Pardifen Active Gel Denumire comercială: Pardifen Active Gel Forma de dozare: unguent. structură

Instrucțiuni de utilizare

Gel activ Pardifen

Denumire comercială: Pardifen Active Gel

Forma de dozaj: unguent.

Compoziție: Fiecare gram de gel conține:

Diclofenac sodic - 3%,

Uleiul din semințe oleaginoase - 3%;

Metil salicilat - 10%;

Alcool benzilic - 5%;

Baza de heliu - 1,0%,

Descriere: unguent de culoare albă sau aproape albă, cu miros ușor specific.

Produse antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene, derivați de acid acetic.

Codul ATC: MO2AA15.

Proprietăți farmacologice: unguent Pardiphen Active Gel are un efect local antiinflamator și analgezic. Prin inhibarea sintezei prostaglandinelor, medicamentul reduce durerea cauzată de inflamație, umflare și hiperemie tisulară. Atunci când este aplicat local cauzează o slăbire sau dispariție a durerii la locul aplicării unguentului, inclusiv durerea articulațiilor în repaus și în timpul mișcării, reduce rigiditatea dimineața și umflarea articulațiilor. Contribuie la creșterea gamei de mișcări.

Farmacocinetica: atunci când este aplicată topic, este parțial absorbită prin piele, biodisponibilitatea - 6%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 99,7%. Excretați prin rinichi. La pacienții cu poliartrită care primesc terapie locală (în zona articulației inflamate), concentrația în lichidul sinovial este mai mare decât concentrația plasmatică.
Indicatii pentru utilizare: boli inflamatorii si degenerative ale articulatiilor; reumatismul țesutului moale; vânătăi traumatice, entorse, mușchi și tendoane; inflamația inflamatorie a țesuturilor moi, dureri musculare și articulare cauzate de efort fizic greu.
Contraindicații: hipersensibilitate cunoscută la diclofenac și componente ale medicamentului; peptic ulcer și ulcer duodenal 12 în faza acută; sarcina și perioada de alăptare.
Atenție: Unguentul Pardiphen Active Gel trebuie evitat pe suprafața deteriorată a pielii, a rănilor deschise, a ochilor și a membranelor mucoase.

Nu utilizați unguent Pardifen Active Gel la copiii cu vârsta sub 6 ani fără a consulta un medic.
Dozare și administrare:

Numai pentru uz extern!

Unguentul de 2-4 g se aplică cu un strat subțire pe piele pe nidul inflamației și se freacă ușor de 2-3 ori pe zi. Doza maximă zilnică de unguent nu trebuie să depășească 8 g. Durata cursului tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile fără consultarea unui medic.
Efectul secundar: efectele secundare rezultate depind de sensibilitatea individuală, de amploarea dozei aplicate și de durata tratamentului.

Pot apărea reacții alergice la nivelul pielii (erupție cutanată, arsură, înroșire). Folosirea prelungită a unguentului și / sau utilizarea unor cantități mari pot avea efecte secundare sistemice: din tractul gastro-intestinal (dureri epigastrice, greață, flatulență, pierderea apetitului); din partea sistemului nervos central (dureri de cap, amețeli, somnolență); parte a sistemului respirator (bronhospasm, reacții anafilactice sistemice, inclusiv șoc), fotosensibilizare.

Dacă aveți orice reacții adverse sau dacă bănuiți că aveți un supradozaj, trebuie să întrerupeți utilizarea unguentului și consultați un medic.
Interacțiunea cu alte medicamente: trebuie să vă adresați medicului înainte de a aplica unguent, dacă sunteți sub supravegherea unui medic sau dacă utilizați alte AINS.
Forma produsului: Pardifen Active Gel, 20 g într-un tub de aluminiu, fiecare tub cu instrucțiuni de utilizare în ambalaj.
Condiții de depozitare: într-un loc uscat, la o temperatură de 8 până la 15 ° C. Înghețarea nu este permisă. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate: 2 ani.

Termenii vânzărilor la farmacie: fără prescripție medicală.

Pardifen paracetamol

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție orală, 30 mg / ml, 100 ml

structură

100 ml din preparat conțin

ingredient activ - paracetamol 3.00,

substanțe auxiliare: macrogol 6000, zaharină sodică, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, aromă de vanilie 19600/14, sorbitol, lichid necristalin 70%, glicerină, carmeloză sodică, apă purificată

descriere

Lichid vâscos incolor transparent, cu miros caracteristic de vanilie.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice. Analgezice, alte antipiretice. Anilide. paracetamol

Codul ATC N 02 BE 01

Proprietăți farmacologice

Absorbția paracetamolului prin administrare orală este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-60 de minute după administrare. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă, în principal metabolizată în ficat, excretată în urină. 90% din doza administrată este excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de conjugate de glucuronid (60-80%), precum și conjugate sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de 4-5 ore.

O mică parte a paracetamolului, cu participarea citocromului P450, este transformată într-un metabolit care leagă compusul cu glutation, care este apoi excretat în urină. În caz de supradozaj, cantitatea de acest metabolit crește. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.

Medicamentul are efecte analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza în sistemul nervos central, afectează centrele de durere și termoreglarea. Efectul antipiretic este asociat cu o sinteză a prostaglandinei afectată și o scădere a efectului său pirogenic asupra centrului de termoreglare situat în hipotalamus. O scădere a temperaturii corporale apare datorită transferului de căldură, la temperatura corporală normală, aceasta nu se modifică, deoarece paracetamolul este un inhibitor neselectiv al ciclooxigenazei.

Indicații pentru utilizare

- tratamentul simptomatic al durerii de la intensitate ușoară până la moderată și / sau febrilă

- tratamentul pe termen scurt al febrei la copii.

Dozare și administrare

Medicamentul Pardifen este destinat copiilor care cântăresc între 4 și 32 kg (vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani).

