Lauromacrogol 400

Denumirea comercială: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Denumire internațională: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Grupa farmacologică: agent de venoscleroză

Grupa farmacologică ATC: C05BB02. polidocanol

Acțiune farmacologică: venoscleroză, anestezie locală

Medicament venosclerosant. De asemenea, are efect anestezic local și efect spermatocic (contraceptiv local).

Aceasta cauzează denaturarea proteinelor (detergent), cu / într-un prejudiciu endoteliul vascular și promovează scleroză (sub estompează venelor și contactați pereții acestuia) pentru a forma o cicatrice fibroasa. Stimulează formarea rapidă a unui cheag de sânge și organizarea acestuia în 7 zile.

După introducerea unui hemoroid în lumen, denaturează proteinele celulelor șunturilor arteriovenoase, provoacă tromboza nodului, urmată de obturarea lumenului. Injectarea interstițială în peretele esofagului și stomacului este însoțită de dezvoltarea edemului paravasal local, cicatrizarea fibrelor paravasale și stoarcerea venelor varicoase.

Reduce excitabilitatea receptorilor sensibili și întrerupe transmiterea fibrelor nervoase aferente, asigurând scleroterapia nedureroasă.

Volumul de distribuție - 24,5 litri. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 64%. Clearance-ul total - 11,7 l / h, renal - 2,43 l / h, biliare - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 ore. Cu injecții repetate, nu se acumulează.

Indicatii pentru utilizare:

Scleroza varicelor; scleroza hemoroizilor și telangiectaziilor; obliterația sau scleroza parietală a venelor varicoase esofagiene și gastrice (în cazul cirozei hepatice și a formelor nonhepatice de hipertensiune portală); instrument endoscopic hemostaza (pentru ulcer sângerare gastroduodenale, sângerare acută a varicele esofagiene și o stare după tromboza completă vena portă, tromboza șunt în blocul intrahepatice).

Hipersensibilitate, șoc; endocardită, miocardită, secolul CHF II-III; hipertensiune, ateroscleroza arterelor membrelor cu stenoza III-IV arta, tulburări ale circulației sanguine periferice, forma acută de tromboflebită superficială și profundă (în special) Venele repaus la pat strict.; boli infecțioase și inflamatorii acute (sindrom febril); astm bronșic; pneumonie, bronșită (în faza acută); diabetul în stadiul de decompensare; diabetică microangiopatie; sarcina (termenul I și după 36 de săptămâni), cu excepția sângerării acute; perioada de lactație.

Edemul membrelor, obezitatea, vârsta înaintată.

In / in, paravasal (submucos, subepitelial), într-o doză de cel mult 2 mg / kg / zi.

Sclerozarea venelor varicoase și a telangiectaziei se efectuează strict în / cu orizontală sau ridicată la 30-45 grade. poziția picioarelor, aplicați soluție 0,5-3% în fiole.

Pentru vene varicoase foarte mici, o singură doză - 0,1-0,3 ml soluție 0,5%, pentru vene varice mici - 0,1-0,3 ml dintr-o soluție 1%.

Cu vene varicoase medii și mari - 0,5-1 ml soluție de 2-3%, urmată de introducerea a 2 ml. Doza zilnică maximă este de 2 mg / kg. Cu extensii extensibile de varice, tratamentul se desfășoară în mai multe etape.

În cazul telangiectaziei venei periferice, se injectează 0,1-0,2 ml dintr-o soluție 0,5%, iar în telangiectazia venoasă centrală se administrează 0,1-0,2 ml dintr-o soluție 1% la fiecare injecție.

Un bandaj de presiune este aplicat la locul injectării, după care pacientul trebuie să meargă timp de 30 de minute (bandaje comprimă pereții venelor, ceea ce împiedică recanalizarea și promovează formarea unei cicatrici fibroase). Când sclerozarea bandajului de telangiectasie impune 2-3 zile, în alte cazuri - timp de 5-7 zile. În cazul venelor varicoase severe, se recomandă comprimarea cu bandaje elastice sau ciorapi medicali din clasele II-III timp de 4-6 săptămâni.

