Așteptarea unui copil să se nască este o perioadă extrem de dificilă pentru corpul unei femei, prin urmare pot fi observate diverse fenomene negative atât în timpul sarcinii, cât și după naștere. Trombemia compensată, care se dezvoltă în timpul sarcinii, apare destul de des, astfel încât să se acorde o atenție deosebită prevenirii acestei afecțiuni.
Trombemia este o afecțiune patologică caracterizată prin apariția unui număr mare de microtrombus în vasele de sânge. Astfel de cheaguri de sânge se dizolvă rapid și nu reprezintă un pericol pentru viață, dar, în cazuri rare, o creștere a dimensiunii microtrombuzei poate provoca complicații grave cum ar fi accidentul vascular cerebral ischemic, tromboza pulmonară etc.
Dezvoltarea complicațiilor poate duce la cele mai negative consecințe și poate provoca chiar un avort spontan sau poate provoca un rezultat fatal dacă creierul unei femei este deteriorat de un cheag de sânge. O afecțiune cum ar fi sarcina, predispune la apariția trobinemiei. Faptul este că, chiar și în cursul normal al sarcinii în corpul unei femei, crește numărul factorilor de coagulare din plasmă. Un astfel de proces este asociat cu gestația existentă, însoțește formarea unui complex fenoplacentar și nivelul necesar de metabolizare în placentă și este, de asemenea, asociat cu alte fenomene care apar ca urmare a realizării funcției de reproducere.
În ciuda faptului că un astfel de fenomen ca trobinemia este limită și nu dă o îngrijorare deosebită medicilor, femeile gravide care au avut o anomalie similară a coagulării sângelui ar trebui să fie observate nu numai de ginecolog, ci și de hematolog.
Este un hematolog care, după efectuarea unei serii de teste de sânge specifice, poate determina cu exactitate gradul de pericol pentru făt și mamă, prin urmare este foarte important să treceți la timp toate testele de sânge necesare și să urmați toate recomandările hematologului. Monitorizarea constantă a stării unei femei însărcinate vă permite să evitați problemele nu numai în timpul purtării copilului, ci și după naștere.
Departe de toate cazurile la femei există simptome pronunțate de prezență de trombină, de aceea adesea această patologie a coagulabilității se găsește numai atunci când se efectuează testele necesare monitorizării cursului sarcinii.
În unele cazuri, dezvoltarea trombemiei are loc cu simptome severe, și în primul rând, există semne clare de apariție pe piele. De fapt, pielea este pătrunsă de o rețea de vase de sânge foarte mici, care pot fi înfundate din cauza penetrării microtrombus. Cu această opțiune, pe piele pot apărea vene mici de spider, ceea ce indică o încălcare a fluxului sanguin într-o zonă separată a pielii. Astfel de vene spider, de obicei, apar pe pielea picioarelor.
Având în vedere că nu fiecare femeie poate observa apariția unor vene spinoase anormale și asociază un fenomen similar cu apariția sarcinii, în majoritatea covârșitoare a cazurilor, trombemia este detectată când se dezvoltă un număr întreg de sânge, adică o hemostasiogramă. Dacă valoarea FDMK în sânge depășește 100 mg / ml, poate fi prescris și un test pentru generarea de trombină.
În majoritatea cazurilor, medicii recomandă luarea unei atitudini de așteptare și de a se vedea, deoarece trobinemia poate trece pe cont propriu fără tratament, dar dacă sunteți îngrijorat de agravarea stării dumneavoastră, vi se poate prescrie medicamente. Inițial, pot fi prescrise unguente medicamentoase, care ajută la reducerea spasmelor vasculare ale picioarelor și la refacerea vaselor de sânge.
În absența unui efect pozitiv din utilizarea unguentelor pentru uz extern, pot fi prescrise medicamente care au un efect ușor, astfel că utilizarea lor corectă vă permite să eliminați microtrombi și este sigur atât pentru mamă, cât și pentru sănătatea copilului nenăscut.
Trobinemia apare la aproximativ 60% din femeile moderne în timpul sarcinii. Faptul este că dieta necorespunzătoare, stilul de viață sedentar și alți factori adversi pot afecta negativ sistemul circulator, care poate apărea în timpul sarcinii.