Soluția poate fi administrată oral nediluată sau diluată într-o cantitate mică de lichid (de exemplu apă, lapte, suc). Pentru confortul și acuratețea dozării, o lingură de dozare din plastic este atașată preparatului.

Copii, medicamentul trebuie administrat în funcție de greutatea corporală a copilului. Doza zilnică recomandată de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg și zi. Doza zilnică medie de Pardifen depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg greutate corporală la fiecare 6 ore (de până la 4 ori pe zi).

Un ml de soluție de Pardifen pentru administrare orală conține 30 mg de paracetamol.

Calcularea dozelor recomandate de medicament Pardifen, soluție orală, în funcție de greutatea corporală a copilului.

Doza unică recomandată

Doza maximă zilnică

Dozaj zilnic maxim

Pacienții cu insuficiență hepatică sau funcția renală, sindromul Gilbert, este necesar să se reducă doza de medicament sau să se mărească intervalele dintre administrarea medicamentului.

În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min). Intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg de greutate corporală a copilului. Nu depășiți dozele recomandate.

Durata tratamentului: nu mai mult de 3 zile - ca febură și nu mai mult de 5 zile - ca un ucigaș de durere.

Medicamentul este contraindicat la copii sub 2 luni, copiii sub vârsta de 1 an (în special bebelușii prematuri și copii sub 3 luni) trebuie să primească medicamentul sub supravegherea unui medic. Nu se recomandă depășirea dozei zilnice, administrarea a mai mult de 4 doze de medicament în decursul oricărei perioade de 24 de ore, este necesar să se respecte intervalele minime între administrarea medicamentului (4-6 ore). Copiii de 2-3 luni nu pot fi administrați zilnic pentru mai mult de 2 doze de medicament. Dacă durerea sau febra persistă mai mult de 3 zile, trebuie să consultați un medic.

Efecte secundare

-șoc anafilactic, angioedem, eritem, reacții de hipersensibilitate, urticarie, erupție cutanată, febră

- agranulocitoză (după utilizare prelungită), purpură trombocitopenică, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie

- diaree, dureri abdominale

- enzime hepatice crescute

- hipotensiune arterială (ca simptom al anafilaxiei).

- interstițială (după o doză lungă sau luând doze mari).

Administrarea de paracetamol mai mare de 7,5 g (pentru copii peste 140 mg / kg greutate corporală) poate provoca leziuni hepatice severe (este posibilă necroza hepatică ireversibilă), pancreatită acută.

Dacă apar reacții adverse nedorite, trebuie să întrerupeți imediat administrarea acestui medicament și să consultați un medic.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre ingredientele auxiliare ale medicamentului

- copii până la 2 luni.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când se administrează doze maxime de paracetamol timp de cel puțin 4 zile, există riscul creșterii efectului anticoagulantului oral și a riscului crescut de sângerare. Terapia trebuie monitorizată pentru indicatorul INR (raport normalizat internațional) la intervale regulate. Dacă este necesar, doza de anticoagulant oral trebuie ajustată în momentul tratamentului cu paracetamol și după retragerea acestuia.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului cu fenitoină poate reduce eficacitatea paracetamolului și poate crește riscul de hepatotoxicitate. Pacienții care iau fenitoină ar trebui să evite dozele mari și / sau utilizarea pe termen lung a paracetamolului, din cauza riscului de hepatotoxicitate, acești pacienți au nevoie de supraveghere medicală în timpul perioadei de tratament.

Probenecidul duce la o scădere aproape dublă a clearance-ului paracetamolului, datorită inhibării conjugării paracetamolului cu acidul glucuronic. În cazul utilizării concomitente cu probenecid, trebuie luată în considerare reducerea dozei de paracetamol.

Salicilamida poate crește perioada de înjumătățire plasmatică (T 1/2) a paracetamolului.

Substanțele hepatotoxice pot crește șansele de acumulare a paracetamolului și de supradozaj. Hepatotoxicitatea paracetamolului, în special în caz de supradozaj, poate fi sporită de medicamente care induc enzimele microzomale hepatice, cum ar fi barbiturice, antidepresive triciclice și alcool.

Utilizarea medicamentelor care afectează enzimele hepatice microsomale (anticonvulsivante, contraceptivele orale), poate crește rata metabolică de paracetamol, ceea ce duce la o scădere a concentrației medicamentului în plasmă, prin creșterea ratei de clearance-ul.

Rata de absorbție a paracetamolului poate crește în timp ce se administrează metoclopramidă sau domperidonă și scade atunci când se administrează colestiramină.

Isoniazidul poate determina potențarea acțiunii paracetamolului și / sau a toxicității sale prin inhibarea metabolizării paracetamolului în ficat.

Scăderea biodisponibilității lamotriginei cu o scădere a efectului său, posibil datorită inducției metabolismului său în ficat.

Intervenție în teste de laborator:

Utilizarea concomitentă a paracetamolului poate reduce metabolismul zidovudinei (crește riscul de apariție a neutropeniei).

Impactul asupra rezultatelor testelor de laborator

Administrarea de doze mari de paracetamol poate afecta rezultatele determinării glicemiei prin reacția de glucozoxidază-peroxidază. Utilizarea paracetamolului poate afecta rezultatele determinării ureei de sânge printr-o metodă care folosește acidul fosforolfungstic.

Instrucțiuni speciale

Pentru a evita riscul de supradozaj, înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să vă asigurați că alte medicamente utilizate în același timp nu conțin paracetamol.

