Hemapaksan aparține grupului de anticoagulante directe pentru administrare parenterală, ingredientul activ al căruia este heparina cu greutate moleculară mică - enoxaparină sodică.
Eliberați scula sub formă de soluție limpede, incoloră sau galben pal.
Substanța activă își exercită efectul terapeutic datorită activității sale ridicate anti-Xa. În același timp, se caracterizează printr-o activitate scăzută a antitrombinei.
În dozele recomandate, medicamentul nu crește durata sângerării, nu modifică semnificativ timpul de tromboplastină parțial activat, nu afectează aderarea trombocitelor sau legarea acestora la fibrinogen.
Când se administrează subcutanat, biodisponibilitatea este de aproape 100%. În medie, activitatea terapeutică maximă este observată la 3-5 ore după injectare. Trecând prin ficat, substanța activă este metabolizată.
Timpul de înjumătățire după o singură injecție este de 4 ore, după injectări repetate - 7 ore. La persoanele în vârstă din cauza deteriorării rinichilor, acest timp poate fi crescut.
Hemapaksan la o doză de 2000-4000 UI este prescris pentru a preveni tromboza venoasă și tromboembolism:
Medicamentul în doza de 6000ME este prescris pentru terapie:
În plus, medicamentul este utilizat pentru a preveni coagularea sângelui în sistemul de circulație artificială a sângelui în timpul hemodializei.
Merită să renunțați la prescrierea injecțiilor dacă se observă astfel de patologii:
Tratamentul trebuie efectuat cu prudență dacă pacientul are următoarele patologii:
Medicamentul nu este utilizat în pediatrie, deoarece nu se știe cum influențează substanța activă organismul în creștere.
În prezent, nu există date privind dacă principiul activ pătrunde prin placentă, prin urmare, în timpul sarcinii, Hemapaxan este prescris numai în conformitate cu indicații stricte.
Nu este recomandat să se prescrie un medicament pentru femei într-o poziție în care acestea au supape artificiale cardiace, deoarece au existat cazuri de decese.
În perioada de lactație din motive de siguranță, se recomandă transferarea copilului în hrana artificială.
Persoanele vârstnice cu funcție renală normală, precum și patologia lor de severitate ușoară și moderată, nu este necesară ajustarea regimului de tratament.
În cazul în care clearance-ul creatinei este mai mic de 30 ml / min, în scopul prevenirii, doza medicamentului nu trebuie să depășească 2000 MEI, iar în scopuri terapeutice ar trebui să fie de 100 ME pe kilogram de greutate corporală, injectată 1 dată în 24 de ore.
Medicamentul se administrează subcutanat. Pentru a face acest lucru, trebuie să luați o porțiune de piele cu degetul arătător și degetul mare și introduceți acul în el în unghi drept față de suprafața corpului pe întreaga lungime.
După injectare, locul injectării nu poate fi frecat și masat. Pacientul în timpul procedurii trebuie să fie în poziție orizontală. Medicamentul este injectat alternativ în pereții abdominali anteriori și posterior laterali stângi și drepți.
Pacienții operabili cu risc mediu de tromboembolism, de exemplu, în timpul operațiilor abdominale, medicamentul este administrat în doza de 2000-4000MU o dată pe zi. Prima injectare se face cu 2 ore înainte de operație.
La pacienții cu risc crescut de tromboză, de exemplu, cei care trebuie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice, medicamentul este administrat cu 12 ore înainte de intervenția chirurgicală la o doză de 4000 UI 1 dată pe zi sau 12-24 de ore după operație, de 3 000 UI de 2 ori pe zi.
În timpul anesteziei, introducerea sau îndepărtarea unui cateter spinal ar trebui efectuată la 10-12 ore după administrarea medicamentului în doze profilactice sau la o zi după administrarea dozelor terapeutice (100 UI / kg dimineața și seara sau 150 ME / kg o dată pe zi). Următoarea injectare este permisă cel puțin 2 ore după îndepărtarea cateterului.
Cursul de tratament este de obicei de 7-10 zile. Cu toate că anumitor pacienți li se prescrie o administrare mai lungă a medicamentului, de exemplu, pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice, medicamentul este administrat timp de 5 săptămâni.
Pentru a preveni tromboza venoasă și ocluzia vasculară cu cheaguri de sânge la pacienții cu profil terapeutic pe patul de repaus, Hemapaxan este prescris o dată pe zi la 4000 UI timp de 6-14 zile.
Pentru tratamentul trombozei profunde, medicamentul este prescris într-o doză de 150 UI / kg o dată sau 100 UI / kg de 2 ori pe zi. În același timp, trebuie luate anticoagulante orale. Cursul de terapie durează 10 zile.