Multe femei însărcinate, auzind doar de o asemenea stare ca trobinemia, suferă un stres considerabil, temându-se pentru sănătatea copilului nenăscut, dar în realitate totul nu este la fel de rău cum pare. Complicațiile în această stare sunt rare, monitorizarea constantă a stării le evită cu ușurință.
Trombemie în timpul sarcinii
Corpul feminin se confruntă cu o sarcină excesivă în timpul purtării unui copil. O astfel de perioadă mult așteptată și responsabilă poate servi ca un activator al problemelor cu sistemul circulator, în special, pentru a provoca apariția venelor spider.
Caracteristicile trombonemiei
Trombemia gestationala se caracterizeaza prin prezenta in sange a unui numar mare de microtrombi. Acestea împiedică circulația sanguină normală și saturarea tuturor țesuturilor și organelor cu oxigen.
Trombemia este o boală care poate pune în pericol viața fătului și chiar a mamei. După diagnosticarea patologiei, este necesară începerea imediat a tratamentului.
Dacă trombinația sa dezvoltat abia la sfârșitul celui de-al treilea trimestru, medicii pot prescrie proceduri de susținere pentru a ajunge la momentul administrării și numai după începerea tratamentului necesar.
Diagnosticul și efectele trombemiei
Pentru detectarea bolii, pacientul este însărcinat să efectueze un test de sânge cuprinzător - hemostasiogramă. Dacă indicatorul numărului de microtrombi (FDMK) depășește 100 μg / ml, înseamnă că un substrat material este prezent în sânge, provocând tulburări circulatorii. Analiza trombofiliei.
Datorită microtrombi, organele și sistemele corpului nu primesc cantitatea necesară de oxigen. Acest lucru poate provoca boli ischemice ale organelor, cum ar fi un atac de cord, un accident vascular cerebral, nu maturarea ouălor.
Există, de asemenea, alte probleme în perioada de fertilitate, învățați cum să ridicați trombocite în timpul sarcinii.
Trombemie gestationala in timpul sarcinii
Tulburările de hemostază la femeile gravide necesită atenție din partea medicilor.
Orice abateri de la normă fără tratament adecvat poate duce la apariția complicațiilor cu starea de sănătate a mamei și fătului, patologia dezvoltării fetale sau chiar moartea.
Atunci când sarcina este cel mai adesea diagnosticată cu trombemie compensată sau moderată. Cu asta
TROMBINEMIA ÎN PREGNANȚĂ
boala, placenta primește o cantitate insuficientă de oxigen, care cauzează hipoxie fetală, insuficiență feto-placentară, preeclampsie și alte complicații.
Pentru a preveni dezvoltarea trombemiei mari periculoase, este necesară monitorizarea regulată a stării femeii însărcinate.
În caz de tulburări de hemostază în timpul nașterii sau cezariană, poate începe sângerarea severă.
Tratamentul cu trombină
Trombemia în timpul sarcinii necesită tratament medical asociat procedurilor fiziologice.
Toate numirile pot fi făcute numai de către medicul curant care cunoaște caracteristicile cursului de sarcină și starea de sănătate a femeii.
Medicamentele antitrombotice (subțierea sângelui și prevenirea formării microtrombusului), imunoglobulinele, corticosteroizii, plasmefereza sunt necesare pentru utilizare.
În plus, pot fi prescrise complexe de vitamine, macro- și microelemente și acid folic.
Odată cu apariția bolii (vene spider, umflarea venelor) este necesar să se utilizeze unguente și geluri. Acestea nu dăunează sănătății fătului, prin urmare, sunt permise în timpul sarcinii.
Perioada de gestație în viața unei femei este responsabilă și bucuroasă.
Dar pentru a exclude dezvoltarea patologiilor, a avortului spontan și a morții fetale, o femeie ar trebui să acorde o atenție maximă sănătății sale și stării generale.
Ce este trombemia periculoasă?
Ce este compensată trombinația, cum este periculoasă, dacă acest diagnostic afectează concepția și fertilitatea - răspunsurile la toate aceste întrebări pot fi găsite prin citirea informațiilor din articol.