Paracetamolul trebuie utilizat cu prudență dacă pacientul are următoarea patologie:

- Sindromul Gilbert (doza trebuie redusă sau intervalul dintre doze crescut)

insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei ≤ 30 ml / min)

cronică malnutriție (există o scădere a rezervelor hepatice de glutation)

Medicamentul este contraindicat la copii sub 2 luni, copiii sub vârsta de 1 an (în special bebelușii prematuri și copii sub 3 luni) trebuie să primească medicamentul sub supravegherea unui medic. Nu se recomandă depășirea dozei zilnice, administrarea a mai mult de 4 doze de medicament în decursul oricărei perioade de 24 de ore, este necesar să se respecte intervalele minime între administrarea medicamentului (4-6 ore). Copiii de 2-3 luni nu pot fi administrați zilnic pentru mai mult de 2 doze de medicament. Dacă durerea sau febra persistă mai mult de 3 zile, trebuie să consultați un medic.

În caz de supradozaj, chiar dacă copilul nu prezintă simptome clinice, trebuie să consultați imediat un medic, din cauza riscului crescut de leziuni hepatice severe.

Acest medicament conține sorbitol, deci nu trebuie utilizat la pacienții cu boli ereditare rare asociate cu intoleranță la fructoză.

Sarcina și alăptarea

Datele disponibile nu au evidențiat efectul negativ al dozelor terapeutice de paracetamol asupra evoluției sarcinii sau asupra sănătății fătului / nou-născutului. Paracetamolul în timpul sarcinii trebuie utilizat numai după o evaluare aprofundată a raportului beneficiu / risc, sub controlul atent al dozei recomandate și a duratei tratamentului. După administrarea orală, paracetamolul este excretat în cantități mici cu laptele matern. Efecte secundare la nou-născuți nu au fost observate, așa că, dacă este necesar, paracetamolul poate fi utilizat de către femeile care alăptează în timpul alăptării.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a echipamentelor potențial periculoase

supradoză

Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale (care apar de obicei în prima zi). Supradozarea peste 10 g de paracetamol în doză unică la adulți și 150 mg / kg corp în aport unic la copii poate cauza necroza hepatocitelor, rezultând în insuficiența hepatocelulară, acidoză metabolică, encefalopatie, accident vascular cerebral, hipoglicemie, edem cerebral și deces. După 12-48 ore după supradoză poate fi marcată creșterea transaminazelor hepatice, bilirubinei și LDH, și pentru a reduce nivelul de protrombina. Manifestările insuficiență renală acută necroza tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența unor leziuni hepatice severe și se manifestă prin dureri în partea inferioara a spatelui, proteinurie și hematurie. Poate că dezvoltarea aritmiilor cardiace și a pancreatitei.

Tratamentul: asistența medicală de urgență este foarte importantă în tratamentul supradozajului cu paracetamol. În ciuda absenței simptomelor precoce semnificative, pacienții ar trebui să fie luați de urgență la spital. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și pot să nu corespundă gravității unui supradozaj sau riscului de leziuni ale organelor.

Acceptarea carbonului activ este indicată dacă o supradoză a apărut în decurs de 1 oră. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 sau mai multe ore după administrarea medicamentului (anterior, măsurarea concentrației nu este fiabilă). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi aplicat până la 24 de ore după administrarea paracetamolului, însă efectul maxim de protecție este observat până la 8 ore după administrarea medicamentului. Dacă este necesar, pacientului i se poate administra N-acetilcisteină intravenos, luând în considerare doza administrată. Tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică severă după 24 de ore după administrarea medicamentului trebuie efectuat într-un spital multidisciplinar. În special otrăvirea care pune viața în pericol a persoanelor în vârstă și, în special, a copiilor mici.

Formă de eliberare și ambalare

100 ml de medicament sunt plasate în sticle de plastic de culoarea chihlimbarului, etanșate cu un capac din plastic cu control de la deschiderea de către copii.

Pe 1 sticlă împreună cu o lingură de dozare din plastic și instrucțiunile pentru o utilizare medicală în stat și în limbile rusă se află într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Se păstrează în ambalajul original, la o temperatură care nu depășește 25 o C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei

REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Republica Macedonia

Numele și titularul certificatului de înregistrare

VEGAPHARM LLP, Londra, Marea Britanie

Adresa organizației din Republica Kazahstan care primește reclamații (sugestii) privind calitatea medicamentelor de la consumatori și organizația responsabilă de monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentului:

Reprezentanța Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republica Kazahstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", birou 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. pentru uz medical a medicamentului (aprobat prin ordinul președintelui medicale și farmaceutice activitatea Comitetului de Control al Ministerului Sănătății al Republicii Kazahstan la 22 noiembrie 2016 № 005 045)

Pentru a achiziționa un document de acces SMS, trebuie să citiți termenii și condițiile

Pentru a obține un pincode pentru a accesa acest document pe site-ul nostru, trimiteți un mesaj SMS cu textul zan la numărul

Abonații operatorilor GSM (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) prin trimiterea unui SMS către un număr vor avea acces la cartea Java.

Abonații unui operator CDMA (Dalacom, City, PaThword) trimit un SMS către un număr și primesc un link pentru a descărca imagini de fundal.

Costul serviciilor - TVA inclusiv TVA.

• Corespondenți în fragment
• semn de carte
• Vizualizați marcaje
• Adăugați un comentariu
• Hotărâri judecătorești

Comitetul de control al serviciilor medicale și medicale

activitățile farmaceutice ale MH și SR ale RK

din data de 22 noiembrie 2016 № 005045

Instrucțiuni pentru uz medical

Denumire internațională neprotejată

Soluție orală, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml din preparat conțin

ingredient activ - paracetamol 3.00,

substanțe auxiliare: macrogol 6000, zaharină sodică, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, aromă de vanilie 19600/14, sorbitol, lichid necristalin 70%, glicerină, carmeloză sodică, apă purificată

Lichid vâscos incolor transparent, cu miros caracteristic de vanilie.

Analgezice. Analgezice, alte antipiretice. Anilide. paracetamol

Codul ATC N 02 BE 01

Absorbția paracetamolului prin administrare orală este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-60 de minute după administrare. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă, în principal metabolizată în ficat, excretată în urină. 90% din doza administrată este excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de conjugate de glucuronid (60-80%), precum și conjugate sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de 4-5 ore.