Cu angina instabilă și infarctul focal mic, medicamentul este administrat la o doză de 100 UI pe kilogram de greutate la fiecare 12 ore. În acest caz, pacientul trebuie să primească aspirină o dată pe zi la o doză de 100-325 mg. Cursul mediu de tratament este de la 2 la 8 zile.
Pentru a preveni coagularea sângelui în mașina inimii pulmonare, medicamentul este administrat la începutul hemodializei în circuitul arterial la o doză de 100 UI pe kilogram. Dacă există o probabilitate mare de sângerare, doza este redusă, apoi se administrează o dată câte 50 UI de două ori sau 75 UI.
Dacă hemodializa durează mai mult de 4 ore, atunci poate fi necesar să se introducă un alt medicament în doza de 50 ME / kg.
Cum sa faci o lovitura in abdomen:
În timpul tratamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:
Este imposibil să se amestece un preparat într-o singură seringă cu alte forme de injecție.
Nu este de dorit în timpul terapiei să se ia medicamente care afectează coagularea sângelui, cum ar fi:
Recenziile medicilor și pacienților care au încercat acțiunea lui Hemapaksana.
Doctorul, din cauza D-dimerului înalt, la numit pe Hemapaksan pentru că a înjunghiat. După o lună de tratament, întregul abdomen a fost învins. A început să prindă drogul cu seringi de insulină fabricate în SUA, acele lor fiind mai subțiri.
Din seringa de insulină scoatem pistonul și medicamentul se toarnă lent și încet pe perete, pentru a nu forma bule de aer. În acest caz, în apropierea acului se formează un bule mare, care apoi coboară. Analizele sunt normale.
Albina
Trebuie reamintit faptul că heparinele cu greutate moleculară mică nu sunt interschimbabile. În contextul tratamentului, este necesară donarea constantă a sângelui pentru a determina nivelul trombocitelor, de îndată ce concentrația acestora este de 2 ori mai mică decât norma, tratamentul trebuie oprit.
Atunci când se efectuează anestezie lombară, pacientul trebuie informat despre semnele tulburărilor neurologice, cum ar fi durerea de spate, amorțeală a brațelor și picioarelor, disurie, probleme cu scaunul. Când simptomele sunt listate, tratamentul este oprit.
Marcel Mashutovici, chirurg
Medicamentul poate fi achiziționat la o farmacie prin prescripție medicală. Depozitați medicamentul la o temperatură de până la 25 de grade într-un loc inaccesibil pentru copii. Injecțiile nu pot fi înghețate.
Următoarele medicamente sunt analogi compleți ai lui Gemapaksana:
Clexane și Gemapaksan conțin un ingredient activ. Acestea diferă între ele de producător: Clexane este un medicament francez, iar Hemapaksan este un remediu italian.
Medicamentul italian este mult mai ieftin, deoarece este un medicament generic. În timp ce "francezul" este un medicament original care a trecut toate studiile clinice, eficacitatea sa a fost dovedită, efectele sale secundare au fost studiate.
Hemapaksan, în ciuda faptului că conține aceeași substanță, diferă în tehnologia de producție, din cauza căruia poate să difere de pregătirea inițială în ceea ce privește eficiența sa.
În opinia medicilor și a pacienților, Gemapaksan, spre deosebire de Clexane, nu ajută întotdeauna.
1 ml de p-ra d / și conține 100 mg (10 000 anti-Xa UI) de enoxaparină sodică.
0,6 ml - seringi (2) - blistere (3) - ambalaje din carton.
Acțiune directă anticoagulantă. Se încadrează în grupul de heparine cu greutate moleculară mică (greutate moleculară de aproximativ 4500 daltoni). Ea are un efect antitrombotic. Ea are o activitate pronunțată împotriva factorului Xa și o activitate slabă împotriva factorului IIa. Spre deosebire de heparina standard nefracționată, activitatea antiplachetară este mai pronunțată decât activitatea anticoagulantă. Nu are efect asupra agregării plachetare.
Când administrarea s / c este rapid și aproape complet absorbită de la locul injectării. Valoarea maximă a activității anti-Xa a enoxaparinei în plasma sanguină este atinsă în 3-5 ore, ceea ce corespunde unei concentrații de 1,6 μg / ml după administrarea a 40 mg. Vd enoxaparina corespunde volumului sanguin.
Enoxaparina sodică este ușor metabolizată în ficat pentru a forma metaboliți inactivi.
T1/2 - aproximativ 4 ore. Activitatea anti-Xa în plasmă este determinată în 24 de ore după o singură injecție. Excretate în urină, nemodificate și sub formă de metaboliți.
La pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici, este posibilă o creștere a T.1/2 până la 5-7 ore, dar nu este necesară corectarea modului de distribuire.
În timpul hemodializei, eliminarea enoxaparinei nu se modifică.
