Vessel Due F în Moscova

Sunt medicamente cu heparine cu greutate moleculară mică și substanțe cu un mecanism de acțiune similar, blocând acțiunea factorului de coagulare Xa.

Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.

Alți reprezentanți ai aceleiași clase: Heparină nefracționată

Toate medicamentele care reduc coagularea sângelui, aici.

Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.

Fraksiparin (Nadroparin) - instrucțiuni oficiale de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!

Grupa clinico-farmacologică:

Anticoagulant cu acțiune directă - heparină cu greutate moleculară mică

Acțiune farmacologică

Calciul supraoparin este o heparină cu greutate moleculară mică (LMWH), obținută prin depolimerizarea heparinei standard, este un glicozaminoglican cu o greutate moleculară medie de 4300 daltoni.

Aceasta prezintă o capacitate ridicată de a se lega de proteina plasmatică antitrombină III (AT III). Această legare duce la inhibarea accelerată a factorului Xa, care este motivul pentru potențialul antitrombotic ridicat al nadroparinei.

Alte mecanisme de efect antitrombotic nadroparinei, transformarea includ activarea unui inhibitor al factorului tisular (TFPI), activarea fibrinolizei prin eliberarea directă de activator al plasminogenului tisular din celulele endoteliale și modificarea reologia sângelui (reducerea vâscozității sângelui și creșterea permeabilității membranelor de trombocite și granulocite).

Calciul supraoparinic se caracterizează printr-o activitate cu factor anti-Xa mai mare comparativ cu factorul anti-lla sau activitatea antitrombotică și are activitate antitrombotică imediată și prelungită.

În comparație cu heparina nefracționată, nadroparina are un efect mai redus asupra funcției și agregării plachetare și un efect mai puțin pronunțat asupra hemostazei primare.

În doze profilactice, nadroparina nu determină o scădere pronunțată a APTT.

În cursul tratamentului în perioada de activitate maximă, este posibilă creșterea APTT-ului la o valoare de 1,4 ori mai mare decât standardul. Această prelungire reflectă efectul antitrombotic rezidual al supraparinului calciu.

Farmacocinetica

Proprietățile farmacocinetice sunt determinate pe baza modificărilor în activitatea factorului anti-Xa din plasmă.

După administrarea s / c a Cmax în plasma sanguină este atinsă după 3-5 ore, nadroparina este absorbită aproape complet (aproximativ 88%). Cu a / în introducerea activității maxime anti-Xa se obține în mai puțin de 10 minute, T1 / 2 este de aproximativ 2 ore.

Metabolizat în principal în ficat prin desulfurare și depolimerizare.

După administrarea s / c, T1 / 2 este de aproximativ 3,5 ore. Cu toate acestea, activitatea anti-Xa persistă timp de cel puțin 18 ore după injectarea de nadroparină la o doză de 1900 anti-Xa ME.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, din cauza afectării fiziologice a funcției renale, eliminarea nadroparinei încetinește. Posibilele insuficiențe renale la acest grup de pacienți necesită o evaluare și o ajustare corespunzătoare a dozei.

În studiile clinice privind farmacocinetica nadroparinei cu / în introducerea pacienților cu insuficiență renală cu severitate variabilă, sa constatat o corelație între clearance-ul nadroparinei și clearance-ul creatininei. Comparând valorile obținute cu parametrii la voluntari sănătoși, sa constatat că ASC și T1 / 2 la pacienții cu insuficiență renală ușoară (CC 36-43 ml / min) au crescut până la 52% și 39% respectiv, iar clearance-ul plasmatic este redus la nadroparinei 63% din valorile normale.

La pacienții cu insuficiență renală severă (CK 10-20 ml / min), ASC și T1 / 2 au fost crescuți la 95% și respectiv 112%, iar clearance-ul plasmatic al nadroparinei a fost redus la 50% din valorile normale. Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 3-6 ml / min) și hemodializă, ASC și T1 / 2 au crescut până la 62% și respectiv 65%, iar clearance-ul plasmatic nadroparinei redus la 67% din valorile normale.

