Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Nise-gel

Durerea - un simptom al multor boli, în special dureroase sunt bolile mecanismului musculoscheletal. O indicație pentru utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) este ameliorarea durerii. Acestea sunt sub formă de tablete, injecții, capsule, unguente. Utilizarea externă este preferabilă deoarece medicamentul este aplicat direct pe lângă sursa bolii și are mult mai puține efecte secundare asupra corpului în ansamblu.

Acțiune medicamentoasă

Gelul Nise este un AINS, care diferă de generația anterioară prin faptul că efectul negativ asupra tractului gastrointestinal și a țesutului cartilajului este minimizat. Aplicați unguentul și analogii acestuia ca un analgezic local și agenți inflamatori calmanți. În cazul în care ați aplicat gelul, durerea dispare sau dispare complet. De asemenea, ajută la rigiditatea dimineața și umflarea articulațiilor.

Mijlocul are consistență destul de densă, are culoarea galben pal, transparent. Principalul ingredient în compoziția unguentului este nimesulidul.

mărturie

Pentru a ameliora durerea și pentru a ameliora inflamația articulațiilor și coloanei vertebrale, se utilizează Nise Gel și analogii acestuia. Reacția servește, de obicei, ca supliment la terapia principală. Lista indicațiilor de bază pentru utilizare este următoarea:

• Exacerbarea gutei, a reumatismului.
• Deteriorarea articulațiilor de natură reumatoidă și psoriazis.
• Spondilita anchilozantă.
• Osteoartrita și chondroza.
• Sciatică.
• Inflamația ligamentelor și a tendoanelor.
• Inflamația nervului sciatic, împiedicarea durerii din spate.
• Dureri musculare de diverse etiologii.
• Probleme legate de leziuni datorate leziunilor.

Utilizați cu guta

Indicațiile pentru utilizarea gelului sunt bolile articulațiilor. Acest lucru este valabil și pentru gută. Cauza este depunerea sărurilor de acid uric. Toate articulațiile corpului uman sunt afectate de această boală. Nise gel este prescris pentru utilizare în timpul remisiunii complete sau instabile în combinație cu fizioterapia. Ca tratament simptomatic al guta, sunt prescrise medicamente antiinflamatoare non-hormonale, ca rezultat al suprimării atacurilor, umflarea și durerea.

Metodă de utilizare

Gel gel - un mijloc de uz local. Urmând instrucțiunile, pregătiți suprafața pielii pentru aplicarea ei. Ar trebui să fie curată și uscată. Strângeți o bandă de unguent în locul cel mai dureros. Stratul trebuie să fie uniform subțire, cu lungimea de aproximativ 3 cm. Nu frecați.

Aplicați gelul Nize de 3-4 ori pe zi, dar nu mai mult. Cantitatea produsului și frecvența utilizării sale depind de răspunsul organismului la originalul / analogul și mărimea suprafeței care trebuie tratată.

Spălați bine mâinile după finalizarea procedurii. Compoziția gelului nu îi permite să intre în ochi, nas și alte mucoase.

Conform instrucțiunilor nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 10 zile fără aprobarea medicului.

Consultația cu un specialist este necesară dacă sunteți tratat în același timp prin intermediul căruia există digoxină și fenitoină. De asemenea, este necesar să se utilizeze prudență Naiz sub formă de gel, în combinație cu diferite medicamente (ciclosporina, diuretice, metotrexat, alte AINS), medicamente, scăderea tensiunii arteriale, sau dacă sunteți tratat pentru diabet.

Contraindicații

Merită să spunem că numărul de contraindicații pentru cremă / gel este mult mai mic decât pentru tabletele lui Nise, dar ele încă există. Instrucțiunea evidențiază următoarele:

1. Reacția la componentele medicamentului.
2. Cazuri severe de boli ale cavității abdominale, rinichilor, ficatului în stadiul acut.
3. Boli și leziuni deschise pe piele direct la locul de aplicare a cremei / gelului.
4. Apariția bronhospasmului în trecut, datorată utilizării aspirinei sau a unui alt AINS.
5. În timpul sarcinii și alăptării.
6. Copiii până la 7 ani.

Este necesar să utilizați cu atenție instrumentul pentru afecțiuni grave ale ficatului, rinichilor, inimii; creșterea stabilă a tensiunii arteriale; diabetul de tip II; în vechime și în copilărie.

Utilizați în timpul sarcinii

Nise sub formă de gel este contraindicată dacă o femeie așteaptă un copil, precum și în timpul alăptării. Impuritățile active din compoziția sa pot afecta negativ dezvoltarea fătului. Dacă totuși există indicații de utilizare în timpul alăptării, va exista o întrebare privind oprirea alăptării. Este permisă utilizarea unor analogi care sunt aprobate pentru utilizare în primele luni de sarcină.

Efecte secundare

Deoarece sunt posibile manifestări locale: febra urzică, peeling și mâncărime ale pielii. Decolorarea temporară a dermei nu necesită anularea unguentului / gelului.

Dacă aplicați Nise ca gel pe zone mari ale epidermei sau îl folosiți pentru o perioadă lungă de timp, pot apărea reacții adverse grave:

• Alergie (erupție cutanată, șoc anafilactic).
• Manifestări în tractul digestiv (arsuri la stomac, greață, diaree etc.).
• Defecțiuni ale sistemului nervos (durere în cap, amețeli).
• În zona urogenitală (retenție de fluide, hematurie).
• Trombocitopenie, leucopenie, anemie și așa mai departe.

Dacă a apărut unul dintre aceste reacții adverse, încetați să utilizați medicamentul și solicitați asistență medicală.

Analogii medicamentelor

Nise gel este unul dintre cele mai ieftine medicamente din segmentul său. Aceste fonduri sunt împărțite în două tipuri: similare în ceea ce privește compoziția și efectele asupra zonelor afectate. "Nimesulide" și "Sulaidin" sunt analogii principali asemănători cu ingredientul principal - nimesulid. Cele populare rămase pot fi împărțite în grupuri în funcție de substanța activă din compoziția lor:

1. Diclofenac. Reducerea durerii este ușoară, sarcina principală fiind acțiunea antiinflamatorie. Lista contraindicațiilor din analog este puțin mai mare decât cea a gelului Nise. În farmacie se pot întâlni "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diclofenac".
2. Ibuprofen. Acest analog este utilizat pentru ameliorarea durerii și ameliorarea inflamației. Acestea sunt bine-cunoscutele unguente "gel Nurofen", "Dolgit", etc.
3. Ketoprofen. Unguentele sunt utilizate în tratamentul bolilor acute și cronice ale sistemului musculo-scheletal, cu leziuni utilizate "Fast gel", "Ketonal", "Fastum".
4. Piroxicam. Indicatii pentru utilizarea "Finalgel": durere, cauza care poate fi leziuni sportive, spondilita anchilozanta, osteoartrita.
5. Indometacin. Unguentul indometacin are efect anestezic și antiinflamator.