Din partea sistemului de coagulare a sângelui: rareori - trombocitopenie moderată asimptomatică.
Din partea ficatului: rareori - o creștere reversibilă a nivelului de enzime hepatice.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime.
Reacții locale: rareori - reacție inflamatorie; în cazuri rare - necroză.
Nu intrați în / m. Heparine cu greutate moleculară mică nu sunt interschimbabile.
Dacă există indicații privind antecedente de trombocitopenie induse de heparină, enoxaparina sodică poate fi utilizată numai în caz de urgență.
Este utilizat cu prudență la pacienții cu risc potențial de sângerare (inclusiv în stadiile de hipocoagulare, ulcer gastric și ulcer duodenal din istorie), circulația cerebrală ischemică, hipertensiunea arterială severă necontrolată, retinopatia diabetică, tumorile recurente și tumorile necurrente. de asemenea, la pacienții cu boală hepatică severă. Nu este recomandat pentru utilizare în anestezie spinală / epidurală.
Înainte și în timpul tratamentului, numărul de trombocite din sângele periferic trebuie monitorizat în mod regulat. Dacă acest indice scade cu 30-50% din valoarea inițială, enoxaparina sodică ar trebui imediat anulată și trebuie prescrisă o terapie adecvată. Înainte de utilizare, trebuie să anulați fondurile care pot afecta hemostaza; dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul simultan se efectuează sub supravegherea strictă a parametrilor de coagulare.
Gemapaksan: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Hemapaxan
Codul ATX: B01AB05
Ingredient activ: Enoxaparin sodic (Enoxaparin Sodium)
Producător: Italfarmako S.p.A. (Italfarmaco, S.p.A.) (Italia)
Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018
Prețurile în farmacii: de la 915 de ruble.
Hemapaksan - un agent anticoagulant de acțiune directă.
Formă de dozare - soluție pentru administrare subcutanată: incolor sau galben deschis, transparent [2000 UI (unități internaționale) / 0,2 ml, 4000 UI / 0,4 ml, 6000 UI / 0,6 ml în seringi de sticlă de unică folosință cu un ac din oțel inoxidabil, închis prin apăsarea albastru (2000 UI / 0,2 ml), roșu (4000 UI / 0,4 ml), alb transparent (6000 UI / 0,6 ml) sau negru (6000 UI / 0,6 ml în seringi echipate cu sistem de protecție a acului); seringa care conține Hemapaksan la o doză de 6000 UI / 0,6 ml are o graduare cu o diviziune de 0,025 ml; 2 seringi în ambalaje planimetrice din PVC etanșate cu folie transparentă sau folie de hârtie într-un pachet de carton 3 ambalaje].
Substanța activă: enoxaparina sodică, conținutul său în 0,1 ml de soluție este de 1000 UI, respectiv într-o seringă de 0,2 ml conține 2000 UI (20 mg) într-o seringă de 0,4 ml - 4000 UI (40 mg) 0,6 ml - 6000 UI (60 mg).
Apa este utilizată ca un excipient pentru injectare.
Substanța activă a Hemapaksan - enoxaparina sodică este o heparină cu greutate moleculară mică. Are activitate crescută împotriva factorului de coagulare Xa (100 UI / mg) și a activității scăzute împotriva factorului anticorp IIa (28 UI / mg).
Atunci când se utilizează în doze terapeutice, timpul de sângerare nu crește, introducerea dozelor profilactice nu conduce la o modificare vizibilă a APTT (timpul de tromboplastină parțială activată). Enoxaparina sodică nu afectează legarea fibrinogenului la trombocite și la agregarea plachetară.
După administrarea subcutanată, biodisponibilitatea absolută a enoxaparinei sodice este aproape de 100%.
În medie, după injectare, activitatea plasmatică maximă anti-Xa se observă în intervalul 3-5 ore, activitatea anti-lla - 3-4 ore. Parametrii farmacocinetici ai enoxaparinului sodic în dozele recomandate sunt susceptibile de a fi liniare. Cu o utilizare unică și multiplă, diferența dintre parametrii farmacocinetici într-o stare de echilibru se situează în intervalul terapeutic.
Enoxaparina sodică suferă metabolism primar în ficat. Pentru activitatea anti-Xa, timpul de înjumătățire după o singură injecție este de aproximativ 4 ore, după administrarea repetată - până la 7 ore.
Clearance-ul renal al metaboliților activi este de aproximativ 10% din doza administrată, excreția renală totală fiind de 40%. În contextul scăderii funcției renale la pacienții vârstnici, excreția poate fi redusă. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei
Soluție Hemapaksan 10 000 anti-XU UI / ml 0,2 ml 6 buc.
Soluție Hemapaksan 10 000 Anti-XU UI / ml 0,4 ml 6 buc.
