Tablete, film acoperite din culoarea galben deschis până la galben-portocaliu, rotund, biconvex, ușor aspru; Secțiunea transversală prezintă două straturi: miezul este alb sau alb, cu o nuanță ușor gălbuie, iar coaja este de la galben deschis la galben-portocaliu.
Excipienți: amidon din cartofi 54,1 mg, metilceluloză 3,2 mg, zaharoză 10 mg, acid stearic 2,7 mg.
Compoziția învelișului: galben opadry II (alcool polivinilic, dioxid de titan, talc, macrogol 3350 (polietilenglicol 3350), oxid de fier (III), lac de aluminiu pe bază de galben chinolină) - 8 mg.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
Inozina se referă la un grup de medicamente care reglementează procesele metabolice. Medicamentul este un precursor al sintezei nucleotidelor purinice: adenozin trifosfat și guanozin trifosfat.
Are efecte antihipoxice, metabolice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronară, previne efectele ischemiei renale intraoperatorii. El este direct implicat în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în condiții hipoxice și în absența adenozin trifosfatului.
Acționează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal de respirație a țesutului și, de asemenea, contribuie la activarea xantin dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, îmbunătățește activitatea anumitor enzime ale ciclului Krebs. Penetrând celulele, crește nivelul de energie, are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice din miocard, crește rezistența contracțiilor inimii și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastol, rezultând o creștere a volumului vascular cerebral al sângelui.
Reduce agregarea plachetară, activează regenerarea tisulară (în special miocardul și mucoasa gastrointestinală.
Este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. Metabolizat în ficat pentru a forma acidul glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. În cantități mici, excretate de rinichi.
Prescris la adulți în tratamentul bolii coronariene, după infarctul miocardic, aritmii cardiace provocate de utilizarea glicozidelor cardiace.
Prescris pentru hepatită, ciroză, ficat gras, provocat de alcool sau droguri și urokoproporfirii.
Hipersensibilitate la medicament, guta, hiperuricemie. Intoleranța la fructoză și sindromul tulburării de absorbție a glucozei / galactozei sau deficitul de zaharază / izomaltază.
Alocați adulții înăuntru, înainte de mese.
Doza zilnică administrată pe cale orală este de 0,6-2,4 g. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 0,6-0,8 g (200 mg de 3-4 ori pe zi). În cazul unei toleranțe bune, doza este crescută (cu 2-3 zile) până la 1,2 g (0,4 g de 3 ori pe zi), dacă este necesar, la 2,4 g pe zi.
Durata cursului - de la 4 săptămâni la 1,5-3 luni.
Cu lecția proporțională, doza zilnică este de 0,8 g (200 mg de 4 ori pe zi). Medicamentul se administrează zilnic timp de 1-3 luni.
Sunt posibile reacții alergice sub formă de urticarie, prurit, spălare a pielii (este necesară retragerea medicamentului). Rar, tratamentul cu medicamente crește concentrația de acid uric în sânge și exacerbarea gutei (cu utilizare prelungită).
Imunosupresoare (azatioprină, antilimfolină, ciclosporină, timodepresină etc.), în timp ce aplicarea reduce eficacitatea Riboxinului.
În timpul perioadei de tratament cu Riboxin, trebuie monitorizată concentrația de acid uric în sânge și urină.
Informații pentru diabetici: 1 comprimat de medicament corespunde la 0,00641 unități de pâine.
Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control care necesită concentrare ridicată a atenției.
Siguranța utilizării Riboxin în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Utilizarea medicamentului Riboxin este contraindicată în timpul sarcinii. La momentul tratamentului cu acest medicament, Riboxin ar trebui să înceteze să alăpteze.
Puteți cumpăra acest și multe alte medicamente pe site-ul partenerilor noștri.
APROBAT
Ordinul Ministerului Sănătății al Ucrainei
09.23.13. № 826
Certificat de înregistrare
UA / 0118/01/01
instrucție
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Compoziția medicamentului:
ingredient activ: inozină; 1 comprimat conține inozină (în termeni de substanță uscată 100%) - 200 mg;
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), macrogol (PEG 3000), triacetină, oxid galben de fer (E 172), indigo carmin (E 132), tartrazină (E 102).
Formă de dozare.
Tablete, filmate.
Grupa farmacoterapeutică.
Medicamente cardiace. Inozină. Codul ATC С01E V.
Caracteristicile clinice.
Indicații.
Ca parte a tratamentului bolii coronariene (dupa un infarct miocardic, angină), tulburări de ritm cardiac, intoxicație cu medicamente glicozide cardiace, tratamentul cardiomiopatii de diverse origini, miocard (induse de efort, geneza infectioase si endocrin), miocardită; urokoproporfirii; boli hepatice (hepatită, ciroză, degenerare grasă a ficatului).
Contraindicații.
Hipersensibilitate la inozină sau la alte componente ale medicamentului; hiperuricemie; insuficiență renală; gută.
Dozare și administrare.