Când se injectează hemoroizi cu scleroză, se injectează 0,5-2 ml soluție 3%, doza maximă fiind de 2 ml dintr-o soluție 3% (administrată submucos direct deasupra nodului). În tratamentul hemoroizilor la "11 h" la bărbați, cantitatea maximă de medicament administrat este de 0,5 ml dintr-o soluție 3%; dacă este necesar, reintroduceți după 1-2 săptămâni la 3 ml de soluție 3%.

folosind o soluție de 0,5-1% în flacoane, paravazalno preferabil administrat (submucos, subepitelial) în treimea inferioară a esofagului venelor sclerozante varice esofag și stomac (intravazalnye și eventual combinate - și injectarea intravazalnye para-). Tratamentul constă în 3-7 sesiuni cu un interval de 3-4 zile. Doza totală de polidocanol nu trebuie să depășească 4 mg / kg. Când introducerea paravazală determină umflarea locală, stoarcerea venelor varicoase și facilitează cicatrizarea peretelui esofagian.

La sângerare se injectează 5-15 ml (până la 30 ml) de soluție 0,5% în porții de 1 ml, până când sângerarea se oprește; în absența sângerării - paravasal până la 40 ml soluție 0,5% în 1 ml sau porțiuni intravasculare - nu mai mult de 20 ml în porții de 2 ml; cu un interval de 5-7 zile, procedura se repetă de 2-4 ori utilizând o soluție de 1%.

Reacții alergice: erupție cutanată, șoc anafilactic.

Atunci când se întăresc varicele esofagiene: necroza, ulcerarea esofagului; disfagie; stenoza esofagiană; perforarea esofagiană, pleurezia exudativă, mediastinita, febra; reacții psihogene (colaps, amețeli, dificultăți de respirație, senzație de greutate în piept, greață, tulburări vizuale, tulburări senzoriale, gust "metalic" în gură).

Când se diluează vene varicoase ale extremităților inferioare: hiperpigmentarea pielii peste venele sclerotice; periflebită, tromboflebită a venelor superficiale și profunde, necroza (în special cu administrarea paravazală); fibroza țesutului nodular în fragmente de vene sclerozate.

Când hemoroizii sclerozi: în timpul și după injectare - durere în anus (mai ales la bărbați, cu scleroza nodului pentru "11 h"); durere în glanda prostatică timp de 2-3 zile; reducerea erecției; după sânge, de la locul injectării.

Simptome: cu administrare paravazală - necroză.

Tratamentul: administrarea a 0,5-2 ml de soluție de procaină 1% sau 5-20 ml soluție de NaCl 0,9% în combinație cu hialuronidază.

Întărește activitatea aritmogenică a anestezicelor locale și a medicamentelor pentru anestezie generală.

CHF în faza de compensare și hipertensiune stabilă nu sunt contraindicații pentru scleroterapie.

Medicamentele de scleroză nu trebuie administrate în / a, deoarece acest lucru poate duce la necroză severă și amputație forțată. În cazul injectării accidentale / injectării, se injectează o cantitate de 5-10 ml de soluție de lidocaină sau mepivacaină de 1-2%, 500 UI de heparină într-un ac lăsat în arteră; înfășurați membrele cu bumbac și puneți-le jos; spitalizarea pacientului la departamentul de chirurgie vasculară.

Introducerea medicamentelor sclerozante în venele părții faciale a craniului se realizează numai sub indicații stricte.

Data actualizării instrucțiunii 01/01/2005

Titularul certificatului de înmatriculare: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Germania

Forme de eliberare: soluție pentru administrare intravenoasă de 10 mg / ml, fiole; soluție pentru administrare intravenoasă de 5 mg / ml, fiole; soluție pentru administrare intravenoasă de 30 mg / ml, fiole

Ingrediente: macrogol-400 laureat 10/20/60 mg - 2 ml

Condiții de vacanță: prescripție medicală

Perioada de valabilitate: 3 ani

Datele de stat înregistrare: P N011397 / 01 din 14 ianuarie 2009

Data reînregistrării Republicii Uzbekistan: 05.05.2017

Starea certificatului de înregistrare: actuală

Deschideți versiunea curentă a documentului acum sau obțineți acces gratuit la sistemul GARANT timp de 3 zile gratuit!

Dacă sunteți utilizator al versiunii online a sistemului GARANT, puteți deschide acest document chiar acum sau puteți solicita Linia Fierbinte în sistem.

Heparombin G unguent: instrucțiuni de utilizare, heparină de sodiu - 65 ME, prednisolon acetat - 2,233 mg, laureat marogol 600 - 30 mg

Unguent Gepatrombin G - un agent anticoagulant de acțiune directă. Are acțiune antitrombotică, antiinflamatoare și venosclerotică. Utilizat în Proctologie pentru tratarea hemoroizilor interni și externi, tromboflebita anus fistule venoase, eczeme si a anusului, fisuri anale.

