Trental

Descrierea datei de 31 octombrie 2014

• Numele latin: Trental
• Codul ATC: C04AD03
• Ingredient activ: pentoxifilină
• Producător: Aventis Pharma (India)

structură

Tabletele Trental conțin substanța activă pentoxifilină 100 mg, precum și substanțe suplimentare: dioxid de siliciu, amidon, talc, lactoză și stearat de magneziu. Carcasa constă din talc, dioxid de titan, hidroxid de sodiu, copolimer de acid metacrilic și macrogol 8000.

Concentrat soluție perfuzabilă în 1 ml conține substanța activă pentoxifilină 20 mg, precum și substanțe suplimentare: apă injectabilă și clorură de sodiu.

Tabletele prelungite Trental 400 conțin 400 mg de pentoxifilină, precum și substanțe suplimentare: stearat de magneziu, povidonă, talc, gieteloză. Compoziția cochiliei include: alcool benzilic, talc, macrogol 6000, hipromeloză, dioxid de titan.

Formularul de eliberare

Trental este disponibil sub formă de dozare sub formă de tablete, în tablete cu acțiune prelungită cu cantitatea de substanță activă de 400 mg, precum și sub forma unui concentrat al unei soluții perfuzabile.

Acțiune farmacologică

Agent de vasodilatare. Principala substanță este pentoxifilina. Îmbunătățește microcirculația și dilată vasele de sânge.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul inhibă fosfodiesteraza, are un efect pozitiv asupra proprietăților reologice ale sângelui, îmbunătățește microcirculația, crește concentrația ATP în celulele roșii și concentrația de cAMP în trombocite. În același timp, sub acțiunea medicamentului se observă saturația potențialului energetic, ceea ce duce la o scădere a congestiei, vasodilatației, o creștere a IOC și ASI fără un efect semnificativ asupra pulsului. Datorită expansiunii lumenului arterelor coronare, pentoxifilina crește fluxul de oxigen către țesuturile miocardului, asigurând un efect antianginal. Medicamentul îmbunătățește oxigenarea sângelui prin lărgirea lumenului vaselor pulmonare. Trental mărește tonul musculaturii respiratorii: diafragma și mușchii intercostali. Când se administrează intravenos crește circulația colaterale, crește volumul de sânge pe secțiune unitate. Medicamentul are un efect pozitiv asupra activității bioelectrice a creierului, crescând concentrația de ATP. Trental 400 mărește elasticitatea celulelor roșii din sânge, contribuie la dezagregarea trombocitelor, reduce vâscozitatea sângelui. În zona cu aport scăzut de sânge, pentoxifilina îmbunătățește microcirculația. Cu claudicare intermitentă, cu leziune ocluzivă a arterelor periferice, medicamentul elimină durerea în repaus, ameliorează crampele de noapte din mușchii vițelului și contribuie la prelungirea distanței de mers pe jos.

Substanța activă este bine absorbită și metabolizată. Timpul de înjumătățire pentru comprimate este de aproximativ o oră și jumătate, pentru o soluție - puțin peste o oră. Cel mai frecvent se excretă prin rinichi (mai mult de 90%) și, de asemenea, cu fecale într-o măsură mai mică.

Indicații pentru utilizarea Trentala

Ce ajută medicamentul?

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt încălcări ale circulației periferice: endarterita obliterantă, claudicarea "intermitentă" în angiopatia diabetică. Medicamentul este eficient în încălcarea țesutului trofic: degerături, gangrenă, vene varicoase, sindrom post-trombotic, ulcere trofice ale piciorului.

Ce indicații pentru utilizarea Trental există în continuare? Medicamentul utilizat în boala Raynaud, arterioscleroză cerebrală, tulburări ale circulației cerebrale, cu geneza virala neuroinfection, encefalopatie vasculară, ca urmare a infarctului miocardic, în boala cardiacă ischemică, impotența de origine vasculară, astm bronșic, BPOC, otoscleroza, tulburări acute de circulație de sânge în coroidei și retinei.

Contraindicații

Medicamentul nu este utilizat pentru porfirie, infarct miocardic acut, intoleranță la derivații de xantină, la alăptare, sângerare masivă, cu hemoragii la nivelul retinei ochiului, cu accident vascular cerebral hemoragic. Injecțiile intravenoase sunt inacceptabile pentru fluxul necontrolat de hipotensiune arterială, cu ateroscleroză marcată a arterelor cerebrale și coronare, cu aritmii. În cazul ulcerului peptic al sistemului digestiv, în CHF, labilitatea tensiunii arteriale, în cazul insuficienței sistemelor renale și hepatice, pentoxifilina este prescrisă cu precauție după intervenția chirurgicală. În timpul sarcinii, Trental nu se aplică.

Efecte secundare

Sistemul nervos: convulsii, anxietate, amețeli, cefalee, tulburări de somn.

Țesut gras subcutanat, piele: fragilitate crescută a unghiilor, umflături, "fluxuri" ale fluxului sanguin în față, piept, hiperemie cutanată.

Tractul digestiv: hepatită colestatică, exacerbarea colecistitei, atonia intestinală, pierderea apetitului, uscăciunea gurii.

Efectele secundare ale simțurilor: insuficiență vizuală, scotom.

Sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, progresia anginei, cardiagia, aritmia, tahicardia.

Sistem hemostatic, organe hematopoietice: sângerare în intestin, stomac, mucoase, piele, hipofibrinogenemie, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie. Reacții alergice sub formă de șoc anafilactic, urticarie, prurit, angioedem, hiperemie a pielii. Se înregistrează, de asemenea, o creștere a enzimelor hepatice, a fosfatazei alcaline.

Instrucțiuni de utilizare Trental (metoda și dozajul)

Medicamentul este administrat pe cale orală și este de asemenea administrat intraarterial, intravenos, intramuscular. Doza trebuie prescrisă de un medic.

Cu patologia sistemului renal, medicamentul este prescris într-o doză de 50-70% din standard.

Ambulante Trental, instrucțiuni de utilizare

În mod normal, se administrează 2 perfuzii intravenoase dimineața și după-amiaza 200-300 mg de substanță activă împreună cu soluție de clorură de sodiu. Infuzările intravenoase se efectuează lent, în timp de 10 minute (împreună cu 10 ml clorură de sodiu) se administrează 50 mg, după care se administrează 100 mg pe picături (împreună cu 250 ml clorură de sodiu, administrată timp de cel puțin o oră). Doza maximă pe zi poate fi bazată pe 0,6 mg substanță activă per kg de greutate umană pe oră.

Injecțiile intramusculare efectuate profund de 2-3 ori pe zi la 100-200 mg.