Pentru a lua comprimate în interior, la alimente, să nu mestecați și să spălați cu suficientă apă. Doza zilnică este stabilită individual și este pentru adulți 600-2400 mg (3-12 comprimate). Adulți în primele zile de tratament, doza zilnică este de 600-800 mg (1 comprimat de 3-4 ori pe zi). Dacă medicamentul este bine tolerat, creșteți doza timp de 2-3 zile de la 1200 mg (2 comprimate de 3 ori pe zi) până la 2400 mg. Durata tratamentului este de la 4 săptămâni până la 1,5-3 luni. Cu proproporfie de lecție, doza zilnică este de 800 mg (1 comprimat de 4 ori pe zi), durata cursului tratamentului fiind de 1-3 luni.
Reacții adverse.
Prin sistemul imunitar, pielea și țesutul subcutanat: reacții alergice / anafilactice (incluzând mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, erupții cutanate, șoc anafilactic).
Din partea metabolismului, metabolismul: hiperuricemia, cu utilizare prelungită în doze mari, poate exacerba guta. Tulburări cardiace: tahicardie, hipotensiune arterială, care poate fi însoțită de cefalee, dificultăți de respirație, amețeli, greață, vărsături, transpirații.
Altele: niveluri crescute ale acidului uric în sânge, slăbiciune generală.
Supradozaj.
Simptome: reacții adverse crescute, reacții alergice, greață, diaree, durere abdominală.
Tratament: retragerea de medicamente și terapia simptomatică.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.
Studiul privind eficacitatea și siguranța medicamentului pentru acest grup de pacienți nu a fost efectuat, deci nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării.
Copii.
Nu utilizați pentru copii din cauza lipsei de date privind siguranța utilizării.
Caracteristici de aplicare.
Inosine nu trebuie utilizat pentru corectarea urgentă a tulburărilor inimii. În cazul în care mâncărimea și înroșirea pielii, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt. Tabletele de Riboxin conțin lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să ia medicamentul. În cazul bolii renale, scopul medicamentului este recomandabil numai atunci când, în opinia medicului, efectul așteptat depășește riscul posibil de utilizare. În cazul utilizării prelungite a inozinei, concentrația acidului uric în sânge și urină trebuie monitorizată.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu alte mecanisme.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Când se utilizează cu glicozide cardiace, inozina previne dezvoltarea aritmiilor, îmbunătățește efectul inotropic pozitiv. Inosine poate fi utilizat concomitent cu agenți anabolici (orotat de potasiu, methandrostenolone), nitroglicerina, nifedipina, furosemid, spironolactona. În cazul utilizării concomitente a inozinei cu beta-blocante, eficacitatea inozinei nu este redusă. Riboxin crește durata de acțiune a heparinei. Cu taninul formează un precipitat. Cu medicamentele hipericemice, slăbește efectele medicamentelor hiperchemice.
Proprietăți farmacologice.
Farmacodinamica.
Inozina se referă la substanțe anabolice, este o nucleozidă purinică, precursorul sintezei ATP. Ea prezintă proprietăți antihipoxice și antiaritmice, are un efect anabolic. Inozină are un efect pozitiv asupra metabolismului în miocard, crește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza de nucleotide, crește activitatea unor enzime ale ciclului Krebs. Preparatul crește puterea de ritm cardiac și promovează relaxarea mai completă a miocardului în diastolă, datorită capacității de a lega ionii de calciu care au pătruns în celule în timpul excitației lor. Ca urmare, volumul vascular cerebral al inimii crește, aportul de sânge la miocard se îmbunătățește, inclusiv circulația coronariană. Inozina accelerează disocierea oxigenului de oxihemoglobină, care îmbunătățește aportul de oxigen la țesuturi și îmbunătățește fluxul sanguin coronarian. Medicamentul normalizează funcția hepatică prin îmbunătățirea proceselor energetice în hepatocite, participă la metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului glucozei în timpul hipoxiei. Inozina intensifică metabolizarea acidului piruvic, ajută la creșterea activității nehidrogenazei xantinice. De asemenea, medicamentul reduce agregarea plachetară, activează regenerarea tisulară (în special miocardul și mucoasa gastrointestinală).
Farmacocinetica.
Atunci când este utilizat intern, este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. Metabolizat în ficat pentru a forma acidul glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. În cantități mici, excretate în urină.
Caracteristici farmaceutice.
Principalele proprietăți fizice și chimice: tablete rotunde cu suprafață biconvexă, galben acoperite cu film.
Data expirării.
3 ani.
Condiții de depozitare
În ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalare.
10 comprimate într-un blister, 5 blistere într-un ambalaj.
Categoria de vacanță.
Conform rețetei.
Producator.
Public Joint Stock Company "Centrul de Cercetare și Producție" Borschagovsky Chimice-Farmaceutice Plant ".
Locație.
Ucraina, 03134, Kiev, st. Mira, 17.
ingredient activ: ipozo; 1 comprimat conține 200 mg inozină;
excipienți: amidon de porumb, stearat de calciu, zahăr, înveliș de film 39G22433 Opadry II Galben.
Formă de dozare. Tablete, acoperite.
Grupa farmacoterapeutică. Medicamente cardiace. Inozină.
Codul ATC S01EV14 **.
In terapia combinata a bolii cardiace ischemice, postinfarct-infarct, miocardita, modificări degenerative ale miocardului cauzate de activitatea fizică, geneza infectioase si endocrine de aritmii cardiace datorate utilizării glicozidelor cardiace;
urocoproporfiriya, hepatită, degenerare grasă a ficatului, ciroză hepatică, inclusiv alcoolică și medicină;
glaucom cu unghi deschis cu presiune intraoculară normalizată.
