Image

Neodikumarin instrucțiuni de utilizare

Neodikumarin se referă la anticoagulante (mijloace care inhibă coagularea sângelui) acțiuni indirecte, care sunt eficiente numai atunci când este administrat în organism și nu influențează coagularea atunci când este amestecat cu sângele în afara corpului. Conform conceptelor moderne, ei sunt antagoniști (substanțe cu efect opus) de vitamina K, necesare pentru formarea protrombinei în ficat.

Efectul anticoagulantelor indirecte este asociat cu biosinteza afectată a protrombinei, proconvertinului (factorul VII) și a altor factori de coagulare a sângelui (IX, X).

Spre deosebire de anticoagulante directe, acestea au un efect nu imediat, dar încet și continuu, au proprietăți cumulative (abilitatea de a se acumula în organism).

Neodicumarina este absorbit relativ rapid atunci când este administrat pe cale orală. Efectul terapeutic începe să apară după 2-3 ore, atingând un maxim după 12-30 ore. În plasma sanguină, neodicoumarin se leagă de proteine ​​(în principal albumină). Excretați în principal cu urină. Timpul de protrombină (un indicator al intensității procesului de coagulare a sângelui) după administrarea neodicoumarinului revine la nivelul inițial în medie 48 de ore după oprirea medicamentului.

neodikumarina Influențată împreună cu o scădere a protrombinei are loc scădere proconvertin, recalcificare plasma o decelerare (reducerea intensității exponentului de coagulare a sângelui) și toleranță redusă (stabilitate) la heparină.

Neodicumarina determină, de asemenea, o scădere a conținutului lipidelor (grăsimilor) din sânge, crește permeabilitatea vaselor de sânge.

Indicatii pentru utilizare:

neodikumarin aplicata pentru a reduce coagularea sângelui pentru o lungă perioadă de timp în prevenirea și tratamentul trombozei (coagularea sângelui în vas), tromboflebită (perete flebite ocluzie lor) complicații tromboembolice (ocluzii vasculare ale cheagurilor de sânge) în infarctul miocardic, accidentul vascular cerebral embolic (tulburări acute circulației cerebrale ca urmare a ocluziei vaselor sanguine cerebrale), dar nu și accident vascular cerebral hemoragic (accidente vasculare cerebrale datorate ruperii creierului), embolice leziuni (ocluzie vasculară cheag de sânge sau de alt agent străin) la diferite organe. Intervenția chirurgicală este de asemenea utilizat pentru prevenirea trombusului (formarea de cheag), în perioada postoperatorie.

Neodicumarina este, de asemenea, utilizat în plus față de tratamentul cu heparină.

Metoda de aplicare:

Luați înăuntru. Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă, cu monitorizarea obligatorie a concentrațiilor plasmatice ale protrombinei și a altor factori de coagulare. Testele urinare sunt, de asemenea, efectuate sistematic pentru detectarea precoce a hematuriei (prezența sângelui în urină). Indicele de protrombină este menținut la 50-40%.

În prima zi de tratament, 0,3 g de medicament este de obicei prescris de 2 ori sau de 0,2 g de 3 ori (0,6 g) pe zi, în ziua 2, de 0,15 g de 3 ori, apoi de la 0, 2-0,1 g pe zi, în funcție de conținutul în sânge al protrombinei.

Doze mai mari pentru adulți din interior: unică - 0,3 g, zilnic - 0,9 g

După reducerea cu 50-40% a protrombinei, continuați tratamentul cu doze mici, menținând acest indice atâta timp cât există riscul de tromboză (formarea unui cheag de sânge).

Tratamentul terminație neodikumarinom și medicamente similare ar trebui să reducă treptat doza și creșterea intervalului dintre doze (până la 1 ori pe zi sau la două zile), îndepărtarea bruscă a și alte anticoagulante poate determina creșterea compensatorie rapidă a concentrației de protrombină cu risc de tromboză.

Evenimente adverse:

Când se administrează neodicumarină și alte medicamente din acest grup, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea generală a pacientului și modificările sistemului de coagulare a sângelui. Cel puțin o dată la 2-3 zile, indicele de protrombină trebuie determinat și urina trebuie examinată (luând în considerare posibilitatea hematuriei, care este un semn precoce al supradozajului). Neglijarea acestei reguli poate duce la sângerări severe.

Neodicumarina și alte anticoagulante indirecte trebuie utilizate cu prudență. În caz de supradozaj și de utilizare prelungită, ele pot provoca complicații grave (sângerare) asociate nu numai cu modificările de coagulare a sângelui, ci și

cu o creștere a permeabilității capilare (cele mai mici vase). Pot exista hematurie micro si brut (invizibil și vizibil secreții oculare de sânge în urină), sângerări la nivelul gurii și gâtului, stomacului și sângerare intestinală, sângerare în mușchi și t. D.

Este necesar să se ia în considerare faptul că determinarea indicelui de protrombină (pentru metoda cu o singură treaptă de rapidă) nu sunt întotdeauna suficiente pentru a identifica schimbările care au avut loc în sistemul de coagulare a sângelui. Hemoragie (sângerare) pot să apară în timpul numerelor normale protrombinice, astfel încât pentru a controla mai bine este necesar să se efectueze alte studii. Se recomandă să se investigheze toleranța (rezistență) la heparină, timp recalcificare plasma fibrinogen și șterge codul fasole sau (dacă este posibil) conținutul protrombinei (definiția produce o metodă în două etape).

Contraindicații:

Neodikumarin contraindicat cu conținut inițial de protrombină sub 70%, diateze hemoragice (sângerare crescută) și a altor boli care implica reducerea coagulării sângelui și permeabilitatea vasculară crescută, sarcina, ficatul uman si rinichi, tumori maligne, boli ulceroase ale tractului gastrointestinal, pericardită ( inflamarea pungii inimii).

Nu trebuie să prescrieți neodikumarină în timpul menstruației (medicamentul este oprit timp de 2 zile înainte de începerea menstruației) și în primele zile după naștere. Este necesară prudență la numirea vârstnicilor. În unele cazuri, există dureri de cap, diaree, reacții alergice cutanate.

Când sângerarea trebuie să se oprească medicamentul trece imediat la administrarea de vitamina K Preparate desemnează de vitamina F, acid ascorbic, clorură de calciu, dozele de hemostază transfuzie (75-80 ml) de sânge proaspăt unicast.

Vă rugăm să rețineți că utilizarea barbituricelor în legătură cu „inducție“ (activarea) a enzimelor hepatice, reduce efectul neodikumarina. Pacienții tratați concomitent cu barbiturice receptie neodikumarin, anularea acesteia din urmă în continuare recepție neodikumarina la doze care au provocat anterior necesare scăderea indicelui de protrombină, poate provoca sangerari periculoase.