O mică parte a paracetamolului, cu participarea citocromului P450, este transformată într-un metabolit care leagă compusul cu glutation, care este apoi excretat în urină. În caz de supradozaj, cantitatea de acest metabolit crește. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.

Medicamentul are efecte analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza în sistemul nervos central, afectează centrele de durere și termoreglarea. Efectul antipiretic este asociat cu o sinteză a prostaglandinei afectată și o scădere a efectului său pirogenic asupra centrului de termoreglare situat în hipotalamus. O scădere a temperaturii corporale apare datorită transferului de căldură, la temperatura corporală normală, aceasta nu se modifică, deoarece paracetamolul este un inhibitor neselectiv al ciclooxigenazei.

Indicații pentru utilizare

- tratamentul simptomatic al durerii de la intensitate ușoară până la moderată și / sau febrilă

Pardifen Kids

Pardifen Kids are un efect analgezic și antipiretic. Blochează ciclooxigenaza în sistemul nervos central, afectează centrele de durere și termoreglarea.

100 ml din preparat conțin:

ingredient activ: paracetamol 3.00,

Excipienți: Macrogol 6000, zaharină de sodiu, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, aromă de vanilie 19600/14, lichid uncrystallized sorbitol 70% glicerol, carmeloza de sodiu, apă purificată

• tratamentul simptomatic al durerii de la intensitate ușoară până la moderată și / sau febrilă
• tratamentul pe termen scurt al febrei la copii.

Medicamentul Pardifen este destinat copiilor care cântăresc între 4 și 32 kg (vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani). Soluția poate fi administrată oral nediluată sau diluată într-o cantitate mică de lichid (de exemplu apă, lapte, suc). Pentru confortul și acuratețea dozării, o lingură de dozare din plastic este atașată preparatului.

Pentru copii, medicamentul trebuie administrat în funcție de greutatea copilului. Doza zilnică recomandată nu trebuie să depășească 60 mg / kg și zi. Doza zilnică medie de Pardifen depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg greutate corporală la fiecare 6 ore (de până la 4 ori pe zi).

Calcularea dozelor recomandate de medicament Pardifen, soluție orală, în funcție de greutatea corporală a copilului.

Pacienții cu insuficiență hepatică sau funcția renală, sindromul Gilbert, este necesar să se reducă doza de medicament sau să se mărească intervalele dintre administrarea medicamentului. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min). Intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Doza zilnică maximă a medicamentului nu trebuie să depășească 60 mg / kg de greutate corporală a copilului. Nu depășiți dozele recomandate.

Durata tratamentului: nu mai mult de 3 zile - ca febură și nu mai mult de 5 zile - ca un ucigaș de durere.

Medicamentul este contraindicat la copii sub 2 luni, copiii sub vârsta de 1 an (în special bebelușii prematuri și copii sub 3 luni) trebuie să primească medicamentul sub supravegherea unui medic. Nu se recomandă depășirea dozei zilnice, administrarea a mai mult de 4 doze de medicament în decursul oricărei perioade de 24 de ore, este necesar să se respecte intervalele minime între administrarea medicamentului (4-6 ore). Copiii de 2-3 luni nu pot fi administrați zilnic pentru mai mult de 2 doze de medicament. Dacă durerea sau febra persistă mai mult de 3 zile, trebuie să consultați un medic.

structură

100 ml din preparat conțin:

ingredient activ: paracetamol 3.00,

Excipienți: Macrogol 6000, zaharină de sodiu, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, aromă de vanilie 19600/14, lichid uncrystallized sorbitol 70% glicerol, carmeloza de sodiu, apă purificată

Indicații pentru utilizare

• tratamentul simptomatic al durerii de la intensitate ușoară până la moderată și / sau febrilă
• tratamentul pe termen scurt al febrei la copii.

Metodă de utilizare

Medicamentul Pardifen este destinat copiilor care cântăresc între 4 și 32 kg (vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani). Soluția poate fi administrată oral nediluată sau diluată într-o cantitate mică de lichid (de exemplu apă, lapte, suc). Pentru confortul și acuratețea dozării, o lingură de dozare din plastic este atașată preparatului.

Pentru copii, medicamentul trebuie administrat în funcție de greutatea copilului. Doza zilnică recomandată nu trebuie să depășească 60 mg / kg și zi. Doza zilnică medie de Pardifen depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg greutate corporală la fiecare 6 ore (de până la 4 ori pe zi).

Calcularea dozelor recomandate de medicament Pardifen, soluție orală, în funcție de greutatea corporală a copilului.

Pardifen Tablete

Pardifenul este un medicament combinat al cărui efect este cauzat de diclofenac, un medicament antiinflamator nesteroidian (NSPP).

Pardifen are efect antiinflamator, analgezic, antipiretic, antiplachetar.

Fiecare comprimat conține:

paracetamol - 500 mg

Diclofenac sodic - 50 mg.

• artrita reumatoidă, osteoartrită, dureri de spate, tendinită, tenosinovită, bursită, entorse și entorse
• spondilita anchilozantă, ameliorarea durerii și a inflamației în operațiile ortopedice, dentare și alte operații chirurgicale minore
• juvenil artrită cronică, durere postoperatorie, cefalee, durere de dinți, durere în organism; dismenoree
• nevralgie, mialgie; febră.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, câte un comprimat - de 2-3 ori pe zi după mese sau în conformitate cu recomandările unui medic.

Durata tratamentului este de 3-5 zile.

structură

Fiecare comprimat conține:

paracetamol - 500 mg

Diclofenac sodic - 50 mg.

Indicații pentru utilizare

• artrita reumatoidă, osteoartrită, dureri de spate, tendinită, tenosinovită, bursită, entorse și entorse
• spondilita anchilozantă, ameliorarea durerii și a inflamației în operațiile ortopedice, dentare și alte operații chirurgicale minore
• juvenil artrită cronică, durere postoperatorie, cefalee, durere de dinți, durere în organism; dismenoree
• nevralgie, mialgie; febră.

