Capsulele Wessel Due F sunt prescrise pacienților cu distonie vegetativ-vasculară, ischalgie și alte boli neurologice. Medicamentul este luat pentru a preveni infarctul miocardic și ca terapie de reabilitare după intervenția chirurgicală pentru sistemul cardiovascular.
Număr de înregistrare: P N012490 / 01 - capsule
P N012490 / 02 - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară
Denumirea comercială a medicamentului - Vessel Due F
Denumire internațională neprotejată - sulodexid
Formă de dozaj pentru administrare intravenoasă și intramusculară, capsule
Fotografii ale ambalajului capsulelor Wessel Due F care prezintă condițiile de compoziție și de depozitare
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară
Fiecare fiolă (2 ml) conține:
Ingredient activ: Sulodexid 600 LE *
Excipienți: clorură de sodiu 18 mg, apă pentru injecție până la 2 ml.
Fiecare capsulă conține:
Ingredient activ: Sulodexid 250 LE *
Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu 3,30 mg, dioxid de siliciu coloidal 3,0 mg, trigliceride 86,10 mg,
Capsula: gelatină 55,00 mg, glicerină 21,00 mg, etil parahidroxibenzoat de 0,24 mg sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,12 mg, dioxid de titan (E 171) 0,30 mg, oxid roșu de fer (E 172) 0,90 mg.
descriere
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară - soluție transparentă galben deschis sau galben. Capsule - capsule ovale din gelatină moale, de culoare roșu-cărămidă, conținând o suspensie gri-alb. Este permisă nuanța roz-roz sau cremă a conținutului capsulelor.
Grupa farmacoterapeutică - anticoagulant cu acțiune directă
Codul ATX: B01AV11
Proprietăți farmacologice
Vessel Due F (sulodexid) este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani (GAG): o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).
Mecanismul de acțiune al sulodexidei se datorează două proprietăți principale: fracția asemănătoare heparinei cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III (ATIII), iar fracțiunea dermatan are afinitate pentru cofactorul heparină II (OIG).
Acțiune farmacologică: anticoagulant, angioprotectiv, profibrinoliticheskoe, antitrombotică.
Efectul anticoagulant se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.
Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, cu creșterea sintezei și secreției prostaciclinei (PG12), cu o scădere a nivelurilor plasmatice de fibrinogen. Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular și scăderii conținutului inhibitorului său.
Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, cu restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui - prin reducerea nivelului de trigliceride (stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).
Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.
90% din sulodexid este absorbit în endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe până în 2030 de ori și este absorbit în intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism. Distribuția dozei la organe a arătat că medicamentul este metabolizat și excretat prin rinichi la 4 ore după administrare.
La 24 de ore după administrarea intravenoasă a medicamentului, excreția urinară este de 50% din compus și după 48 de ore 67%.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:
Când sarcina este prescrisă sub supravegherea strictă a unui medic. Există o experiență pozitivă în ceea ce privește utilizarea sulodexidului de droguri pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip I în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, cu dezvoltarea toxicozei târzii a femeilor gravide.
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară.
Capsule pentru administrare orală.
Tratamentul începe cu administrarea intramusculară zilnică a conținutului unei fiole de medicament sau bolus intravenos sau picurare, după dizolvarea în 150-200 ml de soluție salină timp de 15-20 zile. Apoi, în 30-40 de zile, terapia trebuie continuată, luând medicamentul înăuntru; desemnați 1 capsulă de 2 ori pe zi între mese. Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.
În funcție de rezultatele examinării clinice și diagnostice a pacientului, la discreția medicului, regimul de dozare poate fi modificat.
Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere în epigastru.
Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.
Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.
Simptomele supradozajului și metodelor de tratament
Simptome: sângerare sau sângerare.
Tratament: retragere de medicamente, terapie simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente
Interacțiunea semnificativă a medicamentului Vessel Due due cu alte medicamente nu este instalată. Atunci când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentelor care afectează sistemul hemostatic ca anticoagulante (directe și indirecte) și antiagregante.
Instrucțiuni speciale
Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, este recomandabil să se determine următorii indicatori; timpul de tromboplastină parțială activată, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare.
Wessel Due F crește rata normală a timpului de tromboplastină parțial activată, de aproximativ o dată și jumătate.
Impact asupra capacității de a conduce o mașină sau alte mecanisme:
Abilitatea de a conduce vehicule și de a controla utilaje nu este afectată de medicament.
