Descrierea din 10/19/2015
Sulodexidul este un extract izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcilor. Mijloacele pentru 80% constau dintr-o fracțiune rapidă de heparinoid și de 20% din sulfatul de dermatan.
Antitrombotice, antiadrenive, lipidice, anticoagulante, fibrinolitice, angioprotective.
Această substanță crește timpul de protrombină și boat prin activarea reacției de protrombină cu factorii AT3 și KG2. Medicamentul are un puternic efect antitrombotic, inhibă factorul Xa, stimulează sinteza prostaciclinei. Efectul antitrombotic al consumului de droguri este semnificativ mai mare decât celelalte efecte enumerate. Substanța se situează pe locul doi în ceea ce privește activitatea factorului Xa inhibitor (prima este heparina). Ca urmare a tratamentului cu un mijloc de reducere a nivelului de fibrinogen din sânge, sistemul fibrinolitic este stimulat.
Proprietățile angioprotective ale Sulodexidei se datorează capacității acestui compus de a restabili integritatea structurală și funcționarea celulelor endoteliale, densitatea normală a încărcăturii negative a porilor membranei bazale în aceste celule. De droguri thins sânge, inhibă proliferarea celulelor mesangium.
După pătrunderea în circulația sistemică, aproximativ 90% din substanță este absorbită de endoteliul vascular și de intestinul subțire. Metabolizarea medicamentului are loc în ficat. În organism, Sulodexidul nu suferă reacții de desulfurare, rămâne în țesuturi mai mult timp, are o activitate anti-promotoare ridicată. Instrumentul are o biodisponibilitate ridicată. Excretat din organism prin rinichi și cu bilă, timpul de înjumătățire depinde de doza administrată.
Substanță bine tolerată de către pacienți. Uneori există: vărsături, indigestie, greață, alergii, durere în regiunea epigastrică.
La injectarea medicamentului se poate observa: arsură și durere la soluția injectabilă, hematom.
Regimul de dozare și durata tratamentului depind de forma eliberării și de boală și sunt determinate de către medic.
În interiorul pilulei luați câteva ore după o masă sau o oră înainte de mese. Administrarea intramusculară sau intravenoasă este, de asemenea, indicată.
Tratamentul începe cu injecții intramusculare de 600 UL pe zi timp de 15-20 de zile. Apoi mergeți la forma de tabletă a medicamentului. Bea 250 LU de două ori pe zi. Durata tratamentului este de o lună.
Cursul poate fi repetat după o jumătate de an.
Cu o supradoză de medicamente crește riscul de sângerare. Medicamentul este anulat și menține activitatea normală a sistemelor vitale de organe.
Nu puteți combina medicamentul cu medicamente care afectează hemostaza, anticoagulante indirecte și directe, agenți antiplachetari.
Depozitați medicamentul de la 3 la 5 ani, în funcție de forma de dozare și de producător.
În timpul trecerii tratamentului și înainte de începerea tratamentului, se recomandă supunerea periodică a unei coagulograme.
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii. Femeile care alăptează pot lua medicamente numai după ce consultă un medic.
Cele mai comune analogi de Sulodexid: capsule și soluții injectabile Vesel Due F, Angioflux.
Unele recenzii despre sulodexid de pe internet:
Prețul fiolelor de Sulodexid în compoziția soluției pentru injectarea de Vesel Dué F cu o doză de 600 LU pe flacon variază de la 1.700 la 200 de ruble pentru 10 bucăți. Prețul Sulodexidului în capsule (250 LE) al aceluiași producător, sub aceeași denumire comercială, este de 2300-2800 ruble pentru 50 de capsule. Prețul produsului Sulodexid în comprimate este de aproximativ 2100 de ruble pentru medicamentul Angioflux, 50 de bucăți de câte 250 LE fiecare.
Capsulele Wessel Due F sunt prescrise pacienților cu distonie vegetativ-vasculară, ischalgie și alte boli neurologice. Medicamentul este luat pentru a preveni infarctul miocardic și ca terapie de reabilitare după intervenția chirurgicală pentru sistemul cardiovascular.
Număr de înregistrare: P N012490 / 01 - capsule
P N012490 / 02 - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară
Denumirea comercială a medicamentului - Vessel Due F
Denumire internațională neprotejată - sulodexid
Formă de dozaj pentru administrare intravenoasă și intramusculară, capsule
Fotografii ale ambalajului capsulelor Wessel Due F care prezintă condițiile de compoziție și de depozitare
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară
Fiecare fiolă (2 ml) conține:
Ingredient activ: Sulodexid 600 LE *
Excipienți: clorură de sodiu 18 mg, apă pentru injecție până la 2 ml.