Rezultatele studiului au arătat că o mică acumulare de nadroparină poate fi observată la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (CC> 30 ml / min și 70

Pacienții cu risc crescut de formare a trombilor (de obicei, în situată unitatea de terapie intensiva / insuficiența respiratorie și / sau infecții ale tractului respirator și / sau insuficiență cardiacă /) Fraksiparin administrat s.c. 1 dată doza zilnică este stabilită în funcție de greutatea corporală a pacientului. Fraxiparina se utilizează pe întreaga perioadă a riscului de tromboză.

Doza Fraksiparina cu introducerea o dată pe zi:

Vessel Due F

Descrierea datei de 24 martie 2015

Nume latin: Vessel Due F
Codul ATC: B01AB11
Ingredient activ: Sulodeksid (Sulodexid)
Producător: ALFA WASSERMANN (Italia)

structură

O capsulă moale într-o coajă de gelatină conține 250 LE de sulodexid de substanță activă.

Componentele suplimentare sunt: silice (formă coloidală), lauril sarcosinat de sodiu, trigliceride.

Carcasa constă din dioxid de titan, gelatină, oxid roșu de Fe, parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu și glicerol.

1 flacon cu soluție limpede conține 600 LE de substanță activă sulodexid. Componentele auxiliare sunt apă și clorură de sodiu.

Formularul de eliberare

Capsule și soluție.

Capsulele roșii gelatinoase, de formă ovală din interior, conțin suspensie de culoare gri-albă (este posibilă umbra suplimentară de roz-cremă).

Într-un pachet de carton există 2 blistere (câte 25 capsule).

O soluție clară, cu o nuanță galbenă sau galben deschis, în fiole de 2 ml.

Într-un pachet de carton, 1 sau 2 pachete celulare (câte 5 fiole fiecare).

Acțiune farmacologică

Anticoagulant direct. Ingredientul activ este componentul natural Sulodexid, izolat și extras din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului.

Ingredientul activ constă din două glicozaminoglicani: sulfat dermatan și fracție asemănătoare cu heparina.

Medicamentul are următoarele efecte:

angioprotective;
anticoagulant;
pro-fibrinolitic;
antitrombotic.

Efectul anticoagulant se manifestă datorită afinității heparinei în cofactor-2, sub acțiunea căreia are loc inactivarea unui cheag de sânge.

Efectul antitrombotic este asigurat de o creștere a secreției și sintezei prostaciclinei, suprimarea factorului activ X, scăderea indicelui de fibrinogen din sânge.

Efectul profibrinolitic se realizează prin reducerea nivelului inhibitorului de plasminogen activator tisular și prin creșterea ratei activatorului în sânge.

Efectul angioprotectiv este asociat cu refacerea unei densități adecvate a încărcăturii electrice negative a porilor în membranele bazale vasculare. În plus, efectul este asigurat prin restabilirea integrității celulelor endoteliale vasculare (integritate funcțională și structurală).

Wessel Due F reduce nivelul trigliceridelor, normalizând parametrii sângelui reologic. Ingredientul activ este capabil să stimuleze lipoproteaza (o enzimă lipolitice specifică), care hidrolizează trigliceridele care fac parte din colesterolul "rău".

În nefropatia diabetică, substanța activă Sulodexid reduce producția matricei extracelulare prin suprimarea proliferării celulelor mesangium; reduce grosimea membranei de bază.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este metabolizat în sistemul renal și în ficat. Substanța activă nu este supusă desulfării, spre deosebire de formele moleculare scăzute de heparină și heparină nefracționată.

Desulfurarea inhibă activitatea antitrombotică și accelerează în mod semnificativ procesul de eliminare din organism.

Ingredientul activ este absorbit în lumenul intestinului subțire. 90% din substanța activă este absorbită de endoteliul vascular. 4 ore după admitere Sulodexidul este excretat prin sistemul renal.

