chirurgicală cu o zi înainte.
• În insuficiența cardiacă, hepatică, hepatică.

Dacă există contraindicații, medicul selectează înlocuitori sigure pentru Vasonita.

Instrucțiuni și doze

Instrucțiunile de utilizare Vazonita au indicat faptul că iau comprimate după masă. Beți-le întregi, fără a mesteca. Se spală cu o cantitate suficientă de apă. Dozajul este determinat de medicul curant, numărând doza zilnică și o singură dată în miligrame. Durata cursului depinde de clinica bolii și de caracteristicile individuale ale fiecărui pacient.

Instrucțiunile de utilizare a tabletelor Vazonit 600 sunt ghiduri generale. Dacă medicul nu prescrie un alt regim, atunci medicamentul este luat 1 comprimat de două ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 1200 mg.

Pacienții care suferă de insuficiență renală au recomandat o altă schemă. Dozajul este redus la jumătate. Dimineața și seara iau jumătate de tabletă.

În patologiile hepatice severe, doza se calculează individual, luând în considerare imaginea clinică, istoricul pacientului.

Persoanele cu tensiune arterială scăzută se recomandă să înceapă tratamentul cu doze mici, crescând treptat până la valorile medii.

Efecte secundare

În general, medicamentul este bine tolerat. Efectele secundare ale Vazonita au fost observate în cazuri rare. Următoarele efecte neplăcute sunt evidențiate:

• greață, vărsături;
• durere în peritoneu;
• constipație sau diaree;
• nervozitate crescută;
• amețeli;
• migrenă;
• convulsii;
• șoc anafilactic;
• tahicardie;
• angina pectorală;
• viziune redusă;
• insomnie;
• reducerea presiunii;
• angioedem.

Dacă apare oricare dintre aceste simptome, întrerupeți administrarea medicamentului, consultați un medic.

Vazonit sau Vazonit Retard?

Vazonit Retard 600 comprimate au aceeași compoziție ca și medicamentul discutat anterior. Principalul ingredient activ este pentoxifilina. Fiecare comprimat conține 600 mg de ingredient activ, după cum reiese din figura din numele medicamentului.

Instrucțiunile pentru Vazonit Retard 600 nu diferă de indicațiile, contraindicațiile, metodele de utilizare considerate anterior. Diferența dintre aceste medicamente este numai la producător. Vazonit Retard 600 este livrat din Austria. Această țară este renumită pentru produsele sale farmaceutice. Și Vazonit a produs campania internă "Pharma".

Costul pentru

Prețul unui pachet care conține 20 de comprimate pentru ambele medicamente este relativ ridicat. Vazonitul intern costă aproximativ 390-430 de ruble. Medicina austriacă este oarecum mai scumpă. Pentru 20 de pastile va trebui să plătească 450-500 de ruble.

Nu toate segmentele sociale ale populației au posibilitatea de a cumpăra medicamentele în cauză, medicii înlocuiesc Vazonit cu analogii cu cele mai ieftine.

Ce poate fi înlocuit?

Analogii medicamentului Vazonit au același efect asupra organismului. În principiu, aceștia au o substanță activă identică. Dar dozajul, indicațiile, contraindicațiile pentru substituenți pot fi diferite. Prin urmare, înainte de a alege un analog în loc de Vazonita, este necesar să consultați un medic.

Prezentare generală a celor mai populare analogi:

• Trental este disponibil în comprimate de 400 mg în Franța. Costul pe pachet variază între 450-550 de ruble. Ingredientul activ este pentoxifilina.
• Agapurin comprimate sunt produse în Republica Cehă. Substanța activă este aceeași pentoxifilină. Dar concentrarea sa este mult mai mică. Costul unui pachet care conține 60 de comprimate de 100 mg variază în intervalul de 230-260 de ruble. Indicațiile și contraindicațiile sunt similare cu recomandările pentru utilizarea Vazonita.
• Pentoxifilina este cea mai ieftină. Costul său este de 95-110 ruble. pentru un ambalaj care conține 60 de comprimate. Spre deosebire de Vazonita, acest medicament conține numai 100 mg de ingredient activ. În plus, lista de contraindicații pentru Pentoxifylline semnificativ mai mult.