Hemapaksan rr p / c 10tys / ml 0,4 ml n6
Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".
Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!
În plus față de oameni, doar o creatură vie pe planeta Pământ - câini - suferă de prostatită. Aceștia sunt prietenii noștri cei mai loiali.
La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă orgasm.
Stomacul unei persoane se descurcă bine cu obiectele străine și fără intervenția medicală. Se știe că sucul gastric poate chiar să dizolve monedele.
Tuse medicina "Terpinkod" este unul dintre vânzătorii de top, nu deloc din cauza proprietăților sale medicinale.
Medicamentele alergice din Statele Unite cheltuiesc singure peste 500 de milioane de dolari pe an. Încă mai credeți că o modalitate de a înfrânge în final alergia va fi găsită?
Cea mai mare temperatură a corpului a fost înregistrată în Willie Jones (SUA), care a fost internat la spital cu o temperatură de 46,5 ° C
În Marea Britanie, există o lege potrivit căreia un chirurg poate refuza să efectueze o operație asupra unui pacient dacă fumează sau este supraponderal. O persoană trebuie să renunțe la obiceiurile proaste, iar apoi, poate, nu va avea nevoie de intervenții chirurgicale.
Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.
Într-un efort de a scoate pacientul, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anumit Charles Jensen în perioada 1954-1994. au supravietuit peste 900 de operatii de indepartare a neoplasmelor.
Boala cea mai rară este boala lui Kourou. Numai reprezentanții tribului Fur din Noua Guinee sunt bolnavi. Pacientul moare de râs. Se crede că cauza bolii este mâncarea creierului uman.
Munca care nu este pentru persoana care-i place este mult mai dăunătoare pentru psihicul său decât lipsa de muncă deloc.
74 de ani, rezident australian James Harrison a devenit un donator de sânge de aproximativ 1.000 de ori. Are un grup de sânge rar, ale cărui anticorpi îi ajută pe nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.
În timpul funcționării, creierul nostru consumă o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bulb deasupra capului în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.
Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca un remediu pentru tusea copilului. Cocaina a fost recomandată de către medici ca anestezie și ca mijloc de creștere a rezistenței.
Speranța medie de viață a stăpânilor de stânga este mai mică decât dreptacii.
Glaucomul aparține categoriei bolilor care duc la consecințe ireversibile. Dacă nu tratați boala, atunci persoana poate merge orb fără a se reface.
Am prăjit ambele, medicul a spus că nu există nici o diferență în cazul în care intoleranță sau alergie la oricare dintre ele. Pentru mine, Clexane este mai convenabil, iar hemapoxanul este mai ieftin.
Construiți mai des teste pentru a monitoriza performanța și pentru a mări sau micșora doza în timp util (testat asupra dumneavoastră)
bine, grozav! iar diferența în aproape o mie de ruble este semnificativă.
este un lucru, cumpărarea o singură dată a medicamentelor și un alt lucru este cumpărarea constantă atât înainte, cât și în timpul sarcinii.
Restul de 1,5 pachete Clexane 0,4 - de vânzare mai ieftin decât la farmacie. Pot trimite o fotografie. Data expirării iunie 2019. 1 cutie sigilată. Tel 8-985-993-53-75 mail [email protected]
Mary, ce mai faci? Sunteți însărcinată Ce este prick? Hematologul ma numit
la începutul clexanului B prăjit, apoi a trecut la hemopoxan (mai ieftin)! A fost provocată de numirea unui doctor după ce a aflat că B
medicamentele sunt aceleași, doar producătorii diferiți și țara, prin urmare prețul!
încercați să comandați prin farmacia ru de la noi a doua zi pe care o aduc
al naibii este adevărat există o mulțime de trombocite, deși nu există nici o normă gravidă acolo. La fel ca în timpul sarcinii și trombocite sunt în creștere în cantitate.
Adresați-vă medicului dumneavoastră? se pare ca ar fi necesara achtv si multi la trombocite. Și spune-ne mai târziu.
mi cu rezultate normale și undeva și coborât chiar a crescut doza de Clexane la 0,6! Skzali până când placenta este prick 0.6, și apoi a scăzut la 0.4, dar nu a negat...
Și vă rog să-mi spuneți care sunt farmaciile de 0,4 hemapaksan? Obosit să caute
Am fost numit de hemaastasiologul Clexan, dar mi-a spus că poate chiar să-l prăjească pe hemapaxan fără probleme În cazul nostru, 0,4 costă 1300 pentru 6 injecții de hemapaksan și Clexane pentru 10 injecții de 2500 este diferită. Și totuși fetele iau o doză dublă, se toarnă pe jumătate într-o seringă de insulină și o cheamă. Sau o singură seringă pentru două fotografii, numai acul va fi puțin amețit a doua oară. Am ochkovul de două ori cu un ac un bolț, atât de turnat în insulină. Și în frigider, doza transferată este păstrată pentru o zi. În general economic!)
