Branolind

Branolind - un instrument utilizat pentru prevenirea și vindecarea ulcerelor și a rănilor trofice în diabetul zaharat.

Forma de eliberare și compoziția

În conformitate cu instrucțiunile, Branolind este produs sub formă de pansament steril cu plasă, impregnat cu o masă de unguent de 7,5x10 sau 10x20 cm, într-o cutie de 1, 10 sau 30 buc.

Masa de unguent, impregnată cu pansament, conține 265 mg de balsam peruvian și excipienți - petrolatum alb, grăsime hidrogenată, monostearat de glicerină 40-50%, cetomacrogol 1000 și trigliceride medii.

Bandajul este fabricat dintr-o țesătură de bumbac grosieră, aerisită și secret-permeabilă.

Indicatii pentru utilizarea Branolind

În conformitate cu instrucțiunile, Branolind este prescris pentru tratamentul degerăturilor, arsurilor, abraziunilor, ulcerului trofic și diabetic, fierbei, rănilor de presiune, abceselor și rănilor rău vindecătoare.

Contraindicații

Aplicarea Branolinda contraindicată în cazurile de hipersensibilitate la componentele instrumentului și la necroza pielii.

Mod de aplicare și dozaj Branolinda

Branolind este prescris de un medic, cu fiecare dressing se recomandă utilizarea unui bandaj nou. Înainte de utilizare, trebuie să deschideți ambalajul interior, scoateți ușor bandajul și tăiați o bucată corespunzătoare zonei plăgii. Apoi, primul strat de hârtie protectoare este îndepărtat, pansamentul este aplicat direct pe locul de vătămare, după care este îndepărtat cel de-al doilea strat de hârtie.

Dacă agentul este utilizat pentru a absorbi secrețiile de plăgi, este necesară fixarea externă a Branolind cu un pansament absorbant steril.

Efecte secundare Branolinda

Cu utilizarea de fonduri pot apărea reacții alergice de severitate variabilă.

Analogii lui Branolind

Sinonimele nu se eliberează. Analogii lui Branolind, aparținând aceluiași grup farmaceutic și având același mecanism de acțiune, sunt instrumentele Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn și Voskopran.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Branolind trebuie depozitat într-un loc bine ventilat, protejat de lumină și de un loc uscat la îndemâna copiilor, la temperatura camerei. Unguentul de unguent eliberat din farmacii fără prescripție medicală, termenul de valabilitate al acestuia, sub rezerva respectării tuturor recomandărilor producătorului, este de cinci ani. După data expirării, produsul trebuie eliminat.

Pierderea în greutate nu poate fi un proces rapid. Principala greșeală a majorității oamenilor de a pierde în greutate este că vor să obțină un rezultat uimitor în câteva zile de ședere pe o dietă de foame. Dar greutatea nu a fost câștigată în câteva zile! Extra kilograme n.

23 44038 citiți mai mult

Tipul de corp al unei persoane este așezat la nivelul genelor, dar dacă ceva nu se potrivește cu el în aspectul său, atunci situația poate fi corectată cu ajutorul exercițiilor fizice. Figura unui om depinde de structura osoasă a corpului și de distribuția lui m.

2 39476 mai multe informații

Chiar și atunci când par să nu facem nimic cu tine: dormi, stați pe canapea cu cartea dvs. preferată sau vizionați TV, corpul nostru își petrece energia. Calorii sunt necesare pentru tot: pentru respirație, pentru menținerea unei temperaturi confortabile a corpului, pentru bătăi ale noastre.

nimesil

Nimesil pulberea este unul dintre cele mai frecvente analgezice și antiinflamatoare. Acest medicament este cel mai adesea prescris pacienților cu dureri de spate sau afecțiuni ale articulațiilor, este luat după leziuni, entorse, entorse.

"Nimesil" ameliorează durerea și inflamația, scade temperatura. Datorită formei de dozare - pulbere solubilă - medicamentul este absorbit rapid în sânge, deci acționează mai repede decât aspirina. Și cel mai important - bine tolerat chiar și cu utilizare prelungită.

Substanțe active și forme de eliberare

Nimesil este o pulbere galben deschis cu aromă de portocaliu deschis. Principalul ingredient activ al medicamentului este nimesulidul. Este completat cu zaharoză, acid citric și aromă - aceste componente îndulcesc gustul și dau mirosul de portocale.