Vazonit poate fi, de asemenea, înlocuit cu alte medicamente care au un efect similar asupra organismului (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).

Pot bea alcool în timpul tratamentului?

În descrierea medicamentului, Vazonit a indicat că utilizarea sa nu este compatibilă cu utilizarea alcoolului. De ce? Faptul este că băuturile alcoolice pot schimba efectul componentelor active ale medicamentelor asupra corpului. Combinația cu alcoolul conduce la o scădere sau creștere a efectului terapeutic. Sau, un comportament complet diferit, necharacterist asupra corpului poate fi exercitat pe tablete.

Pericolul constă în imposibilitatea de a anticipa modul în care se va comporta componenta activă a medicamentului în combinație cu alcoolul. Reacția se datorează mai multor factori. Acestea sunt caracteristicile medicamentului, corpul pacientului în sine și un tip de băutură alcoolică.

Medicamentul de prescripție Vazonit apare numai după diagnosticarea patologiei. Dacă este necesar, înlocuiți analogul de medicamente, asigurați-vă că vă consultați cu un specialist.

VAZONIT ® RETARD (VASONIT RETARD) manualul de instrucțiuni

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tablete, acoperite cu film, alungite, alungite, biconvexe, cu risc de fractură pe ambele părți ale tabletei.

Excipienți: hidroxipropilmetilceluloză, crospovidonă, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Compoziția stratului de film: macrogol 6000, talc, dioxid de titan (E 171), hidromeloză, dispersie poliacrilat 30%.

10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Vazonit îmbunătățește microcirculația și proprietățile reologice ale sângelui, are un efect vasodilatator. Acesta conține pentoxifilină, un derivat de xantină, ca substanță activă. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea fosfodiesterazei și acumularea de cAMP în celulele musculare netede vasculare, în celulele sanguine, în alte țesuturi și organe. Pentoxifilina inhibă agregarea plachetelor și celulele roșii din sânge, crește elasticitatea, reduce nivelul fibrinogenului din plasmă și întărește fibrinoliza, ceea ce reduce vâscozitatea sângelui și îmbunătățește proprietățile sale reologice. Îmbunătățește aprovizionarea cu oxigen a țesuturilor în zonele afectate de circulația sanguină, în special în membre, în sistemul nervos central și, într-o mai mică măsură, în rinichi. Se dilata ușor vasele coronare.

Farmacocinetica

Luarea comprimatelor Vazonita retard în interior asigură o eliberare continuă a substanței active și absorbția uniformă din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul este metabolizat în ficat în timpul "primei treceri", rezultând un număr de metaboliți activi farmacologic. C_max pentoxifilina și metaboliții săi activi în plasmă sunt atinși după 3-4 ore și rămân la nivelul terapeutic timp de aproximativ 12 ore. Medicamentul se excretă în principal în urină ca metaboliți.

Disfuncția hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică T_1/2 pentoxifilina este extinsă, iar biodisponibilitatea absolută crește.

Disfuncție renală

Excreția metabolitului este lentă la pacienții cu insuficiență renală severă.

Indicații pentru utilizare

• tulburări circulatorii periferice (endarterită obliterantă, angiopatie diabetică);
• tulburări de circulație cerebrală de tip ischemic (accident vascular cerebral ischemic);
• modificări trofice ale țesuturilor datorate încălcărilor microcirculației arteriale sau venesale (sindromul postromboflebitic, vene varicoase, ulcer trofice, gangrena);
• afecțiuni circulatorii ale ochiului (insuficiență circulatorie acută, subacută și cronică în retină sau în coroid).

Schema de dozare

Durata tratamentului și regimul de dozare este determinată de medic individual, în funcție de imaginea clinică a bolii și de efectul terapeutic rezultat. Durata medie a tratamentului este de 2-3 săptămâni.

Tabletele Vazonit retard trebuie administrate pe cale orală după masă, fără a mesteca și a bea mult lichide.