Fiecare capsulă conține:
Ingredient activ: Sulodexid 250 LE *
Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu 3,30 mg, dioxid de siliciu coloidal 3,0 mg, trigliceride 86,10 mg,
Capsula: gelatină 55,00 mg, glicerină 21,00 mg, etil parahidroxibenzoat de 0,24 mg sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,12 mg, dioxid de titan (E 171) 0,30 mg, oxid roșu de fer (E 172) 0,90 mg.
descriere
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară - soluție transparentă galben deschis sau galben. Capsule - capsule ovale din gelatină moale, de culoare roșu-cărămidă, conținând o suspensie gri-alb. Este permisă nuanța roz-roz sau cremă a conținutului capsulelor.
Grupa farmacoterapeutică - anticoagulant cu acțiune directă
Codul ATX: B01AV11
Proprietăți farmacologice
Vessel Due F (sulodexid) este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani (GAG): o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).
Mecanismul de acțiune al sulodexidei se datorează două proprietăți principale: fracția asemănătoare heparinei cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III (ATIII), iar fracțiunea dermatan are afinitate pentru cofactorul heparină II (OIG).
Acțiune farmacologică: anticoagulant, angioprotectiv, profibrinoliticheskoe, antitrombotică.
Efectul anticoagulant se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.
Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, cu creșterea sintezei și secreției prostaciclinei (PG12), cu o scădere a nivelurilor plasmatice de fibrinogen. Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular și scăderii conținutului inhibitorului său.
Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, cu restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui - prin reducerea nivelului de trigliceride (stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).
Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.
90% din sulodexid este absorbit în endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe până în 2030 de ori și este absorbit în intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism. Distribuția dozei la organe a arătat că medicamentul este metabolizat și excretat prin rinichi la 4 ore după administrare.
La 24 de ore după administrarea intravenoasă a medicamentului, excreția urinară este de 50% din compus și după 48 de ore 67%.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:
Când sarcina este prescrisă sub supravegherea strictă a unui medic. Există o experiență pozitivă în ceea ce privește utilizarea sulodexidului de droguri pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip I în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, cu dezvoltarea toxicozei târzii a femeilor gravide.
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară.
Capsule pentru administrare orală.
Tratamentul începe cu administrarea intramusculară zilnică a conținutului unei fiole de medicament sau bolus intravenos sau picurare, după dizolvarea în 150-200 ml de soluție salină timp de 15-20 zile. Apoi, în 30-40 de zile, terapia trebuie continuată, luând medicamentul înăuntru; desemnați 1 capsulă de 2 ori pe zi între mese. Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.
În funcție de rezultatele examinării clinice și diagnostice a pacientului, la discreția medicului, regimul de dozare poate fi modificat.
Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere în epigastru.
Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.
Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.
Simptomele supradozajului și metodelor de tratament
Simptome: sângerare sau sângerare.
Tratament: retragere de medicamente, terapie simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente
Interacțiunea semnificativă a medicamentului Vessel Due due cu alte medicamente nu este instalată. Atunci când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentelor care afectează sistemul hemostatic ca anticoagulante (directe și indirecte) și antiagregante.
Instrucțiuni speciale
Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, este recomandabil să se determine următorii indicatori; timpul de tromboplastină parțială activată, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare.
Wessel Due F crește rata normală a timpului de tromboplastină parțial activată, de aproximativ o dată și jumătate.
Impact asupra capacității de a conduce o mașină sau alte mecanisme:
Abilitatea de a conduce vehicule și de a controla utilaje nu este afectată de medicament.
Formularul de eliberare
Soluție pentru administrarea intravenoasă și intramusculară de 600 LU / 2 ml: 2 ml în fiole din sticlă întunecată, cu o linie de rupere; pe 5 fiole în fiecare dintre cele 2 ambalaje celulare planimetrice sau 10 fiole în 1 ambalaj celular planimetric, cu instrucțiunea de aplicare într-un carton de ambalaj.
250 capsule LE: 25 capsule în blistere din bază PVC / PVDH și film din aluminiu cu un strat de PVDC transparent; 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Blistere cu capsule de fotografie Wessel Due F
Conditii de depozitare Lista B.