Formularul de eliberare
Soluție pentru administrarea intravenoasă și intramusculară de 600 LU / 2 ml: 2 ml în fiole din sticlă întunecată, cu o linie de rupere; pe 5 fiole în fiecare dintre cele 2 ambalaje celulare planimetrice sau 10 fiole în 1 ambalaj celular planimetric, cu instrucțiunea de aplicare într-un carton de ambalaj.
250 capsule LE: 25 capsule în blistere din bază PVC / PVDH și film din aluminiu cu un strat de PVDC transparent; 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Blistere cu capsule de fotografie Wessel Due F
Conditii de depozitare Lista B.
La o temperatură care nu depășește 30 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Fotografii ale ambalajului capsulelor Wessel Due F care prezintă condițiile de compoziție și de depozitare
Perioada de valabilitate 5 ani.
Nu utilizați după data de expirare specificată.
Fotografie a ambalajului capsulelor Wessel Due F cu data expirării
Termeni de prescripție pentru farmacie
Producător:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia.
Revendicările consumatorilor trebuie trimise la adresa Alfa Wassermann LLC la adresa 115114g. Moscova, Derbenevskaya Embankment 11 A, sector 2, biroul 74 Tel / fax: (495) 9136839
Wessel Due F capsule instrucțiuni de utilizare, partea 1
Wessel Due F capsule instrucțiuni de utilizare, partea 2
Alla Duskova, Yeisk
Când un cardiolog mi-a prescris capsulele Wessel Due F, nu am crezut într-un rezultat pozitiv din partea medicamentului. De mult timp, agenții farmacologici nu inspiră încredere, sunt obișnuiți să fie tratați cu metodele de medicină tradițională, dar infuziile mele preferate și ierburile nu au îmbunătățit activitatea inimii. De fiecare dată când electrocardiograma se înrăutățește și se agravează. Dar, după administrarea capsulelor, ritmul și activitatea activității cardiace s-au îmbunătățit. Foarte mulțumit de medicament. Il beau de doua ori pe an, prelungindu-mi astfel viata.
Konstantin Zvonky, Dagomys
Stați de un neurolog. Am encefalopatie dyscirculatorie, ca urmare a faptului că vasele, inclusiv creierul, refuză complet să lucreze. Tensiunea arterială scade la indicatorii critici. Personalul de ambulanță cunoaște adresa mea și vine ca și cum ar fi în casa lor. Și toate aceste suferințe nu se vor sfârși dacă colegul meu de cameră nu mi-ar recomanda să iau capsulele Wessel Doue F. în tratamentul spitalicesc. După primul curs, care a durat exact o lună, m-am simțit ușurat. În șase luni voi repeta metoda, sper pentru normalizarea presiunii și controlul total asupra ei.
Ekaterina Ustinova, Omsk
Eu aparțin celor puțini oameni care au o reacție alergică severă la capsulele Vessel Due F. Înainte, acest lucru nu mi sa întâmplat niciodată. Medicul a diagnosticat distonie vegetativ-vasculară cu cefalgie și a dispus să ia acest medicament. După ce am băut o pastilă, m-am simțit rău. Sora mai mică a sunat o ambulanță, mulțumită personalului spitalului pentru sosirea rapidă. Capul meu se rotește brusc, la sosirea paramedicii, eram deja inconștient. Presiunea a scăzut, condiția a fost similară șocului anafilactic. Nu voi bea mai multe capsule, deși toate acestea au doar un efect pozitiv.
Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk
Neurologistul a fost diagnosticat cu un accident cerebrovascular. Capul se desparte prea mult. Am fost prescris Wessel Due F. Capsules intr-un singur curs si nu a existat nici un rezultat pozitiv din tratament. Foarte supărat de timpul pierdut, de bani și de răbdarea durerilor de cap în timpul întregului tratament.
Olga Gladilina, Murom
Din copilărie am fost înregistrată de un neurolog cu distonie a vaselor cerebrale. Am rămas însărcinată și starea mea sa înrăutățit. Copilul are multe vitamine și imunitatea mea. Doctorul ia prescris pe Wessel Douge F. capsules. Acum am inceputul celui de-al doilea trimestru, iau drogul si am observat o imbunatatire a corpului meu, o scadere a durerii si o crestere a vitalitatii. Capsule îndeplinite, vă recomand.