Medicamentul este prescris, de obicei, 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

Doza maximă unică - 600 mg. Doza zilnică maximă este de 1200 mg.

Disfuncția hepatică

Reducerea dozei, în funcție de toleranța individuală, este necesară în cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă.

Disfuncție renală

Pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min) pot necesita o reducere a dozei de aproximativ 30-50%, în funcție de toleranța individuală.

Tratamentul trebuie inițiat în doze mici pentru pacienții cu hipotensiune arterială și la pacienții cu circulație instabilă a sângelui, precum și la pacienții cu risc deosebit datorită scăderii tensiunii arteriale (de exemplu, pacienții cu boală cardiacă ischemică (coronariană) severă sau cu stenoză hemodinamic semnificativă a vaselor cerebrale); în astfel de cazuri, creșterea dozei trebuie să fie graduală.

Efecte secundare

• amețeli, cefalee, meningită aseptică;
• agitație, tulburări de somn, convulsii;
• umflarea, fragilitatea crescută a unghiilor;
• xerostomie (gură uscată), anorexie;
• mâncărime, eritem, urticarie;
• bufeuri, sângerări;
• aritmie, tahicardie, angina pectorală;
• tulburări gastro-intestinale, disconfort epigastric, balonare, greață, vărsături, diaree;
• colestază (intrahepatică);
• transaminaze crescute, scăderea tensiunii arteriale;
• trombocitopenie;
• reacție anafilactică, reacție anafilactoidă, angioedem, bronhospasm, angioedem, șoc anafilactic.

Contraindicații

• hipersensibilitate la pentoxifilină și alți derivați de metilxantină (cafeină, teofilină, teobromină);
• infarct miocardic acut;
• sângerare masivă;
• accident vascular cerebral acut hemoragic;
• hemoragie retiniană;
• sarcina și alăptarea;
• vârsta copiilor până la 18 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii, în timpul alăptării.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Reducerea dozei, în funcție de toleranța individuală, este necesară în cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min) pot necesita o reducere a dozei de aproximativ 30-50%, în funcție de toleranța individuală.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă prudență în numirea pacienților Vazonita cu hipotensiune arterială severă, cu o tendință de hipotensiune arterială ortostatică, exprimate în timpul arterioscleroză koronaroskleroza și cerebrală cu hipertensiune arterială, la pacienții cu insuficiență cardiacă, aritmie cardiacă, leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală (risc sângerare), cu încălcarea funcției renale. Se recomandă monitorizarea regulată a tensiunii arteriale și a numărului de sânge.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să aveți grijă când conduceți vehiculul.

supradoză

simptome:

greață, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, creșterea temperaturii corporale (febră), stare de inconștiență, posibile convulsii tonico-clonice, vomă „zaț de cafea“, aritmie, areflexie.

tratament:

tratamentul simptomatic, lavajul gastric. Antidotul specific este absent.

Interacțiune medicamentoasă

Pentoxifilina potențează efectul altor medicamente antihipertensive capabili să exercite un efect hipotensiv, anticoagulante, insulina, antidiabetice orale.

Administrarea concomitentă de pentoxifilină cu teofilină poate crește concentrația de teofilină la unii pacienți. În consecință, este posibilă creșterea și creșterea reacțiilor nedorite la teofilină.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor, într-un loc uscat și întunecat.

Perioada de valabilitate - 5 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Vazonit retard: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Tablete, acoperite cu film 600 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ - pentoxifilină 600 mg,

excipienți: hipromeloză, crospovidonă, celuloză

microcristalină, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, magneziu

Compoziție de film de acoperire: macrogol 6000, talc, dioxid de titan (E 171), gidromelloza, dispersie poliacrilat 30% *.

* - 0,986 mg de substanță uscată per dispersie de 3,287 mg.

descriere

Oblong comprimate biconvexe, acoperite cu folie albă, cu risc de rupere pe ambele părți ale tabletei.

Grupa farmacoterapeutică

Vasodilatatoare periferice. Purine. Pentoxifilina.