Hipersensibilitate la inozină sau la alte componente ale medicamentului;
Dozare și administrare. Tabletele sunt administrate pe cale orală, înainte de mese, fără a mesteca și a bea 150 până la 200 ml de apă.
Doza zilnică este determinată individual și este pentru adulți 600 - 2400 mg (3 - 12 comprimate).
Pentru adulții și copiii cu vârsta peste 14 ani în primele zile de tratament, doza zilnică este de 600-800 mg (1 comprimat de 3-4 ori pe zi). Dacă medicamentul este bine tolerat, doza este crescută în 2 până la 3 zile de la 1200 mg (2 comprimate de 3 ori pe zi) până la 2400 mg.
Durata tratamentului este de la 4 săptămâni până la 1,5 - 3 luni.
Cu proproporfie de lecție, doza zilnică este de 800 mg (1 comprimat de 4 ori pe zi), durata cursului tratamentului fiind de 1 până la 3 luni.
Sunt posibile reacții alergice (mâncărime, roșeață a pielii, erupție cutanată tranzitorie), rareori - tahicardie, creșterea nivelului de acid uric în sânge, exacerbarea gutei.
Simptome: reacții alergice, greață, diaree, durere abdominală.
Tratament: retragerea de medicamente și terapia simptomatică.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată.
Utilizarea medicamentului poate fi prescrisă de un medic după evaluarea raportului beneficiu / risc.
Nu utilizați copii Riboxin-BHFZ sub vârsta de 14 ani din cauza lipsei datelor privind siguranța utilizării.
Inosine nu este utilizat pentru corectarea de urgență a tulburărilor inimii.
Cu prudență utilizată la pacienții cu insuficiență renală.
În cazul utilizării prelungite a inozinei, concentrația acidului uric în sânge și urină trebuie monitorizată.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu alte mecanisme.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Când se utilizează cu glicozide cardiace, inozina previne dezvoltarea aritmiilor, îmbunătățește efectul inotropic pozitiv.
Inosine poate fi utilizat simultan cu medicamente anabolice (orotat de potasiu, metandrostenolonă, etc.).
În cazul utilizării concomitente a inozinei cu beta-blocante, eficacitatea inozinei nu este redusă.
Farmacodinamica. Inozina se referă la substanțe anabolice, este o nucleozidă purinică, precursorul sintezei ATP. Ea prezintă proprietăți antihipoxice și antiaritmice, are un efect anabolic.
Inozina are un efect pozitiv asupra metabolismului în miocard, mărește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza nucleotidelor și crește activitatea anumitor enzime ale ciclului Krebs. Medicamentul crește rezistența contracțiilor cardiace și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastol datorită capacității de a lega ionii de calciu care au pătruns în celule în timpul excitației lor. Ca urmare, volumul vascular cerebral al inimii crește, aportul de sânge la miocard se îmbunătățește, inclusiv circulația coronariană.
Inozina accelerează disocierea oxigenului de oxihemoglobină, care ajută la îmbunătățirea îmbogățirii țesuturilor cu oxigen și îmbunătățește circulația coronariană. Medicamentul normalizează funcția hepatică prin îmbunătățirea proceselor energetice în hepatocite, este implicat în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului glucozei în timpul hipoxiei. Inozina intensifică metabolizarea acidului piruvic, ajută la creșterea activității nehidrogenazei xantinice. De asemenea, medicamentul reduce agregarea plachetară, activează regenerarea tisulară (în special miocardul și mucoasa gastrointestinală).
Farmacocinetica. Când ingestia este bine absorbită în tractul gastro-intestinal. Metabolizat în ficat cu formarea acidului glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. În cantități mici, excretate în urină.
Proprietăți fizice și chimice de bază: tablete, acoperite, galben. În secțiune transversală, sunt vizibile două straturi.
Data expirării. 3 ani.
Condiții de depozitare A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la loc uscat și întunecos, la temperaturi care nu depășesc 25 ° C.
Cuvinte cheie: riboksin-BHFZ instrucțiuni riboksin-BHFZ aplicație riboksin-BHFZ compoziție comentarii riboksin-BHFZ, analogi riboksin-BHFZ riboksin-BHFZ dozare medicamente riboksin-BHFZ, pret riboksin-BHFZ riboksin-BHFZ manualul de instrucțiuni.
pentru medicament zasosuvannya de droguri
dyyucha rechovina: inozin;
1 tabletă de mortar inosină (în pererahuvanni discurs 100% uscat) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: celuloză microcristalină, stearat de magnet.
pokrittya Plіvkove: gіdroksipropіlmetiltselyuloza, kopovіdon, polіetilenglіkol, triglіtseridi serednogo lantsyuga, polіdekstroza, titan dіoksid (E171) zalіza Chervoniy oxid (E172) zalіza zhovto oxid (E172).
Tablete, sub forma de plivkovy obolonkoy.
Preparate cardiologice. Іnozin.
Doroslim în primele zile ale dozei de doză, a stabilit 600-800 mg (1 comprimat de 3-4 ori pentru perioada de timp). În cazul în care medicamentul este bine tolerat, doza de pddvischuvati cu o tulpină de 2-3 db 1200 1200 mg (2 comprimate de 3 ori pentru perioada de timp) până la 2400 mg.