Număr de înregistrare: П N015945 / 01

Denumirea comercială a medicamentului: Gepatrombin G

Denumire internațională sau nume de grup internațional: Heparin de sodiu + Prednisolon + Lauro Macrogol 600

Forme de dozaj: unguent pentru utilizare rectală și topică

Fotografia de ambalare a unguentului de hepatrombin g pe care este indicată compoziția

Unguent Gepatrombin G compoziție

1 g de medicament conține:

Ingrediente active:
Heparină de sodiu - 65 ME; (1 ME de heparină de sodiu - activitate anticoagulantă, corespunde activității de 0,0077 mg P heparină standard internațională (OMS)); Prednisolon Acetat - 2,233 mg; Lauromacrogol 600 - 30,00 mg.

Parafină solidă - 50 mg, parafină lichidă - 797,11 mg, lanolină - 50 mg, dioxid de siliciu coloidal - 70 mg.

descriere

Un unguent translucent, galben-alb, cu un miros caracteristic de lanolină.

Grupa farmacoterapeutică: agent anticoagulant de acțiune directă pentru utilizare topică + alte medicamente.

Codul ATX: C05BA53

Proprietăți farmacologice

După adsorbție, legarea la proteinele plasmatice este de 95%. Din țesuturi se eliberează încet cu o jumătate de perioadă de excreție de aproximativ 1 oră, după administrare, 50% din substanța activă rămâne pe piele. Rata de eliberare este dependentă de doză. După absorbție, este metabolizată în ficat (parțial prin enzima heparinază hepatică) și în sistemul reticuloendotelial. 20-50% se excretă în urină neschimbată și parțial sub formă de uroheparină, care are un efect slab anticoagulant. Gradul de excreție depinde de doză (dozele mai mici au un timp de înjumătățire mai scurt în plasmă).

Prednisolonul este absorbit în ficat după absorbție. Aproximativ 1% se excretă în urină neschimbată. T1 / 2 biologic este de 18-36 de ore, un vârf din plasmă este de 1 115-212 min.

Medicament combinat cu efect antitrombotic, antiinflamator și venoscleroză pentru uz local în proctologie.

Heparina este un anticoagulant direct care acționează. Atunci când este aplicat în exterior, are un efect antiinflamator local antitrombotic, anti-exudativ și moderat; promovează regenerarea țesutului conjunctiv; previne coagularea sângelui în hemoroizi.

Prednison - glucocorticosteroid, are efect antiinflamator, antiexcutativ și antialergic, reduce senzația de mâncărime, senzație de arsură, durere în regiunea anorectală.

Lauromacrogol 600 are un efect anestezic local și oferă scleroterapia hemoroizilor.

Indicatii hepatrombin G

hemoroizi externi și interni;
tromboflebită vene hemoroidale ale anusului;
fistula, eczemă și mâncărime în anus;
fisuri anale;
pregătirea chirurgiei în regiunea anorectală;
în terapia complexă a hemoroizilor trombozați sau operați.

Contraindicații hepatrombin G

hipersensibilitate la medicament;
bacterii, virale, leziuni cutanate fungice;
tuberculoza;
sifilis;
piele tumorale (zona anorectală);
predispoziția la sângerare;
vaccinarea;
1 trimestru de sarcină.

Cu grija

Vârsta copiilor, al doilea și al treilea trimestru de sarcină, lactație.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată. În cel de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină și lactație - utilizați cu prudență, atunci când beneficiul așteptat pentru femeie depășește riscul posibil pentru făt și copil.

Unguent Gepatrombin G: analogii sunt mai ieftine

Unguent Gepatrombin G: doza și metoda de administrare

În exterior, unguentul este aplicat pe zonele afectate cu un strat subțire de 2-4 ori pe zi; după dispariția senzațiilor dureroase - o dată pe zi timp de 7 zile.

Pentru introducerea unguentului, se utilizează un vârf atașat cu șurub, care este introdus în cavitatea rectală și o mică cantitate de unguent este stinsă prin presarea ușoară a tubului.

Hepatrombin G efect secundar

Reacții sistemice: reacții alergice, hiperemie cutanată.

Cu utilizare prelungită și / sau atunci când se aplică pe suprafețe mari posibile efecte secundare sistemice: încetinirea proceselor de regenerare a fisurilor, umflarea.

supradoză

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu s-au identificat interacțiuni cu alte medicamente. Nu se recomandă utilizarea simultană cu alte medicamente pentru utilizare rectală.

Instrucțiuni speciale

Ca și în cazul tuturor altor corticosteroizi, trebuie să aveți grijă să nu utilizați medicamentul în cantități mari sau pentru o perioadă lungă de timp.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce autovehicule și mașini potențial periculoase.