În prezent, gama de medicamente care conțin AINS este destul de largă. Nise gel atrage cumpărătorii cu eficiența, ușurința în utilizare, o listă largă de indicații și este, de asemenea, destul de ieftină. Instrumentul este utilizat cu succes în lupta împotriva durerii și inflamației sistemului musculo-scheletic. Trebuie reținut că acesta este doar un tratament simptomatic și, deși medicamentul este disponibil fără prescripție medicală, este mai bine să se consulte un specialist înainte de utilizare.

Diprilif-gel: instrucțiuni de utilizare

Descrierea gelului Diprilif

Un medicament modern care ameliorează durerea, care poate fi cauzată de diferite boli.

Gelul este utilizat în multe boli ale sistemului musculo-scheletic, înlăturând în mod eficient disconfortul pacientului, îmbunătățește calitatea vieții sale.

Medicamentul aparține mijloacelor locale de ameliorare a simptomelor durerii, având în același timp numărul minim de posibile efecte secundare.

Deprilife gel este un medicament combinat local, care include două ingrediente active active, pentru a reduce instantaneu expresia durerii.

Compoziția gelului

Compoziția este reprezentată de două ingrediente active ibuprofen și levomentol.

În plus, au inclus substanțe conexe care au o valoare auxiliară:

• etanol;
• Propilen glicol;
• diizopropanolaminei;
• apă;
• Carbomer.

Forma de eliberare este prezentată în mai multe opțiuni posibile:

• Tuba de 15 g și 30 g.
• Volumul tubului de 50 g.
• Volumul maxim al tubului de 100 g

Produce drogul în Marea Britanie. Indiferent de forma tubului, compoziția din fiecare variantă va fi similară.

Acțiune farmacologică

Impactul asupra corpului medicamentului este limitat doar de utilizarea locală. Afectează eliminarea simptomelor durerii în încălcarea sistemului musculo-scheletic.

Ibuprofenul este un agent antiinflamator nonsteroidal (AINS), pentru a elimina tratamentul simptomelor dureroase de perturbare a articulațiilor, mușchilor, tendoanelor. Această componentă are un efect analgezic și anti-exudativ asupra leziunilor afectate. Îndepărtează procesul inflamator.

Ibuprofenul are un efect terapeutic după cum urmează:

• Blochează o enzimă specifică de ciclooxigenază în centrul procesului inflamator prin legarea la acesta;
• Producția de prostaglandine se oprește din cauza reacției chimice de mai sus;
• Prostaglandinele în această situație sunt mediatori ai inflamației. Inflamatorii manifestări sunt reduse semnificativ, pe fondul reducerii acestora;
• Declinul recăderii inflamatorii reduce durerea și umflarea;
• Circulația sanguină revine la normal, echilibrul general al metabolismului din zona afectată se îmbunătățește.

Pentru optimizarea timpului de la începutul penetrării medicamentului în țesut, compoziția gelului este suplimentată cu cea de-a doua componentă levomentol.

Levomentolul are un efect iritant, datorită căruia se obține o ușurare ușoară a durerii.

De droguri reduce rigiditatea articulațiilor, are un efect benefic asupra articulațiilor dureroase, nu numai în timpul mișcării, dar și într-o stare de repaus.

Ea are un efect distrag atenția. Toate aceste proprietăți ale componentei fac ca formula medicamentului să fie unică.

Levomentolul este un izomer chimic al mentolului, are următoarele proprietăți:

• Penetrare rapidă adâncă în material după aplicare;
• Funcția imediată de conectare a medicamentului cu receptorii de piele;
• Datorită proprietăților iritației locale, aceasta previne perfect conducerea unui impuls nervos;
• Realizarea anesteziei complete a zonei afectate, care se datorează incapacității de a purta senzații dureroase la nivelul creierului de-a lungul fibrelor nervoase;
• Realizarea intensității șocului de durere în câteva minute.

Gelul are următorul mecanism de acțiune:

• Componentele active ale produsului după aplicarea sa în zona articulației afectate sunt concentrate în țesuturile situate mai jos
• Senzația de reducere a durerii începe din cauza efectului iritant asupra receptorilor nervului levomentolului.
• Penetrandu-se direct in partea centrala a focarului inflamator, ibuprofenul isi reduce semnificativ manifestarea.
• Umflarea articulației este redusă datorită normalizării fluxului venoaselor
• Reducerea suplimentară a durerii datorată eliberării de receptorii de durere prin stoarcere.
• Metabolismul este normalizat prin creșterea fluxului sanguin
• Țesuturile afectate se reîntorc treptat la normal și se vindecă.

Indicații pentru utilizare

Indicatii pentru tratamentul urmatoarelor afectiuni:

• sciatică;
• artrita;
• osteoartrita;
• sciatică;
• Spondilita anchilozantă;
• lumbago;
• Sarcina și tendovaginita;
• Leziunea țesuturilor periarticulare;
• Bursită și întindere.

Instrucțiuni de utilizare

Aplicarea se concentrează exclusiv exclusiv asupra utilizării externe, ceea ce înseamnă aplicarea medicamentului direct pe piele, frecarea delicată peste zona afectată.

Se recomandă utilizarea medicamentului nu mai mult de 3-4 ori pe zi. Stratul de acoperire trebuie să fie de 3-5 cm.

Efecte secundare

Efectele secundare se datorează posibilelor manifestări alergice asupra componentelor medicamentului.

Printre acestea se pot întâlni:

• Manifestarea urticariei;
• Deranjează mâncărimea;
• Erupție cutanată generalizată;
• Reacția bronhospastică;
• Angioedem;
• Roșeața cu peeling, umflarea locului de impact.

supradoză

Supradozajul la utilizarea acestui medicament nu are nicio descriere, datorită probabilității scăzute de utilizare locală.