Metodă de utilizare

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, câte un comprimat - de 2-3 ori pe zi după mese sau în conformitate cu recomandările unui medic.

Durata tratamentului este de 3-5 zile.

Pardifen pilula cerere de instruire

Pardifenul este un medicament combinat care are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. Reduce rapid temperatura și ameliorează durerea.

Gel activ Pardifen

Pardifen KIDS

Medicament combinat. Are efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Este sigur pentru primirea copiilor în vârstă de 1 lună. Aceasta contribuie la o scădere rapidă a temperaturii și la ameliorarea durerii. Plăcut de gust.

Pardifen-A *

Pardifen-A este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) care este administrat intramuscular pentru a trata durerea și inflamația asociată cu gută, leziuni la spate, artrită sau fracturi. Medicamentul este un agent analgezic și antiinflamator puternic.

* Medicamentul Pardifen-A este eliberat numai pe bază de rețetă.

Pardifen pilula cerere de instruire

Denumirea comercială a medicamentului: Radofen® (Radofen)

Ingrediente active: Comb drug (diclofenac, serratopeptidaza)

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

De unde să obțineți serviciul?

10 comprimate în blister din Al / PVC. 3 blistere într-o cutie de carton (împreună cu instrucțiunile de utilizare).

Forma de dozare:

Tablete, cu acoperire enterică 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (blistere)

ingrediente:

Într-un singur comprimat, acoperire solubilă enterică conține:

Substanțe active: Diclofenac potasic - 50 mg, serratiopeptidază sub formă de granule enterice - 10 mg (20 000 de particule de serratiopeptidază);

Excipienți: lactoză - 6,4 mg; amidon de porumb - 20,3 mg; celuloză microcristalină - 7,4 mg; polivinilpirolidonă (K-30) - 1,5 mg; disodium edetate - 0,01 mg; metil paraben - 0,02 mg; dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) - 0,75 mg; talc purificat - 1,0 mg; stearat de magneziu - 0,65 mg. compoziția învelișului: hidroxipropil metilceluloză - 2,08 mg; dietil ftalat, 0,46 mg; acetat ftalat de celuloză - 6,0 mg; dioxid de titan - 0,5 mg; talc purificat - 0,3 mg; colorant (Lacul Ponceau 4R) - 0,3 mg.

Proprietăți farmacologice:

Diclofenac sodic (potasiu) - are proprietăți pronunțate antireumatice, antipiretice, analgezice și antiinflamatoare. Inhibă lipirea trombocitelor. În tratamentul bolilor reumatice reduce durerea articulațiilor în repaus și în mișcare, reduce rigiditatea dimineața și umflarea articulațiilor și mărește intervalul de mișcare în articulațiile afectate. Un efect de durată se dezvoltă în 1-2 săptămâni. tratament.

Serratiopeptidaza este o enzimă proteolitică izolată de bacteria intestinală nepatogenă Serratia E15. Ea are un efect fibrinolitic, antiinflamator și anti-edem. Pe lângă reducerea procesului inflamator, serratiopeptidaza reduce durerea prin reducerea eliberării de amine dureroase din țesuturile inflamate. Serraepeptidaza se leagă într-un raport 1: 1 cu macroglobulina din sânge α2, care maschează antigenicitatea sa, dar își păstrează activitatea enzimatică. Serratiopeptidaza trece încet în exudat în centrul inflamației și, treptat, nivelul sângelui scade. Prin hidroliza bradikininei, histaminei și serotoninei, serratiopeptidaza reduce direct dilatarea capilară și controlează permeabilitatea acestora. Serratiopeptidaza blochează inhibitorii de plasmină, promovând astfel activitatea fibrinolitică.

Farmacocinetica:

Diclofenac potasiul după ingestie este absorbit rapid, alimentele pot încetini rata de absorbție fără a afecta plenitudinea sa. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1-2 ore. Biodisponibilitatea - 50%; intens adaptate la eliminarea presistemei. Comunicarea cu proteinele plasmatice - mai mult de 99%. Pătrunde bine în țesut și în fluidul sinovial, unde concentrația crește mai încet, după 4 ore ajunge la valori mai mari decât în ​​plasmă sanguină.

Aproximativ 35% se excretă sub formă de metaboliți cu fecale; aproximativ 65% se metabolizează în ficat și se excretă prin rinichi ca și derivați inactivi (mai puțin de 1% se excretă neschimbată). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore, fluidul sinovial - 3-6 ore; la respectarea intervalului recomandat între recepții nu se acumulează. Serratiopeptidaza penetrează prin peretele stomacului neschimbată și este absorbită în intestin. În cantități mici se determină în urină.

Indicatii pentru utilizare:

• • Tratamentul osteoartritei acute și / sau cronice și a artritei reumatoide.
• • Prevenirea osteoartritei cronice și a artritei reumatoide.
• • Tratamentul spandilozei.
• • Are un efect analgezic (anestezie) pentru dismenoreea primară.

Traumatologie: la leziuni sportive, entorse, strivire, fracturi, luxație și osteoartrită etc.

Chirurgie: reducerea edemului postoperator la locul injectării, edemul de țesut intern și inflamația în timpul tratamentului postoperator.

Chirurgie plastică: pentru a reduce edemul postoperator, restabilirea microcirculației la locul grefei și reducerea la minimum a riscului de respingere a transplantului împreună cu scăderea durerii.

Infecții: ameliorarea miositei în sinusuri, culoarile urechii externe și, împreună cu activitatea antiinflamatoare. Când bolile tractului respirator superior contribuie la o rezoluție mai rapidă a procesului inflamator, are o mai bună disponibilitate antimicrobiană în țesuturile infectate.

Dermatologie: eficientă în special pentru dermatoza inflamatorie acută dureroasă.