Dar, de asemenea, medicamentul conține substanța activă de suprafață cetomacrogol 1000. Cetomacrogolul servește ca o componentă auxiliară nu numai pentru preparate farmaceutice, ci se găsește în compoziția produselor cosmetice și produselor alimentare.

Se utilizează ca solubilizant - o substanță care promovează dizolvarea componentelor solubile dificile. De asemenea, tsetomakrogolul are proprietățile unui emulgator. Cu alte cuvinte, ajută la conectarea lichidelor nemiscibile.

Ce este nimesulidul și cum acționează asupra corpului?

Este un medicament antiinflamator nesteroidic din clasa sulfonanilidă. Pur și simplu, derivatul chimic al uneia dintre antibioticele sulfonamide (însă nimesulidul în sine nu este un antibiotic!). Nimesulidul inhibă enzimele implicate în formarea de prostaglandine - substanțe active din punct de vedere fiziologic care determină umflarea, inflamația și durerea.

Deși prostaglandinele și-au luat numele din numele latin al glandei prostatei (acestea au fost izolate pentru prima dată de către fiziologi din lichidul seminal), aceste substanțe se formează în toate țesuturile și organele, inclusiv articulațiile. Prostaglandinele stimulează o reacție în lanț în organism, ele afectează celulele sanguine, vasele de sânge, inima, sistemul imunitar.

Majoritatea AINS blochează sau încetinește sinteza prostaglandinelor, inhibând enzimele necesare pentru formarea acestor substanțe din aminoacizii grași esențiali. Prin același principiu ca nimesulidul, ibuprofenul și aspirina acționează asupra unei persoane.

Dar ceea ce distinge Nimesil de alte AINS este că nu inhibă enzimele tractului gastrointestinal, deși afectează enzimele similare implicate în sinteza prostaglandinelor. Chiar și cu această acțiune strictă, nimesulidul afectează în continuare negativ mucoasele organelor digestive, ficatului și altor organe interne, în cazul în care apar procese patologice în ele.

Utilizarea Nimesil. Indicații și reguli de admitere

"Nimesil" este prescris pentru durere acută, indicații pentru recepția sa pot fi:

durere de dinți;
durere în timpul menstruației;
dureri post-traumatice;
osteoartrita;
artrita;
artralgii;
mialgie;
poliartrita reumatoidă;
bursită;
tendinita.

Lista de indicatii pentru a lua Nimesil pentru o lunga perioada de timp a inclus boli insotite de febra mare, dar astazi acest punct in lista de numiri este discutabil - de droguri este recomandat sa fie utilizat pentru raceli numai in cazuri extreme atunci cand alte AINS nu da efect.

"Nimesil" se administrează pe cale orală de două ori pe zi pentru 1 sac, care conține 100 mg nimesulidă. Perioada de valabilitate a unei serii de medicamente este de 6 ore. Aceasta este perioada în care substanța va suprima în mod activ inflamația și umflarea. Este mai bine să luați un agent antiinflamator după masă, având pulbere dizolvată într-o cantitate mică de apă limpede. Soluția gata nu poate fi stocată: preparată și beată imediat.

Nimesil nu este prescris pacienților cu vârsta mai mică de 12 ani și este prescris cu atenție persoanelor vârstnice.

Întrucât principala componentă activă afectează funcția rinichilor și a ficatului, pacienții cu disfuncție a acestor organe trebuie să se consulte cu un medic înainte de a le lua și ajusta doza zilnică. Cursul tratamentului cu nimesulidă, de regulă, nu depășește 15 zile.

Cu o supradoză de nimesulidă, o persoană suferă de somnolență, greață, vărsături și durere în stomac. Deși nu există un antidot specific, aceste simptome sunt reversibile. Dacă există contraindicații, sunt posibile sângerări gastrointestinale, insuficiență renală, deprimare respiratorie și comă.

Compatibilitatea cu alte medicamente

Dacă utilizați alte medicamente, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua Nimesil. În combinație cu unele produse farmaceutice, acest medicament poate crește riscul de sângerare și, în timp ce îl administrează împreună cu alte medicamente, Nimesil reduce eficacitatea acestora. Nu se recomandă combinarea preparatelor de nimesulid cu agenți antiagregante - acest lucru crește în mod semnificativ riscul de sângerare gastrointestinală.