Și ceea ce spune clexanul este mai bine... ei bine, unde există vreo cercetare sau ce este cuvântul actual)) bunică șopti în curte, toată lumea a luat-o) ce diferență are o singură imagine FIG Enoxaparin sodiu producție curentă Italia
Și în spitalul de maternitate mi-au fost date atât fraks cât și enixum... Am încercat totul)))
Când l-am înțepat pe Clexan, mi-au spus că are un ac mai bine într-o seringă și, de asemenea, o astfel de viață de viață: de asemenea, fac clexane, inclusiv pe Uphapreparata, sub licența lui Sanofi.
Acțiune directă anticoagulantă. Se încadrează în grupul de heparine cu greutate moleculară mică (greutate moleculară de aproximativ 4500 daltoni). Ea are un efect antitrombotic. Ea are o activitate pronunțată împotriva factorului Xa și o activitate slabă împotriva factorului IIa. Spre deosebire de heparina standard nefracționată, activitatea antiplachetară este mai pronunțată decât activitatea anticoagulantă. Nu are efect asupra agregării plachetare.
Când administrarea s / c este rapid și aproape complet absorbită de la locul injectării. Valoarea maximă a activității anti-Xa a enoxaparinei în plasma sanguină este atinsă în 3-5 ore, ceea ce corespunde unei concentrații de 1,6 μg / ml după administrarea a 40 mg. Vd enoxaparina corespunde volumului sanguin.
Enoxaparina sodică este ușor metabolizată în ficat pentru a forma metaboliți inactivi.
T1/2 - aproximativ 4 ore. Activitatea anti-Xa în plasmă este determinată în 24 de ore după o singură injecție. Excretate în urină, nemodificate și sub formă de metaboliți.
La pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici, este posibilă o creștere a T.1/2 până la 5-7 ore, dar nu este necesară corectarea modului de distribuire.
În timpul hemodializei, eliminarea enoxaparinei nu se modifică.
Prevenirea tromboembolismului, în special în practica ortopedică și chirurgie generală; tratamentul trombozei venoase profunde; prevenirea hipercoagulării în sistemul circulator extracorporal în timpul hemodializei. Tratamentul anginei instabile și a infarctului miocardic fără un val patologic Q pe ECG (în asociere cu acid acetilsalicilic).
Condiții cu risc crescut de apariție a sângerărilor necontrolate (inclusiv leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, au suferit recent un accident vascular cerebral hemoragic); hipersensibilitate la enoxaparină.
Individual. Introduceți sc în peretele abdominal lateral anterior sau posterior la nivelul centurii.
Din partea sistemului de coagulare a sângelui: rareori - trombocitopenie moderată asimptomatică.
Din partea ficatului: rareori - o creștere reversibilă a nivelului de enzime hepatice.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime.
Reacții locale: rareori - reacție inflamatorie; în cazuri rare - necroză.
În cazul utilizării concomitente cu medicamente care afectează hemostaza (salicilate, alte antiinflamatoare nesteroidiene, dextran 40, ticlopidină, GCS, trombolitice, anticoagulante), efectul anticoagulant al enoxaparinei sodice este intensificat, complicațiile hemoragice se pot dezvolta.
Nu intrați în / m. Heparine cu greutate moleculară mică nu sunt interschimbabile.
Dacă există indicații privind antecedente de trombocitopenie induse de heparină, enoxaparina sodică poate fi utilizată numai în caz de urgență.
Este utilizat cu prudență la pacienții cu risc potențial de sângerare (inclusiv în stadiile de hipocoagulare, ulcer gastric și ulcer duodenal din istorie), circulația cerebrală ischemică, hipertensiunea arterială severă necontrolată, retinopatia diabetică, tumorile recurente și tumorile necurrente. de asemenea, la pacienții cu boală hepatică severă. Nu este recomandat pentru utilizare în anestezie spinală / epidurală.
Înainte și în timpul tratamentului, numărul de trombocite din sângele periferic trebuie monitorizat în mod regulat. Dacă acest indice scade cu 30-50% din valoarea inițială, enoxaparina sodică ar trebui imediat anulată și trebuie prescrisă o terapie adecvată. Înainte de utilizare, trebuie să anulați fondurile care pot afecta hemostaza; dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul simultan se efectuează sub supravegherea strictă a parametrilor de coagulare.
În timpul sarcinii, utilizarea nu este recomandată. Dacă este necesar, utilizarea enoxaparinei sodice în timpul alăptării trebuie să fie întreruptă.