Stomatologie: ajută la un control mai bun asupra infecțiilor dentare și a inflamației.

Obstetrică și ginecologie: activitatea antiinflamatorie și activitatea anti-edem ajuta la rezolvarea hematoamelor postpartum, stagnarea laptelui matern și tromboflebită asociată cu sarcina.

Mod de utilizare:

Medicamentul se administrează oral după o masă în 1-2 ore.

O pilula este inghitita in intregime, nu lichida, stoarsa cu o cantitate suficienta de lichid. Durata tratamentului și doza medicamentului depind de natura și dinamica bolii, precum și de caracteristicile individuale ale pacientului. De obicei, adulții sunt prescris medicament 1 comprimat de 3 ori pe zi, totuși, dacă este necesar, doza de medicament poate fi modificată de către medicul care urmează.

Efecte secundare:

Cele mai frecvente efecte secundare ale diclofenacului sunt dureri de stomac, greață, vărsături și diaree; rar ulcer peptic și sângerări gastrointestinale. În mod obișnuit, reacțiile alergice, starea de rău, modificarea apetitului și a greutății și tulburările oculare sunt posibile datorită diclofenacului. Reacțiile neurologice includ cefaleea, somnolența, insomnia, iritabilitatea și tulburările de dispoziție. Diclofenacul poate provoca rar hepatită, disfuncție renală și tulburări ale sângelui. Serratiopeptida poate provoca reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate sau roșeață, în plus față de efectele secundare gastrointestinale, cum ar fi anorexia, disconfortul abdominal, greața și vărsăturile.

Contraindicații:

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în caz de intoleranță individuală la componentele active sau auxiliare care alcătuiesc medicamentul.

Interacțiuni medicamentoase:

• Crește nivelul sanguin de litiu și digoxină.

• Medicamentul crește toxicitatea methoprexatului.

• Medicamentul potențează acțiunea medicamentelor diuretice care economisesc potasiul, dar inhibă și alte diuretice.

• Crește riscul hemoragiei anticoagulante la pacienții care iau anticoagulante orale.

Instrucțiuni speciale:

Diclofenac trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu aciditate ridicată a sucului gastric, afectarea funcției renale sau hepatice, bolile de sânge și la pacienții cu alergii la aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

În timpul sarcinii și alăptării, Radofen® poate fi utilizat în cazuri de urgență. Siguranța utilizării și eficacității diclofenacului / sulfo-tiopeptidazei la copii nu a fost stabilită. Deoarece serratiopeptidaza poate crește efectul anticoagulantelor, Radofen® trebuie utilizat cu prudență.

supradozaj:

Simptome: somnolență, greață, vărsături și durere epigastrică, sângerare gastrointestinală. În cazuri rare, pot apărea hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, deprimare respiratorie, reacții anafilactoide și comă.

Tratament: în cazurile de tratament cu supradozaj, în special simptomatic, stimularea vărsăturilor. Spălarea stomacului, administrarea cărbunelui activat sau a unui laxativ poate fi eficientă în cazul administrării unui număr mare de comprimate.

Condiții de depozitare:

A se păstra într-un loc uscat, rece, întunecat, la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Data expirării:

Condiții de călătorie:

Producător:

SR Medicare Pvt. Ltd, India

Descriere:

roz, rotunde, netede, comprimate enterice pe ambele părți

Paradic-cns: instrucțiuni de utilizare

structură

Fiecare comprimat conține: diclofenac sodic - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

excipienți: talc purificat, stearat de magneziu, amidon, amidon glicolat de sodiu, lactoză anhidră, fosfat de calciu, povidonă.

descriere

Acțiune farmacologică

Paracetamolul din compoziția medicamentului "PARADIK - CNS" are un efect antiinflamator antipiretic, analgezic și slab, care este asociat cu efectul medicamentului asupra centrului de termoreglare în hipotalamus și capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor.

Paracetamolul inhibă, de asemenea, biosinteza prostaglandinelor și reduce conținutul acestora în lichidul sinovial al articulațiilor artritice.

Diclofenacul este un agent antiinflamator nesteroidian cu un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. Derivați de acid fenilacetic. Inhibă activitatea enzimei ciclooxigenază și, astfel, perturbă metabolismul acidului arahidonic, reducând formarea precursorilor de prostaglandine și tromboxani. Efectul analgezic este asociat cu inhibarea sintezei locale a prostaglandinelor, precum și a altor substanțe care măresc sensibilitatea receptorilor de durere la iritarea chimică. Efectul antipiretic este asociat cu un efect direct asupra centrului de termoreglare în hipotalamus. La bolile reumatismale, efectul antiinflamator și analiziruic al diclofenacului reduce în mod semnificativ severitatea durerii, rigiditatea dimineața, umflarea articulațiilor, care îmbunătățește starea funcțională a pacientului. Cu leziuni în perioada postoperatorie, diclofenacul reduce durerea și edemul inflamator. Îmbunătățește efectul paracetamolului.

Atunci când se combină, efectul paracetamolului are loc mai devreme și asigură un efect anestezic înainte de debutul efectului de sodiu diclofenac.

Farmacocinetica

Paracetamolul este ușor absorbit din tractul gastrointestinal, concentrația maximă fiind de 10-30 de minute. după recepție. Distribuită în cele mai multe țesuturi ale corpului, trece prin bariera placentară. Metabolizat în ficat pentru a forma glucuronid și sulfat de paracetamol. Excretate prin rinichi, în principal sub formă de produse de conjugare, mai puțin de 5% se excretă neschimbată. Timpul de înjumătățire este de la 1 la 3 ore.

Diclofenacul sodic este absorbit rapid și complet după administrarea orală, concentrația maximă fiind atinsă în 2-3 ore. O concentrație maximă medie a unui medicament nemodificat de aproximativ 7 mg / l este stabilită după administrarea unei tablete care conține 50 mg diclofenac.