Taisiya Ischenkova, Krasnodar
Sunt diabetic, iau medicamente în mod regulat, îmi prind insulina. Din cauza bolii mele, navele au început să funcționeze prost. Foarte îngrijorați de răni. Specialiștii m-au ales să iau capsulele Wessel Due F. Le-am cumpărat la o farmacie, beau și așteptam următorul diagnostic. Sper să vă ajute.
Nikolay Myakotin, Saransk
Am lucrat în birou de mulți ani. A început să observe strâmtorarea venelor pe picioare, proeminența lor. În timp, durerea sa alăturat, mai ales noaptea, în timp ce odihnea după o zi plină de muncă. Am cumparat la recomandarea unui prieten farmacist capsula Wessel Due F. Foarte multumit de rezultat. În ciuda prețului excesiv al medicamentului, acesta chiar ajută. Are un efect secundar redus, 97 din recenziile de 100% pozitive. Pentru mine, această descoperire și scutire de durere și un pic urât de picioare.
Capsule din gelatină moale, roșu-cărămidă, oval; conținutul capsulelor - suspensie alb-gri, nuanțe de culoare roz sau roz, sunt permise.
Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu - 3,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, trigliceride - 86,1 mg.
Compoziția învelișului: gelatină - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahidroxibenzoat de sodiu etilic - 0,24 mg, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu - 0,12 mg, dioxid de titan (E171) - 0,3 mg, oxid roșu de fier (E172) - 0,9 mg.
25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.
Excipienți: clorură de sodiu - 18 mg, apă d / și - până la 2 ml.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (1) - ambalaje din carton.
Acțiune directă anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).
Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.
Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.
Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (PG I2), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.
Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.
Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.
În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).
Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.
Aspirație și distribuție
După administrarea orală, suloxidul este absorbit din intestinul subțire. 90% din sulodexid este absorbit de endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori.
Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.
Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.
După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.
- Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv și după infarctul miocardic;
- încălcarea circulației cerebrale, inclusiv a perioadei acute de accident vascular cerebral ischemic și a perioadei de recuperare precoce;
- encefalopatie discirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale;
- leziuni ocluzive ale arterelor periferice atât în geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului;
- flebopatie, tromboză venoasă profundă;
- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);
- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia);
- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);
- tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (deoarece medicamentul nu-l provoacă sau agravează).
- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;
- Trimestrul de sarcină;
- hipersensibilitate la medicament.
La începutul tratamentului, medicamentul este injectat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) 2 ml (1 fiolă) de soluție injectabilă (600 LU) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.
Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.
Capsulele iau între mese.
Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.
În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.
Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.
Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.
Simptome: sângerare sau sângerare.
Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.
Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.
Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.
Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Wessel Due F crește APTT-urile normale cu aproximativ 1,5 ori.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.
Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
Există o experiență pozitivă privind sulodexida la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare în timpul dezvoltării toxicozei târzii a femeilor gravide.
Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.
Nu sunt furnizate date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).
Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Descrierea datei de 24 martie 2015
O capsulă moale într-o coajă de gelatină conține 250 LE de sulodexid de substanță activă.
Componentele suplimentare sunt: silice (formă coloidală), lauril sarcosinat de sodiu, trigliceride.
Carcasa constă din dioxid de titan, gelatină, oxid roșu de Fe, parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu și glicerol.
1 flacon cu soluție limpede conține 600 LE de substanță activă sulodexid. Componentele auxiliare sunt apă și clorură de sodiu.
Capsule și soluție.
Capsulele roșii gelatinoase, de formă ovală din interior, conțin suspensie de culoare gri-albă (este posibilă umbra suplimentară de roz-cremă).
Într-un pachet de carton există 2 blistere (câte 25 capsule).
O soluție clară, cu o nuanță galbenă sau galben deschis, în fiole de 2 ml.
Într-un pachet de carton, 1 sau 2 pachete celulare (câte 5 fiole fiecare).
Anticoagulant direct. Ingredientul activ este componentul natural Sulodexid, izolat și extras din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului.
Ingredientul activ constă din două glicozaminoglicani: sulfat dermatan și fracție asemănătoare cu heparina.
Medicamentul are următoarele efecte:
Efectul anticoagulant se manifestă datorită afinității heparinei în cofactor-2, sub acțiunea căreia are loc inactivarea unui cheag de sânge.
Efectul antitrombotic este asigurat de o creștere a secreției și sintezei prostaciclinei, suprimarea factorului activ X, scăderea indicelui de fibrinogen din sânge.