Atunci când interacționează cu anticoagulante, Nimesil mărește efectul medicamentelor, dar în același timp crește riscul de sângerare. De aceea, pacienții cu AINS cu coagulare insuficientă sunt rareori prescrisi. Dacă este necesară administrarea de Nimesil, este important să se monitorizeze nivelul de coagulare a sângelui.

Monitorizarea continuă a parametrilor fiziologici este, de asemenea, necesară în cazurile în care pacienții iau preparate de litiu simultan cu Nimesil. Nimesulidul încetinește excreția de litiu din organism, astfel încât concentrația sanguină și toxicitatea acestuia cresc. De asemenea, medicamentul sporește toxicitatea metotrexatului.

Deoarece nimesulidul reduce efectul diuretic, nu este rațional să îl combinați cu diureticele. Același lucru se poate spune despre combinația dintre "Nimesil" și furosemid. Administrarea mai multor AINS în același timp nu este doar inutilă, ci și periculoasă: eficacitatea medicamentelor rămâne stabilă, dar riscul de efecte secundare crește.

Contraindicații și efecte secundare

În ciuda faptului că AINS au câștigat popularitate din cauza siguranței lor, lista contraindicațiilor la Nimesil este extinsă:

boli hepatice, inclusiv insuficiență hepatică;
febră în bolile infecțioase și inflamatorii;
boala intestinului inflamator în faza acută;
ulcerul peptic și ulcerul duodenal în faza acută;
perforație și sângerare în tractul gastro-intestinal;
ulcer și sângerare în istorie;
tulburări de sângerare;
insuficiență cardiacă severă;
insuficiență renală severă;
perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;
medicamente concomitente, potențial nocive pentru ficat (paracetamol și alte AINS);
intoleranța individuală la componente;
vârsta de până la 12 ani;
sarcina și alăptarea;
alcoolismul, dependența de droguri.

Pacienții care suferă de diabet zaharat de tip 2, precum și persoanele cu boli ale sistemului cardiovascular, cum ar fi insuficiența cardiacă, boala coronariană și leziunile arteriale periferice, trebuie să ia Nimesil cu prudență.

Reacțiile alergice la medicament apar rar, dar sunt posibile mâncărimi, erupții cutanate și transpirații. De asemenea, în cazuri rare, pacienții se plâng de amețeli, nervozitate, teamă, dureri de cap. Claritatea vederii poate scădea temporar, pot apare scurtarea respirației, iar persoanele cu astm bronșic devin uneori agravate.

Cel mai frecvent efect secundar al administrării de Nimesil este diareea, vărsăturile și greața.

Studii de eficacitate

O lista extinsa de contraindicatii si efecte secundare nu reprezinta cea mai placuta impresie, insa inseamna doar ca este important sa respectati regulile de administrare, dozare si inainte de a folosi pulberea, este important sa va asigurati ca nu aveti contraindicatii.

De fapt, Nimesil este chiar mai sigur decât analginul, aspirina sau ibuprofenul, acest medicament este bine tolerat. Nimesil este interzis în unele țări din străinătate, dar în Europa acest medicament este disponibil gratuit. Îndoielile cu privire la siguranța nimesulidei au forțat oamenii de știință să studieze cu atenție riscurile.

În 2009, au fost publicate rezultatele studiului privind siguranța Nimesil. Experții au concluzionat că riscul general al efectelor secundare la administrarea nimesulidului este mai mic decât atunci când se utilizează alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene [1]. Cercetătorii au acordat atenție prețului accesibil al medicamentului, numindu-l un factor social important.

Deci, medicamentul este destul de sigur, dar rămâne încă o întrebare: cât de eficient este nimesulidul în cazul bolilor ODA?

Această întrebare a fost pusă de autorii unui studiu privind tratamentul artritei reumatoide. Ei au studiat reacția la medicament la 52 de pacienți cu un diagnostic sigur, oferindu-le 200-400 mg de Nimesil timp de 12 săptămâni. Și dacă 44 pacienți au observat o îmbunătățire, doar 8 persoane s-au plâns de efectele secundare.