Formularul de eliberare

Unguent pentru utilizare rectală și externă.

La 20 g de unguent într-o tubă de aluminiu, înțepată de capacul cu șurub din plastic. Deschiderea tubului este protejată de o membrană din aluminiu. Capacul este o structură monolit care include un dispozitiv pentru perforarea membranei. Un tub cu vârf pentru administrare rectală și instrucțiuni pentru utilizare într-un cutie de carton.

Unguent cu tuburi foto hepatrombin g 20 g

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 15 până la 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Fotografie a ambalajului de unguent de hepatrombin g, care indică data de expirare

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producător:

Hemofarm A.D., Serbia

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbia

tel: 13/803100, fax: 13/803424

Plângerile consumatorilor au fost trimise la

Rusia, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 și tel: (495) 221-70-40, fax: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g unintment abstract (instrucțiuni de utilizare) în fotografii

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizare Heparrombin g unguent, partea 1

Instrucțiuni de utilizare pentru utilizare Heparrombin g unguent, partea 2

Unguent Gepatrombin G: recenzii privind medicamentul

3 comentarii despre articol

Hepatrombin unguentul ma ajutat să rezolv o problemă foarte delicată. Această problemă este hemoroizii. Apărut la sfârșitul sarcinii, iar nașterea completează imaginea în vopsele. Acest unguent ma ajutat să scap de tot disconfortul. Și acum nici nu-mi amintesc acea groază. De îndată ce apar senzații neplăcute, imediat iau Gepatrombin.

Unguent Gepatrombin G este un medicament bun pentru hemoroizi. Prețul este așa, nu scump, nu ieftin. Ajută perfect, durerea trece. dar există una dacă numai după următoarea defecțiune nu o folosiți în timp, ei bine, acolo la locul de muncă, de exemplu, simptomele durerii se reiau din nou.

Am încercat acest medicament cu mine. Tratate hemoroizi postpartum. Au fost niște umflături uriașe. Îți voi spune despre sentimentele mele. Relieful este resimțit după prima aplicare, iar pe a cincea zi aproape că am uitat de necazurile mele. Am încetat să o folosesc pe măsură ce m-am hrănit cu copilul și mi-a fost frică să-i fac rău.

Hepatrombin hematomicină hemoglobină G: instrucțiuni de utilizare

Pregătirea producției sârbe de hepatrombin G (Hepatrombin H) este un medicament combinat anti-hemoroidal cu acțiune anticoagulantă. Spre deosebire de preparatele hepatrombinice, produse sub formă de unguente și gel, hepatrombinul G este de asemenea produs sub formă de supozitoare rectale. Medicamentul are un efect anticoagulant, venoskleroziruyuschim, antiinflamator.

Forma de eliberare: unguent

Disponibil sub formă de unguent pentru utilizare locală și rectală, este o substanță geluită, gălbuie translucidă, plasată în tuburi de aluminiu, vândută cu un vârf, pentru a administra medicamentul rectal.

structură

Substanțe active

1 UI de heparină sodică corespunde clasificării internaționale a OMS a activității care corespunde la 7,7 μg heparină din standardul internațional.

Excipienți și umpluturi

Dioxid de siliciu (în formă coloidală) - 70 mg;
parafină (sub formă lichidă) - 797,11 mg;
parafină (sub formă solidă) - 50 mg;
lanolină - 50 mg.

Forma de eliberare: supozitoare rectale (supozitoare)

Lumanari rectale omogene de culoare albă de formă conică sunt comercializate într-un ambalaj de contur celular pe 5 bucăți.

structură

Substanțe active

Substanțe auxiliare

trigliceride cu catenă medie - 1,08 mg;
tristerat de gliceril - 27,5 mg;
grăsime solidă - 1801,2 mg;
dioxid de siliciu coloidal - 11,4 mg.

mărturie

Hemoroizi externi și interni;
tromboza plexului hemoroid;
fisuri anus;
mâncărime, fistula, eczema anusului.

Acțiune farmacologică

heparină

Principalul ingredient activ al medicamentului - heparina, se referă la anticoagulante cu acțiune directă. Heparina are un efect antitrombotic, promovează regenerarea țesuturilor conjunctive, cu administrare rectală, previne coagularea sângelui în hemoroizii inflamați, reduce umflarea țesuturilor și are un efect antiinflamator.