Administrarea paralelă a formelor orale ale medicamentului este posibilă într-o doză de 800-1200 mg pe zi pentru 2-3 doze. Doza inițială este de 600 mg pe zi. Cu o tendință pozitivă, cantitatea de pentoxifilină este redusă la 300 mg pe zi.

Trental comprimate, instrucțiuni de utilizare

Luați pastile oral, beți apă, luați sau consumați alimente de 3 ori pe zi, 100 mg, crescând treptat doza la 200 mg.

Instrucțiuni de utilizare Trental 400

Standard ia 1 comprimat de 3 ori pe zi. Maximul puteți utiliza medicamentul în cantitate de 1200 mg de substanță activă timp de 24 de ore.

supradoză

Se manifestă prin convulsii tonic-clonice, agitație, somnolență, tahicardie, leșin, scăderea tensiunii arteriale, amețeli, slăbiciune, vărsături "motive de cafea" și alte semne de sângerare gastrointestinală. Urgență lavaj gastric, introducerea de enteroskratentov, carbon activ, posindromnaya terapie.

interacțiune

Conform adnotărilor, Trental îmbunătățește efectul medicamentelor care afectează coagularea sângelui (agenți trombolitici, anticoagulante directe și indirecte), antibiotice (cefotetan, cefoperazonă, cefamandol și alte cefalosporine), acid valproic. Pentoxifilina sporește acțiunea agenților hipoglicemiani orali, insulină, medicamente antihipertensive. Cimetidina este capabilă să mărească nivelul de medicament din sânge, să crească severitatea efectelor secundare. Utilizarea simultană a altor xantine a marcat excitarea nervoasă excesivă a pacienților.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Într-un loc întunecat, inaccesibil copiilor la o temperatură de 8 până la 25 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Necesită controlul coagulării sângelui cu terapie simultană cu anticoagulante. Terapia cu pentoxifilină se efectuează sub controlul obligatoriu al tensiunii arteriale. La pacienții cu diabet zaharat, medicamentul poate provoca hipoglicemie. După intervenția chirurgicală, controlul hematocritului și al hemoglobinei este necesar. Cu tensiunea arterială instabilă și scăzută, doza de medicament este redusă. Nu există date fiabile privind siguranța și eficacitatea utilizării Trental la copii. Inhalarea fumului de tutun determină o scădere a eficacității terapeutice a medicamentului. Pentru fluidele intravenoase, pacientul trebuie să fie în poziția de sus în jos.

Nu există nici o descriere a medicamentului în Wikipedia.

Compatibilitatea cu alcoolul

Nu este compatibil cu alcoolul.

Trental în timpul sarcinii

Pentru ce se utilizează Trental în timpul sarcinii? Trebuie amintit că acest medicament este contraindicat în această perioadă de viață.

Analogii din Trental

Medicamente similare sub formă de soluție: Agapurin, Latren, Pentylin.

Care este mai bine - Trental sau Pentoxifylline?

Pentoxifilina este ingredientul activ al Trental, dar există și un medicament cu același nume, care costă mult mai puțin. Efectul ambelor medicamente este în esență același.

Opinii Trentale

Trental comentarii pe forumuri

Drogul funcționează eficient, îndeplinind sarcinile pentru care este destinat. Cu toate acestea, manifestări frecvente ale reacțiilor adverse, cum ar fi: amețeli, greață, insomnie. Adesea, atunci când luați acest medicament, durerea capului crește și presiunea crește.

Comentariile medicilor

Foarte eficient, imbunatateste cu adevarat microcirculatia, folosita in diabet. Puteți utiliza Trental în / în și în comprimate de 100 și 400 mg de substanță activă. Efectele secundare sunt frecvente. Fluiditatea sângelui din soluție și a comprimatelor Trental crește, ceea ce poate provoca hemoragie oculară, deci este mai bine să consultați un medic specialist înainte de utilizare.

Preț Trental unde să cumpărați

Prețul comprimatelor Trental 100 mg este egal cu 430 de ruble pentru 60 de piese. Costul în Ucraina - 185 UAH.

Tariful Trental 400 este de 535 de ruble pentru 20 de piese.

Prețul Trental în fiole de 5 ml - 170 ruble pentru 5 bucăți. Puteți cumpăra în Ucraina, în medie, pentru 200 UAH.

Ambulante Trental 20mg / ml 5ml, 5 buc.

Producător: Felton Grimwade / Australia

Instrucțiuni de utilizare

Concentrat pentru soluție perfuzabilă.

Concentrat pentru soluție perfuzabilă conține:

Ingredient activ: pentoxifilină 20 mg în 1 ml (100 mg în 1 fiolă).

Excipienți: clorură de sodiu, apă d / și.

5 fiole per ambalaj.

Trental - normalizează proprietățile reologice ale sângelui, îmbunătățește microcirculația, vasodilatatorul.

Trental îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui (fluiditatea) datorită efectului asupra deformării patologice a eritrocitelor patogene, inhibând agregarea plachetară și reducând vâscozitatea crescută a sângelui. Trental îmbunătățește microcirculația în zonele afectate de circulația sanguină.

Ca ingredient activ activ, Trental conține un derivat de xantină, pentoxifilină. Mecanismul său de acțiune este asociat cu inhibarea fosfodiesterazei și acumularea de cAMP în celulele musculare netede ale vaselor de sânge și ale celulelor sanguine.

Oferind un efect vasodilatator micotropic slab, pentoxifilina reduce într-o oarecare măsură POPS și ușoară dilatarea vaselor coronare.

Tratamentul cu Trental duce la o ameliorare a simptomelor circulației cerebrale.

Succesul tratamentului în leziunile ocluzive ale arterelor periferice (de exemplu, claudicarea intermitentă) se manifestă prin prelungirea distanței de mers pe jos, eliminarea crampelor de noapte din mușchii viței și dispariția durerii în repaus.

Tabletele 100, 400 mg

După administrarea orală, pentoxifilina este absorbită rapid și aproape complet.

După absorbția aproape completă, pentoxifilina este metabolizată. Biodisponibilitatea absolută a substanței originale este (19 ± 13)%. Principalul metabolit activ al 1- (5-hidroxihexil) -3,7-dimetilxantinei (metabolit-1) are o concentrație în plasma sanguină de 2 ori concentrația inițială de pentoxifilină.

T1 / 2 de pentoxifilină după administrarea orală este de 1,6 ore.

Pentoxifilina este complet metabolizată, peste 90% este excretată prin rinichi sub formă de metaboliți solubili în apă neconjugate. Eliminarea metaboliților este întârziată la pacienții cu insuficiență renală.

La pacienții cu funcție hepatică T1 / 2 afectată, pentoxifilina este prelungită și crește biodisponibilitatea absolută.