Simultan neodikumarinom (ca cu alt anticoagulant) salicilați nu este recomandată, deoarece acestea conduc la disociere (dezangajare) complex neodikumarina cu proteinele plasmatice și a concentrațiilor crescute de anticoagulant liber în sânge.

Anticoagulantele indirecte pot spori efectul butamidei, difeninei, glucocorticoizilor.

Formul de eliberare a medicamentului:

Tablete de 0,05 și 0,1 g.

Condiții de depozitare:

Lista A. Într-un recipient bine închis, protejat de acțiunea luminii și a umidității.

Sinonime:

Etilbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, dicumaril, trombarin, trombex, tobolizan, tromeksan.

ingrediente:

Esterul etilic al acidului di- (4-hidroxicumarin-3) acetic sau 3,3-carboetoximetilen bis (4-hidroxicumarina).

Alb sau alb, cu o pulbere cristalină de culoare gri, ușor gălbuie. Foarte puțin solubil în apă și alcool.

Neodicumarina este similară în structura și mecanismul de acțiune pentru Dicoumarin, care a fost primul și principalul reprezentant al anticoagulantelor din grupul 4-hidroxicumarinei.

Dicoumarinul este foarte toxic.

Preparate cu efect similar:

biskumatsetat de etil (etil biscoumacetate) Fepromaron (Phepromaronum) Sinkumar (Syncumar) Fenilin (Phenylinum) Warfarina (Warfarin)

Nu ați găsit informațiile de care aveți nevoie?
Chiar și instrucțiuni complete pentru medicamentul "neodicoumarin" pot fi găsite aici:

Dragi medici!

Dacă aveți experiență de prescriere a acestui medicament pacienților dvs. - împărtășiți rezultatul (lăsați un comentariu)! Acest medicament a ajutat pacientul, au apărut efecte secundare în timpul tratamentului? Experiența dvs. va fi de interes atât pentru colegii dumneavoastră, cât și pentru pacienți.

Dragi pacienți!

Dacă vi sa prescris acest medicament și ați fost pe un curs de terapie, spuneți-ne dacă acesta a fost eficient (a ajutat-o), au existat efecte secundare pe care le-a plăcut / nu le-a plăcut. Mii de oameni caută pe Internet pentru recenzii ale diferitelor medicamente. Dar doar câți au părăsit-o. Dacă personal nu lăsați o revizuire pe această temă - nu va fi nimic de citit restul.

neodikumarin

Numele produsului:

Neodicumarina (Neodicumarin)

structură

Esterul etilic al acidului di- (4-hidroxicumarin-3) acetic sau 3,3-carboetoximetilen bis (4-hidroxicumarina).
Alb sau alb, cu o pulbere cristalină de culoare gri, ușor gălbuie. Foarte puțin solubil în apă și alcool.
Neodicumarina este similară în structura și mecanismul de acțiune pentru Dicoumarin, care a fost primul și principalul reprezentant al anticoagulantelor din grupul 4-hidroxicumarinei.
Dicoumarinul este foarte toxic.

Acțiune farmacologică

Neodikumarin se referă la anticoagulante (mijloace care inhibă coagularea sângelui) acțiuni indirecte, care sunt eficiente numai atunci când este administrat în organism și nu influențează coagularea atunci când este amestecat cu sângele în afara corpului. Conform conceptelor moderne, ei sunt antagoniști (substanțe cu efect opus) de vitamina K, necesare pentru formarea protrombinei în ficat.
Efectul anticoagulantelor indirecte este asociat cu biosinteza afectată a protrombinei, proconvertinului (factorul VII) și a altor factori de coagulare a sângelui (IX, X).
Spre deosebire de anticoagulante directe, acestea au un efect nu imediat, dar încet și continuu, au proprietăți cumulative (abilitatea de a se acumula în organism).
Neodicumarina este absorbit relativ rapid atunci când este administrat pe cale orală. Efectul terapeutic începe să apară după 2-3 ore, atingând un maxim după 12-30 ore. În plasma sanguină, neodicoumarin se leagă de proteine ​​(în principal albumină). Excretați în principal cu urină. Timpul de protrombină (un indicator al intensității procesului de coagulare a sângelui) după administrarea neodicoumarinului revine la nivelul inițial în medie 48 de ore după oprirea medicamentului.
neodikumarina Influențată împreună cu o scădere a protrombinei are loc scădere proconvertin, recalcificare plasma o decelerare (reducerea intensității exponentului de coagulare a sângelui) și toleranță redusă (stabilitate) la heparină.
Neodicumarina determină, de asemenea, o scădere a conținutului lipidelor (grăsimilor) din sânge, crește permeabilitatea vaselor de sânge.

Indicații pentru utilizare

Neodicumarina este utilizat pentru a reduce coagularea sângelui pentru o perioadă lungă de timp în prevenirea și tratamentul trombozei (formarea unui cheag de sânge în vas); tromboflebită (inflamația pereților venelor cu blocajul lor); complicații tromboembolice (ocluzie vasculară cu cheag de sânge) la infarctul miocardic; embolice (accident cerebrovascular acut ca rezultat al blocării vaselor cerebrale), dar nu și accidente hemoragice (încălcarea acută a circulației cerebrale ca urmare a ruperii vaselor cerebrale); leziuni embolice (blocarea unui vas cu cheag de sânge sau alt agent străin) de diferite organe. În practica chirurgicală se utilizează, de asemenea, pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (formarea unui cheag de sânge) în perioada postoperatorie.
Neodicumarina este, de asemenea, utilizat în plus față de tratamentul cu heparină.

Metodă de utilizare

Luați înăuntru. Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă, cu monitorizarea obligatorie a concentrațiilor plasmatice ale protrombinei și a altor factori de coagulare. Testele urinare sunt, de asemenea, efectuate sistematic pentru detectarea precoce a hematuriei (prezența sângelui în urină). Indicele de protrombină este menținut la 50-40%.
În prima zi de tratament, 0,3 g de medicament este de obicei prescris de 2 ori sau 0,2 g de 3 ori (0,6 g) pe zi; în ziua 2, 0,15 g de 3 ori, apoi de 0,2-0,1 g pe zi, în funcție de conținutul de protrombină din sânge.
Doze mai mari pentru adulți din interior: unică - 0,3 g, zilnic - 0,9 g
După reducerea protrombinei la 50-40% continua tratamentul cu doze mici de menținerea acestui indice, atâta timp cât există pericolul trombusului (formarea de cheag).
Tratamentul terminație neodikumarinom și similare medicamente ar trebui reducerea treptată a dozei și creșterea intervalului dintre doze (de până la 1 ori pe zi sau la două zile); îndepărtarea bruscă a acestei și alte anticoagulante poate determina creșterea compensatorie rapidă a concentrației de protrombină cu risc de tromboză.