Simptomele frecvente care pot apărea sub acțiunea Ibuprofenului pot fi distinse:

• greață;
• Dureri de cap;
• Hipotensiunea;
• somnolență;
• Vărsături.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea cu alte medicamente nu are descrieri negative. Se observă capacitatea gelului Diprelif de a spori eficacitatea mijloacelor de provocare a fotosensibilizării.

Fotosensibilizarea este un exemplu de sensibilitate crescută a organismului față de efectele radiației ultraviolete și a oricăror radiații vizibile.

Instrucțiuni speciale

Instrucțiunile speciale se datorează necesității de a se consulta cu medicul dumneavoastră, înainte de a utiliza Diprelif gel, în cazul bolii renale, ulcerului gastric sau ulcerului duodenal.

Atunci când se aplică gelul nu necesită aplicarea superficială a unui pansament etanș. Trebuie să știți că probabilitatea apariției efectelor secundare crește datorită duratei gelului.

Evitați contactul cu medicamentul pe membrana mucoasă a ochilor, pielea deteriorată, zonele din jurul buzelor, nările, organele genitale și anusul. În cazul contactului cu aceste zone, această zonă trebuie spălată cu o cantitate mare de apă curentă.

De asemenea, dacă este necesar, utilizarea medicamentului pentru persoanele în vârstă înaintată, este necesar să se realizeze cu atenție deosebită și, de preferință, sub supravegherea unui medic.

După finalizarea procedurii de aplicare a medicamentului, spălați-vă mâinile dacă nu aparțin obiectului de tratament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în aceste perioade este absolut contraindicată. Acest lucru se datorează riscului de muncă întârziată, închiderea prematură a canalului arterial, creșterea riscului de sângerare atât la mamă, cât și la copil, riscul de umflare a mamei.

Analog înseamnă Diprilif

Analogii sunt destul de extinse, fiecare are propriile caracteristici și indicații pentru utilizare, în legătură cu care, înainte de selectarea medicamentelor similare vor fi consultarea obligatorie a unui profesionist din domeniul medical.

Dintre analogi, trebuie subliniate următoarele:

• Finalgel. Componenta activă a gelului este piroxicamul.
• ESPOLI. Creat pe baza extractului de fructe de piper
• Karmolis. Acest unguent se referă la analogii necostisitori Diprilif
• Indometacin. Se referă la AINS. Medicamentul este incompatibil cu alte metode din acest grup și, prin urmare, poate provoca reacții adverse, inclusiv supradozajul.
• Apizatron. Acest medicament se bazează pe veninul de albine. A crescut sensibilitatea la pacienții cu posibile manifestări ale reacțiilor alergice.
• Remisid. Produs pe bază de nimesulidă, are o gamă similară de acțiuni și domeniu de aplicare cu analogii de mai sus.

Este lung

Descrierea datei de 10 august 2016

• Nume latin: Dolgit
• Codul ATC: M02AA13
• Ingredient activ: Ibuprofen (Ibuprofen)
• Producător: Dolorgiet (Germania)

structură

Crema Dolgit pentru aplicare topică într-o compoziție conține ingredientul activ ibuprofen din compoziție este componente suplimentare: trigliceride srednetsepochnye, propilenglicol, monostearat de gliceril, sodiu metil parahidroxibenzoat, macrogol 30 stearat, macrogol stearat 100, ulei de lavandă, ulei de floarea de portocal, gumă xantan, apă

Gelul Dolgit conține ingredient activ ibuprofen, precum și componente suplimentare: dimetil hidroximetil-dioxolan (solketal), izopropanol, poloxamer, trigliceride cu lanț mediu, ulei de portocale, ulei de lavanda, apă.

Formularul de eliberare

• Cream Dolgit 5% pentru uz extern - substanță moale, omogenă, având o nuanță albă sau alb-crem, are miros specific nu puternic. Cartuș implementat smântână 20 g, 50 g și 100 g de membrană plută tub și este echipat cu un capac din plastic. Cutia de carton este încorporat o tubă.
• Gel Dolgit 5% pentru aplicație în exterior - masă transparentă moale fără culoare, cu un miros caracteristic. Gelul este realizat în tuburi acoperite cu un lac de protecție, de 20 g, 50 g și 100 g fiecare. Tubul este etanșat cu o membrană și echipat cu un capac din plastic. Un tub este pus într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Dolgit gel și unguent produce un efect local anti-edemat și analgezic.

Instrumentul oferă, de asemenea, o acțiune antiinflamatorie. Ibuprofenul este un agent antiinflamator nesteroidian. Sub influența sa, se produce blocarea nediscriminatorie a COX-1 și COX-2, se observă un efect inhibitor asupra sintezei PGE2, prostaciclinei (PGI2) și TxB2.

Spune influenta analgezicul cel mai pronunțat pentru durere, care au un caracter inflamator. Sub acțiunea Dolgita diminuează sau dispar în întregime durere în repaus și în mișcare, scade rigiditatea matinală și umflarea formulărilor a crescut gama de mișcare.

Ibuprofenul reduce agregarea plachetară în zona inflamației și migrației leucocitelor, precum și eliberarea enzimelor lizozomale în această zonă.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce crema sau gelul a fost aplicat pe piele, ibuprofenul penetrează țesuturile profunde - lichidul sinovial, articulațiile, hipodermul, mușchii. Se obțin concentrații terapeutice.

În zona de aplicare, un efect terapeutic este obținut prin distribuția directă prin piele în țesut. O cantitate mică de substanță activă este determinată în plasmă. Efectul medicamentului este notat după 15-30 minute după aplicarea agentului. Efectul durează 3-4 ore după ce crema este folosită îndelung sau gel. Dacă produsul este aplicat în zona articulației, ingredientul activ este aspirat în lichidul sinovial, de unde intră în sânge. Din organism se excretă în urină.

Indicații pentru utilizare

Dolgit gel și unguent este prescris la pacienții cu astfel de boli degenerative și inflamatorii ale sistemului musculo-scheletal:

• periartrita periferică;
• artrita reumatoidă și psoriazică;
• manifestarea sindromului articular în reumatism, precum și în cazul gutei acute;
• spondilita anchilozantă;
• osteoartrozdeformiruyuschy;
• sciatică;
• osteochondroza cu sindrom radicular;
• sciatică;
• tendovaginită, tendinită, bursită;
• lumbago.