Soluție de perfuzare

Pentoxifilina este metabolizată extensiv în celulele roșii și în ficat. Printre cei mai cunoscuți metaboliți se formează metabolitul-1 (M-1; hidroxi-pentoxifilina) din cauza scindării și metabolitul-4 (M-IV) și metabolitul-5 (M-V; M-l are aceeași activitate farmacologică ca pentoxifilina. Peste 90% din doza de pentoxifilină este eliminată prin rinichi și 3-4% prin fecale.

T1 / 2 de pentoxifilină după administrarea de I / V de 100 mg a fost de aproximativ 1,1 ore. La pacienții cu insuficiență hepatică severă, T1 / 2 de pentoxifilină este crescută. Pentoxifilina are un volum mare de distribuție (168 L după o perfuzie de 200 mg de 200 mg) și un clearance mare de aproximativ 4500-5100 ml / min. Pentoxifilina și metaboliții săi nu se leagă de proteinele plasmatice. În cazul unei afecțiuni renale severe, excreția metabolitului este întârziată.

• Circulații periferice ale genezei aterosclerotice (de exemplu, claudicare intermitentă);
• angiopatie diabetică;
• tulburări trofice (de exemplu, ulcere ale picioarelor, gangrena);
• tulburări ale circulației cerebrale (consecințe ale aterosclerozei cerebrale, cum ar fi concentrația afectată, amețeli, pierderea memoriei);
• ischemice și post-accident vascular cerebral;
• afecțiuni circulatorii în retină și coroid;
• otoscleroză;
• modificări degenerative pe fundalul patologiei vaselor urechii interne și pierderea auzului.

• Hipersensibilitate la medicament;
• sângerare masivă;
• hemoragii retiniane extinse;
• hemoragie cerebrală;
• infarct miocardic acut;
• aritmii severe;
• leziuni aterosclerotice severe ale arterelor coronare sau cerebrale;
• hipotensiunea necontrolată;
• vârsta de până la 18 ani;
• sarcina și alăptarea (alăptarea);
• hipersensibilitate la alte metilxantine.

Se recomandă precauție la pacienții cu: hipotensiune arterială (risc de scădere a tensiunii arteriale), insuficiență cardiacă cronică, insuficiență renală - CC mai mică de 30 ml / min (risc de cumulare și risc crescut de reacții adverse) risc crescut de reacții adverse), tendința crescută la sângerare, inclusiv ca urmare a utilizării anticoagulantelor sau a încălcării sistemului de coagulare a sângelui (risc de hemoragie mai severă), după intervenții chirurgicale anterioare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Dozare și administrare

Doza și modelul de utilizare sunt determinate de severitatea tulburărilor circulatorii, precum și de toleranța individuală a medicamentului și de caracteristicile pacientului.

Medicamentul se administrează sub formă de perfuzie de 2 ori pe zi, dimineața și după-amiaza. O doză unică (pentru o perfuzie) este de 200 mg pentoxifilină (2 fiole de 5 ml) sau 300 mg pentoxifilină (3 fiole de 5 ml) în 250 ml sau 500 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție Ringer.

Compatibilitatea cu alte soluții perfuzabile trebuie testată separat; pot fi utilizate numai soluții transparente. Trebuie administrată o doză de 100 mg, dar cel puțin 60 de minute. În funcție de comorbidități (insuficiență cardiacă), poate fi necesar să se reducă volumul injectat. În astfel de cazuri, se recomandă utilizarea unui infuzor special pentru perfuzie controlată.

După o perfuzie zilnică, pot fi administrate câte 2 comprimate Trental 400. Dacă cele două perfuzii sunt separate printr-un interval mai lung, se poate lua mai devreme 1 tabletă Trental 400 din cele prescrise suplimentar.

Dacă, datorită condițiilor clinice, perfuzia intravenoasă este posibilă numai o dată pe zi, după aceea pot fi prescrise 3 comprimate de Trental 400 (2 comprimate la prânz și 1 comprimat seara).

O perfuzie intravenoasă pe termen lung a Trental timp de 24 de ore este indicată în cazuri mai severe, în special la pacienții cu durere severă în repaus, cu ulcer gangren sau trofic (stadiul III-IV conform lui Fontaine).

Doza de Trental pentru administrare parenterală în decurs de 24 de ore, de regulă, nu trebuie să depășească 1200 mg, în timp ce doza individuală poate fi calculată prin formula: 600 μg / kg greutate corporală pe oră. Doza zilnică a medicamentului, calculată în acest fel, va fi pentru un pacient cu o greutate corporală de 70 kg 1000 mg și pentru un pacient cu o greutate corporală de 80 kg - 1150 mg.

La pacienții cu insuficiență renală (CC mai puțin de 30 ml / min), este necesară reducerea dozei cu 30-50%, care depinde de toleranța individuală a medicamentului.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară reducerea dozei, ținând cont de toleranța individuală a medicamentului.

La pacienții cu tensiune arterială scăzută, precum și la persoanele expuse riscului de scădere a tensiunii arteriale (pacienți cu CHD sever sau stenoză hemodinamic semnificativă a vaselor cerebrale), tratamentul poate fi început în doze mici, în aceste cazuri doza trebuie crescută treptat.

Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, anxietate, tulburări de somn, convulsii.

Din partea pielii și a grăsimii subcutanate: spălarea pielii feței, înroșirea feței și pieptului superior, edem, fragilitate crescută a unghiilor.

Din partea sistemului digestiv: xerostomie, anorexie, atonie intestinală.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, aritmie, cardiologie, progresia anginei, scăderea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului hemostazic și a organelor care formează sânge: leucopenie, trombocitopenie; pancitopenie, sângerări din vasele pielii, mucoaselor, stomacului, intestinelor, hipofibrinogenemiei.

Din simțuri: insuficiență vizuală, scotom.

Reacții alergice: mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, T1 / 2 de pentoxifilină este crescută. Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă (risc de cumulare și risc crescut de reacții adverse).

Cerere pentru încălcarea funcției renale

În cazul unei afecțiuni renale severe, excreția metabolitului este întârziată. Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență renală - QA mai mică de 30 ml / min (risc de cumulare și un risc crescut de reacții adverse).

Tratamentul trebuie să fie sub controlul tensiunii arteriale.

La pacienții diabetici care iau agenți hipoglicemici, numirea medicamentului în doze mari poate provoca hipoglicemie severă (este necesară ajustarea dozei).

Atunci când se administrează simultan cu anticoagulante, este necesar să se monitorizeze cu atenție parametrii de coagulare a sângelui.

Pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală recentă necesită monitorizarea sistematică a hemoglobinei și hematocritului.

Persoanele vârstnice pot necesita reducerea dozei (creșterea biodisponibilității și scăderea ratei de excreție).

Fumatul poate reduce eficacitatea terapeutică a medicamentului.

Compatibilitatea soluției de pentoxifilină cu soluția de perfuzie trebuie verificată în fiecare caz în parte.