99% din diclofenac se leagă de proteinele plasmatice, și anume albumina. Diclofenacul penetrează lichidul sinovial, unde concentrația maximă este atinsă cu 2-4 ore mai târziu decât în ​​plasmă. Când este ingerat, aproximativ 50% din diclofenac este metabolizat în ficat "la primul pasaj".

Timpul de înjumătățire este de -1-2 ore. Aproximativ 60% este excretată de rinichi ca metaboliți, mai puțin de 1% este excretată nemodificată în urină, restul este excretat sub formă de metaboliți cu bilă.

Indicații pentru utilizare

- în artrită acută de diferite origini (inclusiv guta);

- artrita cronică, în special pentru artrita reumatoidă (poliartrita cronică);

- juvenil poliartrita cronică;

- spondilita anchilozantă (boala Bechterew) și alte boli inflamatorii-reumatice ale coloanei vertebrale;

- artroza și spondiloartroza (inflamație în bolile degenerative ale articulațiilor și coloanei vertebrale);

- reumatismul țesutului moale;

- dureri și inflamații după leziuni și intervenții chirurgicale;

- afecțiuni inflamatorii non-reumatice.

Durerea are o intensitate ușoară până la moderată (cefalee, durere de dinți, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, meninge), sindromul febril în caz de frig.

Utilizarea în pediatrie (peste 12 ani) în absența contraindicațiilor se face în prezența indicațiilor enumerate.

Contraindicații

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal și ale duodenului, sângerări gastrointestinale active;

- informații despre atacurile de astm, urticarie, rinită acută asociată cu utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;

- hipersensibilitate la diclofenac și / sau paracetamol și / sau componente ale medicamentului;

- insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min), boală progresivă a rinichilor;

- perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;

- pentru LF care conține lactoză în compoziție - intoleranță ereditară la galactoză, absorbție deficitară de glucoză-galactoză, deficiență severă de lactoză;

- boala intestinului inflamator;

- încălcări ale formării sângelui de etiologie necunoscută;

- Trimestrul III de sarcină și lactație;

- vârsta copiilor (până la 12 ani);

- tulburări severe ale ficatului și rinichilor, deficiență a enzimei glucozo-6-dehidrogenază, boli de sânge.

Sarcina și alăptarea

În al treilea trimestru de sarcină și lactație, utilizarea medicamentului este contraindicată.

Dozare și administrare

Alocați individual, în funcție de starea și răspunsul pacientului; De obicei, adulții primesc 1 comprimat de 3 ori pe zi după mese. Pentru tratamentul de întreținere, doza zilnică este de 1 comprimat de 2 ori pe zi. Poate utilizarea combinată a diferitelor forme de dozare ale medicamentului, menținând în același timp doza zilnică totală.

Pentru tratamentul dismenoreei, medicamentul este utilizat de 2-3 ori pe zi.

Dozajul și durata tratamentului sunt determinate de medicul curant, în funcție de caracteristicile cursului bolii și de severitatea afecțiunii. Pentru bolile reumatismale, tratamentul poate fi lung. De obicei, doza recomandată pentru adulți variază de la 50 la 150 mg diclofenac sodic pe zi, împărțită în 2-3 doze. Doza zilnică maximă este de 150 mg. Paracetamolul este utilizat într-o singură doză de 500 mg. Doza zilnică maximă de 4 g. Durata tratamentului ca analgezic nu este mai mare de 10 zile, antipiretice nu depășește 3 zile pentru adulți.

Pentru copiii cu vârsta mai mare de 12 ani, durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile ca anestezic și nu mai mult de 3 zile ca antipiretică.

Cursurile mai lungi necesită o consultare obligatorie cu un medic. Medicamentul se recomandă să fie utilizat fără mestecare în timpul sau imediat după masă cu o jumătate de pahar de apă.

Efecte secundare

supradoză

Diclofenac. Simptome: imaginea clinică este determinată de tulburări ale sistemului nervos central - cefalee, amețeli, iritabilitate, hiperventilație cu o stare de convulsie crescută și tulburări gastro-intestinale (dureri abdominale, greață, vărsături).

Tratament: Nu există un antidot specific. Sunt necesare îngrijiri medicale intensive și tratament simptomatic.

Paracetamol. Simptome: în primele 24 de ore - paloare, greață, vărsături și dureri în zona abdominală; în 12-48 de ore - afectarea rinichilor și a ficatului cu dezvoltarea insuficienței hepatice (encefalopatie, comă, moarte), aritmii cardiace și pancreatită. Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți).

Tratament: numirea metioninei în interiorul sau în / în introducerea N-acetilcisteinei

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente a diclofenacului și a digoxinei, a preparatelor cu fenitoină sau cu litiu - concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente pot crește; diuretice (furosemid) și antihipertensive, inhibitori ECA - efectul acestor agenți poate fi redus; diuretice care economisesc potasiul - poate apărea hiperkaliemie;

alte AINS sau glucocorticoizi - crește riscul de efecte secundare din tractul gastro-intestinal; acid acetilsalicilic - poate fi observată o scădere a nivelului seric al diclofenacului; ciclosporina - efectul toxic al acestuia din urmă asupra rinichilor poate crește; agenți antidiabetici - pot determina hipo sau hiperglicemie; metotrexatul în decurs de 24 de ore înainte sau după administrarea acestuia poate duce la o creștere a concentrației de metotrexat și la o creștere a toxicității sale; anticoagulante - monitorizarea regulată a coagulării sângelui este necesară. La pacienții care au luat barbiturice și antidepresive triciclice, este posibilă o creștere a timpului de înjumătățire paracetamol. Când se administrează anticoagulante orale, trebuie monitorizați indicatorii sistemici de coagulare a sângelui. Utilizarea prelungită a medicamentelor anticonvulsivante determină o creștere a enzimelor hepatice, ceea ce crește intensitatea efectului "primului pasaj" prin ficat, crește clearance-ul medicamentului. Acest lucru poate împiedica atingerea nivelurilor terapeutice de paracetamol în sânge. Odată cu numirea paracetamolului concomitent cu medicamente antiepileptice barbiturate, izoniazidul rifampicină, alcoolul crește riscul de acțiune hepatotoxică.