Efecte secundare

Când se administrează neodicumarină și alte medicamente din acest grup, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea generală a pacientului și modificările sistemului de coagulare a sângelui. Cel puțin o dată la 2-3 zile, indicele de protrombină trebuie determinat și urina trebuie examinată (luând în considerare posibilitatea hematuriei, care este un semn precoce al supradozajului). Neglijarea acestei reguli poate duce la sângerări severe.
Neodicumarina și alte anticoagulante indirecte trebuie utilizate cu prudență. În caz de supradozaj și de utilizare prelungită, ele pot provoca complicații grave (sângerare) asociate nu numai cu modificările de coagulare a sângelui, ci și
cu o creștere a permeabilității capilare (cele mai mici vase). Pot exista hematurie micro si brut (invizibil și vizibil secreții oculare de sânge în urină), sângerări la nivelul gurii și gâtului, stomacului și sângerare intestinală, sângerare în mușchi și t. D.
Este necesar să se ia în considerare faptul că determinarea indicelui de protrombină (pentru metoda cu o singură treaptă de rapidă) nu sunt întotdeauna suficiente pentru a identifica schimbările care au avut loc în sistemul de coagulare a sângelui. Hemoragiile (sângerarea) pot apărea, de asemenea, la numerele normale de protrombină; prin urmare, pentru un control mai complet, este necesar să se efectueze alte studii. Se recomandă să se investigheze toleranța (rezistență) la heparină, timp recalcificare plasma fibrinogen și șterge codul fasole sau (dacă este posibil) conținutul protrombinei (definiția produce o metodă în două etape).

Contraindicații

Neodikumarin contraindicat cu conținut inițial de protrombină sub 70%, diateze hemoragice (sângerare crescută) și a altor boli care implica reducerea coagulării sângelui și permeabilitatea vasculară crescută, sarcina, ficatul uman si rinichi, tumori maligne, boli ulceroase ale tractului gastrointestinal, pericardită ( inflamarea pungii inimii).
Nu trebuie să prescrieți neodikumarină în timpul menstruației (medicamentul este oprit timp de 2 zile înainte de începerea menstruației) și în primele zile după naștere. Este necesară prudență la numirea vârstnicilor. În unele cazuri, există dureri de cap, diaree, reacții alergice cutanate.
Când sângerarea trebuie să se oprească medicamentul trece imediat la administrarea de vitamina K Preparate desemnează de vitamina F, acid ascorbic, clorură de calciu, dozele de hemostază transfuzie (75-80 ml) de sânge proaspăt unicast.
Vă rugăm să rețineți că utilizarea barbituricelor în legătură cu „inducție“ (activarea) a enzimelor hepatice, reduce efectul neodikumarina. Pacienții tratați concomitent cu barbiturice receptie neodikumarin, anularea acesteia din urmă în continuare recepție neodikumarina la doze care au provocat anterior necesare scăderea indicelui de protrombină, poate provoca sangerari periculoase.
Simultan neodikumarinom (ca cu alt anticoagulant) nu trebuie administrat salicilați, deoarece acestea conduc la disociere (dezangajare) complex neodikumarina cu proteinele plasmatice și concentrațiile de anticoagulant liber a crescut în sânge.
Anticoagulantele indirecte pot spori efectul butamidei, difeninei, glucocorticoizilor.

Formularul de eliberare

Tablete de 0,05 și 0,1 g.

Condiții de depozitare

Lista A. Într-un recipient bine închis, protejat de acțiunea luminii și a umidității.

neodikumarin

Nume: Neodicumarinum

Indicatii pentru utilizare:
Neodicumarina este utilizat pentru a reduce coagularea sângelui pentru o perioadă lungă de timp în prevenirea și tratamentul trombozei (formarea unui cheag de sânge în vas); tromboflebită (inflamația pereților venelor cu blocajul lor); complicații tromboembolice (ocluzie vasculară cu cheag de sânge) la infarctul miocardic; embolice (accident cerebrovascular acut ca rezultat al blocării vaselor cerebrale), dar nu și accidente hemoragice (încălcarea acută a circulației cerebrale ca urmare a ruperii vaselor cerebrale); leziuni embolice (blocarea unui vas cu cheag de sânge sau alt agent străin) de diferite organe. În practica chirurgicală, se folosește, de asemenea, pentru prevenirea trombozei (formarea unui cheag de sânge) în perioada postoperatorie.
Neodicumarina este, de asemenea, utilizat în plus față de terapia cu heparină.

Acțiune farmacologică:
Neodikumarin se referă la anticoagulante (mijloace care inhibă coagularea sângelui) acțiuni indirecte, care sunt eficiente numai atunci când este administrat în organism și nu influențează coagularea atunci când este amestecat cu sângele în afara corpului. Conform conceptelor moderne, ei sunt antagoniști (substanțe cu efect opus) de vitamina K, necesare pentru formarea protrombinei în ficat.
Efectul anticoagulantelor indirecte este asociat cu biosinteza afectată a protrombinei, proconvertinului (factorul VII) și a altor factori de coagulare a sângelui (IX, X).
Spre deosebire de anticoagulante directe, acestea au un efect nu imediat, dar încet și continuu, au proprietăți cumulative (abilitatea de a se acumula în organism).
Neodicumarina este absorbit relativ rapid atunci când este administrat pe cale orală. Efectul terapeutic începe să apară după 2-3 ore, ajungând la maxim după 12-30 ore. În plasma sanguină, neodicumarina se leagă de proteine ​​(în principal albumina). Excretați în principal cu urină. Timpul de protrombină (un indicator al intensității procesului de coagulare a sângelui) după administrarea neodicoumarinei revine la nivelul inițial după aproximativ 48 de ore după întreruperea tratamentului.
neodikumarina Influențată împreună cu o scădere a protrombinei are loc scădere proconvertin, recalcificare plasma o decelerare (reducerea intensității exponentului de coagulare a sângelui) și toleranță redusă (stabilitate) la heparină.
Neodicumarina determină, de asemenea, o scădere a conținutului lipidelor (grăsimilor) din sânge, crește permeabilitatea vaselor de sânge.

Neodicumarină Dozaj și administrare:
Luați înăuntru. Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă, cu monitorizarea obligatorie a concentrațiilor plasmatice ale protrombinei și a altor factori de coagulare. Testele urinare sunt, de asemenea, efectuate sistematic pentru detectarea precoce a hematuriei (prezența sângelui în urină). Indicele de protrombină este menținut la 50-40%.
În prima zi de tratament, 0,3 g de produs este de obicei prescris de 2 ori sau 0,2 g de 3 ori (0,6 g) pe zi; în ziua 2, 0,15 g de 3 ori, apoi de 0,2-0,1 g pe zi, în funcție de conținutul de protrombină din sânge.
Doze mai mari pentru adulți din interior: unică - 0,3 g, zilnic - 0,9 g
După reducerea protrombinei la 50-40% continua tratamentul cu doze mici de menținerea acestui indice, atâta timp cât există pericolul trombusului (formarea de cheag).
Pentru a întrerupe tratamentul cu neodicumarină și alte produse similare, ar trebui să se reducă treptat, reducerea dozei și creșterea intervalului dintre doze (până la 1 dată în fiecare zi sau în fiecare zi); anularea bruscă a acestui anticorp și a altor anticoagulante poate determina o creștere compensatorie rapidă a concentrației de protrombină cu risc de tromboză.