Efectul profibrinolitic se realizează prin reducerea nivelului inhibitorului de plasminogen activator tisular și prin creșterea ratei activatorului în sânge.
Efectul angioprotectiv este asociat cu refacerea unei densități adecvate a încărcăturii electrice negative a porilor în membranele bazale vasculare. În plus, efectul este asigurat prin restabilirea integrității celulelor endoteliale vasculare (integritate funcțională și structurală).
Wessel Due F reduce nivelul trigliceridelor, normalizând parametrii sângelui reologic. Ingredientul activ este capabil să stimuleze lipoproteaza (o enzimă lipolitice specifică), care hidrolizează trigliceridele care fac parte din colesterolul "rău".
În nefropatia diabetică, substanța activă Sulodexid reduce producția matricei extracelulare prin suprimarea proliferării celulelor mesangium; reduce grosimea membranei de bază.
Medicamentul este metabolizat în sistemul renal și în ficat. Substanța activă nu este supusă desulfării, spre deosebire de formele moleculare scăzute de heparină și heparină nefracționată.
Desulfurarea inhibă activitatea antitrombotică și accelerează în mod semnificativ procesul de eliminare din organism.
Ingredientul activ este absorbit în lumenul intestinului subțire. 90% din substanța activă este absorbită de endoteliul vascular. 4 ore după admitere Sulodexidul este excretat prin sistemul renal.
În primele 15-20 de zile, medicamentul este administrat parenteral. Sunt permise injecții intravenoase și intramusculare. Administrarea intravenoasă poate fi picurare sau bolus.
Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) din conținutul fiolei se dizolvă în soluție salină cu un volum de 200 ml. După terminarea terapiei cu injecție, aceștia trec la primirea medicamentului în formă de capsulă în decurs de 30-40 de zile. De două ori pe zi, 1 capsulă. Timpul preferat este între mese.
Se recomandă să luați 2 cursuri pe an. Instrucțiunile privind Vesel Due Dousel conțin o indicație a posibilității de modificare a regimului de tratament de mai sus, luând în considerare caracteristicile individuale, tolerabilitatea și alte boli asociate.
În doze mari, medicamentul poate provoca sângerări și sângerări, ceea ce necesită eliminarea medicației și terapiei post-sindromice.
Nu sunt descrise interacțiuni semnificative. Tratamentul simultan cu agenți antiagregante și anticoagulante nu este permis (în funcție de mecanism: direct și indirect).
Medicamentul necesită respectarea anumitor condiții: temperatură - până la 30 de grade; departe de lumina soarelui.
Ampulele și capsulele pot fi păstrate timp de 5 ani fără pierderea eficacității.
Tratamentul necesită monitorizarea obligatorie a tuturor indicatorilor analizei de coagulare a sângelui (antitrombină-2, APTT, timpul de coagulare, timpul de sângerare).
De droguri este capabil de a crește indicatorii APTT comparativ cu originalul de aproape o dată și jumătate. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.
Prețul analogilor este mult mai mic decât drogul original.
Medicamentul nu trebuie prescris în primul trimestru de sarcină. Literatura medicală descrie o experiență pozitivă în tratamentul sulodexidei la femeile gravide cu diabet zaharat de tip I diagnosticat în 2 și 3 trimestre pentru prevenirea bolilor vasculare și pentru înregistrarea toxicozei târzii în timpul sarcinii.
Medicamentul poate fi utilizat în 2 și 3 trimestre, sub supravegherea medicului curant și cu acordul medicului obstetrician-ginecolog, chirurg vascular.
Datele privind siguranța Wessel Duee F în timpul alăptării nu se găsesc în literatura de specialitate.
Recenzile medicilor confirmă eficacitatea ridicată a medicamentului în tratamentul trombozei și macroangiopatiilor. Medicamentul sa dovedit el însuși în tratamentul complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat.
Mărturii privind nava datorată în timpul sarcinii: rareori cauzează reacții negative dacă se utilizează în scopul propus în conformitate cu regimul de tratament indicat.
Costul medicamentului depinde de forma de dozare, lanțul de farmacie, regiunea de vânzări.
Prețul capsulelor Wessel Due F în Rusia este de 2.800 de ruble (tabletele nu sunt disponibile).
Prețul fiolei este de 200 de ruble. Puteți cumpăra medicamente în farmacii specializate.