Indicații pentru utilizare

tromboza venoasă profundă, flebopatie;
patologia circulației sanguine a creierului (accident vascular cerebral acut și perioada de recuperare);
angiopatii cu risc crescut de trombogeneză (după infarctul miocardic);
demența genezei vasculare;
forma discirculatoare a encefalopatiei cauzate de diabet zaharat, ateroscleroza totală, hipertensiunea arterială;
microangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
ocluzive ale arterelor periferice (în prezența diabetului și aterosclerozei);
sindromul antifosfolipidic, stările trombolitice (pot fi prescrise după heparină cu greutate moleculară mică sau împreună cu acid acetilsalicilic);
modificări macroangiopatice la pacienții cu diabet zaharat diagnosticat (encefalopatie, sindrom picior diabetic, cardiopatie);
terapia trombocitopeniei trombotice indusă de heparină.

Contraindicații

boli însoțite de coagularea scăzută a sângelui;
sarcina, termen;
hipersensibilitate individuală;
hemagregativă.

Efecte secundare

erupții cutanate;
durere epigastrică;
vărsături;
reacții alergice;
formarea hematoamelor după administrarea soluției;
durere în zona injectării;
greață;
senzație de arsură la locul injectării.

Vesel Douai, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

În primele 15-20 de zile, medicamentul este administrat parenteral. Sunt permise injecții intravenoase și intramusculare. Administrarea intravenoasă poate fi picurare sau bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) din conținutul fiolei se dizolvă în soluție salină cu un volum de 200 ml. După terminarea terapiei cu injecție, aceștia trec la primirea medicamentului în formă de capsulă în decurs de 30-40 de zile. De două ori pe zi, 1 capsulă. Timpul preferat este între mese.

Se recomandă să luați 2 cursuri pe an. Instrucțiunile privind Vesel Due Dousel conțin o indicație a posibilității de modificare a regimului de tratament de mai sus, luând în considerare caracteristicile individuale, tolerabilitatea și alte boli asociate.

supradoză

În doze mari, medicamentul poate provoca sângerări și sângerări, ceea ce necesită eliminarea medicației și terapiei post-sindromice.

interacțiune

Nu sunt descrise interacțiuni semnificative. Tratamentul simultan cu agenți antiagregante și anticoagulante nu este permis (în funcție de mecanism: direct și indirect).

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Medicamentul necesită respectarea anumitor condiții: temperatură - până la 30 de grade; departe de lumina soarelui.

Perioada de valabilitate

Ampulele și capsulele pot fi păstrate timp de 5 ani fără pierderea eficacității.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul necesită monitorizarea obligatorie a tuturor indicatorilor analizei de coagulare a sângelui (antitrombină-2, APTT, timpul de coagulare, timpul de sângerare).

De droguri este capabil de a crește indicatorii APTT comparativ cu originalul de aproape o dată și jumătate. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Analogi Wessel Due F

Prețul analogilor este mult mai mic decât drogul original.

Wessel Due F în timpul sarcinii (și alăptării)

Medicamentul nu trebuie prescris în primul trimestru de sarcină. Literatura medicală descrie o experiență pozitivă în tratamentul sulodexidei la femeile gravide cu diabet zaharat de tip I diagnosticat în 2 și 3 trimestre pentru prevenirea bolilor vasculare și pentru înregistrarea toxicozei târzii în timpul sarcinii.

Medicamentul poate fi utilizat în 2 și 3 trimestre, sub supravegherea medicului curant și cu acordul medicului obstetrician-ginecolog, chirurg vascular.

Datele privind siguranța Wessel Duee F în timpul alăptării nu se găsesc în literatura de specialitate.

Opinii despre Vessel Due F

Recenzile medicilor confirmă eficacitatea ridicată a medicamentului în tratamentul trombozei și macroangiopatiilor. Medicamentul sa dovedit el însuși în tratamentul complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat.