Cu prudență utilizată la pacienții cu afecțiuni hepatice grave.
Descrierea din 01/14/2016
Într-o singură seringă cu soluție pentru injecție s / c (volum 0,2 ml) conține 2000 UI de anti-Xa Enoxaparin sodic.
În Hemapaksan 0,4 este inclus (volum de seringă 0,4 ml) 4000 UI anti-Xa; Gemapaksan 0,6 - 6000 UI anti-Ha. Ca excipient utilizat pentru injectare. apă.
Medicamentul se vinde în seringi de 0,2, 0,4, 0,6 ml, care sunt sigilate în cutii de fagure de 2 seringi și în cutii de carton.
Acțiune anticoagulantă directă.
Medicamentul aparține anticoagulanților de acțiune directă și prin natura sa este o heparină cu greutate moleculară mică. Activitatea anti-Xa (antitrombotică) ridicată și activitatea scăzută anti-lla a antitrombinei sunt caracteristice enoxaparinei sodice. Dacă se utilizează dozele indicate pentru indicațiile adecvate, timpul de sângerare nu crește. Mecanismul de acțiune nu afectează agregarea plachetară, precum și procesul de legare a fibrinogenului în plăcile de sânge (trombocite).
Ajută la hemodializă pentru a preveni hipercoagularea în circulația extracorporeală.
Se recomandă ca medicamentul să fie injectat subcutanat adânc în zona arterială în paralel cu hemodializa. Este necesar să se alterneze părțile anterolaterale și posterolateral stânga sau dreapta situate pe peretele abdominal anterior. Acul trebuie introdus perpendicular pe întreaga lungime (nu într-un unghi!) Direct în piele, ținând îndoaie între degete.
Dacă riscul mediu de tromboembolism, de exemplu, în chirurgia abdominală, recomandată 2000 - 4000 UI enoxaparină sodică 1 ml la fiecare 24 de ore stationar chirurgie generala face prima injecție și 2 ore înainte de operație..
În cazul în care un risc crescut de tromboembolism (intervenții chirurgicale ortopedice), doza zilnică recomandată - 4000 UI sau 6000 UI enoxaparin sodiu, împărțit de 2 ori, prima injecție - 12 ore înainte de intervenția chirurgicală. Cursul obișnuit de tratament este de 7-10 zile, este posibil să se extindă până la excluderea riscului de tromboză și tromboembolism. Astfel, în ortopedie, o doză zilnică de 4000 UI poate fi aplicată timp de până la 5 săptămâni.
Admisia zilnică recomandată de 4000 UI de enoxaparină sodică este de 6-14 zile.
Doza zilnică - 150 UI pe 1 kg de masă umană sau 100 UI 1 kg, împărțită de 2 ori (în special pentru tulburări tromboembolice complicate). Terapia se efectuează timp de 10 zile în asociere cu anticoagulante orale.
100 UI pe 1 kg de masă umană trebuie administrate la fiecare 12 ore în asociere cu acid acetilsalicilic (de la 100 până la 325 mg pe zi) timp de 2-8 zile pentru stabilizarea completă a pacientului.
Doza zilnică - 100 UI la 1 kg de greutate umană. Medicamentul trebuie injectat imediat în circuitul arterial la începutul hemodializei și pentru o sesiune de 4 ore. Dacă sunt detectate inele fibrinice, se administrează suplimentar 50-100 UI pe 1 kg de greutate umană.
Doza zilnică trebuie ajustată: dacă clearance-ul creatininei este de până la 30 ml pe minut, atunci 2000 UI este suficientă pentru prevenirea trombozei și 100 UI la 1 kg de greutate umană pentru terapie.
Manifestată sub formă de sângerare.
Aplicați 1 mg sulfat de protamină, în doze mari, este capabil să neutralizeze cu 60% activitatea anti-Xa a Hemapaksan.
Dacă pacientul nu are indicații stricte privind utilizarea medicamentelor, se recomandă întreruperea oricărui medicament care afectează hemostaza.
Este contraindicat în asociere cu antagoniști filochinona (vitamina K), acid acetilsalicilic, antitrombocitelor și blocanți trombolitice și receptorilor glicoproteinei IIb IIIa, acid valproic, sulfinpirazona, ketorolac, AINS, dextrani, glucocorticosteroizi, clopidogrel, ticlopidină.
Atunci când prescrie Gemapaksan, medicul trebuie să scrie o rețetă.
2 ani, nu încalcă integritatea ambalajului original!
Hemapaksan este un medicament de acțiune anticoagulantă directă. Acest medicament poate fi utilizat atât pentru tratamentul, cât și pentru prevenirea diferitelor patologii ale inimii și ale sistemului circulator. Folosirea incorectă a Gemapaksana poate duce la complicații, așa că înainte de a utiliza acest medicament trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile și să consultați un medic.