Cu unele boli în organism, riscul de formare a cheagurilor de sânge crește dramatic, ceea ce reprezintă o amenințare gravă nu numai pentru sănătate, ci și pentru viața umană. Wessel Due F este unul dintre cele mai eficiente medicamente pentru a preveni dezvoltarea tromboembolismului.
Medicamentul aparține grupului de anticoagulante directe. Aceasta înseamnă că afectează în mod direct factorii care contribuie la formarea cheagurilor de sânge. Componenta activă a Wessel este sulodexidul. Este o substanță de origine animală, izolată de membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului.
Sulodexidul include două glicozaminoglicani care efectuează funcția trombolitică:
Sulodexidul activează sinteza lipoprotein lipazei - o enzimă care descompune grăsimile, în special VLDL, care în organism joacă rolul unui transport pentru colesterolul "rău".
Prin reducerea cantității de grăsimi scade densitatea sângelui, îmbunătățește fluxul sanguin în vasele mici.
Wessel are următorul efect:
Scăderea densității membranelor celulare vasculare le face mai permeabile, ceea ce îmbunătățește microcirculația organelor și hrănirea lor.
Medicamentul este disponibil în două forme - în fiole sub formă de soluție injectabilă sau perfuzabilă și în capsule. Flacoanele de 2 ml conțin sulodexid de 600 LU (lipoprotein lipază). În capsule într-o coajă gelatinoasă de culoare roșie, doza este de 250 LE.
Indicațiile pentru utilizarea comprimatelor Vesel DueF sunt extinse. Acesta este unul dintre medicamentele cele mai eficiente și prescrise frecvent pentru tratamentul complicațiilor grave târzii ale diabetului zaharat:
În plus, este utilizat în terapie:
În nefropatia diabetică și SAFA, funcția de filtrare și excreție a rinichilor suferă de o încălcare a circulației sistemice și de o scădere a presiunii în glomeruli renale. Deficitul funcțional duce la creșterea creatininei în sânge. Wessel Due F normalizează fluxul sanguin în arteriole și vasele mici ale parenchimului renal, normalizând clearance-ul creatininei.
Navele nu sunt prescrise în prezența următoarelor boli și condiții:
Tratamentul inacceptabil al medicamentului în prezența hipersensibilității sau a intoleranței la componentele sale.
În timpul terapiei cu utilizarea medicamentului Vessel Due f, sunt posibile următoarele reacții negative:
Dacă depășiți doza, pot apărea sângerări, care necesită întreruperea imediată a medicamentului.
Wessel se referă la heparine cu greutate moleculară mică, provocând rareori efecte secundare.
Medicamentul este prescris cu precauție pentru tratamentul copiilor.
În stadiul inițial al tratamentului, se recomandă terapia intensivă sub formă de injecții:
În următoarele 30-40 de zile, un Wessel suportiv este administrat în formă de capsulă. Schema de utilizare - 1 capsulă de două ori pe zi într-un an și jumătate - două ore după mese sau o oră înaintea acesteia. Indicațiile pentru utilizare determină numărul de cursuri. Tratamentul poate fi solicitat de două ori pe an.
Nu sa stabilit interacțiunea vasului cu F în alte medicamente. Dar utilizarea concomitentă cu alte anticoagulante și antiagregante este contraindicată.
Se recomandă efectuarea unei coagulograme înainte și după tratament.
Cu grijă și numai sub supravegherea unui medic, recepția la Wessel este prescrisă în timpul sarcinii. Este recomandat femeilor cu diabet zaharat insulino-dependent în ultimele două trimestre pentru a evita dezvoltarea gestozei târzii și pentru prevenirea complicațiilor vasculare.
Wessel Due F este un medicament costisitor. 10 fiole de 600 LE vor costa aproape 2000 de ruble.
Ambalarea capsulelor (50 buc.) Cu 250 UL costă de la 2.300 la 3.000 de ruble. Analogii medicamentelor:
Codul ATX B01AV11
Grupa farmacoterapeutică: anticoagulante.
Forma de dozare: capsule, soluție pentru injecții intravenoase și intramusculare.
Forma produsului: capsule gelatinoase ovale moale, de culoare roșu-cărămidă, conținând o suspensie de culoare alb-gri, roz sau roz-crem, blister, carton;
Soluție galbenă sau galben deschisă, fiole, ambalaje blister, cutie de carton.