De asemenea, instrumentul este prescris pentru mialgie, care are atât natura reumatică, cât și cea non-reumatică.

Este recomandabil să utilizați Dolgit cu o varietate de leziuni de uz casnic, sportiv și de producție:

• întindere;
• entorse;
• echimoze;
• lacrimi de ligamente, mușchi;
• umflarea țesuturilor moi după leziuni.

Contraindicații

Instrumentul Dolgit contraindicat în mai multe boli și condiții:

• eczemă, dermatoză plângere (gelul este contraindicat);
• răni și abraziuni infectate (gelul este contraindicat);
• vârsta copilului până la 1 an (gelul este contraindicat);
• sarcina și alăptarea;
• astm bronșic sau alte alergii asociate cu antecedente de AINS;
• sensibilitate ridicată la componentele medicamentelor.

Efecte secundare

În procesul de aplicare a cremei Dolgit Krem sau a gelului, sunt posibile numeroase efecte secundare datorate reacțiilor alergice: manifestări ale bronhospasmului (subiectul sensibilității ridicate la AINS), în cazuri rare - erupție cutanată, hiperemie, umflare, senzație de arsură, senzație de mâncărime sau furnicături.

Odată cu apariția reacțiilor negative trebuie să opriți tratamentul și să consultați un specialist.

Instrucțiuni de utilizare Dolgit (metoda și doza)

Mijloacele sub formă de gel și cremă se aplică numai în exterior.

Gel Dolgit, instrucțiuni de utilizare

Este necesar să se aplice gelul în locul în care există durere, o bandă de 5-10 cm. Gelul trebuie frecat cu mișcări ușoare până când este complet absorbit în piele. Pentru a efectua o astfel de procedură este afișat de 3-4 ori pe zi. Nu utilizați gelul sub bandajul de acoperire etanș. Dacă se diagnostichează un caz sever, tratamentul topic trebuie combinat cu AINS pe cale orală.

Cream lung, instrucțiuni de utilizare

Unguentul se aplică de 2-3 ori pe zi. Este necesar să frecați mijloacele cu ajutorul mișcărilor ușoare spre zona în care durerea se simte, până când este complet absorbită. Durata de aplicare depinde de severitatea afecțiunii. Tratamentul poate fi practicat timp de 10 zile, după care trebuie să consultați un medic.

După aplicarea medicamentelor, trebuie să vă spălați mâinile, să nu permiteți introducerii medicamentelor în ochi și mucoase. De asemenea, medicamentul nu se aplică în locurile unde există zgârieturi și alte leziuni ale pielii.

Doza maximă admisibilă de fonduri externe Dolgit - 20 de milioane de fonduri.

supradoză

Dacă crema sau gelul a fost utilizat în cantități mai mari decât cele indicate sau dacă tratamentul a fost aplicat pe suprafețe mari ale corpului, pacientul poate dezvolta greață, dureri abdominale, dureri de cap și senzație de somnolență.

În astfel de cazuri, dacă este posibil, eliminați toate reziduurile de pe piele. Dacă medicamentul a fost luat pe cale orală, este necesară spălarea stomacului, aplicarea laxativă și tratarea simptomatică.

interacțiune

Atunci când utilizați agenți cu ibuprofen, nu a fost descoperită nicio interacțiune cu alte medicamente. Cu toate acestea, dacă un pacient utilizează alte mijloace decât Dolgit, el trebuie să informeze specialistul înainte de a începe să utilizeze un unguent sau gel.

Condiții de vânzare

Puteți cumpăra unguent și gel fără prescripție de la un specialist.

Condiții de depozitare

Depozitați medicamentul într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate a fondurilor externe Dolgit - 3 ani.

Instrucțiuni speciale

Înainte de începerea tratamentului, trebuie să vă familiarizați mai întâi cu instrucțiunile pentru a înțelege de ce se utilizează crema Dolgit și în ce cazuri este recomandabil să faceți acest lucru.

În manifestările severe ale bolii, utilizarea unui agent extern este combinată cu administrarea de AINS pe cale orală.

Capacitatea de concentrare și claritatea reacțiilor de utilizare a produsului nu afectează de ce crema și gelul pot fi aplicate celor care conduc vehicule și care lucrează cu mecanisme complexe.

analogi

Sunt niște analogi ai medicamentului Dolgit. Ca ingredient activ, ibuprofenul este, de asemenea, conținut în astfel de preparate medicale pentru uz extern: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.

Se pare că afectează organismul toate medicamentele care aparțin grupului de AINS și sunt aplicate în exterior. Acestea sunt Dorosan, Artrozilen, Diklobene, Indobene, Indovazin, Nimulid și multe alte medicamente.

Pentru copii

Utilizarea gelului Dolgit poate fi practicată la copii după un an în caz de dislocări, vânătăi, entorse. Utilizarea cremei se practică numai la adolescenți după 12 ani, conform indicațiilor.

În timpul sarcinii și alăptării

Atât în ​​timpul sarcinii, cât și în timpul alăptării, medicamentele externe nu ar trebui utilizate. Dar dacă utilizarea sa este eficientă din punctul de vedere al depășirii beneficiului probabil asupra riscului posibil, este posibilă utilizarea acestuia sub supravegherea strictă a unui specialist. Totuși, acest lucru este posibil numai în primul și al doilea trimestru de sarcină. Dacă un pacient gravidă simte disconfort, clătiți medicamentul și opriți-l. Aplicați o bandă mai mare de 10 cm nu ar trebui să fie.

opinii

Aceste recenzii despre gelul Dolgit, precum și comentarii despre crema Dolgit, pe care utilizatorii o părăsesc online, sunt, în majoritatea cazurilor, pozitive, deoarece atât gelul, cât și unguentul ușurează rapid și eficient durerea. Feedback-ul spune ca Dolgit imbunatateste starea de leziuni si dureri de spate de diferite origini.

În același timp, spre deosebire de alte medicamente, medicamentul nu creează efecte secundare neplacute. Ce ar trebui să fie ales, unguent sau gel, depinde de sfatul medicului. Dar, potrivit recenziilor, ambele forme sunt la fel de eficiente.

Pret Dolita, unde sa cumperi

Atât unguentul cât și gelul pot fi cumpărate gratuit la orice farmacie. Prețul cremei Dolgit este în medie de 150 de ruble. Prețul mediu al gelului Dolgit este de 100 de ruble.