Medicamentul este eliberat sub formă de injecții în seringi, injectat subcutanat în corpul unei persoane bolnave. Seringile pot avea un volum de 0,2 până la 0,4 sau 0,6 ml. Medicamentul în sine este vândut în ambalaje celulare sigilate care sunt ambalate în cutii de carton. O injecție cu acest medicament conține 2 000 sau 4 000 până la 6 000 UI de enoxaparină de sodiu anti-XA (ingredient activ) și apă, care este utilizată ca substanță auxiliară (soluție).
Hemapaksan are un puternic efect antitrombotic. Nu există efecte negative asupra procesului de agregare (capacitatea de a lipi împreună) a trombocitelor. Ingredientul activ enoxaparin sodic provoacă activarea antitrombinei III. Aceasta provoacă inhibarea activității și formarea ulterioară a trombinei și a factorului Xa.
Activitatea medie maximă anti-Xa (antitrombotică) a plasmei sanguine are loc după 3-5 ore după administrarea subcutanată. Nivelul activității anti-Xa este determinat în timpul zilei după o singură injecție a medicamentului. Activitatea anticoagulantă (IIa) este de 10 ori mai mică comparativ cu antitromboza. Concentrația medie maximă plasmatică a activității anticoagulante se produce la 2-3 ore după utilizarea medicamentului.
Hemapaksan este prescris pacienților care suferă de insuficiență respiratorie acută sau cronică, boli reumatice sau infecțioase acute, tromboză venoasă și tromboembolism pulmonar. De asemenea, medicamentul este prescris pacienților cu infarct miocardic acut și pacienților care prezintă angină instabilă. În plus, acest instrument poate fi utilizat pentru a elimina complicațiile asociate cu obezitatea.
Hemapaksan - un medicament care are un efect anticoagulant direct. Medicamentul este utilizat pentru prevenirea, tratarea bolilor inimii și a vaselor de sânge.
Hemapaksan sa dovedit bine în tratamentul și prevenirea trombozei venoase, anginei instabile, tromboembolismului, infarctului miocardic.
Medicamentul conține o listă largă de contraindicații și efecte secundare, deci înainte de utilizare este recomandabil să vă familiarizați cu instrucțiunile.
Medicamentul este un medicament pe bază de rețetă; Pentru a achiziționa Gemapaksan într-o farmacie, contactați medicul.
Hemapaksan - heparină cu greutate moleculară mică și în combinație cu un anticoagulant cu acțiune directă. Enoxaparina sodică, ingredientul activ al medicamentului, este caracterizată de o activitate antitrombină slabă anti-lla și o activitate antitrombotică ridicată (anti-Xa).
Când se utilizează dozele indicate pentru indicațiile adecvate, perioada de sângerare rămâne aceeași. Mecanismul de acțiune nu afectează legarea fibrinogenului la trombocite sau la agregarea plachetară.
Prevenirea hemapacasomului (doze de 0,4 și 0,2 ml):
Prevenirea hemapacasomului (doza 0,6):
Tratamentul cu Hemapaksanom 0,6:
Introduceți medicamentul s / c, alternativ în partea inferioară dreaptă / stângă / partea superioară a peretelui abdominal anterior. Când se înțepă, pielea este fixată în pliu între două degete (index și mare) și apoi, ținând acul vertical, îl injectează în grosimea pielii pe întreaga lungime. Pliul de piele nu este îndreptat până la sfârșitul injectării și locul de injectare nu este frecat.
tromboembolism de avertizare, tromboză venoasă, în special în cazul în care chirurgicale chirurgie generala / ortopedice: la risc moderat pentru tromboza si tromboembolismul (chirurgie abdominală) - o data pe zi la 20 la 40 mg.
Prima injectare se face cu două ore înainte de operație. În cazul în care riscul de tromboembolism, tromboza mare (intervenții chirurgicale ortopedice), pacientul este prescris 40 mg de medicament o dată pe zi, prima doză este administrată la o jumătate de zi înainte de intervenția chirurgicală, sau de două ori pe zi cu 30 mg de începerea administrării după 12-24 h. După operație intervenție.
Tratamentul durează 7-10 zile. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate prelungi tratamentul pentru perioada în care riscul de tromboembolism reținut, tromboză (un medicament folosit în ortopedie pentru ultimele cinci săptămâni până la 40 mg o dată pe zi).
Proprietăți destinație angioplastia coronariană percutanată, anestezia epidurala / spinala: pentru a reduce riscul potențial de sângerare sub anestezie, îndepărtarea cateterului sau instalarea efectuată sub efectul anticoagulant slab de enoxaparină sodică.