În timpul sarcinii, corpul femeii este supus unei sarcini foarte mari, aceasta afectează mai ales circulația sângelui, deoarece foarte des mama nou-născută după naștere dă naștere unor plase venoase sau alte manifestări ale tulburărilor sistemului circulator.
În prezent, trombemia a devenit o patologie destul de populară și se observă la aproape fiecare femeie gravidă, pentru ca viitorii mame să fie mai atenți la prevenirea acestei boli. Cel mai adesea, specialiști (ginecologi sau hematologi) diagnostichează trombemie compensată, deci ce este, cât de periculoasă este această condiție pentru copilul cel mai însărcinat și viitor.
Trombemia este o afecțiune în care se observă un număr excesiv de microtrombi în sânge, un criteriu de diagnostic fiind un indicator care depășește 100 μg / ml. Microtrombii, la rândul lor, reprezintă un anumit substrat material, care conduce la tulburări de microcirculare semnificative și, prin urmare, la ischemie a diferitelor organe și sisteme. Să presupunem că, dacă procesul are loc în inimă, atunci un atac de cord poate fi o complicație, un accident vascular cerebral ischemic în creier și, dacă în țesutul ovarului, se poate observa o maturare a oului.
În unele cazuri, chiar și în cursul normal al sarcinii, mama însărcinată are o creștere a potențialului de coagulare a plasmei sanguine. Această condiție este asociată cu menținerea metabolismului în placentă, gestație, formarea complexului placentar, precum și a altor procese care contribuie la implementarea funcției de reproducere. Pentru a determina numărul de microtrombi la o femeie însărcinată, sunt prescrise câteva studii, de exemplu o hemostasogramă - un test de sânge detaliat, care va ajuta la identificarea bolii într-o fază incipientă, începe tratamentul în timp util și va evita posibilele complicații.
La cea mai mică perturbare a hemostazei, mamei insarcinate ar trebui să li se acorde un tratament adecvat, din cauza acestei condiții, aprovizionarea cu oxigen a țesuturilor corpului, inclusiv a placentei, este întreruptă. Ca urmare, poate fi observată disfuncția anumitor organe, hipoxia, ischemia și alte tulburări care afectează dezvoltarea fătului și sănătatea femeii.
După cum sa menționat mai sus, trombemia compensată este considerată diagnosticul cel mai frecvent în timpul sarcinii, necesitând o abordare individuală a tratamentului și, dacă este lăsată netratată, tulburările placentei pot afecta negativ gestația fătului. Practic aceeași situație apare și la diagnosticarea "trombemiei moderate", care necesită terapie patologică, în caz contrar insuficiența feto-placentară sau apariția preeclampsiei.
Tratamentul oricărui tip de trombină include utilizarea medicamentelor și un set de proceduri prescrise numai de un specialist. Este posibil să se aplice toate căile de atac folclorice sau homeopate numai cu permisiunea de sarcină de conducere a medicului, altfel auto-medicamentul poate duce la moartea fetală.
Cel mai adesea, după diagnosticul de patologie, este prescrisă terapia, care include: utilizarea medicamentelor antitrombotice (clopote, magnetul cardiac etc.), plasmefereza, glucocorticosteroizii, hirudoterapia, imunoglobulinele. În plus, pentru tratamentul bolii poate aloca terapie metabolică, inclusiv utilizarea de acid folic, magneziu, vitamina B6, și alte micro-și macro.
Dacă, printre alte simptome, există manifestări externe ale patologiei, atunci specialistul prescrie unguente speciale, a căror utilizare este permisă în timpul sarcinii - acesta este gelul de liotită, trombul, heparina unguent etc. Înainte de a prescrie vreun medicament, medicul evaluează fezabilitatea utilizării sale, deoarece, după cum știți, medicamentele perfect sigure practic nu există.
Dacă sângerarea apare, de regulă, în timpul sau după naștere, riscul de formare a cheagurilor de sânge crește în timpul sarcinii și parțial după naștere, această condiție este cea mai pronunțată în al treilea trimestru, când organismul este pregătit pentru naștere.
Sarcina este o afecțiune care ar trebui să fie plăcută mamei viitoare, astfel încât să excludă dezvoltarea patologiilor, o femeie ar trebui să acorde o atenție maximă sănătății sale, iar recompensa va fi nașterea unui copil puternic la timp și fără probleme speciale.