Codul ATC C04AD03

Proprietăți farmacologice

Luarea comprimatelor Vazonita retard în interior asigură eliberarea continuă a substanței active și absorbția uniformă din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul este metabolizat în ficat în timpul "primei treceri", rezultând un număr de metaboliți activi farmacologic. Concentrația maximă de pentoxifilină și a metaboliților săi activi în plasma din sânge este atinsă după 3-4 ore. Și depozitate la niveluri terapeutice timp de aproximativ 12 ore. Medicamentul este excretat în principal în urină sub formă de metaboliți.

Disfuncția hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică, timpul de înjumătățire al pentoxifilinei este extins, iar biodisponibilitatea absolută crește.

Disfuncție renală

Excreția metabolitului este lentă la pacienții cu insuficiență renală severă.

Vazonit îmbunătățește microcirculația și proprietățile reologice

sânge, are un efect vasodilatator. Acesta conține pentoxifilină, un derivat de xantină, ca substanță activă. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea fosfodiesterazei și acumularea de cAMP în celulele musculare netede vasculare, în celulele sanguine, în alte țesuturi și organe. Pentoxifilina inhibă agregarea plachetelor și celulele roșii din sânge, crește elasticitatea, reduce nivelul fibrinogenului din plasmă și întărește fibrinoliza, ceea ce reduce vâscozitatea sângelui și îmbunătățește proprietățile sale reologice. Îmbunătățește aprovizionarea cu oxigen a țesuturilor în zonele afectate de circulația sanguină, în special în membre, în sistemul nervos central și, într-o mai mică măsură, în rinichi. Se dilata ușor vasele coronare.

Indicații pentru utilizare

-tulburări circulatorii periferice (endarterită obliterantă, angiopatie diabetică)

-tulburări de circulație cerebrală de tip ischemic (accident vascular cerebral ischemic)

-modificări ale țesutului trofice datorate arteriale sau venoase tulburări ale microcirculației (sindromul post-trombophlebitic, varice, ulcere trofice, gangrena)

-afecțiuni circulatorii ale ochiului (insuficiență circulatorie acută, subacută și cronică la nivelul retinei sau în coroid)

Dozare și administrare

Durata tratamentului și regimul de dozare este determinată de medic individual, în funcție de imaginea clinică a bolii și de efectul terapeutic rezultat. Durata medie a tratamentului este de 2-3 săptămâni.

Tabletele Vazonit retard trebuie administrate pe cale orală după masă, fără a mesteca și a bea mult lichide.

De obicei, medicamentul este prescris cu 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

Doza maximă unică - 600 mg. Doza zilnică maximă este de 1200 mg.

Disfuncția hepatică

Reducerea dozei, în funcție de toleranța individuală, este necesară în cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă.

Disfuncție renală

Pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min) pot necesita o reducere a dozei de aproximativ 30-50%, în funcție de toleranța individuală.

Tratamentul trebuie inițiat în doze mici pentru pacienții cu hipotensiune arterială și la pacienții cu circulație instabilă a sângelui, precum și la pacienții cu risc deosebit datorită scăderii tensiunii arteriale (de exemplu, pacienții cu boală cardiacă ischemică (coronariană) severă sau cu stenoză hemodinamic semnificativă a vaselor cerebrale); în astfel de cazuri, creșterea dozei trebuie să fie graduală.

Efecte secundare

- amețeli, cefalee, meningită aseptică

- agitație, tulburări de somn, convulsii

- umflarea, fragilitatea crescută a unghiilor

- xerostomie (gură uscată), anorexie

- mâncărime, eritem, urticarie

- fierbinte

- aritmie, tahicardie, angină

- tulburări gastro-intestinale, disconfort epigastric, distensie abdominală, greață, vărsături, diaree

- creșterea transaminazei, scăderea tensiunii arteriale

- reacții anafilactice, reacții anafilactice, angioedem, bronhospasm, angioedem, șoc anafilactic

Contraindicații

- hipersensibilitate la pentoxifilină și alți derivați de metilxantină (cafeină, teofilină, teobromină)

-infarct miocardic acut

-accident vascular cerebral acut hemoragic

-hemoragie retiniană

-sarcina și alăptarea

-copiii cu vârsta până la 18 ani

Interacțiuni medicamentoase

Pentoxifilina îmbunătățește efectul medicamentelor antihipertensive și alți agenți capabili să exercite un efect hipotensiv, anticoagulante, insulina, antidiabetice orale.