Atunci când se administrează perfuzii intravenoase, pacientul trebuie să fie în poziție predispusă.

Utilizare în pediatrie

Siguranța și eficacitatea pentoxifillinei la copii nu este bine înțeleasă.

Pentoxifilina poate îmbunătăți efectul medicamentelor care reduc tensiunea arterială (inhibitori ECA, nitrați).

Pentoxifilina poate crește efectul medicamentelor care afectează sistemul de coagulare a sângelui (anticoagulante directe și indirecte, trombolitice), antibiotice (inclusiv cefalosporine).

Cimetidina crește concentrația de pentoxifilină în plasmă (riscul de reacții adverse).

Numirea în comun a altor xantine poate duce la excitare nervoasă excesivă.

Poate că efectul hipoglicemic crescut al insulinei sau al agenților hipoglicemiani orali la administrarea pentoxifillinei (risc crescut de hipoglicemie). Dacă este necesar, terapia asociată necesită o monitorizare strictă a pacienților.

La unii pacienți, administrarea simultană de pentoxifilină și teofilină poate duce la o creștere a concentrației plasmatice a teofilinei. Acest lucru poate duce la creșterea sau creșterea efectelor secundare asociate cu teofilina.

Simptome: slăbiciune, transpirație, greață, cianoză, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, leșin, somnolență sau agitație, aritmie, hipertermie, areflexie, pierderea conștienței, convulsii tonico-clonice, semne de hemoragie gastro-intestinală (zaț de cafea de tip vărsături).

Tratament: simptomatică, o atenție specială trebuie acordată menținerii tensiunii arteriale și funcției respiratorii. Convulsiile convulsive sunt ușurate prin administrarea diazepamului.

A se păstra la o temperatură de + 8 ° C până la + 25 ° C într-un loc întunecos.

Trental, conc. d / r-ra pentru in / in si in / si intro. 20 mg / ml 5 ml de 5 fiole

• Fără sortare
• Preț în creștere
• Preț descendent
• Alfabetic (AZ)
• Alfabetic (Ya-A)

injectare 20 mg / ml 5 ml de la 103.00 la 178.00 ruble comprimate 100 mg de la 388.00 la 1889.00 ruble

Agapurin de la 140.00 la 439.00 ruble vase de flori de la 238.00 la 685.00 ruble Pentilin de la 66.78 la 93.10 ruble pentoxifilină de la 19.70 la 355.00 ruble Pentoksifillin Zentiva de la 257.00 la 443.00 ruble Pentoksifillin Rivo de la 70.00 la 355.00 ruble Pentoxifilina SR Zentiva de la 298.00 la 517.00 ruble Pentoksifillin Acre din 103.00-319.00 rub-PVD Pentoxifilina 90.00-319.00 rub-Pentoxifilina Escom 26.50-45.50 RUB Pentoxifilina tablete 0.1g (dizolvată în intestin) 90.00-285.00 Trental RUB 400 455.00-2689.00 RUB

Antispastice - derivate de purină

Denumire internațională neprotejată

Substanța activă este pentoxifilina.

Farmacodinamica. Trental îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui (fluiditatea) datorită efectului asupra deformării patologice a eritrocitelor patogene, inhibând agregarea plachetară și reducând vâscozitatea crescută a sângelui. Trental îmbunătățește microcirculația în zonele afectate de circulația sanguină. Ca ingredient activ activ, Trental conține un derivat de xantină, pentoxifilină. Mecanismul său de acțiune este asociat cu inhibarea fosfodiesterazei și acumularea de cAMP în celulele musculare netede ale vaselor de sânge și ale celulelor sanguine. Oferind un efect vasorelaxant miotropic slab, pentoxifilina reduce într-o oarecare măsură rezistența periferică totală și ușoară dilatarea vaselor coronare. Tratamentul cu medicamentul duce la o ameliorare a simptomelor tulburărilor de circulație cerebrală. Succesul tratamentului în leziunile ocluzive ale arterelor periferice (de exemplu, claudicarea intermitentă) se manifestă prin prelungirea distanței de mers pe jos, eliminarea crampelor de noapte din mușchii viței și dispariția durerii în repaus. Farmacocinetica. După administrarea orală, pentoxifilina este absorbită rapid și aproape complet. După absorbția aproape completă, pentoxifilina este metabolizată. Biodisponibilitatea absolută a substanței originale este de 19 ± 13%. Principalul metabolit activ al 1- (5-hidroxiexil) -3,7-dimetilxantinei (metabolitul 1) are o concentrație plasmatică dublă față de concentrația inițială de pentoxifilină. Timpul de înjumătățire al pentoxifilinei după administrare orală este de 1,6 ore. Pentoxifilina este metabolizată pe deplin și peste 90% este excretată prin rinichi sub formă de metaboliți solubili în apă neconjugați. Eliminarea metaboliților este întârziată la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu insuficiență hepatică, timpul de înjumătățire al pentoxicolului este extins și crește biodisponibilitatea absolută.

Din partea sistemului nervos: dureri de cap, amețeli, anxietate, tulburări de somn, convulsii; din partea pielii și a țesutului subcutanat: înroșirea feței de pe față, "spălarea" sângelui pe pielea feței și pieptului superior, umflarea, fragilitatea crescută a unghiilor; din partea sistemului digestiv: xerostomie, anorexie, atonie intestinală, senzație de presiune și suprasolicitare în stomac, greață, vărsături, diaree; din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, aritmie, cardială, progresia anginei, scăderea tensiunii arteriale; din partea sistemului hemostazei și a organelor care formează sânge: leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, sângerare din vasele de piele, mucoase, stomac, intestine, hipofibrinogenemie; din partea simțurilor: insuficiență vizuală, skatom; reacții alergice: mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, angioedem, șoc anafilactic. Foarte rare cazuri de meningită aseptică, colestază intrahepatică și activitate crescută a transaminazelor hepatice, fosfatază alcalină.

Indicații pentru utilizare

Ocluzivă boală arterială periferică a genezei aterosclerotice sau diabetice (de exemplu, claudicare intermitentă, angiopatie diabetică). Tulburări trofice (de exemplu, ulcere trofice ale picioarelor, gangrena). Tulburări de circulație cerebrală (efecte ale aterosclerozei cerebrale, cum ar fi tulburări de atenție, amețeli, tulburări de memorie), afecțiuni ischemice și post-accident vascular cerebral. Tulburări circulatorii în retină și coroid, otoscleroză, modificări degenerative pe fundalul patologiei vaselor urechii interne și pierderea auzului.