Curs trivial lіkuvannya - vãd 4 tizhnіv la 1,5-3 mіsyatsіv.
În cursul dozelor dobropoborine dobov, se stabilește 800 mg (1 comprimat de 4 ori pentru perioada de timp) și o doză trivială de 1-3 kg este de 1-3 kg.
Sistemul іmunnoї lateral W shkіri că pіdshkіrnoї klіtkovini: alergіchnі / anafіlaktichnі reaktsії (inclusiv în sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafіlaktichny șoc).
Pe de o parte, metabolismul rechovinei, metabolismul: hiperpericemia, cu studii de doze mari, poate avea o guta gouty.
Kardіalnі rozladi: tahіkardіya, arterіalna gіpotenzіya scho Mauger suprovodzhuvatisya Bunt Bol, zadishkoyu, zapamorochennyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtlivіstyu.
Alăptează: acidul seminal în sânge, slab.
Simptome: prevalența efectelor secundare, reacții alergice, nudot, tinerețe, dureri în stomac.
Lykuvannya: v_dmіna medicament care a avut loc terapie simptomatica.
Nu au existat rapoarte privind siguranța preparatului pentru acest grup de pacienți care nu au făcut-o, nu a fost cazul pentru oamenii anului.
Nu auziți pentru copii prin expedierea de danich bezpeki zastosovannya.
Inosine nu este zasosovuvati pentru nevdokolno core korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Când există sverbezhu și gіperemі і shkіri lіkuvannya de droguri anul viitor.
Comprimatele de Ryboksinu se amestecă cu lactoză. Pacientii cu probleme comune spadkovym de intoleranta la galactoza, deficienta de lactaza sau sindromul malabsorbtiei de glucoza-galactoza nu este cazul cu medicamentul.
În cazul unei invazii trivială, controlul concentrației de acid sechovoj în sânge și în coajă.
Medicamentul nu este injectat în prezența Keruvi prin transportul auto sau prin utilizarea acelorași mecanisme.
Când zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaє rozvitku aritmii, am instilat pozitiv іnotropnu dіyu.
Inozina poate fi tratată cu medicamente anabolice timp de o oră (calotă orotat, metandrostenolonă), nitrogliceridă, nispedipinom, furosemidom, spironactonă.
Cu o singură oră zosozuvannі іnosinu cu beta-blocante eficiența eficientă nu se diminuează.
Riboxin zbіlshuє trivalіst dії heparina.
Voi rezolva asediul de taninuri.
Cu gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Inozina trebuie inhibată înainte de discursul anabolic, purin nucleozid, înainte de sinteza ATP. Manifestând puterea antiinflamatorie și antiaritmică, repară antibioticele anabolice.
Inozina influențează pozitiv obn asupra recuperării în miocard, îmbunătățește echilibrul energetic al clitinei, stimulează sinteza nucleotidelor și activează enzimele active ale ciclului Krebs. Drogurile se datorează rezistenței bătăilor inimii care se află chiar în mijlocul relaxării miocardului din dyastoli pentru începutul sănătății și a fericirii și au pătruns până la ora apusului. Unaskіdok tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuС "tsya krovopostachannya mіkarda, în plus faþã de numãrul de circulaþie a sângelui coronarian.
Inosin regretă disocierea oxihemoglobinei acide, doar vopsirea spriya a acidificării acidulare țesutului și dysregularea circulației sanguine coronare. Prepararea funcției normale a ficatului pentru dezvoltarea proceselor energetice în hepatocite, ia parte la activitatea glucozei glucozei a glucozei active în gipocsi. Inozin metabolism intensiv al acizilor acizi vegetali, activitate de xantin dehidrogenază. Medicamentul takozh znizhuє agregatsіyu trombotsitіv, aktivіzuє regeneratsіyu tkanin (Mai ales că mіokarda slizovoї Ilia Obolonkov shlunkovo kishkovogo-cale).
Atunci când zastosuvannі vnutrіshny bun absorbit la tractul shlunko-intestinal. Se metabolizează din ficat prin adăugarea acidului glucuronic și a oxizilor de oxidare. La nesemnificativ kіlkostі vivoditsya іz Sich.
tabletele sunt formate în formă rotundă, cu o suprafață dublă convexă, la partea dreaptă a suprafeței cochiliei, până la culoarea galben-gălbuie.
În ambalaje originale la temperaturi care nu depășesc 25 ° C.
Zberigaty inaccesibil copiilor din Missi.
Ambalare. Pe 10 comprimate la un blister, pe 5 blistere la un plasture.
Asociația Obștească "Centrul de Știință și Știință" Borschagiv Chimie și Farmaceutică ".
Tablete, acoperite cu film 200 mg
Un comprimat conține
ingredient activ: riboxin - 200 mg
Excipienți: amidon de cartof, metilceluloză, polivinilpirolidonă (povidonă) și zahăr (zaharoză), Tween 80 (polisorbat), acid stearic, amidon de sodiu carboximetil (Primogel);
coajă - metilceluloză, hiproloză (hidroxipropilceluloză), tween 80 (polisorbat), dioxid de titan, emulsie siliconică, tropeolin O.