Mărturii privind nava datorată în timpul sarcinii: rareori cauzează reacții negative dacă se utilizează în scopul propus în conformitate cu regimul de tratament indicat.

Price Vessel Due F, unde să cumpărați

Costul medicamentului depinde de forma de dozare, lanțul de farmacie, regiunea de vânzări.

Prețul capsulelor Wessel Due F în Rusia este de 2.800 de ruble (tabletele nu sunt disponibile).

Prețul fiolei este de 200 de ruble. Puteți cumpăra medicamente în farmacii specializate.

Vessel ® Due F

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în fiole de 2 ml; într-o cutie de 10 fiole.

într-un ambalaj cu blistere de 25; într-o cutie cu 2 blistere.

Descrierea formei de dozare

Soluție injectabilă: soluție galben deschisă sau galbenă transparentă, plasată în fiole din sticlă transparentă închisă.

Capsule: capsule gelatinoase moi de formă ovală, de culoare roșu-cărămidă.

trăsătură

Produs natural, izolat de membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Fracțiunea asemănătoare heparinei cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III, iar dermatanul are o afinitate pentru cofactorul heparinei II. Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității sale pentru cofactorul heparin II, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, cu creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (IGP₂), cu o scădere a nivelului de fibrinogen în plasma sanguină etc.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular și scăderii conținutului inhibitorului său.

Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, cu restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului de trigliceride (stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, trigliceridele hidrolizante care fac parte din LDL).

Reduce viscozitatea sângelui, suprimă proliferarea celulelor mesangium, reduce grosimea membranei bazale.

Farmacocinetica

90% este absorbit în endoteliul vascular (creează o concentrație în acesta, de 20-30 ori mai mare decât concentrația sa în țesuturile altor organe) și se absoarbe în intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism. Distribuția dozei la organe a arătat că medicamentul suferă o difuzie extracelulară în ficat și rinichi la 4 ore după administrare.

La 24 de ore după administrarea i.v., excreția urinară reprezintă 50% din medicament, iar după 48 de ore, 67%.

Indicatii ale medicamentului Wessel ® Due F

angiopatii cu un risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic;

încălcări ale circulației cerebrale, inclusiv accident vascular cerebral ischemic acut și perioada de recuperare precoce;

encefalopatia dyscirculatorie cauzată de ateroscleroza, diabetul zaharat, hipertensiunea;

ocluzive ale arterelor periferice ale genezei aterosclerotice și diabetice;

flebopatie, tromboză venoasă profundă;

microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) și macroangiopatia (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia) la diabetul zaharat;

stările trombofilice, sindromul antifosfolipidic (împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (GTT), deoarece medicamentul nu cauzează sau exacerbe TGT.

Contraindicații

hemoragie diateză și boli însoțite de coagulare scăzută a sângelui;

sarcina (termenul I).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Când sarcina este prescrisă sub supravegherea strictă a unui medic. Există o experiență pozitivă de utilizare pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrele II și III ale sarcinii, cu dezvoltarea toxicozei târzii a femeilor gravide - gestație.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere în epigastru.

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.

interacțiune

Utilizarea concomitentă cu medicamente care afectează sistemul hemostatic (anticoagulante directe și indirecte, antiagregante) nu este recomandată.

Dozare și administrare

V / m, în / în (150-200 ml de soluție salină), în interior. La începutul tratamentului, conținutul unei fiole trebuie administrat zilnic în a / m timp de 15-20 de zile, apoi 1 capsulă fiecare. De 2 ori pe zi, între mese, timp de 30-40 de zile. Cursul complet trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. La discreția medicului, regimul de dozare poate fi schimbat.

supradoză

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente, terapie simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului sub controlul unei coagulograme. La începutul și la sfârșitul tratamentului se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT (în mod normal 30-40 s, în funcție de tipul și concentrația activatorului utilizat poate fi 25-30 sau 35-50 s), conținutul de antitrombină III (în mod normal - 210-300 mg / l), timpul de sângerare (în mod normal, în conformitate cu Duque, 2-4 min), timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (în mod normal, conform metodei Milian în modificarea lui Moravice, 6-8 min). Wessel Due F crește performanța normală de aproximativ o dată și jumătate.

comentariu

Wessel Due F, capsule - ambalare Farmacor Production (Rusia).