Caracteristicile aplicației

Pentru a obține rapid efectul terapeutic dorit, luați 30 de minute înainte de masă. În alte cazuri, luați înainte, în timpul sau după masă, fără a mesteca, beți multă apă. Datorită rolului important al Pg în menținerea fluxului sanguin renal ar trebui să fie deosebit de atenți atunci când este administrat la pacienții cu insuficiență cardiacă sau renală, precum și în tratamentul pacienților vârstnici care iau diuretice și pacienții care, indiferent de motiv, există o scădere a CCA (de ex. ore după o intervenție chirurgicală masivă), atunci când se prescrie un medicament într-o astfel de situație, este necesară monitorizarea funcției renale. Femeile care doresc să rămână gravide, luând medicamentul, nu sunt recomandate. Pacienții cu infertilitate (inclusiv cei care urmează examenului) trebuie să se abțină de la administrarea medicamentului. În timp ce luați medicamentul poate reduce reacțiile motorii și psihice, trebuie să vă abțineți de la a conduce vehicule și de a vă angaja în alte activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Deformează performanța testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. În timpul perioadei de tratament cu medicamente ar trebui să fie monitorizate sistematic modele de sânge periferic, ficat, funcția renală, fecale pentru prezența de sânge.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, utilizați doza minimă eficientă din cursul cel mai scurt posibil. În cazul sindromului febril continuu, cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Măsuri de siguranță

Cu grijă deosebită prescrie un medicament pentru pacienții cu astm bronșic, alergic ( „fân“), curgerea nasului, polipi mucoasa nazală, simptome dispeptice la momentul numirii medicamentului în primul și al doilea trimestru de sarcină, cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal, colita ulcerativă, boala Crohn, istoric de boală hepatică, porfirie hepatică, insuficiență renală cronică, CHF, hipertensiune arterială, scădere semnificativă a BCC (inclusiv după o intervenție chirurgicală masivă), pacienți vârstnici (inclusiv diuretice, pacientii slablennym cu greutate corporală mică), corticosteroizi simultane (incluzând prednison), anticoagulante (inclusiv warfarina), agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( inclusiv citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), boală cardiacă ischemică, boală cerebrovasculară, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetul zaharat, boala arteriala periferica, fumatul, CC mai mic de 60 ml / min, prezența infecției cu Helicobacter pylori, utilizarea prelungită a AINS, alcoolism, sever somatic abolevaniya.

Formularul de eliberare

10 comprimate într-un blister, 2 blistere cu un prospect plasat într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Lista B. A se păstra protejată de lumină și umiditate la o temperatură de 15-25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Diphene - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii

Diphen soluție de injectare (Difen)

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Descrierea acțiunii farmacologice

Indicații pentru utilizare

Formularul de eliberare

injecție 2,5%; Fiola de 3 ml, ambalaj 5;

structură
1 comprimat cu acoperire enterică conține 50 mg diclofenac sodic, într-un ambalaj cu blistere de 10 buc.

1 fiolă cu 3 ml de soluție injectabilă - 75 mg.

farmacodinamie

Contraindicații

Efecte secundare

Dozare și administrare

Tablete: pentru adulți, doza inițială este de 150 mg pe zi (în două sau trei doze) cu mese. Doza de întreținere este de 100 mg pe zi (în mai multe doze).

Soluție injectabilă: pentru ameliorarea urgentă a durerii - 75 mg intramuscular, fără efect - din nou după 30 de minute. De asemenea, puteți reintroduce la intervale de 12 ore, în timp ce doza zilnică totală nu trebuie să depășească 150 mg. Tranziția după prima sau a doua injecție intramusculară la administrarea orală asigură un control adecvat al durerii.

Doza uzuală la copii este de 2-3 mg / kg greutate corporală, iar copiii cu greutatea corporală de 15-30 kg iau 25 mg de două ori pe zi, cântărind mai mult de 45 kg 25 mg de 3 ori pe zi sau 50 mg de 2 ori pe zi.

Interacțiuni cu alte medicamente

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Condiții de depozitare

Perioada de valabilitate

Aparținând clasificării ATX:

Medicamente similare în acțiune:

• Katadolon (Katadolon) Capsule
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tablete orale
• Solpadein (Solpadeine) Tablete efervescente
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipol (Mesipol) Soluție pentru injectare intramusculară
• Ksefokam (Xefocam) Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile
• Melbek (Melbek) Soluție pentru preparate injectabile
• Efferalgan (supozitoare rectale)
• Mesulid Tablete orale
• Amidopirină (amidopirină) Tablete orale

** Directorul de droguri are doar scop informativ. Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați adnotarea producătorului. Nu se auto-medichează; Înainte de a începe să utilizați Diphen, trebuie să vă consultați un medic. EUROLAB nu este responsabilă de consecințele cauzate de utilizarea informațiilor afișate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul unui medic și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.

Ești interesat de drogul Diphen? Doriți să știți informații mai detaliate sau aveți nevoie de un examen medical? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și veți face un diagnostic. De asemenea, puteți apela un medic acasă. Clinica Eurolab este deschisă non-stop.

** Atenție! Informațiile prezentate în acest ghid de medicație sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu ar trebui să constituie o bază pentru auto-tratament. Descrierea medicamentului Diphen administrat pentru examinare și nu intenționează să prescrie tratament fără participarea unui medic. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!

Dacă sunteți interesat de alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare a acestora, informații privind compoziția și forma eliberării, indicațiile de utilizare și efectele secundare, metodele de utilizare, prețurile și revizuirile medicamentelor sau dacă aveți orice alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, vom încerca cu siguranță să vă ajutăm.