Thrombinemia ce este
Fetelor, a trecut coagulograma, 31 de săptămâni. Rez a venit: trombină compensată Ce este aceasta? Fugiți în LCD? Cine se confruntă, cine înțelege?
Fetelor, acum am gunoaie. Hemostaza a arătat că nivelul FEMK în sânge este mult mai mare decât normal (normal până la 3,5, am 21!) Diagnostic: semne de trombină mare. În limba rusă, am crescut coagularea sângelui. Apariția edemului la nivelul picioarelor este asociată cu aceasta. Au oferit spitalizare, dar am refuzat. Fraxiparin a fost prescris pentru 0,3, 10 zile, înțepându-mă în stomac (mărturisesc că este foarte înfricoșător!). După ce i sa spus să meargă la bâlciuri. A avut cineva o situație similară și cineva a dat-o lui Fraksiparin? Mi-e teamă doar de cei mici, de nicăieri.
astăzi a fost pe LCD lângă orașul ei. Inspecția a mers bine, după inspecție, ea a dat întotdeauna o bucată de hârtie în cazul în care ea a scris rezultatele inspecțiilor. Dupa ecranul LCD, a inceput sa-si schimbe afacerea, si m-am intors acasa, am citit acea bucata de hartie, si acolo: Diagnosticul-sarcina 31,5 saptamani. Hipoproteinemie. Thrombinemia gravidă. VSD tip hipotonic. CE ESTE? Eu îl sun pe G, nu dă telefonul, nu e pe internet, ci le citește și acum plâng. Nu înțeleg, poate că sa înșelat sau nu mi-a scris-o. de ce nu spui nimic? când am întrebat totul.
Am 18 săptămâni de gestație - am umflat foarte mult în ultimele trei săptămâni. Doctorul a spus să treacă un test pentru hemostază. Rezultatele sunt după cum urmează: Moderat. trombină, normă. Urs. fibrinogen pentru vârsta gestațională. Standarde. nivel de coagulare hepatică f-șanț. Trombocite 223 fibrigen (conform lui Clauss) 4,4 g / l Ce este, cum poate afecta copilul și poate provoca edeme?
Fetelor, care pot veni la îndemână. http://quasar-gc.ru/archives/583 Există unele dificultăți în gestionarea femeilor gravide cu TS, și niveluri ridicate de PAI-1, PAI1 ca nivelul joacă un rol important în procesul de implantare a ovulului, și, în plus, este o organizație independentă factor de trombofilie. Acest lucru crește riscul de avorturi timpurii și târzii, dezvoltarea gestozei severe, PONRP, fără a menționa riscul de complicații trombotice, care este prezent în timpul întregului proces gestational. Astfel, dezvoltarea principiilor de bază ale sarcinii și a livrării sigure la femeile cu sindrom metabolic este o problemă urgentă a cercetării moderne.
A luat testele și nu a crezut ochii ei. Speram că totul era în regulă. Și apoi excesul de normă este de 5 ori. Doctorul ma înregistrat numai la 28.07. Ea a spus că totul este rău, trebuie să tratăți urgent. Să trăiască pentru a primi. Mă tem că copilul înfricoșător. Mai mult, promitea injecții giparina în stomac. Sper că există metode de tratament mai umane (mi sa oferit, desigur, un medicament israelian, injectat subcutanat, injecții în fiecare zi, costa 800 de ruble pe zi, înțepenesc întreaga sarcină și 6 săptămâni după aceea.
Mai intai, mi-a fost atribuita data PKS - 15 septembrie! Se pare că devreme și înfricoșător. La urma urmei, copilul va fi de aproximativ 37 și 6 zile. Această perioadă este recalculată luând în considerare ultrasonografia de 12 săptămâni și este mai mică decât lunar timp de aproape 2 săptămâni. După ce a devenit gravidă am fost în stare să în mod miraculos în ziua 31 a ciclului, atunci când, în plus față de nimic lunar lui nu am așteptat, cu atât mai mult un astfel de miracol)))) să cunoască data, dar am numit un doctor, pentru că nu am întrebat în mod specific, mai bine - atunci când copilul.