Tablete de formă rotundă cu suprafață biconvexă, acoperite cu un capac de culoare galbenă. În secțiune transversală, sunt vizibile două straturi.
Alte medicamente pentru tratamentul bolilor de inima
Acțiune farmacologică
Farmacocinetica
Este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. Metabolizat în ficat pentru a forma acidul glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. În cantități mici, excretate de rinichi.
farmacodinamie
Agent metabolic, precursorul adenozin trifosfatului; Are efecte antihipoxice, metabolice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronară, previne efectele ischemiei renale intraoperatorii. El este direct implicat în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în condiții hipoxice și în absența adenozin trifosfatului. Acționează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal de respirație a țesutului și, de asemenea, contribuie la activarea xantin dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, îmbunătățește activitatea anumitor enzime ale ciclului Krebs. Penetrante în celulă, crește nivelul de energie, are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice în miocard, crește puterea de ritm cardiac și promovează relaxarea mai completă a miocardului în diastolă, cauzând accident vascular cerebral crește volumul.
Reduce agregarea plachetară, activează regenerarea țesutului (în special miocardul și mucoasa gastrointestinală).
În terapia complexă:
- adulți în tratamentul bolii cardiace ischemice, distrofiei miocardice, după infarctul miocardic, aritmiei cardiace provocate de utilizarea glicozidelor cardiace
- hepatită, ciroză, ficat gras, provocat de alcool sau de droguri
Alocați în interiorul hranei.
Doza zilnică administrată pe cale orală este de 0,6-2,4 g. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 0,6-0,8 g (200 mg de 3-4 ori pe zi). În cazul unei toleranțe bune, doza este crescută (cu 2-3 zile) până la 1,2 g (0,4 g de 3 ori pe zi), dacă este necesar, la 2,4 g pe zi. Durata cursului - de la 4 săptămâni la 1,5-3 luni.
Doza zilnică proporțională cu lecția este de 0,8 g (200 mg de 4 ori pe zi). Medicamentul se administrează zilnic timp de 1-3 luni.
- reacții alergice, urticarie, prurit, erupții cutanate, erupție cutanată
- creșterea concentrației de acid uric în sânge
- creșterea sensibilității individuale la medicament
- copii până la 6 ani
Îmbunătățește efectele steroizilor anabolizanți și ale agenților anabolizanți nesteroidieni în timpul aplicării.
Elimină efectul bronhodilatator al teofilinei și efectul psihoactiv al cofeinei.
Cu prudență prescrisă pentru încălcări ale rinichilor.
În cazul în care mâncărimea și înroșirea pielii, medicamentul trebuie întrerupt.
Riboxin nu este utilizat pentru corectarea de urgență a tulburărilor inimii.
Sarcina și alăptarea
Riboxin poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase
10 comprimate sunt plasate într-un ambalaj cu blistere dintr-o peliculă de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată la culoare. 5 ambalaje planimetrice împreună cu instrucțiunile de aplicare medicală în stat și limbile rusești sunt plasate în ambalaje din carton.
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Nu aplicați după data de expirare.
SA "Biochemist", Rusia, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Numele și titularul certificatului de înregistrare
SA "Biochemist", Federația Rusă
Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republica Kazahstan,
Farmacodinamica. Riboxinul este un medicament anabolic, are efect antihipoxic și antiaritmic. Este un precursor al ATP, este direct implicat în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în condiții hipoxice și în absența ATP. Medicamentul activează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal de respirație a țesutului și contribuie la activarea xantin dehidrogenazei. Riboksin un efect pozitiv asupra metabolismului miocardului, în special, crește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza de nucleotide, crește activitatea unor enzime ale ciclului Krebs. Medicamentul normalizează activitatea contractilă a miocardului și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastol datorită capacității de a lega ionii de calciu care penetrează celulele în timpul excitației lor, activează regenerarea țesutului (în special miocardul și membrana mucoasă a tractului digestiv).
Farmacocinetica. Când a / în introducerea de riboxin este rapid distribuit în țesuturi, metabolizat în ficat, în cazul în care este utilizată pe deplin în reacțiile biochimice ale corpului. Escretați în principal cu urină.
mărturie
Tratamentul complex al bolii coronariene (starea după infarct miocardic, angina), tulburări de ritm cardiac cauzate de utilizarea de glicozide cardiace, terapia diferitelor cardiomiopatii geneză, miocardita (în comparație cu supraîncărcare fizică), boli ale ficatului (hepatită, ciroză, ficat gras) urokoproporfirii; prevenirea leucopeniei în timpul iradierii. Ca mijloc de îmbunătățire a funcției vizuale, Riboxin este utilizat pentru glaucom cu unghi deschis cu presiune intraoculară normalizată (cu medicamente antihipertensive).
cerere
comprimate: pe cale orală înainte de mese, la o doză zilnică de 0,6-2,4 g. Pentru prima dată, acestea iau 0,6-0,8 g / zi (0,2 g de 3-4 ori pe zi) și cu o toleranță bună cresc doza. în 2-3 zile până la 1,2 g / zi în 3 doze și până la 2,4 g / zi. Cursul tratamentului durează de la 4 săptămâni până la 1,5-3 luni. În cursul uroproporfiei, Riboxin se administrează zilnic timp de 1-3 luni într-o doză zilnică de 0,8 g (0,2 g de 4 ori pe zi).