Prin urmare, cercetatorii au ajuns la concluzia cu privire la siguranta "Nimesil", cu eficienta ridicata [2]. Un studiu separat a fost dedicat eficacității medicamentului în artrita gută - și, din nou, experții au remarcat eficacitate ridicată cu o bună tolerabilitate [3].

Rezultatele observării pe termen lung și analizei datelor au confirmat eficacitatea ridicată a Nimesilului pentru ameliorarea inflamației acute și cronice a gutei.

Medicamentul a prezentat rezultate bune în tratamentul osteoartritei primare. De data aceasta, accentul a fost pus pe interacțiunea lui Nimesil cu Couranty, un remediu utilizat pentru tratamentul sistemului cardiovascular, inclusiv tromboza. Acest medicament extinde vasele de sânge și crește cantitatea de oxigen din sânge. Terapia combinată a osteoartritei a fost nu numai eficientă, ci și sigură: nu s-au observat efecte secundare [4].

Texte complete de studii:

Karateev A.E. Nimesulid: probleme de siguranță și posibilitatea utilizării pe termen lung // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Eficacitatea Nimesilului cu poliartrită reumatoidă // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Experiența utilizării Nimesilului în tratamentul artritei gute. // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Parish I.V. Eficacitatea și siguranța terapiei combinate care utilizează Nimesil și Curantil la pacienții cu osteoartrită primară // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Cumpăr Nimesil (Nimesulid) într-o farmacie online

Branolind

Instrucțiuni de utilizare:

Branolind - pansament antiseptic cu unguent cu efect de vindecare a rănilor.

Forma de eliberare și compoziția

Branolind este produs sub forma unui bandaj din material textil din bumbac cu peri de aer și secret-permeabil, care este impregnat cu o masă de unguent (anhidru) cu balsam peruvian.

Compoziția masei de unguent include: balsam peruvian, petrolatum alb, cetomacrogol 1000, grăsime hidrogenată, monostearat de glicerină 40-50% și trigliceride pe mediu.

Bandajele sunt disponibile în dimensiuni de 10x20cm și 7.5x10 cm în 1, 10 sau 30 de bucăți pe pachet.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Branolind este destinat să îngrijească pielea în următoarele cazuri:

escoriații;
Răni rănite și lacerate;
Arsuri chimice și termice;
Locurile pentru grefa de piele, precum și fixarea grefelor de piele despicate;
Cu operații phimotice;
La îndepărtarea unghiilor;
Plane infectate și prost granulate;
În chirurgia plastică și cosmetică;
Cu ulcere trofice;
Cu slăbiciuni;
Cu ulcere diabetice.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, Branolind nu se aplică dacă pacientul are o sensibilitate crescută la balsamul peruvian sau la alte componente ale masei de unguent.

Dozare și administrare

Pansamentele Branolind sunt destinate utilizării externe.

Înainte de a utiliza Branolind, este necesar să se deschidă ambalajul steril interior al pansamentului, care este acoperit cu un strat de hârtie de protecție pe ambele părți și tăiat la dimensiunea suprafeței plăgii. Apoi, îndepărtați un strat de hârtie protectoare și aplicați un bandaj pe rană. După aceasta, puteți îndepărta cel de-al doilea strat de protecție. Pentru a absorbi secretele secretate de pe rană, compresa este acoperită cu un bandaj absorbant și fixată cu un tencuială sau bandaj.

Un pansament pe bază de unguent se modifică, de regulă, în timpul fiecărui dressing.

Efecte secundare

Utilizarea Branolind poate determina reacții alergice (cu o sensibilitate crescută la componentele masei de unguent).

Instrucțiuni speciale

Dacă este necesară aplicarea pe termen lung a unui pansament aseptic pe suprafața plăgii, atunci pansamentul poate fi lipit pe rană cu resorbția masei de unguent. În astfel de situații, al doilea bandaj Branolind este aplicat pe partea de sus.

analogi

Acest tip de pansament antiseptic nu are analogi structurali.

Termeni și condiții de depozitare

Pansamentele de unguent Branolind sunt păstrate la o temperatură care nu depășește 30 ° într-o poziție orizontală timp de cel mult trei ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Cremă pentru uz extern: cremă albă omogenă.