F5 Factorul coagulant V (pro-scalerin) care circulă în plasma sanguină umană este implicat în cascada de coagulare a coagulării sângelui. Factor V, împreună cu alți factori formează un complex numit protrombinaza care transforma protrombina in trombina stadiu anticoagulant importantă legătură este de a limita tromb proteină C activată proteina C activată se descompune factor activat V previne astfel extinderea necontrolată a procesului de coagulare a sângelui. Polimorfismul 1691 G> A (Arg506Gln) (mutație Leiden) Ca urmare a înlocuirii argininei cu glutamina în poziția 506, datorită înlocuirii guaninei cu adenina la poziția 1691.
Fetele au găsit un articol aici, vreau să împărtășesc. Dacă aș fi fost mai atent la astfel de lucruri (nu vorbesc despre doctori), ar fi putut fi evitată. Complicațiile trombotice sunt cele mai grave, potențial letale complicații ale tehnologiilor de reproducere asistată. Frecvența utilizării tehnologiilor de reproducere artificială continuă să crească în mod activ, astfel încât în 2004 în Europa, aceste tehnici au fost aplicate la peste 250 000 de femei [1]. La femeile incluse în programele de FIV, există un risc în mod obiectiv mai mare de complicații tromboembolice venoase (TEV).
Fetelor, acest articol mi sa părut foarte accesibil, din nou, dintr-o dată cineva vă va ajuta. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab CONCLUZII 1. Sindromul metabolic Femeile este o analiză retrospectivă a următorului set de caracteristici istorie obstetrică - în majoritatea cazurilor au avut un curs complicat de sarcină, și anume: SPP, gestație, FPN, AGP. 2. La femeile gravide cu SM se produce o stare trombofilică, severitatea cărora a fost determinată de creșterea nivelului markerilor moleculari ai trombofiliei și a activității de agregare a plachetelor. 3. Următoarele particularități ale trombofiliei au fost evidențiate la femeile cu MS, care sunt prezența trombofiliei multigene.
Prevenirea manifestărilor trombofiliei se realizează, începând cu pregătirea pentru concepție! Inițierea timpurie a terapiei asigură procesele normale de implantare a embrionului și a placentei. Scopul acestui tratament într-un stadiu ulterior al sarcinii, după finalizarea invaziei trofoblastice și a placentei, reduce semnificativ șansa de a îndura sarcina fără complicații. La pregătirea pentru concepere la pacienții cu trombofilie, trebuie luate următoarele măsuri preventive: Continuarea postării și comentariile pe acest link
Prevenirea manifestărilor trombofiliei se realizează, începând cu pregătirea pentru concepție! Inițierea timpurie a terapiei asigură procesele normale de implantare a embrionului și a placentei. Scopul acestui tratament în etapele ulterioare ale sarcinii, după finalizarea procesului de invazie a trofoblast și placentația, reduce semnificativ riscul de sarcină, fără a face oslozhneniy.Pri pregătirea pentru conceptie la femeile cu trombofilie, trebuie să efectuați următoarele măsuri preventive:
Fetelor, acest articol mi sa părut foarte accesibil, din nou, dintr-o dată cineva vă va ajuta. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab CONCLUZII1. La femeile cu sindrom metabolic, o analiză retrospectivă a stabilit următoarea trăsătură a anamnezei obstetricale - în cele mai multe cazuri a existat un curs complicat de sarcină, și anume: FPT, gestație, FPN, AGP.2. La femeile gravide cu MS se constată o stare trombofilică, severitatea cărora a fost determinată de creșterea nivelului markerilor moleculari ai trombofiliei și a activității de agregare a trombocitelor.3. Femeile cu SM a relevat următoarea caracteristică trombofiliei - este prezența trombofiliei multigenic în 100% din cazuri, care a fost o caracteristică a prevalenței în structura generală a formelor polimorfism genetice ale trombofiliei „675 4G / 5G» PAI1 gene si procent ridicat de vstrechaemostigomozigotnoy forme de polimorfism.