Wessel Due F, ambalaje - ambalare Farmacor Production (Rusia).

Condiții de depozitare a medicamentului Vessel® Due

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Vessel ® Due f

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Wessel due f: descriere, instruire, preț

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Denumirea comercială Vessel Due F
Număr de ordine P N012490 / 01
Data înregistrării 01/14/2009
Data de anulare
Producător Alpha Wassermann S.p.A. - Italia
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusia

de ambalare:
Nu. Ambalaj ND EAN
1 capsulă 250 LE 25 buc., Ambalaje cu celule contur (2) - ambalaje din carton ND 42-1421-07

2 capsule 250 LE 25 buc., Cutii de celule contur (2) - ambalaje din carton ND 42-1421-07

reprezentare:
Sea & Sea Ltd Cod ATX: B01AB11 Proprietar certificat de înregistrare:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexide

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Capsule moale din gelatină, roșu-cărămidă, ovală. 1 capace
sulodexid 250 LE *

Excipienți: laurilsulfat de sodiu precipitat, dioxid de siliciu coloidal, trigliceride.

Compoziția învelișului: gelatină, glicerol, etilparaoxibenzoat de sodiu, propilparaoxibenzoat de sodiu, dioxid de titan (E171), oxid roșu de fier (E172).

* LE - lipoprotein lipază unitate.

25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent. 1 ml de 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

2 ml - fiole din sticlă întunecată cu un volum de 2 ml (10) - ambalaje din carton.

* LE - lipoprotein lipază unitate.

Grupa clinico-farmacologică: un medicament cu efecte antitrombotice și angioprotective

Număr de înregistrare:
rr d / in / in și in / m introducerea a 600 LE / 2 ml: amp. 10 buc. - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 buc. - П №012490 / 01, 04.04.08
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni de utilizare aprobate oficial și aprobată de producător pentru ediția 2008.
Acțiune farmacologică Farmacocinetica Indicații | Schema de dozare Efecte secundare Contraindicații Sarcina și alăptarea | Instrucțiuni speciale Supradozaj Interacțiuni medicamentoase Condiții de vânzare de la farmacii Condiții de depozitare și termen de valabilitate
Acțiune farmacologică

Anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Ea are un efect antitrombotic, anticoagulant, angioprotectiv și profibrinolitic datorită proprietăților principale ale componentelor sulodexidei: fracția asemănătoare cu heparina cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III și sulfat dermatan la cofactorul heparinei II.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, suprimarea factorului IIa, creșterea sintezei și secreției prostaciclinei (prostaglandina I2), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Mecanismul acțiunii profibrinolitice se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.

În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).

Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.

Acțiunea anticoagulantă a suloxidului cu injecție IV în doze mari se manifestă datorită afinității sale pentru cofactorul heparin II, care inactivează trombina.

După administrarea orală, 90% este absorbit în endoteliul intestinului subțire.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.

Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.

După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.

- angiopatii cu risc crescut de formare a cheagurilor de sânge;

- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia).

La începutul terapiei, medicamentul este administrat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) în 2 ml soluție injectabilă (600 UL) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.

Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.

Capsulele iau între mese.

Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.

În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.

Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.

Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.

- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;

- Trimestrul de sarcină;

- Hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Există o experiență pozitivă în ceea ce privește sulodexidul la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare (gestoza - toxicoză târzie a femeilor gravide) care apare pe fondul nefropatiei de grad I și II, hipertensiunii arteriale, glomerulonefrită, tromboflebită, de asemenea cu un risc crescut de complicații tromboembolice, avort spontan în timpul sindromului antifosfolipidic, cu coagulabilitate crescută a sângelui cu diferite opțiuni patologii.

Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.

Se recomandă utilizarea medicamentului sub controlul unei coagulograme la începutul și la sfârșitul tratamentului. Asigurați-vă că ați determinat indicatorul APTT.

Wessel Due F crește performanța cu aproximativ o dată și jumătate în comparație cu norma.

De asemenea, este recomandabil să se stabilească următorii indicatori: antitrombina III - un anticoagulant fiziologic (în mod normal este important 210-300 mg / l); timpul de sângerare (un indicator al hemostazei vasculare a trombocitelor, în mod normal în conformitate cu Duca, 2-4 min); timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (în mod normal 6-8 minute prin metoda Milian în modificarea lui Moravits).

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.

Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.

Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani. Nu utilizați după data de expirare specificată.

Wessel dué f (Vas datorat f)

rr d / in / in și in / m introducerea a 600 LE / 2 ml: amp. 10 buc. Reg. №: П N012490 / 02

Grupa clinico-farmacologică:

Medicament cu efecte antitrombotice și angioprotectoare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

2 ml - fiole din sticlă întunecată cu un volum de 2 ml (10) - ambalaje din carton.

Descrierea componentelor active ale medicamentului "Wessel du f"

Acțiune farmacologică

Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.

Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției prostaciclinei (prostaglandina I₂), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

mărturie

- Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv și după infarctul miocardic;

- încălcarea circulației cerebrale, inclusiv a perioadei acute de accident vascular cerebral ischemic și a perioadei de recuperare precoce;

- encefalopatie discirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale;

- leziuni ocluzive ale arterelor periferice atât în geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului;

- flebopatie, tromboză venoasă profundă;

- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia);

- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

- tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (deoarece medicamentul nu-l provoacă sau agravează).

Schema de dozare

La începutul tratamentului, medicamentul este injectat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) 2 ml (1 fiolă) de soluție injectabilă (600 LU) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.

Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.

Capsulele iau între mese.

Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.

În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.

Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.

Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.

Contraindicații

- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;

- Trimestrul de sarcină;

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

Există o experiență pozitivă privind sulodexida la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare în timpul dezvoltării toxicozei târzii a femeilor gravide.

Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.

Nu sunt furnizate date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).

Instrucțiuni speciale

Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Wessel Due F crește APTT-urile normale cu aproximativ 1,5 ori.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.

supradoză

Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.

Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.

Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.

WESSEL DUE F

Capsule din gelatină moale, roșu-cărămidă, oval; conținutul capsulelor - suspensie alb-gri, nuanțe de culoare roz sau roz, sunt permise.

Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu - 3,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, trigliceride - 86,1 mg.

Compoziția învelișului: gelatină - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahidroxibenzoat de sodiu etilic - 0,24 mg, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu - 0,12 mg, dioxid de titan (E171) - 0,3 mg, oxid roșu de fier (E172) - 0,9 mg.

25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.

Excipienți: clorură de sodiu - 18 mg, apă d / și - până la 2 ml.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune directă anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).

Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.

Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (PG I₂), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.

Aspirație și distribuție

După administrarea orală, suloxidul este absorbit din intestinul subțire. 90% din sulodexid este absorbit de endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori.

Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.

După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.

- Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv și după infarctul miocardic;

- încălcarea circulației cerebrale, inclusiv a perioadei acute de accident vascular cerebral ischemic și a perioadei de recuperare precoce;

- encefalopatie discirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale;

- leziuni ocluzive ale arterelor periferice atât în geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului;

- flebopatie, tromboză venoasă profundă;

- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);

- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia);

- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);

- tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (deoarece medicamentul nu-l provoacă sau agravează).

- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;

- Trimestrul de sarcină;

- hipersensibilitate la medicament.