Medicament anticoagulant cu acțiune directă. Acest medicament este un produs natural, extras din intestinul subțire al porcilor domestici. Prezentată ca un amestec de sulfat dermatan, fracție asemănătoare cu heparina și glicozaminoglicani. Mecanismul de acțiune al anticoagulantului se datorează afinității fracției de heparină cu acțiune rapidă la antitrombina III și a fracției dermatan la cofactorul II de heparină.
Substanță activă:
Capsule: dioxid de siliciu coloidal, trigliceride, lauril sarcosinat de sodiu. Țesătură din gelatină: glicerină, gelatină, dioxid de titan, paroxi-benzoat de etil de sodiu, paraoxibenzoat de sodiu de sodiu, roșu de oxid de fier.
Soluție de injectare
: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Proprietățile anticoagulante ale medicamentului se manifestă datorită afinității sale pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina. Mecanismul acțiunii antitrombotice se datorează suprimării factorului X activat, creșterea sintezei și secreției PGI 2 și scăderea nivelului plasmatic al fibrinogenului.
Efectul pro-fibrinolitic al anticoagulantului este cauzat de o creștere a nivelului de activator de plasminogen și de scăderea cantității de inhibitor al acestuia în sânge.
Odată cu refacerea integrității funcționale și structurale a endoteliului vascular și restabilirea densității încărcăturii electrice negative a membranei portabile, este asociat efectul angioprotectiv al medicamentului. În același timp, Vesel Due Déf, prin stimularea lipoprotein lipazei, care hidrolizează trigliceridele care alcătuiesc LDL, normalizează proprietățile reologice ale sângelui.
Eficacitatea anticoagulantei în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea componentei active, datorită proliferării celulelor mesangium, de a reduce producția de matrice extracilară și de grosimea membranei bazale.
Aproximativ 90% din sulodexid este adsorbit în celulele endoteliale vasculare. Aici, concentrația sa este de 20-30 de ori mai mare decât concentrația din alte țesuturi. Absorbția are loc în intestinul subțire.
Meselizat Vesel Datorită f în rinichi și ficat și excretat la 4 ore după aplicare. Componenta activă nu este supusă desulfării. Ca urmare, nu există o scădere a activității sale antitrombotice și eliminarea din organism nu este accelerată.
După 24 de ore după administrarea intravenoasă a medicamentului, secreția sa cu urină este de 50%, iar după 2 zile - 67%.
Soluție de injectare pentru administrare intramusculară sau intravenoasă.
1 fiolă de medicament este administrată zilnic, intravenos sau intramuscular, timp de 15-20 de zile. Pentru bolus sau picurare, anticoagulantul este pre-dizolvat în 150-200 ml de soluție salină.
Capsule.
Recepția capsulelor Vesel Doue F se recomandă pentru următoarele 30-40 de zile (1 capsulă de două ori pe zi, între mese). Cursul de tratament este prescris de două ori pe an. Regimul de dozare al medicamentului poate fi modificat de către medicul curant. Desigur, trebuie luate în considerare rezultatele examinării clinice.
Din partea tractului digestiv: durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături.
Din partea pielii: mâncărime, urticarie, erupții cutanate cu localizare diferită.
Alte afecțiuni: arsură, durere și formarea de hematoame la locul injectării.
Odată cu utilizarea simultană a anticoagulantelor cu alte medicamente, nu este instalată o interacțiune semnificativă a componentelor. Nu se recomandă utilizarea împreună cu Vesel Doue F ca anticoagulante directe și indirecte și medicamente antiplachetare care afectează sistemul hemostatic.
Utilizarea medicamentului ar trebui să fie sub controlul unei coagulograme. Înainte și la sfârșitul tratamentului este necesar să se determine timpul de coagulare și sângerare, antitrombina II și timpul de tromboplatină parțial activat (când se utilizează medicamentul, ultima cifră crește de 1,5 ori). Distracția lui Douai F nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a controla echipamentul mecanizat.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul sarcinii trebuie să fie sub supravegherea strictă a unui medic.
Cu o supradoză a medicamentului poate fi sângerare și dezvoltarea sângerării. În această situație, este necesar să se anuleze anticoagulantul și să se efectueze o terapie simptomatică.
Se referă la medicamente eliberate pe bază de rețetă.
A se păstra într-un mediu uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.
Termenul de valabilitate al medicamentului este de 5 ani de la data emiterii. După data expirării indicată pe ambalaj, nu se permite utilizarea medicamentului.