Administrarea concomitentă de pentoxifilină cu teofilină poate crește concentrația de teofilină la unii pacienți. În consecință, este posibilă creșterea și creșterea reacțiilor nedorite la teofilină.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă prudență în numirea pacienților Vazonita cu hipotensiune arterială severă, cu o tendință de hipotensiune arterială ortostatică, exprimate în timpul arterioscleroză koronaroskleroza și cerebrală cu hipertensiune arterială, la pacienții cu insuficiență cardiacă, aritmie cardiacă, leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală (risc de sângerare), cu încălcarea funcției renale. Se recomandă monitorizarea regulată a tensiunii arteriale și a numărului de sânge.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să aveți grijă când conduceți vehiculul.

supradoză

Simptomele includ greață, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, febră (frisoane), stare de inconștiență, poate crize tonico-clonice convulsii, vărsături „zaț de cafea“, aritmie, areflexie.

Tratament: terapie simptomatică, lavaj gastric. Antidotul specific este absent.

Formă de eliberare și ambalare

Pe 10 comprimate plasați în ambalaje cu blistere dintr-un film dintr-o clorură de polivinil și o folie de aluminiu. Pe 2 ambalaje planimetrice, împreună cu instrucțiunile de aplicare medicală în stat și rusă, plasate într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care nu depășește 250 ° C, într-un loc uscat și întunecat.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Vazonit Retard: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Tablete, acoperite cu film 600 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ - pentoxifilină 600 mg,

excipienți: hipromeloză, crospovidonă, celuloză

microcristalină, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, magneziu

Compoziție de film de acoperire: macrogol 6000, talc, dioxid de titan (E 171), gidromelloza, dispersie poliacrilat 30% *.

* - 0,986 mg de substanță uscată per dispersie de 3,287 mg.

descriere

Oblong comprimate biconvexe, acoperite cu folie albă, cu risc de rupere pe ambele părți ale tabletei.

Grupa farmacoterapeutică

Vasodilatatoare periferice. Purine. Pentoxifilina.

Codul ATC C04AD03

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Luarea comprimatelor Vazonita retard în interior asigură eliberarea continuă a substanței active și absorbția uniformă din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul este metabolizat în ficat în timpul "primei treceri", rezultând un număr de metaboliți activi farmacologic. Concentrația maximă de pentoxifilină și a metaboliților săi activi în plasma din sânge este atinsă după 3-4 ore. Și depozitate la niveluri terapeutice timp de aproximativ 12 ore. Medicamentul este excretat în principal în urină sub formă de metaboliți.

Disfuncția hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică, timpul de înjumătățire al pentoxifilinei este extins, iar biodisponibilitatea absolută crește.

Disfuncție renală

Excreția metabolitului este lentă la pacienții cu insuficiență renală severă.

farmacodinamie

Vazonit îmbunătățește microcirculația și proprietățile reologice

sânge, are un efect vasodilatator. Acesta conține pentoxifilină, un derivat de xantină, ca substanță activă. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea fosfodiesterazei și acumularea de cAMP în celulele musculare netede vasculare, în celulele sanguine, în alte țesuturi și organe. Pentoxifilina inhibă agregarea plachetelor și celulele roșii din sânge, crește elasticitatea, reduce nivelul fibrinogenului din plasmă și întărește fibrinoliza, ceea ce reduce vâscozitatea sângelui și îmbunătățește proprietățile sale reologice. Îmbunătățește aprovizionarea cu oxigen a țesuturilor în zonele afectate de circulația sanguină, în special în membre, în sistemul nervos central și, într-o mai mică măsură, în rinichi. Se dilata ușor vasele coronare.