Contraindicații privind neodicumarina:
Neodikumarin contraindicat cu conținut inițial de protrombină sub 70%, diateze hemoragice (sângerare crescută) și a altor boli care implica reducerea coagulării sângelui și permeabilitatea vasculară crescută, sarcina, ficatul uman si rinichi, tumori maligne, boli ulceroase ale tractului gastrointestinal, pericardită ( inflamație în sacul inimii).
Nu este necesară numirea neodikumarinei în timpul menstruației (opriți administrarea produsului cu 2 zile înainte de începerea menstruației) și în primele zile după naștere. Este necesară prudență la numirea vârstnicilor. În unele cazuri, există dureri de cap, diaree, reacții alergice cutanate.
Când sângerarea trebuie să abroge produsul imediat proceda la introducerea de vitamina K, vitamina grupe desemnează produse P, acid ascorbic, clorură de calciu, dozele de hemostază transfuzie (75-80 ml) de sânge proaspăt unicast.
Vă rugăm să rețineți că utilizarea barbituricelor în legătură cu „inducție“ (activarea) a enzimelor hepatice, reduce efectul neodikumarina. Afectat de primire neodikumarin simultan cu primirea de barbiturice, anularea posledstviidnih în timp ce continuă neodikumarina recepție la doze care au provocat anterior necesitau o scădere a indicelui de protrombină, poate provoca sângerări periculoase.
Simultan neodikumarinom (ca cu alt anticoagulant) nu trebuie să atribuie salicilați, deoarece acestea conduc la disociere (dezangajare) complex neodikumarina cu proteinele plasmatice și a concentrațiilor crescute de anticoagulant liber în sânge.
Anticoagulantele indirecte pot spori efectul butamidei, difeninei, glucocorticoizilor.

Efecte secundare ale neodicumarinei:
Când se administrează neodicumarină și alte produse din acest grup, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea generală a pacientului și modificările sistemului de coagulare a sângelui. Cel puțin o dată la 2-3 zile, indicele de protrombină trebuie determinat și urina trebuie examinată (luând în considerare posibilitatea hematuriei, care este un semn precoce al supradozajului). Neglijarea acestei reguli poate duce la sângerări severe.
Neodicumarina și alte anticoagulante indirecte trebuie utilizate cu prudență. În caz de supradozaj și de utilizare pe termen lung, acestea pot provoca complicații grave (sângerare) asociate nu numai cu modificările de coagulare a sângelui, ci și
cu o creștere a permeabilității capilare (cele mai mici vase). Pot exista hematurie micro si brut (invizibil și vizibil secreții oculare de sânge în urină), sângerări la nivelul gurii și gâtului, stomacului și sângerare intestinală, sângerare în mușchi și t. D.
Este necesar să se ia în considerare faptul că determinarea indicelui de protrombină (pentru metoda cu o singură treaptă de rapidă) nu sunt întotdeauna suficiente pentru a identifica schimbările care au avut loc în sistemul de coagulare a sângelui. Hemoragiile (sângerarea) pot apărea, de asemenea, la numerele normale de protrombină; prin urmare, pentru un control mai complet, este necesar să se efectueze alte studii. Se recomandă să se investigheze toleranța (rezistență) la heparină, timp recalcificare plasma fibrinogen și șterge codul fasole sau (dacă este posibil) conținutul protrombinei (definiția produce o metodă în două etape).

Formular de eliberare:
Tablete de 0,05 și 0,1 g.

Sinonime:
Etilbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, dicumaril, trombarin, trombex, tobolizan, tromeksan.

Condiții de depozitare:
Lista A. Într-un recipient bine închis, protejat de acțiunea luminii și a umidității.

Compoziția de neodicumarină:
Esterul etilic al acidului di- (4-hidroxicumarin-3) acetic sau 3,3-carboetoximetilen bis (4-hidroxicumarina).
Alb sau alb, cu o pulbere cristalină de culoare gri, ușor gălbuie. Foarte puțin solubil în apă și alcool.
Neodicumarina este similară în structura și mecanismul de acțiune pentru Dicoumarin, care a fost primul și principalul reprezentant al anticoagulantelor din grupul 4-hidroxicumarinei.
Dicoumarinul este foarte toxic.

Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul "Neodikumarină" trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunea este furnizată exclusiv pentru familiarizarea cu "Neodikumarin".

Neodicoumarin - Instrucțiuni de utilizare

Neodicumarina - un anticoagulant al acțiunii indirecte, similar cu proprietățile lui Dikumarin.

Neodikumarin absorbit și acționează mai rapid bishydroxycoumarin - reducerea maximă de protrombină se realizează prin 18-36 ore de la administrarea dozei completă a medicamentului, efectul de medicament al unui scurt - revenirea la nivelul inițial de protrombină are loc în 36-60 ore după încetarea tratamentului.

În comparație cu dicumarina, neodicumarina are un efect cumulativ mai mic, este mai puțin toxic, dar acționează în doze mari.

Indicații pentru utilizare

Prevenirea și tratamentul afecțiunilor însoțite de o creștere în coagularea sângelui, predilecția de tromboză, embolie: posleperatsionnye tromboză venoasă și origine inflamatorie postnatale, tromboflebita, embolie vasculară periferică, insuficiență coronariană, și tromboză coronariană, complicații tromboembolice ale infarctului miocardic.

Reguli de aplicare

Neodikumarin administrat pe cale orală, în general de 1 zi numește 0,30 g de medicament, apoi de 2-3 ori cu reducerea treptată a dozei până la 0,10-0,20 g pe zi.

Controlul tratamentului sunt nivelurile sanguine de protrombina si a altor factori de coagulare precum și studiul sistematic al urinei pentru detectarea hematurie (sânge în urină).

Un efect mai rapid de dezvoltare neodikumarina este baza pentru utilizarea combinată neodikumarina bishydroxycoumarin și infarctul miocardic: Tratamentul ore este inițiat cu doze mai plin neodikumarina (0,30 g, de 2 ori pe zi - doza test) și apoi la a 3-a și a 4-a zi Compromisul dimineata 0,10 g dicumarină și peste noapte - 0,15 - 0,30 g neodicumarină. Prin reducerea rezistenței (pentru a reduce protrombinei în primele 2 zile de tratament până la 20-29% din original) seara de recepție nu neodikumarina administrat. În zilele următoare se administrează 0,10-0,05 g dicumarină.