Crema pentru uz extern (cu efect de tentație): cremă omogenă de la bej până la maro.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Cream Fenistil ® Penzivir este destinat tratamentului herpesului (rece) pe buze (herpes labialis).

Penciclovirul este un ingredient activ care este un agent antiviral împotriva virusurilor Herpes simplex de tip 1 și 2, virusul Varicella zoster. Virusul poate fi inactiv in organism pentru o perioada mai lunga de timp. În momentul activării (de exemplu, din cauza oboselii, a răcelii, a gripei), virusul începe să se înmulțească, ceea ce duce la apariția unei "febră" sub formă de erupții cu bule, observate mai ales pe buze sau zonele din jurul lor.

Penciclovirul blochează virusul și îi oprește reproducerea. Utilizarea medicamentului duce la recuperarea mai rapidă, reducerea intensității durerii, reducerea perioadei de risc de transmitere a infecției virale.

Farmacocinetica

Atunci când se aplică extern, medicamentul nu este practic supus absorbției sistemice. Metodele analitice moderne nu reușesc să detecteze penciclovirul în sânge sau urină de voluntari sănătoși după aplicarea cremei Fenistil ® Penzivir în concentrații de mai multe ori mai mari decât cele terapeutice. Penciclovirul penetrează rapid în celule infectate cu virus în peniciclovir trifosfat, care are activitate farmacologică și rămâne în celulele afectate timp de 12 ore.

Indicatii ale medicamentului Fenistil ® Penzivir

Herpes simplex recurent (herpes labialis) cu localizare pe buze.

Contraindicații

hipersensibilitate la peniciclovir, famciclovir sau la oricare dintre ingredientele inactive care alcătuiesc medicamentul;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu grijă: sarcină, perioada de alăptare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Este posibil, după cum indică medicul, când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil.

Efecte secundare

Arsuri, furnicături sau amorțeală la locul de aplicare.

interacțiune

Orice cremă de interacțiune medicamentoasă Fenistil® Pencivir necunoscută.

Dozare și administrare

Cremă pentru uz extern. Adulți și copii de la vârsta de 12 ani - o cantitate mică de cremă este strânsă pe vârful degetului și aplicată în zona afectată la fiecare 2 ore (aproximativ 8 ori pe zi). Crema poate fi aplicată și cu un tampon de bumbac sau cu un aplicator de unică folosință (pentru ambalaje care conțin aplicatoare). Cursul terapiei se desfășoară timp de 4 zile.

Cremă pentru uz extern (cu efect de tentație). Crema cu efect de tentație are proprietăți de mascare, măști zone afectate de herpes pe buze și pe pielea din jurul gurii.

supradoză

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj de droguri.

Instrucțiuni speciale

Spălați-vă bine mâinile înainte și după aplicarea cremei. Tratamentul trebuie să înceapă cât mai curând posibil atunci când apar primele semne de infecție. Totuși, chiar și odată cu dezvoltarea herpesului în stadiul cu bule, utilizarea cremei Fenistil ® Penzivir reduce timpul de tratament (vindecă zonele afectate, reduce durerea și scurtează peelingul coajelor formate din expunerea virală).

Trebuie să consultați medicul înainte de a aplica crema de Fenistil ® Pentsivir, dacă pacientul are un sistem imunitar slăbit sau nu este sigur că are herpes.

Medicamentul trebuie utilizat numai pe zonele afectate de herpes pe buze și pe pielea din jurul gurii. Nu se recomandă aplicarea cremei pe membrana mucoasă a gurii, nasului sau în zona ochilor și a organelor genitale.

Este necesar să se efectueze un curs complet de terapie cu utilizarea cremei Fenistil ® Penzivir timp de 4 zile pentru a obține cel mai mare efect din terapie, chiar dacă semnele de infecție dispar după 1-2 zile de tratament.

Este necesar să luați legătura cu medicul în caz de deteriorare sau fără ameliorare după 4 zile de tratament.

Influența asupra capacității de conducere a transportului auto și gestionarea mecanismelor. Nu este afectată.