Soluție injectabilă. Adulții și copiii vârstnici prescrise în picături sau în jet. La început, 200 mg (10 ml de 2% p-ra) sunt administrate o dată pe zi, apoi, cu o tolerabilitate bună, până la 400 mg (20 ml de 2% p-ra) 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este determinat individual (în medie, 10-15 zile).
Când se picură într-o venă, soluția de 2% din medicament este diluată în soluție de glucoză sau soluție izotonică de clorură de sodiu 5% (până la 250 ml). Medicamentul se administrează lent încet, 40-60 de picături în 1 minut.
În tulburările acute ale ritmului inimii, este posibilă o injecție cu jet într-o singură doză de 200-400 mg (10-20 ml de 2% p-ra).
Contraindicații
hipersensibilitate la medicament. Gută, hiperuricemie. Restricție la administrarea medicamentului - insuficiență renală.
Efecte secundare
pacienții cu hipersensibilitate la medicament pot prezenta mâncărime, înroșirea pielii. În cazuri izolate, tratamentul poate fi o creștere a nivelului de uree din sânge, cu tratament prelungit - exacerbarea gutei.
În cazul reacțiilor adverse, medicamentul trebuie anulat.
Instrucțiuni speciale
în cazul insuficienței renale, utilizarea medicamentului este recomandabilă numai atunci când, în opinia medicului, efectul pozitiv așteptat depășește riscul probabil în cadrul aplicației.
În timpul tratamentului, trebuie să monitorizați cu regularitate nivelul acidului uric în sânge.
interacțiune
cu utilizarea simultană a Riboxin cu blocante ale receptorilor beta-adrenoreceptori, efectul Riboxin nu este redus. Când se combină cu glicozide cardiace, medicamentul poate preveni apariția aritmiilor și poate spori efectul inotrop.
Riboxin nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente, pentru a evita incompatibilitatea chimică a medicamentelor.
supradoză
posibilă intoleranță individuală a medicamentului sub formă de mâncărime, hiperemie cutanată (medicamentul este anulat și se efectuează terapia de desensibilizare).
Condiții de depozitare
într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 15-25 ° C.
Este important! Imaginea ambalării mărfurilor este dată în scopuri ilustrative și nu corespunde întotdeauna aspectului ambalajelor de produse disponibile de la diferiți producători și de doze.
Specificați informațiile care vă interesează, inclusiv disponibilitatea, producătorul și prețul bunurilor sunând la farmacia online.
Această pagină conține informații care nu reprezintă o bază pentru auto-medicație.
Asigurați-vă că primiți sfaturi de specialitate și citiți cu atenție instrucțiunile din pachet cu medicamentul, înainte de al utiliza!
Riboxin: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Riboxin
Ingredient activ: Inosine (Inosine)
Producător: Binnofarm CJSC (Rusia); Asfarma (Rusia); Ozone LLC (Rusia); Fabrica de produse chimice din Irbit (Rusia); Fabrica de produse medicale Borisov (Republica Belarus)
Actualizarea descrierii și fotografiei: 05/02/2018
Prețurile în farmacii: de la 31 ruble.
Riboxin - un medicament care reglementează procesele metabolice, are un efect antihipoxic și antiaritmic.
În 1 comprimat filmul acoperit conține:
1 comprimat filmat conține:
1 ml soluție pentru administrare intravenoasă conține:
1 capsulă conține:
Riboxin este un medicament care reglementează procesele metabolice. Acesta aparține categoriei derivatelor purinice (nucleozide) și este un precursor al adenozin trifosfatului (ATP). Riboxinul este caracterizat prin efecte antiaritmice, metabolice și antihipoxice. Ea normalizează echilibrul energetic al miocardului, stabilizează circulația coronară, elimină efectele ischemiei renale intraoperatorii.
Această substanță este implicată direct în metabolismul glucozei și activează metabolismul în absența ATP și în condiții hipoxice. Riboxin accelerează metabolismul acidului piruvic, care ajută la normalizarea procesului de respirație tisulară și oferă, de asemenea, activarea xantin dehidrogenazei. Medicamentul stimulează producția de nucleotide și crește activitatea anumitor enzime din ciclul Krebs. Riboxin penetrează celulele, îmbunătățind metabolismul energetic și influențând pozitiv procesele metabolice în miocard: compusul mărește forța contracțiilor cardiace și asigură o relaxare mai completă a miocardului în diastol. Ca urmare, volumul de accident vascular cerebral crește. Riboxin inhibă agregarea plachetară și îmbunătățește regenerarea tisulară (în principal, membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal și miocard).
Riboxinul este bine absorbit din tractul digestiv și este metabolizat în ficat, formând acid glucuronic, care ulterior suferă oxidare. Compusul este excretat în cantități mici prin rinichi.
Conform instrucțiunilor, Riboxin este utilizat ca parte a terapiei complexe:
În plus, soluția pentru injectarea intravenoasă este prescrisă pentru intervenția chirurgicală pe un rinichi izolat pentru protecție farmacologică cu circulația sanguină oprită.
În plus, utilizarea comprimatelor filmate este contraindicată la pacienții cu deficit de lactază, intoleranță la lactoză și malabsorbție la glucoză-galactoză.