Când se tratează un neodikumarina în prima zi de tratament, se administrează într-o doză zilnică de 0,60 g, divizată în 2-3 ore; în a doua zi - 0,45 g (0,15 g de 3 ori pe zi); pe locul 3 - 0,10-0,20 g, în funcție de conținutul de protrombină din sânge.

Doze mai mari Neodikumarina pentru adulți în interior: singură - 0,30 g; zilnic - 0,90 g

Efecte secundare

Cu utilizare prelungită, sângerări posibile, cefalee, greață, diaree, reacții alergice cutanate.

Contraindicații

conținut inițial protrombinei sub 70%, diateze hemoragice și a altor boli asociate cu coagularea sângelui și reducerea permeabilitatea vasculară crescută, sarcina, ficat și rinichi, cancer, ciclu menstrual.

Sarcina și alăptarea

Neodicumarina este contraindicată în timpul sarcinii.

neodikumarin

Nume: Neodicumarinum


Acțiune farmacologică:
Neodikumarin se referă la anticoagulante (mijloace care inhibă coagularea sângelui) acțiuni indirecte, care sunt eficiente numai atunci când este administrat în organism și nu influențează coagularea atunci când este amestecat cu sângele în afara corpului. Conform conceptelor moderne, ei sunt antagoniști (substanțe cu efect opus) de vitamina K, necesare pentru formarea protrombinei în ficat.
Efectul anticoagulantelor indirecte este asociat cu biosinteza afectată a protrombinei, proconvertinului (factorul VII) și a altor factori de coagulare a sângelui (IX, X).
Spre deosebire de anticoagulante directe, acestea au un efect nu imediat, dar încet și continuu, au proprietăți cumulative (abilitatea de a se acumula în organism).
Neodicumarina este absorbit relativ rapid atunci când este administrat pe cale orală. Efectul terapeutic începe să apară după 2-3 ore, atingând un maxim după 12-30 ore. În plasma sanguină, neodicoumarin se leagă de proteine ​​(în principal albumină). Excretați în principal cu urină. Timpul de protrombină (un indicator al intensității procesului de coagulare a sângelui) după administrarea neodicoumarinului revine la nivelul inițial în medie 48 de ore după oprirea medicamentului.
neodikumarina Influențată împreună cu o scădere a protrombinei are loc scădere proconvertin, recalcificare plasma o decelerare (reducerea intensității exponentului de coagulare a sângelui) și toleranță redusă (stabilitate) la heparină.
Neodicumarina determină, de asemenea, o scădere a conținutului lipidelor (grăsimilor) din sânge, crește permeabilitatea vaselor de sânge.


Indicatii pentru utilizare:
Neodicumarina este utilizat pentru a reduce coagularea sângelui pentru o perioadă lungă de timp în prevenirea și tratamentul trombozei (formarea unui cheag de sânge în vas); tromboflebită (inflamația pereților venelor cu blocajul lor); complicații tromboembolice (ocluzie vasculară cu cheag de sânge) la infarctul miocardic; embolice (accident cerebrovascular acut ca rezultat al blocării vaselor cerebrale), dar nu și accidente hemoragice (încălcarea acută a circulației cerebrale ca urmare a ruperii vaselor cerebrale); leziuni embolice (blocarea unui vas cu cheag de sânge sau alt agent străin) de diferite organe. În practica chirurgicală se utilizează, de asemenea, pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (formarea unui cheag de sânge) în perioada postoperatorie.
Neodicumarina este, de asemenea, utilizat în plus față de tratamentul cu heparină.


Mod de utilizare:
Luați înăuntru. Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă, cu monitorizarea obligatorie a concentrațiilor plasmatice ale protrombinei și a altor factori de coagulare. Testele urinare sunt, de asemenea, efectuate sistematic pentru detectarea precoce a hematuriei (prezența sângelui în urină). Indicele de protrombină este menținut la 50-40%.
În prima zi de tratament, 0,3 g de medicament este de obicei prescris de 2 ori sau 0,2 g de 3 ori (0,6 g) pe zi; în ziua 2, 0,15 g de 3 ori, apoi de 0,2-0,1 g pe zi, în funcție de conținutul de protrombină din sânge.
Doze mai mari pentru adulți din interior: unică - 0,3 g, zilnic - 0,9 g
După reducerea protrombinei la 50-40% continua tratamentul cu doze mici de menținerea acestui indice, atâta timp cât există pericolul trombusului (formarea de cheag).
Tratamentul terminație neodikumarinom și similare medicamente ar trebui reducerea treptată a dozei și creșterea intervalului dintre doze (de până la 1 ori pe zi sau la două zile); îndepărtarea bruscă a acestei și alte anticoagulante poate determina creșterea compensatorie rapidă a concentrației de protrombină cu risc de tromboză.


Efecte secundare:
Când se administrează neodicumarină și alte medicamente din acest grup, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea generală a pacientului și modificările sistemului de coagulare a sângelui. Cel puțin o dată la 2-3 zile, indicele de protrombină trebuie determinat și urina trebuie examinată (luând în considerare posibilitatea hematuriei, care este un semn precoce al supradozajului). Neglijarea acestei reguli poate duce la sângerări severe.
Neodicumarina și alte anticoagulante indirecte trebuie utilizate cu prudență. În caz de supradozaj și de utilizare prelungită, ele pot provoca complicații grave (sângerare) asociate nu numai cu modificările de coagulare a sângelui, ci și
cu o creștere a permeabilității capilare (cele mai mici vase). Pot exista hematurie micro si brut (invizibil și vizibil secreții oculare de sânge în urină), sângerări la nivelul gurii și gâtului, stomacului și sângerare intestinală, sângerare în mușchi și t. D.
Este necesar să se ia în considerare faptul că determinarea indicelui de protrombină (pentru metoda cu o singură treaptă de rapidă) nu sunt întotdeauna suficiente pentru a identifica schimbările care au avut loc în sistemul de coagulare a sângelui. Hemoragiile (sângerarea) pot apărea, de asemenea, la numerele normale de protrombină; prin urmare, pentru un control mai complet, este necesar să se efectueze alte studii. Se recomandă să se investigheze toleranța (rezistență) la heparină, timp recalcificare plasma fibrinogen și șterge codul fasole sau (dacă este posibil) conținutul protrombinei (definiția produce o metodă în două etape).