O capsulă conține:
ingredient activ - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipazice),
excipienți: lauril sarcosinat de sodiu, dioxid de siliciu, triacetină,
coajă: gelatină, glicerină, etil parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu propilic, dioxid de titan (E 171), oxid roșu de fier (E 172).
Capsulele sunt roșii de cărămidă. Conținutul capsulelor este suspensie omogenă de la alb la gri.
Anticoagulantele. Anticoagulante directe (heparina și derivații săi). Sulodexide.
Codul ATX B01AB11
90% din sulodeoxid se acumulează în endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori. Sulodexidul este absorbit în tractul gastro-intestinal. Metabolizat în ficat și excretat prin rinichi. Distribuția sulodexidului în organe a arătat că medicamentul este excretat prin rinichi la 4 ore după administrare.
La 24 de ore după administrare, excreția urinară este de 50% din compus și după 48 de ore 67% din doza administrată.
Wessel Due F are efecte antitrombotice, anticoagulante (administrare parenterală), angioprotectoare și profibrinolitică.
Wessel Due F este un sulodexid biologic de droguri, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Sulodexidul este un amestec natural de glicozaminoglicani (GAG): o fracție asemănătoare cu heparina, cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).
Mecanismul de acțiune al sulodexide se datorează două caracteristici principale: o fracțiune de heparină de mare viteză are o afinitate pentru antitrombina III (ATIII) și dermatanovaya - heparina cofactor II (KGII).
Mecanismul de acțiune antitrombotică este asociat cu suprimarea factorului Xa cu sinteza crescută și secreția prostaciclinei (I2 prostaglandine), cu o reducere a nivelului de fibrinogen în plasma sanguină.
Mecanismul acțiunii profibrinolitice se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular (TAP) și scăderii conținutului inhibitorului său.
Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele).
Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.
Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru antitrombina III și a cofactorului heparinei II, care inactivează trombina.
- angiopatii cu un risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic acut
- încălcarea circulației cerebrale, incluzând o perioadă acută de accident vascular cerebral ischemic și o perioadă de recuperare precoce; encefalopatia dyscirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale; vasculare
- ocluzivă a arterelor periferice atât a genei aterosclerotice, cât și a celei diabetice
- flebopatie, tromboză venoasă profundă
- microangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) și macroangiopatia în diabet (sindromul piciorului diabetic, encefalopatie, cardiopatie)
- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acid acetilsalicilic după tratamentul cu heparină cu greutate moleculară mică)
1 capsulă de 2 ori pe zi oral între mese timp de 30-40 de zile. Doza maximă unică este de 4 capsule, doza zilnică este de 8 capsule. Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. În caz de exacerbare a bolii sau în cazuri grave, tratamentul trebuie continuat cu Wessel Due F, soluție injectabilă, timp de 20-40 de zile.
- greață, vărsături, durere epigastrică
- erupție cutanată (reacție alergică)
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
- hemoragie diateză și boli însoțite de coagulare scăzută de sânge
- sarcina în primul trimestru
Interacțiunea semnificativă a medicamentului Vessel Due due cu alte medicamente nu este instalată. Atunci când se utilizează Wessel Due F, nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentelor care afectează sistemul hemostatic ca anticoagulante directe sau indirecte.
Datorită prezenței în preparatul de conservant de sodiu etilparahidroxibenzoat și sodiu parahidroxibenzoat, sunt posibile reacții alergice de tip întârziat.
Utilizare pediatrică
Nu sunt disponibile date privind studiul siguranței și eficacității medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii, aplicați sub supraveghere medicală strictă.
Există o experiență pozitivă a navei Din cauza F a medicamentului la pacienții cu diabet zaharat insulino-dependent în II și III trimestru de sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare (preeclampsie * - toxicoză târziu gravidă).
* - gestoză apar pe un fond de: nefropatie gradul I și II, hipertensiune arterială și DIC de tip hipertensiv, glomerulonefrită cronică, tromboză și riscul de complicații tromboembolice, avort spontan în sindromul antifosfolipidic, ratele crescute de coagulare a sângelui, în diferite variante patologice.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase
Abilitatea de a conduce o mașină și mecanismele de control ale medicamentului nu afectează.
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu capsule Wessel Due F.
Tratament: în caz de supradozaj accidental, terapie simptomatică și de susținere.
Pe 25 capsule într-o bandă de blister ambalată dintr-un film din PVC / PVDH și folie de aluminiu / PVDH.
2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt introduse într-o cutie de carton.
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.