F-GEL

• Indicații pentru utilizare
• Metodă de utilizare
• Efecte secundare
• Contraindicații
• sarcină
• Interacțiunea cu alte medicamente
• supradoză
• Condiții de depozitare
• Formularul de eliberare
• structură
• în plus

F-gelul este un medicament antiinflamator nesteroidic, ingredientul activ al acestuia fiind - ketoprofenul - un derivat al acidului arilpropionic.
Ketoprofenul are un efect analgezic și antiinflamator datorită inhibării acțiunii COX-1, COX-2 și bradykininei, stabilizării membranelor lizozomale și inhibării migrației macrofagelor. Ea are activitate analgezică și antiinflamatorie atât la începutul (faza vasculară), cât și în stadiul final (faza celulară) a răspunsului inflamator. De asemenea, medicamentul inhibă agregarea plachetară.
Când se aplică local, ketoprofenul este absorbit de pe suprafața pielii, pătrunde local în țesuturile inflamatorii și menține concentrația terapeutică în ele pentru o perioadă lungă de timp. Absorbția în circulația sistemică este foarte mică (doar 5% din doză) și trece încet. Atunci când este aplicat pe piele cu conținutul de gel de 50-150 mg de ketoprofen concentrației substanței active în plasma sanguină după 5-8 ore, nu este mai mare de 0.08-0.15 g / ml, practic nici un efect asupra organismului un efect semnificativ clinic.

Indicații pentru utilizare

F-gel este utilizat pentru dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, cauzate de leziuni sau leziuni; tendovaginitah.

Metodă de utilizare

Aplicați F-gel pe pielea din zona afectată cu un strat subțire - 3-5 cm de gel sau mai mult de 1-2 ori pe zi și frecați ușor până se absoarbe complet.
Cantitatea de gel depinde de dimensiunea zonei afectate: 5 cm de gel corespund la 100 mg de ketoprofen, 10 cm - 200 mg de ketoprofen.
Spalati mainile imediat dupa fiecare utilizare.
Medicamentul poate fi combinat cu alte forme de dozare ale ketoprofenului (capsule, tablete, supozitoare rectale).
Doza zilnică maximă totală de ketoprofen nu trebuie să depășească 200 mg, indiferent de forma de dozare utilizată.
Durata tratamentului este determinată individual, dar nu mai mult de 10 zile.

Efecte secundare

Din partea sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, incluzând angioedem, bronhospasm, atacuri de astm, reacții anafilactice.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: eritem, prurit, senzație, edem, erupție cutanată, reacții de fotosensibilitate, dermatita (contact, bulos), eczeme, inclusiv phlyctenular buloase și capabile de răspândire și devine generalizată, Stevens de ardere - Johnson.
Din partea tractului digestiv: arsuri la stomac, greață, vărsături, diaree, constipație, ulcer peptic, sângerări gastrointestinale.
Din partea sistemului urinar: disfuncție renală crescută sau insuficiență renală, în special la pacienții cu insuficiență renală cronică, rareori - nefrite interstițiale.
În funcție de capacitatea de penetrare a substanței active, cantitatea de gel aplicat, suprafața zonei tratate, integritatea pielii, durata consumului de droguri, alte reacții adverse sunt posibile din tractul digestiv și din sistemul urinar.
Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la reacții adverse atunci când utilizează AINS.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului F-gel sunt:
- reacții de hipersensibilitate cunoscute, cum ar fi simptome de astm, rinită alergică sau urticarie, cauzate de utilizarea ketoprofenului, fenofibratului, acidului tiaprofenic, acidului acetilsalicilic sau altor AINS;
- hipersensibilitate la orice excipient;
- istoric al manifestărilor cutanate de alergie la utilizarea ketoprofenului, fenofibratului, acidului tiaprofenic, a blocantelor de raze ultraviolete sau a parfumurilor;
- antecedente de reacții de fotosensibilitate;
- expunerea la lumina solară, inclusiv lumina soarelui indirect și radiațiile ultraviolete într-un pat de bronzare pe întreaga perioadă de tratament și încă 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu medicamentul;
- încălcarea integrității pielii (leziuni, erupții cutanate, eczeme, traume, infecții ale pielii).

sarcină

Nu există date privind impactul negativ al medicamentului asupra ratei de reacție atunci când conducem sau lucrăm cu alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente

Deoarece concentrația f-gelului medicamentos în plasma sanguină este extrem de scăzută, manifestarea simptomelor de interacțiune cu alte medicamente (similara cu simptomele cu utilizare sistemică) este posibilă numai cu utilizare frecventă și pe termen lung:
cu metotrexat, glicozide cardiace, săruri de litiu, toxicitate crescută de ciclosporină, datorită scăderii excreției lor;
cu anticoagulante, agenți antitrombotici, acid acetilsalicilic sau alte AINS, GCS, agenți hipoglicemiani orali, fenitoină - ameliorarea acțiunii medicamentelor de mai sus; nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentului cu alte forme topice (unguente, geluri) care conțin ketoprofen sau alte AINS;
cu antihipertensive, diuretice, mifepriston - slăbirea acțiunii medicamentelor de mai sus. Între un curs de tratament cu mifepristonă și inițierea terapiei cu ketoprofen trebuie să treacă cel puțin 8 zile.

supradoză

Deoarece nivelul de ketoprofen care penetrează pielea este scăzut în plasma sanguină, supradozajul este puțin probabil.
Principalele simptome ale supradozajului de droguri F-gel: iritație, eritem și mâncărime.
Tratament: Clătiți bine pielea sub apă, opriți utilizarea gelului și consultați un medic.
Dezvoltarea reacțiilor secundare sistemice este posibilă prin utilizarea medicamentului pentru o perioadă lungă de timp, în doze mari sau în zone mari ale pielii.
Utilizarea accidentală a gelului oral poate provoca somnolență, amețeală, greață, vomă, durere epigastrică și doze mari de ketoprofen - bradipnee, comă, convulsii, hemoragie gastro-intestinală, insuficiență renală acută, crescută sau scăderea tensiunii arteriale.
Tratament: terapie simptomatică cu menținerea funcțiilor vitale ale corpului. Este posibil să fie utilă spălarea gastrică și administrarea de carbon activ (prima doză trebuie administrată împreună cu sorbitolul), în special în primele 4 ore după o supradoză sau când se administrează o doză de 5-10 ori mai mare decât cea recomandată.