Contraindicații:
Neodikumarin contraindicat cu conținut inițial de protrombină sub 70%, diateze hemoragice (sângerare crescută) și a altor boli care implica reducerea coagulării sângelui și permeabilitatea vasculară crescută, sarcina, ficatul uman si rinichi, tumori maligne, boli ulceroase ale tractului gastrointestinal, pericardită ( inflamarea pungii inimii).
Nu trebuie să prescrieți neodikumarină în timpul menstruației (medicamentul este oprit timp de 2 zile înainte de începerea menstruației) și în primele zile după naștere. Este necesară prudență la numirea vârstnicilor. În unele cazuri, există dureri de cap, diaree, reacții alergice cutanate.
Când sângerarea trebuie să se oprească medicamentul trece imediat la administrarea de vitamina K Preparate desemnează de vitamina F, acid ascorbic, clorură de calciu, dozele de hemostază transfuzie (75-80 ml) de sânge proaspăt unicast.
Vă rugăm să rețineți că utilizarea barbituricelor în legătură cu „inducție“ (activarea) a enzimelor hepatice, reduce efectul neodikumarina. Pacienții tratați concomitent cu barbiturice receptie neodikumarin, anularea acesteia din urmă în continuare recepție neodikumarina la doze care au provocat anterior necesare scăderea indicelui de protrombină, poate provoca sangerari periculoase.
Simultan neodikumarinom (ca cu alt anticoagulant) nu trebuie administrat salicilați, deoarece acestea conduc la disociere (dezangajare) complex neodikumarina cu proteinele plasmatice și concentrațiile de anticoagulant liber a crescut în sânge.
Anticoagulantele indirecte pot spori efectul butamidei, difeninei, glucocorticoizilor.


Formular de eliberare:
Tablete de 0,05 și 0,1 g.


Condiții de depozitare:
Lista A. Într-un recipient bine închis, protejat de acțiunea luminii și a umidității.


Sinonime:
Etilbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, dicumaril, trombarin, trombex, tobolizan, tromeksan.


ingrediente:
Esterul etilic al acidului di- (4-hidroxicumarin-3) acetic sau 3,3-carboetoximetilen bis (4-hidroxicumarina).
Alb sau alb, cu o pulbere cristalină de culoare gri, ușor gălbuie. Foarte puțin solubil în apă și alcool.
Neodicumarina este similară în structura și mecanismul de acțiune pentru Dicoumarin, care a fost primul și principalul reprezentant al anticoagulantelor din grupul 4-hidroxicumarinei.
Dicoumarinul este foarte toxic.


Atenție!
Descrierea medicamentului "Neodicoumarin" de pe această pagină este o versiune simplificată și completă a instrucțiunilor oficiale de utilizare. Înainte de cumpărarea sau utilizarea medicamentului, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să vă familiarizați cu adnotarea aprobată de producător.
Informațiile despre medicament sunt furnizate numai în scopuri informative și nu ar trebui folosite ca ghid pentru auto-tratament. Numai un medic poate decide cu privire la numirea medicamentului, precum și să determine doza și cum să o utilizeze.

neodikumarin
Neodicumarinum

Pharm. grupului

analogi

bisacacetat de etil, pelentan, dicumacil, dicumaril, trombarină, trombex, tombolizan, tromexan

rețetă

R p.: Tab. Neodicumarini 0,05 Nr. 10
D.S. 0,3 g de droguri de 2 ori pe zi.

Acțiune farmacologică

Neodikumarin se referă la anticoagulante (mijloace care inhibă coagularea sângelui) acțiuni indirecte, care sunt eficiente numai atunci când este administrat în organism și nu influențează coagularea atunci când este amestecat cu sângele în afara corpului. Conform conceptelor moderne, ei sunt antagoniști (substanțe cu efect opus) de vitamina K, necesare pentru formarea protrombinei în ficat. Efectul anticoagulantelor indirecte este asociat cu biosinteza afectată a protrombinei, proconvertinului (factorul VII) și a altor factori de coagulare a sângelui (IX, X).
Spre deosebire de anticoagulante directe, acestea au un efect nu imediat, dar încet și continuu, au proprietăți cumulative (abilitatea de a se acumula în organism).
Neodicumarina este absorbit relativ rapid atunci când este administrat pe cale orală. Efectul terapeutic începe să apară după 2-3 ore, atingând un maxim după 12-30 ore. În plasma sanguină, neodicoumarin se leagă de proteine ​​(în principal albumină). Excretați în principal cu urină. Timpul de protrombină (un indicator al intensității procesului de coagulare a sângelui) după administrarea neodicoumarinului revine la nivelul inițial în medie 48 de ore după oprirea medicamentului. neodikumarina Influențată împreună cu o scădere a protrombinei are loc scădere proconvertin, recalcificare plasma o decelerare (reducerea intensității exponentului de coagulare a sângelui) și toleranță redusă (stabilitate) la heparină. Neodicumarina determină, de asemenea, o scădere a conținutului lipidelor (grăsimilor) din sânge, crește permeabilitatea vaselor de sânge.

Metodă de utilizare

Luați înăuntru. Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă, cu monitorizarea obligatorie a concentrațiilor plasmatice ale protrombinei și a altor factori de coagulare.
Testele urinare sunt, de asemenea, efectuate sistematic pentru detectarea precoce a hematuriei (prezența sângelui în urină). Indicele de protrombină este menținut la 50-40%.
În prima zi de tratament, 0,3 g de medicament este de obicei prescris de 2 ori sau 0,2 g de 3 ori (0,6 g) pe zi; în
A doua zi, de 0,15 g de 3 ori, apoi de 0,2-0,1 g pe zi, în funcție de conținutul de sânge al protrombinei.
Doze mai mari pentru adulți din interior: unică - 0,3 g, zilnic - 0,9 g
După reducerea protrombinei la 50-40% continua tratamentul cu doze mici de menținerea acestui indice, atâta timp cât există pericolul trombusului (formarea de cheag). Tratamentul terminație neodikumarinom și similare medicamente ar trebui reducerea treptată a dozei și creșterea intervalului dintre doze (de până la 1 ori pe zi sau la două zile); îndepărtarea bruscă a acestei și alte anticoagulante poate determina creșterea compensatorie rapidă a concentrației de protrombină cu risc de tromboză.

mărturie

- pentru a reduce coagularea sângelui pentru o perioadă lungă de timp în prevenirea și tratamentul trombozei (formarea unui cheag de sânge în vas);
- tromboflebită (inflamația pereților venelor cu blocajul lor);
- complicații tromboembolice (ocluzie vasculară cu cheag de sânge) la infarctul miocardic;
- embolice (accident cerebrovascular acut ca rezultat al blocării vaselor cerebrale), dar nu și accidente hemoragice (încălcarea acută a circulației cerebrale ca urmare a ruperii vaselor cerebrale);
- leziuni embolice (blocarea unui vas cu cheag de sânge sau alt agent străin) de diferite organe.
- În practica chirurgicală se utilizează, de asemenea, pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (formarea unui cheag de sânge) în perioada postoperatorie. Neodicumarina este, de asemenea, utilizat în plus față de tratamentul cu heparină.