Se recomandă prudență pentru a desemna Riboxin la pacienții cu insuficiență renală.
Tabletele Riboxin sunt administrate pe cale orală înainte de mese.
Regimul de dozare recomandat: la începutul tratamentului - 0,2 g de 3-4 ori pe zi, după 2-3 zile de tratament (cu tolerabilitate adecvată a medicamentului), pacientul este transferat pentru a primi 0,4 g de 3 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic, este posibilă o creștere treptată a dozei, dar nu mai mult de 2,4 g pe zi. Durata cursului - 30-90 de zile.
Pentru tratamentul urokoproporfirii desemnați 0,2 g de 4 ori pe zi timp de 30-90 de zile.
Soluția de Riboxin se injectează lent într-un jet sau în picurare. Rata infuziei nu trebuie să depășească 40-60 picături în 1 minut.
Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, este necesar să se amestece soluția de preparat cu 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%.
Doza recomandată pentru perfuzarea prin picurare intravenoasă: doza inițială este de 0,2 g (10 ml) o dată pe zi. Cu o reacție bună la medicament, doza poate fi crescută la 0,4 g (20 ml) de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 10-15 zile.
Schema de dozare pentru injecția cu jet:
Capsulele sunt destinate pentru ingestie înainte de mese.
Doza recomandată: doza inițială - 1 buc. De 3-4 ori pe zi, cu o tolerabilitate adecvată a medicamentului timp de 2-3 zile de tratament pentru a obține efectul dorit, doza poate fi mărită la 2 buc. De 3 ori pe zi (1,2 g). Doza zilnică nu trebuie să depășească 12 buc. (2,4 g).
În cursul pacientului, 1 pacient este prescris pentru pacient. De 4 ori pe zi.
Durata tratamentului este de 30-90 de zile.
În plus, utilizarea capsulelor și a comprimatelor Riboxin poate provoca o reacție alergică sub formă de urticarie.
Odată cu introducerea de Riboxin în doze mari, pacientul poate prezenta reacții crescute de sensibilitate individuală la medicament. În acest caz, medicamentul este anulat și este prescrisă terapia de desensibilizare. Uneori există o creștere a concentrației de acid uric în sânge, determinând o exacerbare a afecțiunii la pacienții cu guta și necesitând retragerea Riboxinului.
Nu este recomandat să se prescrie Riboxin pentru a oferi asistență de urgență în caz de tulburare a activității cardiace.
Când apare înroșirea pielii, este necesară retragerea imediată a medicamentului.
Utilizarea medicamentului trebuie însoțită de monitorizarea regulată a concentrației de acid uric în urină și sânge.
Nu afectează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și mecanisme.
Acțiunea inosinei ca parte a terapiei complexe crește eficacitatea medicamentelor antianginice, antiaritmice, inotropice.
Utilizarea concomitentă a imunosupresoarelor (incluzând imunoglobulina antithimocitară, gamma-D-glutamil-D-triptofan, ciclosporină) reduce eficacitatea inosinei.
Nu s-au stabilit alte interacțiuni semnificative clinic ale Riboxin.
Analogii analogilor analogi ai Riboxin sunt: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
Nu lăsați la îndemâna copiilor și protejați de lumină la temperaturi de până la 25 ° C, tabletele și capsulele trebuie protejate de umiditate.
Data expirării: tablete și soluție - 3 ani, capsule - 2 ani.
Prescripție medicală.
Mai există comentarii pozitive despre Riboxine. Medicamentul are unele efecte secundare, lista cărora va părea și mai nesemnificativă, cu o atenție deosebită a tuturor indicațiilor sale de utilizare. Riboxin vă permite să luptați cu succes cu stările patologice ale sistemului cardiovascular.
În acest caz, efectul terapeutic al medicamentului nu se limitează doar la efectul asupra miocardului. Riboxinul crește activitatea de regenerare a membranei mucoase în bolile distructive ale tractului gastrointestinal (de exemplu, gastrita). De asemenea, are un efect pozitiv asupra sistemului circulator și a proceselor metabolice în rinichi și în alte sisteme de organe.
Medicii vorbesc despre Riboxin bine și cred că utilizarea sa poate aduce beneficii semnificative atunci când este prescrisă pentru indicații. Atleții și culturarii, care o folosesc pentru a câștiga greutate și pentru a îmbunătăți performanța fizică, vorbesc adesea negativ despre medicament. Cu toate acestea, în aceste scopuri Riboxin a fost utilizat abia în anii 1970, după care sa demonstrat că medicamentul nu are un efect anabolic, ceea ce duce la acumularea de mase musculare. De aceea, cursul de administrare a medicamentului este comparabil cu cel al administrării placebo.
Prețul aproximativ al Riboxin sub formă de comprimate filmate este de 35-40 ruble (pentru un pachet de 50 de bucăți). Tabletele, filmate, vor costa 55-75 de ruble. O soluție pentru administrare intravenoasă de 2% costă aproximativ 42-69 ruble (volumul fiolei este de 5 ml, pachetul conține 10 buc.) Sau aproximativ 55-75 ruble (volumul fiolei este de 10 ml și ambalajul conține 10 buc.). Medicamentul sub formă de capsule este în prezent în afara stocului.
fiecare comprimat conține
ingredient activ: riboxin (inosină) - 200 mg;
excipienți: metilceluloză, stearat de calciu, zahăr, amidon din cartofi, galben opadry II.