La o temperatură care nu depășește 30 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Fotografii ale ambalajului capsulelor Wessel Due F care prezintă condițiile de compoziție și de depozitare
Perioada de valabilitate 5 ani.
Nu utilizați după data de expirare specificată.
Fotografie a ambalajului capsulelor Wessel Due F cu data expirării
Termeni de prescripție pentru farmacie
Producător:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia.
Revendicările consumatorilor trebuie trimise la adresa Alfa Wassermann LLC la adresa 115114g. Moscova, Derbenevskaya Embankment 11 A, sector 2, biroul 74 Tel / fax: (495) 9136839
Wessel Due F capsule instrucțiuni de utilizare, partea 1
Wessel Due F capsule instrucțiuni de utilizare, partea 2
Alla Duskova, Yeisk
Când un cardiolog mi-a prescris capsulele Wessel Due F, nu am crezut într-un rezultat pozitiv din partea medicamentului. De mult timp, agenții farmacologici nu inspiră încredere, sunt obișnuiți să fie tratați cu metodele de medicină tradițională, dar infuziile mele preferate și ierburile nu au îmbunătățit activitatea inimii. De fiecare dată când electrocardiograma se înrăutățește și se agravează. Dar, după administrarea capsulelor, ritmul și activitatea activității cardiace s-au îmbunătățit. Foarte mulțumit de medicament. Il beau de doua ori pe an, prelungindu-mi astfel viata.
Konstantin Zvonky, Dagomys
Stați de un neurolog. Am encefalopatie dyscirculatorie, ca urmare a faptului că vasele, inclusiv creierul, refuză complet să lucreze. Tensiunea arterială scade la indicatorii critici. Personalul de ambulanță cunoaște adresa mea și vine ca și cum ar fi în casa lor. Și toate aceste suferințe nu se vor sfârși dacă colegul meu de cameră nu mi-ar recomanda să iau capsulele Wessel Doue F. în tratamentul spitalicesc. După primul curs, care a durat exact o lună, m-am simțit ușurat. În șase luni voi repeta metoda, sper pentru normalizarea presiunii și controlul total asupra ei.
Ekaterina Ustinova, Omsk
Eu aparțin celor puțini oameni care au o reacție alergică severă la capsulele Vessel Due F. Înainte, acest lucru nu mi sa întâmplat niciodată. Medicul a diagnosticat distonie vegetativ-vasculară cu cefalgie și a dispus să ia acest medicament. După ce am băut o pastilă, m-am simțit rău. Sora mai mică a sunat o ambulanță, mulțumită personalului spitalului pentru sosirea rapidă. Capul meu se rotește brusc, la sosirea paramedicii, eram deja inconștient. Presiunea a scăzut, condiția a fost similară șocului anafilactic. Nu voi bea mai multe capsule, deși toate acestea au doar un efect pozitiv.
Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk
Neurologistul a fost diagnosticat cu un accident cerebrovascular. Capul se desparte prea mult. Am fost prescris Wessel Due F. Capsules intr-un singur curs si nu a existat nici un rezultat pozitiv din tratament. Foarte supărat de timpul pierdut, de bani și de răbdarea durerilor de cap în timpul întregului tratament.
Olga Gladilina, Murom
Din copilărie am fost înregistrată de un neurolog cu distonie a vaselor cerebrale. Am rămas însărcinată și starea mea sa înrăutățit. Copilul are multe vitamine și imunitatea mea. Doctorul ia prescris pe Wessel Douge F. capsules. Acum am inceputul celui de-al doilea trimestru, iau drogul si am observat o imbunatatire a corpului meu, o scadere a durerii si o crestere a vitalitatii. Capsule îndeplinite, vă recomand.
Taisiya Ischenkova, Krasnodar
Sunt diabetic, iau medicamente în mod regulat, îmi prind insulina. Din cauza bolii mele, navele au început să funcționeze prost. Foarte îngrijorați de răni. Specialiștii m-au ales să iau capsulele Wessel Due F. Le-am cumpărat la o farmacie, beau și așteptam următorul diagnostic. Sper să vă ajute.
Nikolay Myakotin, Saransk
Am lucrat în birou de mulți ani. A început să observe strâmtorarea venelor pe picioare, proeminența lor. În timp, durerea sa alăturat, mai ales noaptea, în timp ce odihnea după o zi plină de muncă. Am cumparat la recomandarea unui prieten farmacist capsula Wessel Due F. Foarte multumit de rezultat. În ciuda prețului excesiv al medicamentului, acesta chiar ajută. Are un efect secundar redus, 97 din recenziile de 100% pozitive. Pentru mine, această descoperire și scutire de durere și un pic urât de picioare.