Contraindicații

- când conținutul de protrombină sub 70%, diateza hemoragică (hemoragie crescută) și alte boli însoțite de coagularea scăzută a sângelui
- cu permeabilitate vasculară crescută,
- de sarcină
- funcția anormală a ficatului și a rinichilor
- maladii neoplasme, boli ulceroase ale tractului gastro-intestinal
- pericardită (inflamația pericardului).
- în timpul menstruației (luarea medicamentului este oprită cu 2 zile înainte de debutul menstruației) și în primele zile după naștere.
- la numirea la vârstnici.
- în unele cazuri, dureri de cap, diaree, reacții alergice cutanate.
- în cazul sângerării, trebuie întreruptă administrarea medicamentului, administrarea imediată a vitaminei K trebuie prescrisă și trebuie preparate preparate din grupul de vitamina P, acid ascorbic, clorură de calciu, doze hemostatice (75-80 ml) de sânge proaspăt dintr-o singură grupă.
- este necesar să se ia în considerare faptul că utilizarea barbituricelor în legătură cu "inducerea" (activarea) enzimelor hepatice slăbește efectul neodicoumarinei. Pacienții tratați concomitent cu barbiturice receptie neodikumarin, anularea acesteia din urmă în continuare recepție neodikumarina la doze care au provocat anterior necesare scăderea indicelui de protrombină, poate provoca sangerari periculoase.

Efecte secundare

- Când se administrează neodicumarină și alte medicamente din acest grup, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea generală a pacientului și modificările sistemului de coagulare a sângelui.
- Cel puțin o dată la 2-3 zile, indicele de protrombină trebuie determinat și urina trebuie examinată (luând în considerare posibilitatea hematuriei, care este un semn precoce al supradozajului). Neglijarea acestei reguli poate duce la sângerări severe.

Formularul de eliberare

Tablete de 0,05 și 0,1 g.

ATENȚIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create exclusiv în scopuri informative și nu promovează auto-tratamentul. Resursele sunt destinate să familiarizeze lucrătorii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre diferite medicamente, sporind astfel nivelul de profesionalism al acestora. Utilizarea medicamentului "Neodicoumarin" implică în mod necesar consultarea cu un specialist, precum și recomandările sale privind modul de utilizare și dozarea medicamentului pe care l-ați ales.

Neodikumarin - instrucțiuni de utilizare, preț

Autor: Stiri Medicina

Nume: Neodicumarinum

Indicatii pentru utilizare:
Neodicumarina este utilizat pentru a reduce coagularea sângelui pentru o perioadă lungă de timp în prevenirea și tratamentul trombozei (formarea unui cheag de sânge în vas); tromboflebită (inflamația pereților venelor cu blocajul lor); complicații tromboembolice (ocluzie vasculară cu cheag de sânge) la infarctul miocardic; embolice (accident cerebrovascular acut ca rezultat al blocării vaselor cerebrale), dar nu și accidente hemoragice (încălcarea acută a circulației cerebrale ca urmare a ruperii vaselor cerebrale); leziuni embolice (blocarea unui vas cu cheag de sânge sau alt agent străin) de diferite organe. În practica chirurgicală, se folosește, de asemenea, pentru prevenirea trombozei (formarea unui cheag de sânge) în perioada postoperatorie.
Neodicumarina este, de asemenea, utilizat în plus față de terapia cu heparină.

Acțiune farmacologică:
Neodikumarin se referă la anticoagulante (mijloace care inhibă coagularea sângelui) acțiuni indirecte, care sunt eficiente numai atunci când este administrat în organism și nu influențează coagularea atunci când este amestecat cu sângele în afara corpului. Conform conceptelor moderne, ei sunt antagoniști (substanțe cu efect opus) de vitamina K, necesare pentru formarea protrombinei în ficat.
Efectul anticoagulantelor indirecte este asociat cu biosinteza afectată a protrombinei, proconvertinului (factorul VII) și a altor factori de coagulare a sângelui (IX, X).
Spre deosebire de anticoagulante directe, acestea au un efect nu imediat, dar încet și continuu, au proprietăți cumulative (abilitatea de a se acumula în organism).
Neodicumarina este absorbit relativ rapid atunci când este administrat pe cale orală. Efectul terapeutic începe să apară după 2-3 ore, ajungând la maxim după 12-30 ore. În plasma sanguină, neodicumarina se leagă de proteine ​​(în principal albumina). Excretați în principal cu urină. Timpul de protrombină (un indicator al intensității procesului de coagulare a sângelui) după administrarea neodicoumarinei revine la nivelul inițial după aproximativ 48 de ore după întreruperea tratamentului.
neodikumarina Influențată împreună cu o scădere a protrombinei are loc scădere proconvertin, recalcificare plasma o decelerare (reducerea intensității exponentului de coagulare a sângelui) și toleranță redusă (stabilitate) la heparină.
Neodicumarina determină, de asemenea, o scădere a conținutului lipidelor (grăsimilor) din sânge, crește permeabilitatea vaselor de sânge.

Neodicumarină Dozaj și administrare:
Luați înăuntru. Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală strictă, cu monitorizarea obligatorie a concentrațiilor plasmatice ale protrombinei și a altor factori de coagulare. Testele urinare sunt, de asemenea, efectuate sistematic pentru detectarea precoce a hematuriei (prezența sângelui în urină). Indicele de protrombină este menținut la 50-40%.
În prima zi de tratament, 0,3 g de produs este de obicei prescris de 2 ori sau 0,2 g de 3 ori (0,6 g) pe zi; în ziua 2, 0,15 g de 3 ori, apoi de 0,2-0,1 g pe zi, în funcție de conținutul de protrombină din sânge.
Doze mai mari pentru adulți din interior: unică - 0,3 g, zilnic - 0,9 g
După reducerea protrombinei la 50-40% continua tratamentul cu doze mici de menținerea acestui indice, atâta timp cât există pericolul trombusului (formarea de cheag).
Pentru a întrerupe tratamentul cu neodicumarină și alte produse similare, ar trebui să se reducă treptat, reducerea dozei și creșterea intervalului dintre doze (până la 1 dată în fiecare zi sau în fiecare zi); anularea bruscă a acestui anticorp și a altor anticoagulante poate determina o creștere compensatorie rapidă a concentrației de protrombină cu risc de tromboză.