(galben opadry II): alcool polivinilic, dioxid de titan, talc, polietilenglicol, oxid galben de fier (III), pigment de vopsea pe bază de galben de chinolină E104.
tablete, acoperite, de la galben deschis până la galben, cu o nuanță de culoare portocalie, cu o suprafață biconvexă. Pe suprafața tabletelor a fost permisă rugozitatea stratului de film.
Inozina se referă la substanțe anabolice, este o nucleozidă purinică, precursorul sintezei ATP. Are proprietăți antihipoxice și antiaritmice, are un efect anabolic.
Inozină are un efect pozitiv asupra metabolismului în miocard, crește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza de nucleotide, crește activitatea unor enzime din ciclul Krebs, reface transportul transmembranar de ioni de calciu, crescând astfel puterea contractiilor inimii, și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastolă. Ca urmare, volumul de accident vascular cerebral al inimii crește.
Inozina accelerează disocierea oxigenului de oxihemoglobină, care ajută la îmbunătățirea schimbului de oxigen transcapilar. Medicamentul normalizează funcția hepatică prin îmbunătățirea proceselor energetice în hepatocite, este implicat în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului glucozei în timpul hipoxiei. Inozina intensifică metabolizarea acidului piruvic, ajută la creșterea activității nehidrogenazei xantinice. De asemenea, medicamentul reduce agregarea plachetară, activează regenerarea țesutului.
Este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. Metabolizat în ficat pentru a forma acidul glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. În cantități mici, excretate de rinichi.
În tratamentul bolii cardiace ischemice, după infarctul miocardic, aritmiile cardiace provocate de utilizarea glicozidelor cardiace. În terapia complexă a bolilor hepatice (hepatită, ciroză, degenerare grasă a ficatului, provocată de alcool sau droguri) și urokoproporfirii.
Creșterea sensibilității individuale la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului, guta, hiperuricemia, copiii sub 18 ani.
Cu prudență. Insuficiență renală.
Datorită lipsei datelor privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, Riboxin este prescris ținând cont de raportul beneficiu / risc.
Doza zilnică pentru administrarea orală este de 600-2400 mg. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 600-800 mg (200 mg de 3-4 ori pe zi). În cazul unei toleranțe bune, doza zilnică este crescută (cu 2-3 zile) până la 1200 mg, dacă este necesar - până la 2400 mg pe zi. Cursul tratamentului este de la 4 săptămâni până la 1,5-3 luni.
Cu proproporfie de lecție, doza zilnică este de 800 mg (1 comprimat de 4 ori pe zi), durata cursului tratamentului fiind de 1-3 luni.
Când se utilizează medicamentul, pot apărea următoarele reacții adverse:
Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie; hipotensiune arterială, care poate fi însoțită de dureri de cap, dificultăți de respirație, amețeli, greață, vărsături, transpirații.
Din partea sistemului imunitar: reacții alergice / anafilactice, inclusiv erupții cutanate, mâncărime, erupții cutanate, urticarie, șoc anafilactic.
Metabolizare, metabolism: hiperuricemie, exacerbarea gutei (cu utilizarea prelungită a dozelor mari).
Altele: slăbiciune generală, creșterea nivelului de acid uric în sânge.
Simptome: creșterea efectelor secundare (urticarie, prurit, creșterea nivelului de acid uric în sânge, exacerbarea gutei).
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.
Nu s-au raportat manifestări negative ale interacțiunilor medicamentoase ale Riboxin cu alte medicamente pentru tratamentul bolilor sistemului cardiovascular.
Când se combină cu glicozide cardiace, medicamentul poate preveni apariția aritmiilor și poate spori efectul inotrop.
Întărește acțiunea heparinei și mărește durata acțiunii sale.
Utilizarea combinată cu agenți hiporemiți slăbește efectul lor.
Când se administrează beta-blocante, efectul Riboxin nu scade.
Poate utilizarea simultană cu nitroglicerină, nifedipină, furosemid, spironolactonă.
Utilizarea simultană intensifică efectele steroizilor anabolizanți și ale agenților anabolizanți nesteroidieni.
Elimină efectul bronhodilatator al teofilinei și efectul psihoactiv al cofeinei.
Incompatibile cu alcaloizii, atunci când interacționează cu aceștia, baza alcaloidelor este separată și se formează compuși insolubili.
Incompatibil cu acizii și alcoolii, sărurile metalelor grele. Incompatibile cu vitamina b6 (clorhidrat de piridoxină), deoarece apare dezactivarea ambilor compuși.
Riboxin nu este utilizat pentru corectarea de urgență a tulburărilor inimii.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului trebuie controlată concentrația de acid uric în ser și urină.
În cazul insuficienței renale, utilizarea medicamentului este posibilă numai în cazul în care efectul pozitiv așteptat depășește riscul potențial.
Dacă mâncărimea și înroșirea pielii ar trebui să înceteze utilizarea medicamentului.
Medicamentul conține zahăr, care trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat.
Copii. Studiile privind utilizarea medicamentului la copii lipsesc. Medicamentul nu trebuie utilizat în copilărie.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte echipamente potențial periculoase. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte echipamente potențial periculoase.