Formularul de eliberare

Cremă pentru uz extern, 1%, cremă pentru uz extern (cu efect de tentație) 1%. La 2 sau 5 g dintr-un preparat într-o tubă de aluminiu cu capacul cu șurub. Tubul este plasat într-o cutie de carton.

Cremă pentru uz extern, 1% în plus 2 sau 5 g de medicament într-un tub de aluminiu cu capac cu șurub. Tubul este plasat într-o cutie din plastic cu o oglindă, două plicuri PE care conțin 10 aplicatoare de plastic de unică folosință. Cazul are o etichetă care controlează prima deschidere.

producător

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Germania.

Titularul certificatului de înregistrare: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Elveția.

Consumatorii revendică direct LLC Novartis Consumer Health

Adresa juridică: Presnenskaya nab., 1033, Moscova, 123317

Adresa reală și poștală: 125315, Moscova, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Fenistil® Penzivir

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Fenistil® Penzivir

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Descriere produs: Ketomacrogol 1000 este un surfactant neionic din familia de polietilen glicol.
CAS: 9004-95-9
Formula: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Aspect: pudră albă
Sinonime: polietilen glicol 1000, eter monocetil; cetomacrogolum 1000
Standard de calitate: USP, EP.
Informații: Ketomacrogol 1000 este un produs de condensare a alcoolilor grași liniari cu oxid de etilenă, preparat în condiții controlate, pentru a obține esterul dorit cu polietilen glicol în greutatea moleculară dorită.

Tratam ficatul

Tratament, simptome, medicamente

Ketomacrogol 1000 ce este

Reacțiile adverse nedorite pot fi reduse la minimum prin utilizarea dozei eficiente minime a medicamentului cu cel mai scurt curs scurt posibil.

Nimesil trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale din istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece este posibilă exacerbarea acestor boli.

Riscul de sângerare gastro-intestinală, ulcer sau perforație a ulcerului crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu istoric de ulcer, care este deosebit de complicat prin sângerare sau perforare, precum și la pacienții vârstnici, astfel că tratamentul trebuie inițiat cu doza cea mai mică posibilă. Pacienții care primesc medicamente care reduc coagularea sângelui sau suprimă agregarea plachetară, cresc riscul de sângerare gastrointestinală. În cazul hemoragiilor gastro-intestinale sau ulcerului la pacienții care iau Nimesil, tratamentul cu acest medicament trebuie anulat.

Deoarece Nimesil este excretat parțial prin rinichi, doza sa pentru pacienții cu insuficiență renală trebuie redusă, în funcție de nivelul de urinare.

Există dovezi privind apariția unor cazuri rare de reacții la nivelul ficatului. Dacă există semne de afectare hepatică (mâncărime, îngălbenirea pielii, greață, vărsături, dureri abdominale, urină întunecată, activitate crescută a transaminazelor hepatice), trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și contactați medicul.

În ciuda apariției rare a afectării vizuale la pacienții care au luat nimesulid simultan cu alte AINS, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Dacă apare o insuficiență vizuală, pacientul trebuie examinat de un optometrist.

Medicamentul poate determina retenție de lichide în țesuturi, astfel încât Nimesil trebuie utilizat cu precauție extremă la pacienții cu tensiune arterială crescută și cu activitate cardiacă afectată.

La pacienții cu insuficiență renală sau cardiacă, Nimesil trebuie utilizat cu precauție, deoarece funcția renală se poate deteriora. În caz de deteriorare, tratamentul cu Nimesil trebuie oprit.

Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că AINS, în special în doze mari și cu utilizare prelungită, pot conduce la un risc mic de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Pentru a elimina riscul unor astfel de evenimente atunci când utilizați datele de nimesulid nu este suficient.

Preparatul conține zaharoză, trebuie luată în considerare la pacienții cu diabet zaharat (0,15-0,18 XE la 100 mg de droguri) și persoanele care au o dietă cu conținut scăzut de calorii. Nimesil nu este recomandat pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de sucroză-izomaltoză.

Dacă apar simptome ale unei infecții virale respiratorii reci sau reci în timpul tratamentului cu Nimesil, medicamentul trebuie întrerupt.

Nu utilizați Nimesil concomitent cu alte AINS.