Optimizarea managementului femeilor cu sindromul ovarului polichistic, sindrom metabolic și trombofilie Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA numit după IM. Sechenov Astăzi, sindromul ovarului polichistic (PCOS) rămâne una dintre cele mai necunoscute probleme ginecologice. Sindromul ovarului polichistic este cea mai frecventă patologie endocrină, care apare la 15% dintre femeile de vârstă reproductivă, la 73% dintre femeile cu infertilitate anovulatorie și la 85% la femeile cu hirsutism. Marea majoritate a cercetătorilor consideră că PCOS este o patologie eterogenă caracterizată prin obezitate, anovulație cronică, hiperandrogenism, afectare a funcției gonadotropice, o creștere a dimensiunilor ovarelor și osoase.
În primul rând, săptămâna trecută am învățat diagnosticul definitiv de trombină. Se pare ca aceasta: trombofilia determinata genetic (adica mostenita dintr-o combinatie de gene parinti prin mostenire), trombemie gestationala, sindromul pierderilor fetale, amenintarea de intrerupere. Prognozele nu sunt reconfortante, dar șansele nu au fost anulate. Voi lupta! Injecțiile în stomac, mîinile de pastile și alte bucurii nu mă mai deranjează, dar au devenit un aspect temporar al vieții, care au ca scop doar să mă ajute să-mi îndeplinesc nativul Lyalu.) Și uzi, în cea de-a 13-a săptămână, a adăugat mai mult.
În cele din urmă, rezultatele ultrasunetelor mă mulțumesc! Unii, după ce au citit concluzia, vor spune că groaza este groază, dar luând în considerare toate ultrasunetele anterioare, trombinemia mea etc., pentru mine, aceste rezultate sunt într-adevăr o cauză a bucuriei. Desigur, există îndoieli, dar vreau să cred că toate acestea sunt adevărate! Și nu avem VISP, hipoxie și alte probleme.
Trombofilia - cauze și tratament
Trombofilia - tulburări asociate cu procesele de coagulare a sângelui, ca rezultat al formării trombilor în vasele sanguine, în special cele venoase.
Formarea cheagurilor de sânge este un proces dinamic clar, în funcție de starea epiteliului pereților vaselor, de mobilitatea fluxului sanguin și de componentele sanguine hemostatice.
Când echilibrul dintre aceste componente este perturbat, riscul creșterii sau scăderii nivelului de cheaguri de sânge crește.
Ar trebui să se înțeleagă că pacienții cu diagnostic de trombofilie prezintă mai multe șanse de a avea tromboză cu localizare diferită. Boala este periculoasă, cum ar fi: accident vascular cerebral, tromboembolism pulmonar, infarct miocardic, tromboză venoasă. Dacă conduceți boala, consecințele vor fi foarte trist, chiar fatale.
Cauze ↑
Cauzele trombofiliei sunt împărțite în primar și secundar. Natura primară a trombofiliei se caracterizează printr-o predispoziție ereditară la apariția acestei boli. Natura secundară a bolii este manifestarea unor factori care dau un impuls ascuțit apariției trombofiliei la o persoană pe tot parcursul vieții.
Trombofilia ereditară sau genetică are o predispoziție ereditară la această patologie și este cauzată de următoarele afecțiuni care pot duce la dezvoltarea trombofiliei:
- factorul de coagulare a sângelui V este o patologie capabilă să încetinească procesul de coagulare a sângelui și conducând la apariția trombofiliei;
- lipsa ereditară de proteină C - un anticoagulant natural, duce la tromboză;
- o lipsă genetică determinată de antitrombină, un anticoagulant natural, un analog proteic C. Deficitul său este congenital și dobândit, dar primul este rar;
- trombofilia moștenită combinată - o persoană moștenește mai mult de o gena responsabilă de dezvoltarea trombofiliei. Această formă de trombofilie are o diferență neplăcută - boala poate apărea în orice moment.
Trombofilia congenitală, de regulă, constă în prezența unei gene defecte la un pacient, ceea ce explică eșecurile sistemului de hemostază. Copilul primește genele defecte de la tată sau mamă. Dacă gena trombofiliei este prezentă la ambii părinți, copilul este condamnat la deficiențe serioase în activitatea sistemului sanguin.
Trombofilia secundară apare la un pacient cu boli: trombocitoză, eritremie, sindrom antifosfolipidic. Apariția patologiei implicate: tumori maligne, boli autoimune. Riscul de trombofilie la aceste boli este foarte mare.