Hipersensibilitate la pentoxifilină, alte metilxantine sau la orice excipient al medicamentului. Sângerare masivă (risc de hemoragie crescută). Hemoragie extensivă în retină a ochiului (risc de sângerare crescută). Hemoragie în creier. Infarct miocardic acut. Vârsta de până la 18 ani. Sarcina. Perioada de alăptare. Intoleranță la galactoză, deficit de lactază și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză (datorită prezenței lactozei în preparat).

Dozare și administrare

Dozajul este stabilit de medic în funcție de caracteristicile individuale ale pacientului. Doza uzuală este: un comprimat de medicament de trei ori pe zi, urmată de o creștere lentă a dozei la 200 mg de 2-3 ori pe zi. Doza maximă unică de 400 mg. Doza zilnică maximă este de 1200 mg. Medicamentul trebuie înghițit întreg în timpul sau imediat după masă, consumând multă apă. La pacienții cu funcție renală afectată (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min), doza poate fi redusă la 1-2 tablete pe zi. Reducerea dozei, luând în considerare toleranța individuală, este necesară la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Tratamentul poate fi inițiat în doze mici la pacienții cu tensiune arterială scăzută, precum și la cei cu risc de scădere a tensiunii arteriale (pacienți cu IHD sever sau cu stenoze cerebrale semnificative hemodinamic). În aceste cazuri, doza poate fi crescută doar treptat.

Imagistică clinică: amețeli, retinchii, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, aritmie, roșeață a pielii, pierderea conștienței, frisoane, areflexie, convulsii tonico-clonice. În cazul încălcărilor descrise mai sus, este necesară consultarea urgentă a unui medic. Coacerea simptomatică: o atenție deosebită trebuie acordată menținerii tensiunii arteriale și a funcției respiratorii. Convulsiile convulsive sunt ușurate prin administrarea diazepamului. La primele semne de supradozaj (transpirație, greață, cianoză), medicamentul este imediat oprit. Asigurați o poziție inferioară a capului și a trunchiului superior. Monitorizați căile respiratorii libere.

Pentoxifilina este capabilă să sporească acțiunea agenților de scădere a tensiunii arteriale (inhibitori ECA, nitrați). Pentoxifilina poate crește efectul medicamentelor care afectează sistemul de coagulare a sângelui (anticoagulante directe și indirecte, trombolitice), antibiotice (inclusiv cefalosporine). Cimetidina crește concentrația de pentoxifilină în plasmă (riscul de reacții adverse). Numirea în comun a altor xantine poate duce la excitare nervoasă excesivă. Efectul hipoglicemic al insulinei sau al medicamentelor antidiabetice orale poate fi îmbunătățit prin administrarea pentoxifillinei (un risc crescut de hipoglicemie). Necesită monitorizarea strictă a acestor pacienți. La unii pacienți, administrarea simultană de pentoxifilină și teofilină poate determina o creștere a nivelurilor de teofilină. Aceasta poate duce la creșterea sau creșterea efectelor secundare asociate cu teofilina.

Cu prudență, medicamentul trebuie utilizat la pacienții cu: aritmii cardiace severe (risc de agravare a aritmiilor); hipotensiunea arterială scade în continuare reducerea tensiunii arteriale; insuficiență cardiacă cronică ulcer gastric și ulcer duodenal; (risc de acumulare și risc crescut de apariție a reacțiilor adverse, o afecțiune hepatică anormală severă (risc de acumulare și risc crescut de reacții adverse, după o intervenție chirurgicală recentă, tendință crescută la sângerare, de exemplu, utilizarea anticoagulantelor sau în caz de tulburări în sistemul de coagulare a sângelui (risc de hemoragie mai severă).Tratamentul trebuie să fie sub controlul tensiunii arteriale. luând iabetom agenți hipoglicemici, numirea unor doze mari poate provoca hipoglicemie pronunțată (este necesară ajustarea dozei). Atunci când se atribuie simultan cu anticoagulante trebuie monitorizați cu atenție pentru indicatorii de coagulare a sângelui. La pacienții care au suferit recent o interventie chirurgicala, necesita hemoglobinei de monitorizare sistematică și hematocritului. administrată doza trebuie redusă la pacienții cu tensiune arterială scăzută și instabilă. Persoanele vârstnice pot necesita reducerea dozei (creșterea biodisponibilității și scăderea ratei de excreție). Siguranța și eficacitatea pentoxifillinei la copii nu este bine înțeleasă. Fumatul poate reduce eficacitatea terapeutică a medicamentului.

A se păstra într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

prescripție

Aventis Pharma Ltd (India), Sanofi India Limited (India), Hoechst AG (India)

TRENTAL 0.02 / ML 5ML N5 AMP CONC D / R-RA D / INF

Produse similare

Trental instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

concentrat pentru soluție perfuzabilă

structură

pentoxifilină - 20,00 mg.

Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile

farmacodinamie

Trental îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui (fluiditatea) datorită efectului asupra deformării patologice a eritrocitelor patogene, inhibând agregarea plachetară și reducând vâscozitatea crescută a sângelui. Trental îmbunătățește microcirculația în zonele afectate de circulația sanguină.

Ca ingredient activ activ, Trental conține un derivat de xantină, pentoxifilină. Mecanismul său de acțiune este asociat cu inhibarea fosfodiesterazei și acumularea de cAMP în celulele musculare netede ale vaselor de sânge și ale celulelor sanguine.

Oferind un efect slab vasodilatator miotropic, pentoxifilina reduce într-o oarecare măsură rezistența vasculară periferică totală și ușoară dilatarea vaselor coronare.

Tratamentul cu Trental duce la ameliorarea simptomelor tulburărilor circulatorii cerebrale.

Succesul tratamentului în leziunile ocluzive ale arterelor periferice (de exemplu, claudicarea intermitentă) se manifestă prin prelungirea distanței de mers pe jos, eliminarea crampelor de noapte din mușchii viței și dispariția durerii în repaus.

Farmacocinetica

Pentoxifilina este metabolizată extensiv în celulele roșii și în ficat. Printre cei mai cunoscuți metaboliți, metabolitul-1 (M-I; hidroxi-pentoxifilina) se formează datorită clivării, iar metabolitul-4 (M-IV) și metabolitul-5 (M-V, carboxi-pentoxifilină) datorită oxidării substanței principale. MI are aceeași activitate farmacologică ca pentoxifilina. Peste 90% din doza de pentoxifilină este eliminată prin rinichi și 3-4% prin fecale.

Timpul de înjumătățire al pentoxifilinei după administrarea de 100 mg pe cale intravenoasă a fost de aproximativ 1,1 ore. La pacienții cu insuficiență hepatică severă, timpul de înjumătățire al pentoxifilinei este crescut. Pentoxifilina are un volum mare de distribuție (168 L după o perfuzie de 30 de minute de 200 mg) și un clearance mare de aproximativ 4500-5100 ml / min. Pentoxifilina și metaboliții săi nu se leagă de proteinele plasmatice. În cazul unei afecțiuni renale severe, excreția metabolitului este întârziată.