INGREDIENTE
Ingredient activ: sulodexid 250 LE.
DENUMIREA NON-PATENTULUI INTERNAȚIONAL
sulodexide
SINONIMELOR
Angioflyuks
ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ
Medicamentul este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani (GAG): o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%). Mecanismul de acțiune al sulodexidei se datorează două proprietăți principale: fracția de heparină cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III (ATIII) și fracțiunea dermatan - pentru cofactorul heparinic II (CGII). Acțiune farmacologică: anticoagulant, angioprotectiv, profibrinoliticheskoe, antitrombotică. Farmacodinamica. Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina. Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, cu creșterea sintezei și secreției prostaciclinei (PGI2), cu o scădere a nivelurilor plasmatice de fibrinogen. Acțiunea profibrinolitică se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular și scăderii conținutului inhibitorului său. Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, cu restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului de trigliceride (stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, hidroliza trigliceridelor, care face parte din LDL). Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium. Farmacocinetica a 90% din sulodeoxid este absorbită în endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori și este absorbită în intestinul subțire. Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism. Distribuția dozei la organe a arătat că medicamentul este metabolizat și excretat prin rinichi la 4 ore după administrare. La 24 de ore după administrarea intravenoasă a medicamentului, excreția urinară este de 50% din compus și după 48 de ore 67%.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv după infarctul miocardic; încălcarea circulației cerebrale, incluzând o perioadă acută de accident vascular cerebral ischemic și o perioadă de recuperare precoce; encefalopatia dyscirculatorie cauzată de ateroscleroza, diabetul zaharat, hipertensiunea; demența vasculară; ocluzive ale arterelor periferice, atât în geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului; flebopatie, tromboză venoasă profundă; microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) și macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia); condițiile trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris în asociere cu acid acetilsalicilic, precum și heparinele cu greutate moleculară mică); tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină, deoarece aceasta nu o provoacă sau o agravează.
CONTRAINDICAȚII
hipersensibilitate; hemoragie diateză și boli însoțite de coagulare scăzută a sângelui; sarcina I trimestru.
EFECTE ADVERSE
Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere în epigastru. Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată. Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.
INTERACTION
Nu se instalează interacțiuni semnificative cu alte medicamente. Atunci când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a medicamentelor care afectează sistemul hemostatic ca anticoagulante (directe și indirecte) și antiagregante.
DOZARE ȘI ADMINISTRAȚIE
Tratamentul începe cu administrarea intramusculară zilnică a conținutului unei fiole de medicament sau bolus intravenos sau picurare, după dizolvarea în 150-200 ml de soluție salină timp de 15-20 zile. Apoi, în 30-40 de zile, tratamentul trebuie continuat, luând medicamentul pe cale orală: 1 capsulă este prescris de 2 ori pe zi între mese. Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. În funcție de rezultatele examinării clinice și diagnostice a pacientului, la discreția medicului, regimul de dozare poate fi modificat.
SUPRADOZĂ
Simptome: sângerare sau sângerare. Tratament: menținerea funcțiilor vitale (pe fondul retragerii de droguri).
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării: Când sarcina este prescrisă sub supravegherea strictă a unui medic. Există o experiență pozitivă în ceea ce privește utilizarea sulodexidului de droguri pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip I în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, cu dezvoltarea toxicozei târzii a femeilor gravide. Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, se recomandă determinarea următorilor indicatori: timpul parțial activat al tromboplatinei, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Medicamentul crește frecvențele normale ale timpului tromboplastin parțial activat, de aproximativ o dată și jumătate. Impact asupra abilității de a conduce o mașină sau alte mecanisme. Abilitatea de a conduce vehicule și de a controla utilaje nu este afectată de medicament.
CONDIȚII DE STOCARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură mai mică de 30 ° C.
Capsule ovale din gelatină moale, de culoare roșu-cărămidă, conținând o suspensie de culoare gri-alb. Este permisă nuanța roz-roz sau cremă a conținutului capsulelor.
Fiecare capsulă conține:
Ingredient activ: sulodexid 250 LE *
Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu 3,30 mg, dioxid de siliciu coloidal 2,00 mg, triacetin 83,87 mg. Componentele capsulei de capsulă: gelatină 53,15 mg, glicerol 22,07 mg, etil parahidroxibenzoat de sodiu 0,26 mg, parahidroxibenzoat de sodiu 0,13 mg, dioxid de titan (E171) 0,29 mg, oxid roșu de fier (E172) 0,86 mg.