Trombofilia hematogenă - caracterizată printr-o tendință de tromboză în vasele de sânge din cauza încălcării proprietăților sângelui.
Hematogenul trombofilic se dezvoltă pe fondul modificărilor, la nivel celular al compoziției sângelui, a vâscozității sale sau datorită schimbărilor primare ale sistemului hemostazei.
Trobofilia la femeile gravide ↑
De obicei, prezența acestei patologii este absolut sigură pentru femei, dar situația se schimbă dramatic atunci când apare o sarcină mult așteptată, riscul de tromboză în această perioadă crește de mai multe ori.
Riscul principal al bolii este riscul de avort spontan, care este posibil în perioada precoce sau târzie la femeile gravide, diagnosticate cu trombofilie. Chiar dacă o femeie purta un copil, ea dă naștere prematură timp de 3-5 săptămâni. Acesta este considerat un rezultat reușit în diagnosticul de trombofilare la femeile gravide.
O femeie care are un astfel de diagnostic, atunci când planifică o sarcină, poate începe în avans măsuri preventive pentru combaterea complicațiilor. De regulă, spuneți ginecologului dvs. despre boala dvs., care împreună cu specialiștii din acest domeniu (genetician și hematolog) vor gândi la un arsenal preliminar de măsuri cuprinzătoare, de la pregătirea pentru sarcină până la naștere.
Simptomele ↑
Simptomele trombofiliei apar treptat și nu sunt întotdeauna exprimate clar. Simptomatologia depinde de locul de formare a cheagului de sânge, de gradul de tulburări de flux sanguin, precum și de prezența bolilor somatice.
Principalele simptome ale trombofiliei sunt durerea și umflarea care apar. Când este diagnosticată cu tromboză venoasă, se dezvoltă o complicație foarte periculoasă, numită embolie pulmonară.
Consecințele cauzate de această complicație teribilă:
- când tromboembolismul este însoțit de formarea de cheaguri de sânge în artere, în acest caz un accident vascular cerebral poate fi o complicație;
- când tromboembolismul este cauzat de apariția cheagurilor de sânge în vasele placentare ale unei femei care poartă un copil, amenință cu abrupția placentară și chiar cu amenințarea cu avortul.
Diagnostice ↑
Imaginea clinică a manifestării trombozei este confirmată într-o instituție medicală care utilizează studii de laborator (citologice, biochimice, genetice) și instrumentale. Tromboza venoasă poate fi suspectată vizual și din motive de sănătate.
Există două tipuri de tromboză: venoase și arteriale, însoțite de dureri persistente de natură opresivă și de un sentiment de distensie. Tromboza venoasă poate fi observată vizual și, de asemenea, având în vedere starea de sănătate. Această formă de tromboză se caracterizează prin creșterea temperaturii pielii la locul localizării.
Tromboza venoasă și arterială
În cazul trombozei arteriale, se observă scăderea temperaturii, cianoza pielii și durerea ascuțită la locul formării unui tromb. Aceste semne sunt primele markeri ai trombofiliei - primul clopot care se numește specialist.
Într-o instituție medicală, sunt efectuate studii mai înguste ale stării pacientului. Se efectuează o prelevare obligatorie de sânge pentru trombofilie, este efectuată o ultrasunete a vaselor de sânge (se determină caracterul, mărimea și localizarea trombului), se efectuează arteriografia contrastului și venografie, ceea ce permite determinarea anatomiei proceselor trombotice. În plus, se utilizează metode de cercetare cu raze X și radioizotopi, se face o analiză a prezenței unui factor genetic al polimorfismelor și se determină și concentrația de homocisteină în corpul pacientului.
Procesele mutante ↑
Pentru a înțelege procesul de trombofilie congenitală, trebuie să studiați cu atenție un astfel de lucru precum "mutația genetică".
Genele din corpul pacientului se schimbă cu frecvențe diferite, ceea ce contribuie la apariția unor semne noi, dar nu întotdeauna necesare și utile. Acest fenomen se numește o mutație care provoacă trombofilia unui pacient, doar rău.