Efecte secundare

În cazul în care Trental se utilizează în doze mari sau la o viteză mare de perfuzare, pot apărea uneori următoarele reacții adverse:

sistemul nervos: cefalee, amețeli, anxietate, tulburări de somn, convulsii;

din partea pielii și a țesutului subcutanat: înroșirea feței de pe față, "spălarea" sângelui pe pielea feței și pieptului superior, umflarea, fragilitatea crescută a unghiilor;

din partea sistemului digestiv: xerostomie, anorexie, atonie intestinală;

din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, aritmie, cardială, progresia anginei, scăderea tensiunii arteriale;

din partea sistemului hemostazei și a organelor care formează sânge: leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, sângerare din vasele de piele, mucoase, stomac, intestine, hipofibrinogenemie;

din partea simțurilor: insuficiență vizuală, skatom;

reacții alergice: mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.

Foarte rare cazuri de meningită aseptică, colestază intrahepatică și o creștere a activității transaminazelor "hepatice", fosfatază alcalină

Caracteristicile vânzărilor

Condiții speciale

Tratamentul trebuie să fie sub controlul tensiunii arteriale.

La pacienții diabetici care iau agenți hipoglicemici, numirea dozelor mari poate provoca hipoglicemie severă (este necesară ajustarea dozei).

Atunci când se administrează simultan cu anticoagulante, este necesar să se monitorizeze cu atenție parametrii de coagulare a sângelui.

Pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală recentă necesită monitorizarea sistematică a hemoglobinei și hematocritului.

Doza administrată trebuie redusă la pacienții cu tensiune arterială mică și instabilă.

Persoanele vârstnice pot necesita reducerea dozei (creșterea biodisponibilității și scăderea ratei de excreție).

Siguranța și eficacitatea pentoxifillinei la copii nu este bine înțeleasă.

Fumatul poate reduce eficacitatea terapeutică a medicamentului. Compatibilitatea soluției de pentoxifilină cu soluția de perfuzie trebuie verificată în fiecare caz în parte.

Atunci când se administrează perfuzii intravenoase, pacientul trebuie să fie în poziție de sus în jos.

mărturie

Tulburări de circulație periferică a genezei aterosclerotice (inclusiv claudicație intermitentă, angiopatie diabetică), tulburări trofice (inclusiv ulcere trofice ale piciorului inferior, gangrena), degerături, sindrom post-trombotic etc.

Tulburări ale circulației cerebrale (efecte ale aterosclerozei cerebrale: tulburări de concentrare, amețeli, tulburări de memorie), afecțiuni ischemice și post-accident vascular cerebral.

Tulburări circulatorii în retină și coroid, otoscleroză, modificări degenerative pe fundalul patologiei vaselor urechii interne și pierderea auzului.

Contraindicații

• hipersensibilitate la pentoxifilină, alte metilxantine sau la oricare dintre componentele medicamentului;

• hemoragii extinse în retină;

• hemoragie cerebrală;

• infarct miocardic acut;

• leziuni aterosclerotice severe ale arterelor coronare sau cerebrale;

• hipotensiune arterială necontrolată;

• vârsta de până la 18 ani;

• sarcină, lactație.

Cu precauție, medicamentul trebuie utilizat la pacienții cu: hipotensiune arterială (risc de scădere a tensiunii arteriale), insuficiență cardiacă cronică, insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min) (risc de acumulare și risc crescut de reacții adverse) risc de acumulare și risc crescut de reacții adverse), tendința crescută la sângerare, inclusiv ca urmare a utilizării anticoagulantelor sau în cazul tulburărilor sistemului de coagulare a sângelui (risc de dezvoltare olee sangerari abundente)

Interacțiune medicamentoasă

Pentoxifilina este capabilă să sporească acțiunea agenților de scădere a tensiunii arteriale (inhibitori ECA, nitrați).

Pentoxifilina poate crește efectul medicamentelor care afectează sistemul de coagulare a sângelui (anticoagulante directe și indirecte, trombolitice), antibiotice (inclusiv cefalosporine).

Cimetidina crește concentrația de pentoxifilină în plasmă (riscul de reacții adverse).

Numirea în comun a altor xantine poate duce la excitare nervoasă excesivă.

Efectul hipoglicemic al insulinei sau al medicamentelor antidiabetice orale poate fi îmbunătățit prin administrarea pentoxifillinei (un risc crescut de hipoglicemie). Necesită monitorizarea strictă a acestor pacienți.

La unii pacienți, administrarea simultană de pentoxifilină și teofilină poate determina o creștere a nivelurilor de teofilină. Aceasta poate duce la creșterea sau creșterea efectelor secundare asociate cu teofilina.

• Cumpărați Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp d / r-ra d / inf la Moscova la magazinul dvs. convenabil, plasând o comandă pentru Apteka.RU.
• Prețul de Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp sfârșitul d / r-d pentru inf în Moscova - 152,00 ruble.
• Instrucțiuni de utilizare pentru Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra d / inf.

Puteți găsi cele mai apropiate puncte de livrare de la Moscova aici.

Prețuri pentru Trental în alte orașe

dozare

Doza și metoda de administrare sunt determinate de severitatea tulburărilor circulatorii, precum și de toleranța individuală a medicamentului.

Dozajul este stabilit de medic în funcție de caracteristicile individuale ale pacientului.

Doza obișnuită este de două perfuzii intravenoase pe zi (dimineața și după-amiaza), fiecare conținând 200 mg pentoxifilină (fiole de 2,5 ml) sau 300 mg pentoxifilină (3 fiole de 5 ml) în 250 ml sau 500 ml soluție 0,9% clorură de sodiu sau soluție de inel.

Compatibilitatea cu alte soluții perfuzabile trebuie testată separat; pot fi utilizate numai soluții transparente. Trebuie administrate 100 mg de pentoxifilină timp de cel puțin 60 de minute. În funcție de comorbidități (insuficiență cardiacă), poate fi necesar să se reducă volumele injectate. În astfel de cazuri, se recomandă utilizarea unui infuzor special pentru perfuzie controlată.

După o perfuzie zilnică, pot fi prescrise încă 2 comprimate Trental 400. Dacă două perfuzii sunt separate printr-un interval mai lung, se poate lua mai devreme o tabletă Trental 400 din celelalte două prescrise Trental 400 (aproximativ la prânz).

Dacă, datorită condițiilor clinice, perfuzia intravenoasă este posibilă numai o dată pe zi, după aceea pot fi prescrise 3 comprimate de Trental 400 (2 comprimate la prânz și 1 pe noapte).

Infuzia intravenoasă prelungită a Trental în decurs de 24 de ore este indicată în cazuri mai severe, în special la pacienții cu durere severă în repaus, cu ulcer gangren sau trofic (stadiul III-IV conform lui Fontaine).