Eliminarea sau instalarea cateterului se efectuează la 10-12 ore după introducerea Hemapaksan în doze profilactice pentru tromboza venoasă profundă. Dacă pacientul primește doze mai mari de medicament, aceste proceduri sunt amânate pentru o perioadă mai lungă (o zi). Administrarea ulterioară a medicamentului nu este mai devreme de 120 de minute după îndepărtarea cateterului.
Pentru a preveni tromboza venoasa, tromboembolism la pacienți în timpul de repaus la pat, Gemapaksan luate o dată pe zi, la 40 mg timp de 6-14 zile.
Tratamentul trombozei venoase profunde, însoțite sau nu însoțită de o embolie pulmonară, o dată pe zi la 1,5 mg / kg de două ori pe zi sau 1 mg / kg. Programul de terapie este conceput pentru 10 zile. Este recomandabil să se procedeze imediat cu acceptarea anticoagulante orale, tratamentul cu enoxaparina trebuie continuat până când se obține efectul anticoagulant dorit.
Tratamentul infarctului, angina instabilă: la fiecare 12 ore, 1 mg / kg combinată cu ASA 100-325 mg o dată pe zi. De obicei, terapia durează între 2 și 8 zile (până când starea clinică a pacientului se stabilizează).
Prevenirea trombozei în hemodializă: 1 mg pe kilogram de greutate. În cazul în care riscul de sângerare este mare, doza este redusă la 0,5 mg / kg sau 0,75 mg / kg cu acces dublu și respectiv unic vascular. La hemodializă, Hemapaksan se administrează la începutul sesiunii în zona șuntului arterial. De obicei, o injecție este suficientă pentru o sesiune de 4 ore, dar atunci când apar inele fibrinice, administrarea suplimentară de 0,5-1 mg / kg nu este interzisă.
Prezența insuficienței renale moderate și ușoare nu este un motiv pentru modificarea dozei. La subiecții cu insuficiență renală severă doza variază în funcție de nava, în cazul în care indicele este mai mic de 30 ml / min, medicamentul este administrat o dată pe zi până la 1 mg / kg (în scop terapeutic) sau 20 mg (profilactic). Cazurile de hemodializă nu sunt afectate de procedura de dozare.
Gemapaksan evacuate ca lichid pentru seringi pentru injecții subcutanate de 0,6, 0,4 și 0,2 ml, sigilate într-un ambalaj de tip fagure și cutii de carton.
Seringa cu o soluție conține 6000, 4000 sau 2000 UI de enoxaparină anti-Xa de sodiu, precum și o injecție. apă ca ingredient auxiliar.
Medicii nu recomanda Gemapaksan combinate cu agenți antiplachetari, antagoniști de vitamina K, acid valproic, sulfinpirazonă, ticlopidină, AINS, clopidogrel, dextranii cu greutate moleculară mare, trombolitice corticosteroizi.
Dacă nu puteți evita utilizarea combinată a Gemapaksan cu medicamentele enumerate, trebuie să monitorizați în permanență indicatorii bolii și hemostazei pacientului.
Se amestecă medicamentul în aceeași seringă cu alte medicamente nu pot.
Admiterea Gemapaksana poate provoca următoarele reacții adverse:
Primirea de doze mari de Hemapaksana este plină de apariția sângerărilor. Sulfatul de protamină este folosit ca un antidot.
Hemapaksan nu este prescris pentru:
Medicamentul este utilizat cu prudență atunci când:
Confirmarea abilității enoxaparinei sodice de a penetra placenta lipsește. Cu toate acestea, Hemapaksan în timpul sarcinii este prescris în cazuri de extremă necesitate.
Medicamentul este interzis să ia pacienții gravidă cu valve artificiale cardiace. Femeile care alăptează și care iau enoxaparină sodică ar trebui să evite alăptarea.
Atunci când depozitați Gemapaksana ar trebui să respecte o serie de condiții:
Medicamentul este păstrat în ambalajul original timp de doi ani.
În Rusia, Gemapaksan se vinde la prețuri cuprinse între 1.000 și 1.600 de ruble pe pachet.
Găsiți Hemapaksan în farmacii din Ucraina pentru 1000-1300 grivne.
Analogul structural al lui Hemapaksana este medicamentul Clexane.
Potrivit medicilor și pacienților, Hemapaksan este un medicament eficient pentru tratamentul și prevenirea tromboembolismului și a trombozei. Avantajele acestui agent antitrombotic includ eficacitatea și posibilitatea utilizării la domiciliu. Singurul lucru care sperie oamenii este posibilele efecte secundare și necesitatea unei injecții în stomac.
Dacă ați avut de-a face cu Gemapaksan, lăsați-vă opinia despre utilizarea acestui medicament. Acest lucru va ajuta vizitatorii site-ului pentru a obține o imagine completă a preparatului.