Condiții de depozitare

F-gelul trebuie păstrat în ambalajul original la o temperatură de 15-25 ° С.

Formularul de eliberare

F-gel - gel 25 mg / g tub 30 g

structură

F-gelul conține: ketoprofen 25 mg / g.
Alte ingrediente: etanol 96%, metilparaben (E218), carbomer 980, trometamină, ulei de lavandă, ulei nerol, apă purificată.

F-gel: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredient activ: ketoprofen;

1 g de gel conține 25 mg ketoprofen

Excipienți: etanol (96%), metilparaben (E 218), carbomer 980, trometamină, ulei de lavandă, ulei non-ceric, apă purificată.

Formă de dozare

Grupa farmacologică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru uz local. Ketoprofen.

Caracteristicile clinice

• Durerea în mușchi și articulații, provocând răni sau daune;
• tendovaginitah.

Contraindicații

• Reacțiile de hipersensibilitate cunoscute, simptome cum ar fi astmul bronșic, rinita alergică, urticarie, apar atunci când se aplică ketoprofen, fenofibrat, acid tiaprofenic, acid acetilsalicilic sau alți agenți non-anti-inflamatoare nesteroidiene;
• hipersensibilitate la orice excipient;
• istoric al manifestărilor cutanate de alergie cu utilizarea ketoprofenului, fenofibratului, acidului tiaprofenic, a razelor ultraviolete (UV) sau a parfumului;
• istoric de fotosensibilitate
• influența soarelui, inclusiv lumina soarelui indirect și radiațiile ultraviolete într-un pat de bronzare pe întreaga perioadă de tratament și încă 2 săptămâni după oprirea tratamentului
• deteriorarea integrității pielii (leziuni, erupții cutanate, eczeme, leziuni, infecții cutanate).

Dozare și administrare

Aplicați medicamentul pe pielea zonei afectate cu un strat subțire - 3-5 cm sau mai mult de gel de 1-2 ori pe zi și frecați ușor până se absoarbe complet. Cantitatea de gel depinde de dimensiunea zonei afectate: 5 cm de gel corespund la 100 mg de ketoprofen, 10 cm - 200 mg de ketoprofen. Spalati mainile imediat dupa fiecare utilizare.

Medicamentul poate fi combinat cu alte forme de dozare ale ketoprofenului (capsule, tablete, supozitoare rectale). Doza zilnică maximă totală de ketoprofen nu trebuie să depășească 200 mg, indiferent de forma de dozare utilizată.

Durata tratamentului este determinată individual, dar nu mai mult de 10 zile.

Reacții adverse

Din partea sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, incluzând angioedem, bronhospasm, atacuri de astm, reacții anafilactice.

Din partea pielii și a țesutului subcutanat: hiperemie, mâncărime, arsuri, umflături, urticarie, fotosensibilizare, dermatită (contact, buloase), eczeme, inclusiv buloase și flektenuloză care se pot răspândi și dobândi un caracter generalizat, sindromul Stevens Johnson.

Din partea tractului digestiv: arsuri la stomac, greață, vărsături, diaree, constipație, ulcer, sângerare gastrointestinală.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală crescută sau insuficiență renală, în special la pacienții cu insuficiență renală cronică, nefrite interstițiale rare.

În funcție de capacitatea de penetrare a substanței active, cantitatea de gel aplicat, suprafața zonei tratate, integritatea pielii, durata consumului de droguri, alte reacții adverse sunt posibile din tractul digestiv și din sistemul urinar.

Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la reacții adverse atunci când utilizează AINS.

supradoză

Întrucât nivelul de ketoprofen, care penetrează pielea, este scăzut în plasma sanguină, supradozajul este puțin probabil.

Simptome principale: iritație, eritem, prurit.

Clătiți bine pielea sub apă, opriți utilizarea gelului și consultați un medic.

Dezvoltarea efectelor secundare sistemice este posibilă prin utilizarea medicamentului pentru o perioadă lungă de timp, în doze mari sau în zone mari ale pielii.

Administrarea orală accidentală a gelului poate determina somnolență, amețeli, greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică și administrarea unor doze mari de ketoprofen - bradicardă, comă, convulsii, sângerări gastrointestinale, insuficiență renală acută, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale.

Tratament: terapie simptomatică cu menținerea funcțiilor vitale ale corpului. Este posibil să fie utilă spălarea gastrică și administrarea de carbon activ (prima doză trebuie administrată împreună cu sorbitolul), în special în primele 4 ore după o supradozaj sau când se administrează o doză de 5-10 ori mai mare decât cea recomandată.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

I și II trimestrul de sarcină. În studiile efectuate pe șoareci și șobolani, nu s-au observat efecte teratogene sau embriotoxice. În timpul studiilor la iepuri, a fost observat un mic efect embriotoxic, probabil din cauza toxicității la mamă. Deoarece femeile gravide nu au efectuat studii de siguranță privind utilizarea ketoprofenului, trebuie evitată utilizarea medicamentului în primul și al doilea trimestru de sarcină.

Trimestrul III al sarcinii. Toți inhibitorii sintezei de prostaglandine, inclusiv ketoprofenul, provoacă leziuni toxice sistemului cardiopulmonar și rinichilor fătului. La sfârșitul sarcinii, atât mama cât și copilul pot avea un timp de sângerare. Prin urmare, utilizarea medicamentului este contraindicată în al treilea trimestru de sarcină.

Perioada de lactație. După administrarea sistemică (oral, rectal, parenteral), urme de ketoprofen sunt în laptele matern. Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Medicamentul nu se aplică copiilor sub 15 ani.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul este utilizat numai extern.

Dacă timpul pierdut de aplicare a gelului, atunci în timpul următoarei doze de medicament dublează doza.

Spalati mainile imediat dupa fiecare utilizare.

Medicamentul trebuie întrerupt dacă apar reacții cutanate, inclusiv reacții cutanate, în timp ce sunt utilizate cu produse care conțin octocrilenă (Octocrilenă face parte din unele produse cosmetice și igienice, cum ar fi șampoane, geluri după bărbierit, geluri de duș, creme, creme anti-îmbătrânire, produse de îndepărtare a machiajului, spray de păr, pentru întârzierea fotodegradării acestora). Tratamentul trebuie oprit imediat după apariția oricărei reacții cutanate după administrarea medicamentului.