Doza de Trental, administrată parenteral în decurs de 24 de ore, de regulă, nu trebuie să depășească 1200 mg de pentoxifilină, în timp ce doza individuală poate fi calculată prin formula: 0,6 mg pentoxifilină per kg masă pe oră. Doza zilnică calculată în acest fel va fi de 1000 mg de pentoxifilină pentru un pacient cu o masă de 70 kg și 1150 mg de pentoxifilină pentru un pacient cu o greutate de 80 kg.

La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min) este necesară reducerea dozei cu 30% -50%, care depinde de toleranța individuală a medicamentului la pacienți.

Reducerea dozei, luând în considerare toleranța individuală, este necesară la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Tratamentul poate fi inițiat în doze mici la pacienții cu tensiune arterială scăzută, precum și la persoanele expuse riscului de scădere a presiunii (pacienți cu IHD sever sau cu stenoză hemodinamică semnificativă a vaselor cerebrale). În aceste cazuri, doza poate fi crescută doar treptat.

Cât de mult este trental în fiole

Compania noastră se angajează să vă protejeze informațiile confidențiale. Politica noastră de confidențialitate explică ce informații colectăm despre dvs., modul în care folosim informațiile pe care le colectăm despre dvs., cum puteți să ne anunțați dacă alegeți să restricționați utilizarea acestor informații.

Prin trimiterea informațiilor dvs., sunteți de acord cu utilizarea acestor informații în conformitate cu această politică de confidențialitate. Dacă ne schimbăm politica de confidențialitate, orice modificări vor fi postate pe această pagină fără o notificare prealabilă.

Colectăm informații despre utilizatorii site-ului nostru în mai multe moduri, inclusiv prin utilizarea fișierelor de identificare stocate în sistemul client, prin înregistrare, precum și prin e-mail-uri trimise prin intermediul site-ului nostru. Informațiile colectate includ următoarele: Dacă ne trimiteți un e-mail, ne dați automat adresa dvs. de cutie poștală, precum și alte informații personale incluse în textul mesajului dvs.

Dacă apelați centrul nostru de suport, sau lăsați un mesaj vocal, sunteți de acord să ne anunțați numele, numărul (e), telefon de contact, adresa de e-mail și orice alte date personale sunteți de acord pentru a oferi tehnicienilor noștri în vederea astfel încât experții noștri tehnici să poată răspunde solicitării dvs.

Noi colecta și stoca informații de la toți vizitatorii site-ul nostru web, fie ele în mod activ la dispoziția noastră, fie în simpla vizionare site-ul nostru lor: adresa calculatorului în rețea (IP), tipul de browser, sistemul de operare, data și timpul de acces la site-ul nostru, adresa resursei de Internet de la care utilizatorul a fost redirecționat către site-ul nostru. Utilizăm aceste informații pentru a urmări traficul pe site-ul nostru, pentru a număra numărul de vizitatori în diferite secțiuni ale site-ului și, de asemenea, pentru a face site-ul nostru mai util.

Noi folosim datele personale pentru a vă oferi serviciile pe care ni le cereți să le furnizăm. Dacă nu ne anunțăți că nu mai doriți să primiți astfel de informații, vă putem informa periodic despre produsele și serviciile noastre. Prin comunicarea datelor dvs. personale prin e-mail sau prin telefon, sunteți de acord cu utilizarea informațiilor dvs. în modul descris în această clauză.

Putem efectua analize statistice ale comportamentului utilizatorilor (de exemplu, analizând datele privind utilizarea site-ului web, pasiv de la toți utilizatorii) pentru a determina gradul relativ de interes pentru consumatori în diferite secțiuni ale site-ului nostru. O astfel de analiză ne va ajuta în eforturile noastre de a îmbunătăți în continuare produsul.

Vom dezvălui informațiile personale dacă este cerut de lege, inclusiv, la cererea autorităților judiciare, prin ordin al instanței, atunci când chemat în instanță în calitate de martor, sau în conformitate cu alte cerințe ale legilor federale, statale sau municipale.

Putem transfera date statistice către terțe părți în formă sumară fără a dezvălui utilizatorii noștri date personale.

Dacă nu doriți să vă contactăm în ceea ce privește produsele sau serviciile noastre, puteți să ne informați despre acest lucru, sau atunci când oferindu-ne informații de contact, sau în orice alt moment prin trimiterea unui e-mail la [email protected].

Ca serviciu, vă putem furniza linkuri către site-uri web operate și operate de terțe părți. Aceste terțe părți utilizează propriul sistem de colectare a datelor. Noi nu suntem responsabili pentru practicile lor de colectare a datelor, nici pentru conținutul site-urilor lor. Vă sfătuim să examinați cu atenție gradul de confidențialitate pe toate site-urile web, inclusiv cele disponibile pe link-urile de pe această pagină

Toate informațiile referitoare la dvs. stocate pe serverul nostru web sunt plasate în baze de date închise și protejate printr-o varietate de mijloace tehnice de control al accesului.

Regulile cookie-urilor

Pentru ca site-ul nostru să funcționeze în mod optim și pentru ca toate paginile să fie afișate corect, este necesar ca browserul dvs. să permită module cookie. Cookie-urile sunt folosite pentru a permite site-ului să recunoască un vizitator pe baza vizitelor sale anterioare sau să ofere vizitatorilor acces la diferite funcții sau servicii pe site, precum și să furnizeze date statistice proprietarilor de site-uri. Dacă nu doriți să primiți cookie-uri de pe site-urile noastre sau de pe alte site-uri, puteți modifica setările browserului.

Un cookie este un mic fișier text pe care un site Web îl stochează pe computer. Cookie-urile diferite au scopul. De exemplu, cookie-urile sunt folosite pentru a stoca preferințele utilizatorului pentru un site. Cookie-urile pot fi, de asemenea, folosite pentru statisticile site-ului.

În conformitate cu legea privind comunicarea electronică, oricine vizitează un site web cu cookie-uri ar trebui să fie informat despre următoarele:
- Ce site web conține cookie-uri?
- Pentru ce sunt folosite cookie-urile?
- Cum să evitați descărcarea cookie-urilor

Există două tipuri de cookie-uri: sesiune și persistente. Cookie-urile pentru sesiuni sunt stocate pe computer, dar dispar imediat ce părăsiți site-ul. Cookie-urile persistente sunt stocate pe calculatorul dvs. până la data la care se consideră că modul cookie este folosit.

Doriți mai multe informații?

Doriți să aflați mai multe despre cookie-uri și ce să faceți pentru a le evita? Vizitați site-ul web al agenției de știri poștale și de telecomunicații de la www.allaboutcookies.org.