Indicații pentru utilizare

-tulburări circulatorii periferice (endarterită obliterantă, angiopatie diabetică)

-tulburări de circulație cerebrală de tip ischemic (accident vascular cerebral ischemic)

-modificări ale țesutului trofice datorate arteriale sau venoase tulburări ale microcirculației (sindromul post-trombophlebitic, varice, ulcere trofice, gangrena)

-afecțiuni circulatorii ale ochiului (insuficiență circulatorie acută, subacută și cronică la nivelul retinei sau în coroid)

Dozare și administrare

Durata tratamentului și regimul de dozare este determinată de medic individual, în funcție de imaginea clinică a bolii și de efectul terapeutic rezultat. Durata medie a tratamentului este de 2-3 săptămâni.

Tabletele Vazonit retard trebuie administrate pe cale orală după masă, fără a mesteca și a bea mult lichide.

De obicei, medicamentul este prescris cu 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

Doza maximă unică - 600 mg. Doza zilnică maximă este de 1200 mg.

Disfuncția hepatică

Reducerea dozei, în funcție de toleranța individuală, este necesară în cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă.

Disfuncție renală

Pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min) pot necesita o reducere a dozei de aproximativ 30-50%, în funcție de toleranța individuală.

Tratamentul trebuie inițiat în doze mici pentru pacienții cu hipotensiune arterială și la pacienții cu circulație instabilă a sângelui, precum și la pacienții cu risc deosebit datorită scăderii tensiunii arteriale (de exemplu, pacienții cu boală cardiacă ischemică (coronariană) severă sau cu stenoză hemodinamic semnificativă a vaselor cerebrale); în astfel de cazuri, creșterea dozei trebuie să fie graduală.

Efecte secundare

- amețeli, cefalee, meningită aseptică

- agitație, tulburări de somn, convulsii

- umflarea, fragilitatea crescută a unghiilor

- xerostomie (gură uscată), anorexie

- mâncărime, eritem, urticarie

- fierbinte

- aritmie, tahicardie, angină

- tulburări gastro-intestinale, disconfort epigastric, distensie abdominală, greață, vărsături, diaree

- creșterea transaminazei, scăderea tensiunii arteriale

- reacții anafilactice, reacții anafilactice, angioedem, bronhospasm, angioedem, șoc anafilactic

Contraindicații

- hipersensibilitate la pentoxifilină și alți derivați de metilxantină (cafeină, teofilină, teobromină)

-infarct miocardic acut

-accident vascular cerebral acut hemoragic

-hemoragie retiniană

-sarcina și alăptarea

-copiii cu vârsta până la 18 ani

Interacțiuni medicamentoase

Pentoxifilina îmbunătățește efectul medicamentelor antihipertensive și alți agenți capabili să exercite un efect hipotensiv, anticoagulante, insulina, antidiabetice orale.

Administrarea concomitentă de pentoxifilină cu teofilină poate crește concentrația de teofilină la unii pacienți. În consecință, este posibilă creșterea și creșterea reacțiilor nedorite la teofilină.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă prudență în numirea pacienților Vazonita cu hipotensiune arterială severă, cu o tendință de hipotensiune arterială ortostatică, exprimate în timpul arterioscleroză koronaroskleroza și cerebrală cu hipertensiune arterială, la pacienții cu insuficiență cardiacă, aritmie cardiacă, leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală (risc de sângerare), cu încălcarea funcției renale. Se recomandă monitorizarea regulată a tensiunii arteriale și a numărului de sânge.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să aveți grijă când conduceți vehiculul.

supradoză

Simptomele includ greață, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, febră (frisoane), stare de inconștiență, poate crize tonico-clonice convulsii, vărsături „zaț de cafea“, aritmie, areflexie.

Tratament: terapie simptomatică, lavaj gastric. Antidotul specific este absent.

Formă de eliberare și ambalare

Pe 10 comprimate plasați în ambalaje cu blistere dintr-un film dintr-o clorură de polivinil și o folie de aluminiu. Pe 2 ambalaje planimetrice, împreună cu instrucțiunile de aplicare medicală în stat și rusă, plasate într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care nu depășește 250 ° C, într-un loc uscat și întunecat.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după data de expirare.