Ca urmare a absorbției, acesta intră în sânge, unde este utilizat de fagocite, apoi heparina intră în ficat și suferă o biotransformare finală. Excretați prin rinichi, timpul de îndepărtare a medicamentului T_1/2 corespunde la 60-90 de minute.

prednisolon

Această componentă are un efect decongestionant, antiinflamator și antialergic, ameliorează durerea, ameliorează pruritul și arsurile. Se prelucrează în ficat, aproximativ 1% se excretă în urină neschimbată. T_1/2 face 18-36 de ore.

lauromacrogol

Substanța cauzează aderența pereților sitului cu resorbția ulterioară, are un efect anestezic local, hemoroizii de scleroză.

Metodă de utilizare

Utilizare externă - instrucțiunea recomandă aplicarea unui strat subțire de unguent de 3-4 ori pe zi, după dispariția durerii, aplicați remedia pentru o altă săptămână o dată pe zi. Aplicați medicamentul este recomandat numai într-un strat subțire, când se aplică o cantitate mare de unguent marcat încetinirea absorbției medicamentului.
Medicamentul este introdus în anus cu ajutorul vârfului inclus în kit. Recipientele rectale sunt administrate după scaun de 1-2 ori pe zi.

Contraindicații

Bacterii, fungice, leziuni ale pielii virale;
sifilis;
reacția la vaccin, varicelă;
tuberculoza;
intoleranță individuală la componentele medicamentului;
piele tumorale;
tulburări ereditare ale coagulării sângelui;
primele 90 de zile de sarcină.

Utilizarea Hepatrombin G în timpul sarcinii

În timpul primului trimestru de sarcină, medicamentul este contraindicat, pericolul fiind prednison, care face parte din hepatrombinul G. Prednisolonul are un efect negativ asupra administrării organelor principale în primele 12 săptămâni de sarcină.

În timpul ulterior al sarcinii, medicamentul este utilizat cu succes pentru a trata hemoroizii asimptomatice, în cazurile severe de hemoroizi, complicate prin sângerare, pierderea sau ciupirea hemoroizilor, deoarece medicamentul este indicat în instrucțiunile atașate. Durata tratamentului este de 7 zile, se aplică unguent de 2 ori pe zi.

Efecte secundare

Reacții alergice, înroșirea pielii;
atunci când sunt aplicate pe o suprafață mare de piele, precum și cu utilizare prelungită, pot apărea tulburări sistemice.

supradoză

Supradozajul nu este instalat.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de + 15 o C... + 25 o C nu mai mult de 3 ani de la data fabricării medicamentului.

LAUROMAKROGOL 400

Instrucțiunea LAUROMAKROGOL 400

Agent de scleroză, agent tensioactiv neionic.

Șoc, endocardită, miocardită, insuficiență cardiacă cronică în stadiul de decompensare, boli infecțioase acute și inflamatorii însoțite de febră (inclusiv locală), astm bronșic, boli pulmonare în faza acută; diabetul zaharat în faza de decompensare, microangiopatia diabetică; Trimestrul I și după 36 de săptămâni de sarcină, cu excepția sângerării acute; hipersensibilitate la substanța activă. Pentru sclerozarea venelor varicoase ale extremităților inferioare: tromboză acută superficială și profundă, tromboflebită venoasă profundă, ocluzie a arterelor de gradul 3 și 4.

Nu utilizați la pacienții cu pat.

Nu permiteți introducerea. Introducerea agenților de scleroză în venele părții faciale a craniului este posibilă numai cu indicații stricte.

Cu prudență extremă folosită pentru venele varicoase ale extremităților inferioare cu ocluzie a arterelor de gradul 2, precum și la pacienții vârstnici cu o capacitate limitată de mișcare și o stare generală gravă.

În cazul utilizării simultane a medicamentelor pentru anestezie există un risc de acțiune aritmogenă.

Este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină și după 36 de săptămâni de sarcină (cu excepția sângerării acute).

Reacții sistemice: febră, pleurezie exudativă; rare - erupție pe piele; foarte rar - colaps, amețeli, dificultăți de respirație și senzație de greutate în piept, greață, tulburări vizuale, tulburări de sensibilitate locală, gust metalic, șoc anafilactic.

Reacții locale: în funcție de locul de administrare, se pot dezvolta necroze și ulcerații ale esofagului, disfagie, stenoză esofagiană, foarte rar - perforare esofagiană; hiperpigmentare, periplebită, tromboflebită, necroză tisulară (în special cu administrare paravazală); cu scleroza hemoroizilor, sunt posibile dureri tranzitorii în timpul și după injectare, foarte rar, durere în glanda prostatică, precum și tulburări de erecție tranzitorie.

Individual, în funcție de indicații și de forma de dozare aplicată.

Informațiile sunt furnizate de cartea de referință a medicamentelor Vidal.
Ultima actualizare descriere 28.09.2011