Contraindicații privind neodicumarina:
Neodikumarin contraindicat cu conținut inițial de protrombină sub 70%, diateze hemoragice (sângerare crescută) și a altor boli care implica reducerea coagulării sângelui și permeabilitatea vasculară crescută, sarcina, ficatul uman si rinichi, tumori maligne, boli ulceroase ale tractului gastrointestinal, pericardită ( inflamație în sacul inimii).
Nu este necesară numirea neodikumarinei în timpul menstruației (opriți administrarea produsului cu 2 zile înainte de începerea menstruației) și în primele zile după naștere. Este necesară prudență la numirea vârstnicilor. În unele cazuri, există dureri de cap, diaree, reacții alergice cutanate.
Când sângerarea trebuie să abroge produsul imediat proceda la introducerea de vitamina K, vitamina grupe desemnează produse P, acid ascorbic, clorură de calciu, dozele de hemostază transfuzie (75-80 ml) de sânge proaspăt unicast.
Vă rugăm să rețineți că utilizarea barbituricelor în legătură cu „inducție“ (activarea) a enzimelor hepatice, reduce efectul neodikumarina. Afectat de primire neodikumarin simultan cu primirea de barbiturice, anularea posledstviidnih în timp ce continuă neodikumarina recepție la doze care au provocat anterior necesitau o scădere a indicelui de protrombină, poate provoca sângerări periculoase.
Simultan neodikumarinom (ca cu alt anticoagulant) nu trebuie să atribuie salicilați, deoarece acestea conduc la disociere (dezangajare) complex neodikumarina cu proteinele plasmatice și a concentrațiilor crescute de anticoagulant liber în sânge.
Anticoagulantele indirecte pot spori efectul butamidei, difeninei, glucocorticoizilor.

Efecte secundare ale neodicumarinei:
Când se administrează neodicumarină și alte produse din acest grup, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea generală a pacientului și modificările sistemului de coagulare a sângelui. Cel puțin o dată la 2-3 zile, indicele de protrombină trebuie determinat și urina trebuie examinată (luând în considerare posibilitatea hematuriei, care este un semn precoce al supradozajului). Neglijarea acestei reguli poate duce la sângerări severe.
Neodicumarina și alte anticoagulante indirecte trebuie utilizate cu prudență. În caz de supradozaj și de utilizare pe termen lung, acestea pot provoca complicații grave (sângerare) asociate nu numai cu modificările de coagulare a sângelui, ci și
cu o creștere a permeabilității capilare (cele mai mici vase). Pot exista hematurie micro si brut (invizibil și vizibil secreții oculare de sânge în urină), sângerări la nivelul gurii și gâtului, stomacului și sângerare intestinală, sângerare în mușchi și t. D.
Este necesar să se ia în considerare faptul că determinarea indicelui de protrombină (pentru metoda cu o singură treaptă de rapidă) nu sunt întotdeauna suficiente pentru a identifica schimbările care au avut loc în sistemul de coagulare a sângelui. Hemoragiile (sângerarea) pot apărea, de asemenea, la numerele normale de protrombină; prin urmare, pentru un control mai complet, este necesar să se efectueze alte studii. Se recomandă să se investigheze toleranța (rezistență) la heparină, timp recalcificare plasma fibrinogen și șterge codul fasole sau (dacă este posibil) conținutul protrombinei (definiția produce o metodă în două etape).

Formular de eliberare:
Tablete de 0,05 și 0,1 g.

Sinonime:
Etilbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, dicumaril, trombarin, trombex, tobolizan, tromeksan.

Condiții de depozitare:
Lista A. Într-un recipient bine închis, protejat de acțiunea luminii și a umidității.

Compoziția de neodicumarină:
Esterul etilic al acidului di- (4-hidroxicumarin-3) acetic sau 3,3-carboetoximetilen bis (4-hidroxicumarina).
Alb sau alb, cu o pulbere cristalină de culoare gri, ușor gălbuie. Foarte puțin solubil în apă și alcool.
Neodicumarina este similară în structura și mecanismul de acțiune pentru Dicoumarin, care a fost primul și principalul reprezentant al anticoagulantelor din grupul 4-hidroxicumarinei.
Dicoumarinul este foarte toxic.

Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul "Neodikumarină" trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunea este furnizată exclusiv pentru familiarizarea cu "Neodikumarin".

Ca acest articol? Trimiteți-vă prietenilor în rețelele sociale:

neodikumarin

Neodikumarin. Pelentan. Neodicumarinum. Pelentan. Aethylis biscoumacetas.

Ester etilic al acidului di- (4-hidroxicumarinil-3) acetic.

Formul de eliberare a medicamentului. Tablete de 0,05 și 0,1 g.

Utilizarea și doza medicamentului. În interiorul edy- la 1 zi de 0,3 g de 2 ori sau 0,2 g de 3 ori, în ziua a 2-a 0,15 g de 3 ori pe zi (0,45 g), apoi, după ce a primit un efect terapeutic efectul dozei este redus treptat la 0,2-0,1 g pe zi (indicele de protrombină este menținut la nivelul de 50-40%). Tratamentul se efectuează sub supraveghere medicală strictă. Se recomandă limitarea utilizării produselor care conțin vitamina K (legume verzi, unele fructe).

Doze mai mari pe cale orală - unică 0,3 g, zilnic 0,9 g

Medicatie de acțiune. Neodikumarin reduce coagularea krovi-, spre deosebire de efectul anticoagulant heparină dă numai atunci când este administrat în organism după o anumită perioadă latentă (12-72 ore) nu afectează coagularea sângelui in vitro. Mecanismul biochimic de acțiune este neodikumarina că neodikumarin, fiind antagonist vikasola, dă prokonzertina biosinteză protrombina (factorul VII) și IX și X. Factorii de coagulare, spre deosebire de heparina funcționează continuu și are proprietăți cumulative pronunțate. Conținutul original al protrombinei și al altor factori de coagulare este restabilit după 2-10 zile sau mai mult după întreruperea administrării medicamentului. Antagonistul de neodicumarină este vikasolul.

Indicații pentru utilizare. Tromboză, tromboflebită, embolie pulmonară, complicații tromboembolice în infarctul miocardic, insuficiență cardiacă.

Contraindicații. diateză hemoragică, kapillyarotoksikoz, sarcina, ficat sau boli de rinichi, cancer, ulcer peptic și ulcer duodenal, pericardită. Nu aplicați neodikumarină în timpul menstruației și în primele zile după naștere. Trebuie acordată atenție persoanelor în vârstă.

Posibile efecte secundare. Greață, vomă, dureri de cap, diaree, utilizarea alergică a pielii de reacție pe termen datorită proprietăților cumulative ale preparatului se pot dezvolta fenomene hemoragice: micro- și hematurie brut, sângerare din nas, gură, nas, gât, stomac și sângerare intestinală, sângerare în mușchi și t. d.

Tratamentul complicațiilor și intoxicațiilor. Vitamina K intramuscular. Transfuzie de sânge proaspăt sau plasmă proaspătă. Restul complet.