Wessel Due F (sulodexid) este un medicament biologic care este un amestec natural de glicozaminoglicani (GAG): o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat dermatan (20%).
Mecanismul de acțiune al sulodexidei se datorează două proprietăți principale: fracția de heparină cu acțiune rapidă are afinitate pentru antitrombina III (ATIII), iar fracțiunea dermatan are afinitate pentru cofactorul II heparină (CGII). După administrarea orală la doza recomandată, cantitatea de sulodexid și derivații săi după efectul de prim pas este suficientă pentru a induce acțiunea antitrombinei fără a afecta parametrii obișnuiți de coagulare (APTT), timpul de trombină, factorul activ X). Astfel, se poate presupune că administrarea orală a sulodexidei nu are un efect anticoagulant.
Acțiune farmacologică: angioprotectoare, profibrinolitice, antitrombotice.
Efectul angioprotectiv este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, cu restabilirea densității normale a sarcinii electrice negative a porilor membranei bazale vasculare. În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, trigliceridele hidrolizante care fac parte din LDL).
Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.
Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului sanguin al activatorului de plasminogen tisular și scăderii conținutului inhibitorului său. Activitatea antitrombotică a sulodexidei administrată pe cale orală este în principal rezultatul tuturor tipurilor de acțiune pe care sulodexidul le are asupra peretelui vascular (efect angioprotectiv), fibrinoliză (acțiune profibrinolitică) și inhibarea adeziunii plachetare.
Sulodexidul este absorbit în intestinul subțire. După luarea medicamentului marcat în interior, primul vârf al sulodexidului din plasma sanguină este observat după 2 ore, al doilea - de la 4 la 6 ore, după care medicamentul nu mai este detectat în plasmă; concentrația este restabilită după aproximativ 12 ore și apoi rămâne constantă până la ora 48. Un nivel constant al plasmei este detectat după 12 ore, probabil datorită eliberării lente a medicamentului de organele de absorbție și, în special, de endoteliul vaselor. Sulodexidul este distribuit în endoteliul vascular la o concentrație de 20-30 ori concentrația în alte țesuturi. Se metabolizează în ficat și se excretă în principal prin rinichi. În studiul medicamentului radiomarcat, 55,23% din sulodexid a fost excretat în urină în primele 96 de ore.
Conform studiilor clinice
Datele privind incidența reacțiilor adverse nedorite asociate cu utilizarea sulodexidului au fost obținute în timpul studiilor clinice care au inclus pacienți care au fost tratați cu doze standard de medicament pentru durata obișnuită a tratamentului.
Reacțiile nedorite asociate cu utilizarea sulodexidului au fost clasificate în funcție de clasa de sisteme organe și distribuite în funcție de frecvența apariției în următoarea ordine: foarte des (≥ 1/10), adesea (≥ 1/100 până la
Sulodexidul este un produs medicamentos natural, pe baza extractului din mucoasa intestinului subțire al animalelor.
Există mai multe forme de eliberare a acestui medicament - capsule pentru administrare orală internă, precum și o soluție pentru injecții intravenoase și intramusculare.
Acest medicament face parte din categoria anticoagulantelor și are efecte antitrombotice, angioprotective și fibrinolitice pronunțate.
Este prescris în principal pentru tratamentul angiopatiei, în care există un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge. Sulodexidul trebuie luat în conformitate cu instrucțiunile.
Principala componentă activă a acestui medicament este substanța cu același sulodexid. Are o origine animală naturală și este un extract obținut din membranele mucoase ale intestinului subțire al animalelor.
Această substanță conține două componente în compoziția sa: 80% reprezintă fracțiunea rapidă de heparinoid, iar restul de 20% este sulfatul de dermatan.
Medicamentul este disponibil în următoarele forme de dozare:
Ingredientul activ în capsule este Sulodexide 250 LE. Ca substanțe auxiliare în compoziția lor sunt prezente:
Carcasa capsulei conține gelatină, glicerină, dioxid de fier roșu, dioxid de titan, paraoxibenzoat de sodiu și paraoxibenzoat de sodiu de sodiu.