Nimesulidul poate schimba proprietățile trombocitelor, astfel încât trebuie acordată atenție utilizării medicamentului la persoanele cu diateză hemoragică, dar medicamentul nu înlocuiește acțiunea preventivă a acidului acetilsalicilic în bolile cardiovasculare.

Pacienții vârstnici sunt deosebit de sensibili la reacțiile adverse la AINS, incluzând apariția sângerărilor gastrointestinale și perforațiilor care amenință viața pacientului, deteriorarea funcției renale, hepatice și cardiace. La administrarea medicamentului Nimesil pentru această categorie de pacienți este necesară o monitorizare clinică adecvată.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NSAID) care inhibă sinteza prostaglandinelor, nimesulidul poate afecta negativ sarcina și / sau dezvoltarea embrionului și poate duce la închiderea prematură a ductus arteriosus, hipertensiunea arterială pulmonară, afectarea funcției renale, care poate duce la insuficiență renală cu oligodiramie, la risc crescut de sângerare, contractilitate uterină redusă, apariția edemelor periferice. În acest sens, nimesulida este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Utilizarea medicamentului Nimesil poate afecta în mod nefavorabil fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină. Când planificați o sarcină, este necesară consultarea medicului dumneavoastră.

Există dovezi ale apariției, în cazuri rare, a reacțiilor cutanate (cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică) asupra nimesulidei, precum și asupra altor AINS. La primele semne de erupție cutanată, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de reacție alergică, Nimesil trebuie oprit.

Influența medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control.

Efectele medicamentului Nimesil asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de control nu au fost studiate, prin urmare, în timpul tratamentului cu Nimesil, trebuie să se acorde atenție vehiculelor și practicării unor activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Despre arsuri la stomac

09/23/2018 admin Comentarii Nici un comentariu

Fiecare persoană poate avea nevoie de prim ajutor și să se îmbrace pe o suprafață sau pe o suprafață deteriorată a pielii. Acest lucru se poate face în vechile modalități dovedite și puteți utiliza instrumente moderne.

Recent, un număr de medicamente concepute special pentru a ajuta în astfel de cazuri. Ele nu acoperă doar rana, ci efectuează și alte funcții. Unul dintre ele este "Branolind N". Instrucțiunile de utilizare a acestui instrument sunt simple.

descriere

"Branolind" este un pansament antiseptic de unguent care are un efect de vindecare a ranilor. Este utilizat pentru a trata pielea afectată. Datorită balsamului peruvian, care face parte din impregnare, are o gamă largă de efecte pozitive.

Un carton de medicamente conține zece până la treizeci de pansamente în pungi individuale sau se vinde ca pungă de unică folosință. Pansamentul este impregnat cu unguent anhidru, constă dintr-o țesătură de bumbac cu celule mari, este perfect respirabilă și nu păstrează secretul rănirii - așa se descrie Brainold instrucțiunile de utilizare. Indicațiile pentru utilizarea sa sunt destul de extinse, astfel încât plasa de dimensiuni a pansamentelor este formată din două tipuri: 100x200 mm și 75x100 mm.

Ei nu se lipeau de rană și de marginile sale, de aceea nu provoacă leziuni epiteliului tânăr în creștere. Bandajele, de asemenea, nu permit rana să se usuce rapid, să fie moale, pliabilă și să contribuie la formarea de cicatrici.

Acțiune și compoziție farmacologică "Branolinda"

Pansamentul conține o impregnare specială pentru unguent, care conține 50 mg din substanța principală - balsamul peruvian. Componentele auxiliare sunt petrolatum, trigliceridele de nivel mediu, grăsimile hidrogenate, cetomacrogol 1000 și monostearatul de glicerol 40-50%.

Balsamul peruvian conține uleiuri esențiale, iar compoziția sa include esteri ai acizilor cinamic și benzoic. Acest ingredient este un lichid vâscos roșu maro, care are proprietăți antiseptice, antibacteriene și antiinflamatorii. Aceasta explică efectul pronunțat corespunzător al pansamentelor "Branolind N". Instrucțiunile de utilizare a medicamentului afirmă că este un mijloc eficace de vindecare a rănilor, accelerează procesul de regenerare tisulară și reduce riscul de cicatrizare în zona leziunilor cutanate.