Medicamentul nu trebuie utilizat în zone cu acnee, zone deschise la nivelul plăgilor și în zone situate în apropierea lor, pe membranele mucoase, în zonele din jurul ochilor și intraoculare.

Gelul nu trebuie utilizat în pansamente ocluzive.

Stați la soare (chiar și într-o zi cu ceață) sau când razele UV ating pielea într-un pat de bronzare, în timp ce administrarea topică de ketoprofen poate cauza reacții cutanate potențial grave (fotosensibilizare). Pentru a evita riscul de fotosensibilizare, ar trebui să: protejați zonele cutanate tratate, purtați haine în timpul perioadei de tratament și timp de 2 săptămâni după terminarea administrării medicamentului, spălați bine mâinile după fiecare utilizare a gelului, mănușile chirurgicale trebuie folosite mult timp pentru a evita iritarea locală, Nu vizitați solariul în timpul perioadei de tratament și timp de 2 săptămâni după terminarea medicamentului.

Aplicarea topică a unei cantități mari de gel poate provoca un efect sistemic, inclusiv manifestări de hipersensibilitate și astm. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului, deoarece în timp crește riscul de dermatită de contact și reacții de fotosensibilitate.

Au fost raportate cazuri izolate de reacții adverse sistemice asociate cu leziuni renale.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, în prezența insuficienței cardiace concomitente.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență și sub supravegherea unui medic pentru pacienții care iau anticoagulante, diuretice și săruri de litiu.

Nu utilizați gelul lângă o flacără deschisă, deoarece conține etanol.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.

Nu există date privind impactul negativ al medicamentului asupra ratei de reacție atunci când conducem sau lucrăm cu alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Deoarece concentrația plasmatică este extrem de scăzută, manifestarea simptomelor de interacțiune cu alte medicamente (similare cu simptomele utilizării sistemice) este posibilă numai cu utilizare frecventă și pe termen lung:

cu metotrexat, glicozide cardiace, săruri de litiu, ciclosporină - toxicitate crescută datorită scăderii excreției lor;

cu anticoagulante, anticoagulante, acid acetilsalicilic sau alte AINS, GCS, agenți hipoglicemianți orali, fenitoină - ameliorarea acțiunii medicamentelor de mai sus; nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentului cu alte forme topice (unguente, geluri) care conțin ketoprofen sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

cu antihipertensive, diuretice, mifepriston - slăbirea acțiunii medicamentelor de mai sus. Trebuie să existe cel puțin 8 zile între cursul tratamentului cu mifepristonă și începerea tratamentului cu ketoprofen.

Proprietăți farmacologice

Ingredientul activ al preparatului F-gel ® - ketoprofen - aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, derivați ai acidului arilpropionic. Ketoprofenul are un efect analgezic și antiinflamator datorită inhibării ciclooxigenazei 1 (COX-1), a ciclooxigenazei 2 (COG-2) și a bradikininei, stabilizării membranelor lizozomale și inhibării migrației macrofagelor. Are activitate analgezică și antiinflamatorie atât la stadiul incipient (faza vasculară) cât și la stadiul final (faza celulară) a reacției inflamatorii. De asemenea, medicamentul inhibă agregarea plachetară.

Atunci când se aplică local, ketoprofenul este absorbit de pe piele, pătrunde local în țesuturi inflamate și menține o concentrație terapeutică în ele pentru o perioadă lungă de timp. Absorbția la circulația sistemică este foarte mică (doar 5% din doză) și trece încet. Când se aplică pe piele un gel cu un conținut de 50 până la 150 mg de ketoprofen, concentrația substanței active în plasma sanguină după 5-8 ore nu este mai mare de 0,08-0,15 μg / ml și nu are practic niciun efect clinic semnificativ asupra organismului.

Proprietăți fizice și chimice de bază

Gel omogen, incolor, aproape transparent, cu un miros specific.

Pentalgin Extra-gel: instrucțiuni de utilizare

Denumirea comercială a medicamentului:

Gel pentru uz extern, 5%

Termenii vânzărilor la farmacie:

Fără prescripție medicală

• structură
• descriere
• Proprietăți farmacologice
• Indicații pentru utilizare
• Contraindicații
• Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
• Dozare și administrare
• Efecte secundare

• supradoză
• Interacțiunea cu alte medicamente
• Instrucțiuni speciale
• Formularul de eliberare
• Condiții de depozitare
• Perioada de valabilitate

Compoziția de 1 g de gel:

Ingredient activ:

• ketoprofen - 50,0 mg,

Substanțe auxiliare:

Tinctura de piper de paprika (tinctură de piper) - 40,0 mg, dimexil sulfoxid (dimexid) - 30,0 mg, camfor - 30,0 mg, ulei de frunze de mentă (ulei de mentă) - 9,0 mg, hipromeloză - 20, 0 mg, hidroxid de sodiu - 7,5 mg, etanol 96% - 350,0 mg, apă purificată - până la 1000,0 mg.

descriere

Gel uniform transparent sau translucid cu o culoare gălbuie până la roșu-maro, cu un miros caracteristic. Prezența opalescenței și a bulelor de aer.

FARMACOTERAPE GROUP DE TRATAMENT:

Agent antiinflamator nesteroidic pentru uz local.

Cod ATC: M02AA10

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ketoprofenul este un agent antiinflamator nesteroidian și, atunci când este aplicat topic, are efecte analgezice, antiinflamatorii și anti-edeme. Mecanismul de acțiune este asociat cu suprimarea activității enzimelor ciclooxigenază 1 și ciclooxigenază 2, care reglează sinteza prostaglandinelor. Atunci când este utilizat ca gel, acesta asigură un efect local de vindecare asupra articulațiilor, tendoanelor, ligamentelor și mușchilor afectați. Când sindromul articular reduce durerea articulațiilor în repaus și în timpul deplasării, rigiditatea dimineața și umflarea articulațiilor. Nu are efecte dăunătoare asupra cartilajului articular.

Farmacocinetica

Atunci când este aplicat topic sub formă de gel, acesta pătrunde în focar inflamator prin piele și este absorbit din focalizarea inflamatorie extrem de încet și practic nu se acumulează în organism. Biodisponibilitatea ketoprofenului - aproximativ 5%. După administrarea topică la o doză de 50-150 mg, concentrația plasmatică în 5-8 ore este de 0,08-0,15 μg / ml.