În compoziția fiolelor de injecție există o substanță activă Sulodexid 600 LE. În plus, componentele suplimentare sunt:
Denumirea chimică a medicamentului Sulodexid este sulfatul de glucuron-2-amino-2-deoxiglucoglucan. Acesta aparține categoriei agenților anticoagulanți ai acțiunii directe și are un efect anticoagulant, angioprotectiv, antitrombotic, precum și profibrinolitic.
Cel mai pronunțat este efectul antitrombotic. Ca urmare a utilizării acestui medicament, sinteza prostaciclinei este activată, factorul Xa este inhibat, precum și stimularea sistemului fibriologic și scăderea nivelului de fibrinogen în sângele uman.
În plus, Sulodexide ajută la subțierea sângelui, precum și restabilirea integrității structurale a celulelor endoteliale și îmbunătățirea funcționalității lor.
Când medicamentul intră în circulația sistemică, aproximativ 90% din principalul ingredient activ este absorbit de intestinul subțire, precum și de endoteliul vascular.
Procesul metabolizării sale apare complet în ficat. Este derivat din corpul uman prin rinichi, precum și cu bilă. Timpul de înjumătățire poate varia în funcție de durata, deoarece depinde direct de doza prescrisă.
Principalele indicații pentru utilizarea medicamentului Sulodexid sunt următoarele boli și condiții:
Metoda de utilizare a medicamentului Sulodexid, precum și doza și durata administrării depind de forma eliberării.
Se recomandă ca capsulele să fie administrate cu o oră înainte de a mânca alimente sau la câteva ore după masă.
În majoritatea cazurilor, tratamentul începe cu injecții, care se efectuează prin metoda intramusculară. Timp de 15-20 de zile, se fac injecții cu o doză de 600 LE de medicament pe zi.
După această perioadă, treceți la capsulele orale. Acestea trebuie luate în termen de o lună, de două ori pe zi la 250 LE.
După șase luni, dacă este necesar, puteți lua un curs terapeutic repetat.
Este strict interzisă luarea oricărei forme a medicamentului Sulodexid în combinație cu agenți antiplachetari, anticoagulante directe și indirecte, precum și medicamente care afectează hemostaza.
În general, medicamentul Sulodexid este tolerat ușor de către pacienți, dar, în cazuri rare, pot să apară efecte secundare.
După administrarea capsulelor - durere în regiunea epigastrică, indigestie, greață și vărsături și reacții alergice.
O formă injectabilă a medicamentului poate provoca astfel de efecte secundare cum ar fi durerea și senzația de arsură la locul injectării soluției de tratament. Uneori pot apărea hematoame.
Când se administrează Sulodexid nu trebuie să permită supradozajul, deoarece poate crește semnificativ riscul de sângerare.
În astfel de situații, utilizarea medicamentului trebuie oprită imediat și tratamentul trebuie efectuat în scopul menținerii funcționării normale a sistemelor corporale.
Acest medicament are un minim de contraindicații, care includ:
Pentru femeile în timpul sarcinii și alăptării, utilizarea Sulodexidului de droguri este contraindicată.
Termenul de valabilitate al medicamentului Sulodexid este de 3 ani de la data fabricării.
Se recomandă păstrarea la o temperatură care nu depășește + 25 ° C, într-un loc uscat, protejat de lumină și inaccesibil pentru copii.
Acest medicament este eliberat numai la prezentarea unei prescripții.
În farmaciile din Rusia, capsulele pot fi achiziționate pentru aproximativ 2100-2500 ruble. Flacoanele similare pentru injectare au costat între 1500 și 1700 de ruble.
Farmaciile din Ucraina oferă capsule Sulodexide pentru 950-120 grivne, și fiole - pentru 680-770 grivne.
Cele mai eficiente analogi ale medicamentului Sulodexid includ:
Înainte de a alege oricare dintre aceste medicamente, se recomandă să consultați medicul.
Sulodexidul sub formă de capsule și fiole este un medicament foarte eficient care este ușor tolerat și, prin urmare, primește recenzii pozitive în adresa sa. La sfârșitul acestui articol aveți ocazia să vă familiarizați cu ele în detaliu.
Majoritatea persoanelor care au utilizat acest medicament au remarcat efectele sale benefice în ceea ce privește diabetul, tromboza, precum și condițiile post-infarct și post-accident vascular cerebral.
Dacă ați utilizat flacoane de injecție cu Sulodeksid sau capsule pentru scopuri medicinale, asigurați-vă că părăsiți propria recenzie, ceea ce vă va ajuta să vă asigurați că alți vizitatori ai acestui site au o opinie corectă despre acest medicament.
Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.
MEDICINELE DE VACANȚĂ RECEPTIVĂ SUNT ADMITATE PENTRU UN PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACEST INSTRUCȚIUNI NUMAI PENTRU LUCRĂTORII MEDICI.
Formula: extract din membrana mucoasă a intestinului subțire de porc, conține 20% sulfat dermatan și 80% heparinoid, denumire chimică: sulfat de glucurono-2-amino-2-deoxiglucoglucan.
Grupa farmacologică: agenți hematotrope / anticoagulante.
Acțiune farmacologică: antitrombotică, anticoagulantă, fibrinolitică, angioprotectivă, anti-adezivă, scăderea lipidelor.
Sulodexidul inhibă factorul de coagulare 10a, crește formarea de prostaciclină. Reduce conținutul în plasmă al fibrinogenului și stimulează sistemul de fibrinoliză: crește conținutul de activator de plasminogen tisular, reduce nivelul sanguin al inhibitorului său. Acțiunea angioprotectivă este posibilă datorită restabilirii funcției și integrității structurale a celulelor endoteliale, densității normale a membranei endoteliului. Sulodexidul normalizează proprietățile reologice ale sângelui, reduce vâscozitatea acestuia, reduce grosimea membranei bazale și suprimă proliferarea celulelor mesangium.
Angiopatii cu probabilitate mare de formare a trombilor (incluzând macro- și microangiopatia în diabetul zaharat).
Sulodexidul se administrează pe cale orală (între mese), administrat intravenos sau intramuscular. Tratamentul începe de obicei cu o injecție intramusculară zilnică de 600 LU timp de 15-20 de zile, apoi oral pentru 250 LU, de două ori pe zi timp de 30 de zile. Cursul terapiei este recomandat să se repete cel puțin de 2 ori pe an.
Înainte de a începe tratamentul cu sulodeksidom trebuie să faceți o coagulogramă.
Hipersensibilitate, boli care sunt asociate cu un risc crescut de sângerare; hemagregativă.
Este necesar să se utilizeze sulodexid în timpul sarcinii și alăptării cu precauție numai atunci când este prescris de un medic și sub controlul acestuia (eficacitatea și siguranța nu au fost determinate).
Dureri epigastrice, dispepsie, reacții alergice; la locul injectării - arsură, durere, hematom.
Utilizarea combinată a sulodexidei cu medicamente care afectează sistemul hemostatic (antiagregante, anticoagulante directe și indirecte) nu este recomandată.
În cazul unui supradozaj de sulodexid, se produce sângerare sau sângerare. Necesar: eliminarea medicamentului, întreținerea funcțiilor vitale.
Ludmila Mysac Dum, 11/09/2014 - 09:37
Dacă medicii noștri au prescris imediat sulodexidul și vasoprostanul și sotul meu prokapali, atunci nu ar fi trebuit să fac manevră pentru extremitatea inferioară un medicament foarte bun folosit pentru claudicarea intermitentă și cu ateroscleroza tipului de membre inferioare după numai amputarea soțul meu fără picioare este o dizabilitate
Capsule din gelatină moale, roșu-cărămidă, oval; conținutul capsulelor - suspensie alb-gri, nuanțe de culoare roz sau roz, sunt permise.
Excipienți: lauril sarcosinat de sodiu - 3,3 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, trigliceride - 86,1 mg.
Compoziția învelișului: gelatină - 55 mg, glicerol - 21 mg, parahidroxibenzoat de sodiu etilic - 0,24 mg, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu - 0,12 mg, dioxid de titan (E171) - 0,3 mg, oxid roșu de fier (E172) - 0,9 mg.
25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
Soluție pentru in / in și în / m introducerea de galben deschis sau galben, transparent.
Excipienți: clorură de sodiu - 18 mg, apă d / și - până la 2 ml.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (1) - ambalaje din carton.
Acțiune directă anticoagulantă. Substanța activă a medicamentului Wessel Due F - sulodexid - este un produs natural, extras și izolat din membrana mucoasă a intestinului subțire al porcului. Este un amestec natural de glicozaminoglicani: o fracție asemănătoare heparinei cu o greutate moleculară de 8000 daltoni (80%) și sulfat de dermatan (20%).
Are acțiune anticoagulantă, antitrombotică, angioprotectivă și profibrinolitică.
Acțiunea anticoagulantă se manifestă datorită afinității pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.