Selecția orașului

Specificând orașul, puteți:

• Treceți la regiunea specificată din antetul site-ului făcând clic pe pictogramă
• Consultați informațiile care se referă la regiunea specificată, de exemplu, cele mai apropiate obiecte și prețurile din farmacii

Începeți să introduceți numele orașului și apoi selectați-l din listă.

Când alegeți un oraș, veți părăsi pagina curentă și veți muta la sucursalele orașului

Orașe populare:

• Moscova
• Sankt-Petersburg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov-pe-Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• astrahan
• Volgograd

Cât de mult este trental în fiole

Un medicament care îmbunătățește microcirculația. Angioprotector, derivat de metilxantină.
Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea fosfodiesterazei și acumularea de cAMP în celulele musculare netede vasculare, în celulele sanguine, în alte țesuturi și organe.
Inhibă agregarea plachetară și celulele roșii din sânge, crește flexibilitatea, reduce concentrația crescută de fibrinogen în plasmă și crește fibrinoliza, care reduce vâscozitatea sângelui și îmbunătățește proprietățile sale reologice. Ea are un efect vasodilatator miotropic slab, scade ușor boala focală circulară și are un efect inotropic pozitiv. Când se utilizează medicamentul, există o ameliorare a microcirculației și a alimentării cu oxigen a țesuturilor, mai ales în membrele și sistemul nervos central, și într-un grad moderat în rinichi. De droguri se extinde ușor vasele coronare. Datorită particularităților formei de dozare, se obține o eliberare continuă a substanței active timp de 12 ore, ceea ce asigură o eficacitate ridicată a medicamentului.

- encefalopatia aterosclerotică;
- accident vascular cerebral ischemic;
- encefalopatie discirculatorie;
- tulburări ale circulației periferice datorate aterosclerozei, diabetului zaharat (inclusiv angiopatiei diabetice), inflamației;
- tulburări de țesut trofic asociate cu leziuni ale arterelor, venelor sau tulburărilor microcirculației (sindromul post-trombotic, ulcerul trofic, gangrena, degerăturile);
- endarterita obliterantă;
- angioneuropatie (parestezie, sindrom Raynaud);
- afecțiuni circulatorii ale ochiului (insuficiență circulatorie acută, subacută și cronică în retină și în coroid);
- disfuncția urechii interne de natură vasculară, însoțită de pierderea auzului.

Setați individual, în funcție de severitatea tulburărilor circulatorii, greutatea corporală și toleranța la terapie. Se recomandă introducerea medicamentului în / sub formă de perfuzie, deoarece Aceasta este cea mai eficientă și ușor tolerată formă de administrare parenterală a medicamentului.
Recomanda următorul regim de tratament.
Medicamentul se administrează sub formă de perfuzie de 200-300 mg de 2 ori pe zi (dimineața și după-amiaza). În cazul unei afecțiuni grave a pacientului, este posibilă administrarea unei perfuzii pe termen lung a Trental în decurs de 24 de ore. În același timp, doza este determinată prin calculul a 0,6 mg / kg greutate corporală pe oră. Pentru un pacient cu o greutate corporală de 70 kg, doza calculată în acest mod este de 1 g, pentru un pacient cu o greutate corporală de 80 kg - 1,15 g. Doza maximă nu trebuie să depășească 1,2 g. Volumul soluției perfuzabile este stabilit individual, luând în considerare bolile asociate. Volumul mediu este de 1-1,15 litri timp de 24 de ore.
În unele cazuri, medicamentul este utilizat ca o injecție intravenoasă la o doză de 100 mg (5 ml de soluție). Injectarea se face încet; Injectați 5 ml de soluție în 5 minute. În timpul injectării, pacientul trebuie să fie în poziția în sus.
În plus față de administrarea parenterală, Trental este prescris pe cale orală la o doză de 800 mg după perfuzie zilnică; cu un interval lung între perfuzii, se recomandă administrarea a încă 400 mg între injecții. În cazul unei perfuzii de 1 zi / zi dimineața, oral, se prescriu 800 mg zilnic și 400 mg seara.
Condiții de preparare și administrare a soluției perfuzabile
Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, conținutul a două fiole de 2,5 ml (100 mg) sau o fiolă de 15 ml (300 mg) dintr-o soluție injectabilă se diluează cu 250 ml sau 500 ml soluție de lactat de Ringer, soluție salină, soluție glucoză 5% sau levuloză soluții. Durata perfuziei este de 120-180 de minute.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, senzație de greutate în epigastru, diaree.
Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, amețeli.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem.
Altele: în cazuri rare - sângerare din vasele pielii și membranelor mucoase.

- infarct miocardic acut;
- sângerare masivă;
- hemoragie cerebrală;
- hemoragie retinală masivă;
- hipersensibilitate la pentoxifilină și la alți derivați de metilxantină;
- sarcina;
- alăptarea (alăptarea).

Sarcina și alăptarea

Trental este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.

Este necesară prudență la numirea Trental la pacienții cu istoric de ulcer gastric și ulcer duodenal; pacienți care au suferit recent o intervenție chirurgicală (risc crescut de sângerare și, prin urmare, necesită monitorizarea sistematică a hemoglobinei și hematocritului).
Pacienții cu hipotensiune arterială și circulație labilă a sângelui, administrarea parenterală a Trental este prescris treptat, deoarece este posibilă reducerea tensiunii arteriale (până la colaps) și, în unele cazuri, atacurile anginei.
Pacienții cu insuficiență cardiacă au nevoie de tratament adecvat pentru a compensa circulația sângelui. În același timp, ar trebui evitată introducerea unor volume mari de lichide.
Pacienții cu insuficiență renală trebuie să fie selectați individual.

Simptome: greață, amețeli, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale; în viitor - febră, excitare, pierderea conștienței, areflexia, convulsii clonice-tonice, vărsături ca "motive de cafea" (ca semn de sângerare gastro-intestinală).
Tratament: antidotul specific nu este cunoscut.
Tratamentul supradozajului acut și prevenirea complicațiilor poate necesita măsuri urgente speciale.

Utilizarea concomitentă a pentoxifillinei potențează efectul anticoagulant al heparinei, medicamente fibrinolitice, îmbunătățește efectul unui număr de agenți antihipertensivi și hipoglicemici (atât pe calea insulinei cât și a medicamentelor hipoglicemice orale).
Interacțiunea farmaceutică.
Soluția Trental este compatibilă cu soluție salină, soluție de lactat, soluție de glucoză 5% și levuloză. În alte cazuri, compatibilitatea soluțiilor perfuzabile utilizate trebuie monitorizată.

Termeni și condiții de depozitare

Tabletele trebuie depozitate într-un loc uscat și răcoros. Soluția de injectare trebuie depozitată într-un loc răcoros și întunecat. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 5 ani.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.