Indicații pentru utilizare

• Bolile inflamatorii acute și cronice ale sistemului musculoscheletal (leziuni inflamatorii ale ligamentelor și tendoanelor, osteoartrită, osteocondroză cu sindrom radicular, sciatică, bursită, sciatică, lumbago, sindrom articular cu exacerbarea gutei);
• Tulburări musculare de origine reumatică și nonreumatică;
• Inflamația post-traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculoscheletal (leziuni și rupturi ale ligamentelor, vânătăi).

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

- hipersensibilitate individuală la ketoprofen sau la alte componente ale medicamentului;
- Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (antecedente de bronhospasm, urticarie sau rinită cauzate de administrarea de acid acetilsalicilic), acid tiaprofenic și fenofibrat;
- o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente);
- hipersensibilitatea pielii la efectele radiației solare (fotosensibilizare) din istorie;
- alergiile cutanate din istoria produselor de protecție solară sau de parfum;
- expunerea la lumina soarelui pe zonele tratate, incluzând un solariu, în cursul medicamentului și 2 săptămâni după;
- afectarea pielii (dermatoze umede, eczeme, abraziuni infectate, răni) la locul aplicării dorite;
- sarcina (trimestrul III), perioada de alăptare;
- vârsta copiilor până la 18 ani.

Cu grijă - Leziunile erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, afectarea severă a funcției renale și hepatice, porfiria hepatică, insuficiența cardiacă cronică, astm bronșic, vârsta înaintată, sarcina (trimestrul I și trimestrul II).
Dacă aveți una dintre afecțiunile / afecțiunile enumerate, asigurați-vă că vă adresați medicului înainte de a lua medicamentul.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului este contraindicată în trimestrul III al sarcinii. În primul și al doilea trimestru de sarcină, utilizarea medicamentului este posibilă numai după consultarea unui medic, dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat utilizării externe. Gelul trebuie aplicat pe piele curată și uscată. O cantitate mică de gel (3-5 cm) este aplicată într-un strat subțire, urmată de frecare ușoară în zonele inflamate sau dureroase ale corpului.

Medicamentul trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile.

Efecte secundare

• Reacțiile adverse sunt enumerate cu frecvența apariției, conform clasificării OMS: foarte des (cu o frecvență mai mare de 1/10), frecvent (cu o frecvență de cel puțin 1/100, dar mai mică de 1/10), rareori (cu o frecvență de cel puțin 1/1000, dar rareori (cu o frecvență de cel puțin 1/10000, dar mai puțin de 1/1000), foarte rar (cu o frecvență mai mică de 1/10000, inclusiv mesaje unice), frecvența este necunoscută (nu poate fi stabilită în funcție de datele disponibile ).
• Din partea pielii:
  rare: eritem, mâncărime, eczemă; rareori: fotosensibilizare, dermatită buloasă, urticarie; foarte rar: dermatită de contact, angioedem.
• Din partea tractului gastro-intestinal: foarte rare: ulcer peptic, sângerare, diaree.
• Din partea sistemului imunitar: foarte rar: reacții anafilactice, reacții de hipersensibilitate.
• Din partea sistemului urinar: foarte rar: agravarea cursului insuficienței renale.

supradoză

În cazul utilizării accidentale a medicamentului într-o doză care depășește valoarea recomandată, riscul de simptomatologie a supradozajului este minim datorită absorbției sistemice extrem de scăzute a ketoprofenului atunci când este utilizată din exterior. Dacă apar reacții adverse locale, medicamentul trebuie întrerupt și locul trebuie spălat. Dacă ingestia accidentală de cantități mari de gel poate provoca reacții adverse sistemice caracteristice AINS. Spălați stomacul necesar, luând cărbune activat.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul poate spori efectul medicamentelor care provoacă fotosensibilitate. În ciuda gradului ușor de absorbție a ketoprofenului prin piele, cu utilizare frecventă și pe termen lung, pot apărea simptome de interacțiune cu alte medicamente (la fel ca în cazul utilizării sistemice).

Atunci când se utilizează împreună cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, glucocorticoizii, etanolul, corticotropina, ulcerele se pot forma în tractul gastro-intestinal și dezvoltarea sângerărilor gastrointestinale.

Pacienții care iau anticoagulante cu cumarină sunt sfătuiți să efectueze o monitorizare regulată a raportului internațional normalizat (INR).

Când se combină, ketoprofenul crește toxicitatea metotrexatului.

O parte din excipienți dimetil sulfoxid sporește penetrarea medicamentelor prin piele.

Instrucțiuni speciale

Gelul trebuie aplicat numai pe pielea intactă, evitând contactul cu răni deschise, ochi și mucoase.
Spălați-vă pe mâini după aplicare.
Este permisă formarea unei pelicule transparente pe piele la locul aplicării gelului.
Nu utilizați cu pansamente ocluzive.
Poate fi folosit cu fonofor.

Utilizarea prelungită a remediilor locale poate duce la creșterea sensibilității și apariția simptomelor de iritare a pielii la locul de aplicare.

Pentru a evita manifestările de fotosensibilitate, se recomandă evitarea expunerii pielii la lumina directă a soarelui pe parcursul tratamentului, precum și după două săptămâni de la ultima utilizare a medicamentului (inclusiv nu la patul de bronzare).

În cazul utilizării prelungite a medicamentului în cantități mari în cazuri foarte rare, poate apărea apariția efectelor secundare sistemice (reacții de hipersensibilitate, tulburări ale tractului gastro-intestinal, agravarea cursului insuficienței renale).

Pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică severă trebuie să fie atenți la utilizarea ketoprofenului.

Riscul de efecte secundare sistemice crește în funcție de cantitatea de gel aplicat, de zona din zona tratată a pielii, de starea pielii și de durata acesteia.

Este necesar să se oprească utilizarea medicamentului în cazul oricărei reacții cutanate, incluzând reacțiile în timpul aplicării produselor de protecție solară sau a altor produse cosmetice care conțin octocrilenă organică pentru soare.

Formularul de eliberare

Gel pentru uz extern, 5%.

Gel de 30 g, 50 g sau 100 g în tuburi din aluminiu cu bureți polimer, conform TU 9467-004-32807885-2008.

Tubul împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

La o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.