Declanșarea unui proces numit mutație genetică și creșterea numărului de pacienți cu trombofilie ereditară este activitatea creativă a persoanei în sine, care afectează negativ sănătatea sa fizică.
Mutația genelor nu este un proces prezis, deoarece nu puteți ghici ce genă va deveni - utilă sau dăunătoare. Mutația este un fenomen independent, schimbă proprietățile ereditare, nu întotdeauna spre bine.
Polimorfismul genului ↑
Trombofilia la femeile gravide acționează ca un provocator pentru perturbări trombogene, mai ales dacă există o predispoziție genetică sau o boală ereditară pronunțată, astfel încât orice femeie care începe să planifice nașterea unui copil trebuie să învețe despre bolile rudelor ei apropiate.
Genele trombofiliei au fost găsite acum ca un declanșator al dezvoltării trombozei în timpul sarcinii și după naștere, dintre care cele mai importante sunt următoarele:
- Polimorfismul genului al speciilor de factor VIII de protrombină (G20210A), contribuind la infertilitate, tulburări de dezvoltare intrauterină a copilului nenăscut, apariția gestozei, tromboembolismului și trombozei, infarct miocardic și boli cardiace ischemice;
- Polimorfismul genelor speciei FV de tip Leiden (G1691A) este foarte important în timpul sarcinii, deoarece poate provoca avortul involuntar și afectează în mod negativ dezvoltarea fătului, pot să apară complicații grave;
- Mutația genelor PAI-1 (SERPINE1) afectează scăderea eficienței întregului sistem anticoagulant și este considerată una dintre componentele sale principale.
Polimorfismul acestor gene și alți factori sunt semne de patologie ereditară și sunt considerați markeri ai trombofiliei.
Având propria hartă genetică ar fi utilă tuturor pacienților cu predispoziție genetică pentru a preveni complicațiile asociate cu formarea formării cheagurilor de sânge. În prezent, definiția markerilor genetici este larg utilizată în cardiologie și obstetrică, unde baza pentru numirea unei analize pentru a determina trombofilia la un pacient este:
- planificarea sarcinii;
- predispoziție genetică;
- prezența întreruperilor și infertilității.
Cardiogenetica în cazul trombofiliei ajută la determinarea riscului de apariție a bolilor de inimă din cauza tulburărilor de coagulare a sângelui, acestea includ trombofilia:
- pacienții diagnosticați cu picioare varicoase;
- oameni obezi;
- femeile care iau contraceptive hormonale orale;
- persoanele angajate în muncă fizică grea.
Cardiogenetica ajută la determinarea anomaliilor genetice ale genelor sistemului hemostazei, polimorfismului lor și susceptibilității la formarea trombozei cu ajutorul unei analize complexe efectuate utilizând reacția în lanț a polimerazei.
Tratamentul ↑
Tratamentul bolii se desfășoară într-un mod cuprinzător, cu participarea unui chirurg vascular, flebolog, hematolog. Studiați inițial mecanismele bolilor. Efectul efectiv al tratamentului poate fi așteptat numai atunci când cauza principală este eliminată.
Unul dintre factorii importanți ai tratamentului terapeutic este dieta, excluzând prezența alimentelor bogate în colesterol, alimente grase și prăjite. O persoană care suferă de această boală trebuie să urmeze un regim alimentar fără a nu fi eșuat: fructele uscate, legumele, fructele și verdele proaspăt trebuie să fie prezente în dieta sa.
Tratamentul medicamentos include dezagreganți, terapie anticoagulantă, sângerare terapeutică, hemodeliuya. Este extrem de rar să vărsăm plasmă proaspătă înghețată, combinând acest proces cu heparinizarea. Terapia de substituție este prescrisă în prezența unei forme ereditare, din cauza lipsei de antitrombină III.
Trombofilia ușoară, determinată utilizând un test de sânge, este tratată utilizând plasma intravenoasă liofilizată, precum și plasmă donatoare uscată. Pentru formele severe de boală se utilizează agenți fibrinolitici, care se introduc cu ajutorul unui cateter la nivelul unui vas blocat.
Diagnosticul trombofiliei sugerează că terapia medicală este aleasă strict individual pentru fiecare pacient, conform revizuirilor pacienților, datorită căreia este asigurată recuperarea rapidă.