Mecanismul acțiunii antitrombotice este asociat cu suprimarea factorului X activat, creșterea sintezei și secreției de prostacyclină (PG I2), cu o scădere a nivelurilor plasmatice ale fibrinogenului.
Efectul profibrinolitic se datorează creșterii nivelului activatorului de plasminogen tisular în sânge și scăderii conținutului inhibitorului său.
Mecanismul acțiunii angioprotective este asociat cu restabilirea integrității structurale și funcționale a celulelor endoteliale vasculare, restabilirea densității normale a încărcăturii electrice negative a porilor membranei bazale a vaselor.
În plus, medicamentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin scăderea nivelului de trigliceride (deoarece stimulează enzima lipolitice - lipoproteina lipaza, care hidrolizează trigliceridele care fac parte din LDL).
Eficacitatea medicamentului în nefropatia diabetică este determinată de capacitatea sulodexidei de a reduce grosimea membranei bazale și de a produce matricea extracelulară prin reducerea proliferării celulelor mesangium.
Aspirație și distribuție
După administrarea orală, suloxidul este absorbit din intestinul subțire. 90% din sulodexid este absorbit de endoteliul vascular, care depășește concentrația sa în țesuturile altor organe de 20-30 ori.
Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de heparina nefracționată și heparinele cu greutate moleculară mică, sulodexida nu suferă desulfurarea, ceea ce duce la o scădere a activității antitrombotice și la accelerarea semnificativă a eliminării din organism.
Se elimină prin rinichi după 4 ore după administrare.
După administrarea i / v, după 24 de ore, excreția urinară este de 50%, după 48 de ore, 67%.
- Angiopatii cu risc crescut de tromboză, inclusiv și după infarctul miocardic;
- încălcarea circulației cerebrale, inclusiv a perioadei acute de accident vascular cerebral ischemic și a perioadei de recuperare precoce;
- encefalopatie discirculatorie datorată aterosclerozei, diabetului zaharat, hipertensiunii arteriale;
- leziuni ocluzive ale arterelor periferice atât în geneza aterosclerotică, cât și în cea a diabetului;
- flebopatie, tromboză venoasă profundă;
- microangiopatia (nefropatie, retinopatie, neuropatie);
- macroangiopatia în diabetul zaharat (sindromul piciorului diabetic, encefalopatia, cardiopatia);
- stări trombofilice, sindromul antifosfolipidic (prescris împreună cu acidul acetilsalicilic, precum și următoarele heparine cu greutate moleculară mică);
- tratamentul trombocitopeniei trombotice induse de heparină (deoarece medicamentul nu-l provoacă sau agravează).
- diateza hemoragică și bolile însoțite de coagularea scăzută a sângelui;
- Trimestrul de sarcină;
- hipersensibilitate la medicament.
La începutul tratamentului, medicamentul este injectat parenteral în / m sau în (bolus sau picurare) 2 ml (1 fiolă) de soluție injectabilă (600 LU) timp de 15-20 de zile. Pentru a prepara soluția pentru introducerea / introducerea conținutului unui flacon diluat în 150-200 ml de soluție salină.
Apoi treceți la medicamentul dinăuntru. Alocați 1 capsulă (250 LU) de 2 ori pe zi timp de 30-40 de zile.
Capsulele iau între mese.
Cursul complet al tratamentului trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an.
În funcție de rezultatele examinării clinice a pacientului, schema de dozare poate fi modificată.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice.
Reacții alergice: erupție cutanată cu localizare variată.
Reacții locale: durere, arsură, hematom la locul injectării.
Simptome: sângerare sau sângerare.
Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.
Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Vessel Due f cu alte medicamente nu este stabilită.
Când se utilizează sulodexid, nu se recomandă utilizarea simultană a anticoagulantelor (directe și indirecte) și antiagregante.
Când se utilizează medicamentul, este necesară controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului, se recomandă determinarea următorilor indicatori: APTT, antitrombina III, timpul de sângerare și timpul de coagulare. Wessel Due F crește APTT-urile normale cu aproximativ 1,5 ori.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.
Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
Există o experiență pozitivă privind sulodexida la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul al doilea și al treilea în sarcină pentru tratamentul și prevenirea complicațiilor vasculare în timpul dezvoltării toxicozei târzii a femeilor gravide.
Pentru a utiliza medicamentul Vessel Due f în timpul sarcinii în trimestrele II și III ar trebui să fie strict sub supravegherea unui medic.
Nu sunt furnizate date privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea).
Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.