De asemenea, "Branolind" poate anestezia două sau trei zile, în funcție de gravitatea leziunilor.

mărturie

Chirurgia plastică și dermatologia sunt principalele domenii în care se utilizează pansamentul Branolind. Instrucțiuni, aplicații, recenzii indică faptul că acest medicament este util în tratamentul:

răni superficiale zimțate;
leziuni;
escoriații;
arsuri chimice și termice;
degerături;
abcese purulente;
desprinderea unghiilor;
în timpul procedurii de altoire a pielii pentru a fixa grefele sau grefele cutanate;
în timpul operațiunilor phimotice;
în tratamentul general al rănilor infectate (ulcere de diverse origini, leziuni de presiune și altele).

Plaster "Branolind N": instrucțiuni de utilizare

Pentru o utilizare eficientă este important să aplicați corect pansamentele. Instrucțiunea prescrie acest lucru după cum urmează:

Deschideți pachetul și scoateți sacul cu un bandaj. Dacă rana este mai mică decât pansamentul, aceasta din urmă ar trebui să fie tăiată la parametrii doriți care corespund zonei afectate a pielii.
Scoateți hârtia protectoare din bandaj pe o parte și atașați-o la rană. Apoi scoateți același strat din cealaltă parte. Apoi, toate trebuie acoperite cu un pansament absorbant și fixați ușor această compresă cu un bandaj sau un tencuială.

De obicei, dressingurile "Branolind" sunt înlocuite cu fiecare dressing, de obicei zilnic. Excepția este arsurile pielii, în tratamentul cărora se face o schimbare o dată la două sau trei zile. Schimbarea unei comprese se face fără durere, deoarece pansamentele nu se usucă pe rană. Dacă de la o rană are loc o secreție abundentă, pansamentul poate fi înlocuit de până la trei ori pe zi.

Dacă aveți nevoie de o aplicare pe termen lung pe suprafața plăgii a mucoasei aseptice, puteți adera un pansament la rană cu resorbție de unguent. În acest caz, al doilea bandaj "Branolind" este fixat pe partea de sus.

Contraindicații și efecte secundare

Ca orice dispozitiv medical, au propriile caracteristici și "Branolind N" dressings. Instrucțiunile de utilizare interzic utilizarea lor, în cazul în care balsamul peruvian are hipersensibilitate sau intoleranță severă. Același lucru este valabil și pentru celelalte componente ale masei de unguent al ingredientelor. În plus, antisepticele de îmbrăcare "Branolind" nu se aplică dacă leziunile cutanate sunt complicate de procesul necrotic.

Reacțiile adverse posibile ale pansamentelor includ reacții alergice cu grade diferite de severitate. Acest lucru se datorează faptului că bandajele de tifon sunt aplicate la răni deschise, iar componentele medicamentului sunt imediat absorbite în sânge și, prin urmare, dacă sunt prezente alergii, șocul anafilactic poate apărea rapid.

În alte cazuri, "Branolind" este bine tolerat de către pacienți, dar uneori, așa cum mărturisesc mărturiile, se pot produce următoarele reacții adverse:

ușoară senzație de arsură în zona plăgii;
hiperemia pielii sănătoase;
simptome de urticarie.

Dacă apare cel puțin unul dintre fenomenele de mai sus sau există o deteriorare generală a afecțiunii, atunci este nevoie urgentă de a vă contacta medicul.

"Branolind": instrucțiuni, utilizare, analogi

Date despre modul în care acest medicament este combinat cu alte medicamente, rezumatul oficial nu dă. Cazurile de supradozaj nu au fost.

Cercetările privind recepția băuturilor alcoolice în același timp cu tratamentul nu au fost efectuate. Dar, ca și în cazul oricărui aport de droguri, utilizarea alcoolului și a lichidelor care îl conțin este nedorită.

Nu există caracteristici specifice în utilizarea manualului de instrucțiuni pentru produsul "Branolind N".

Nu există contraindicații privind utilizarea pansamentelor pentru femeile însărcinate și care alăptează. Utilizarea la copii de vârste diferite este permisă, iar dozajul la adulți și copii este același.

"Branolind" este păstrat la temperatura camerei timp de cinci ani. Nu există analogi structurali de acest tip de pansamente antiseptice.

cetomacrogol

Dicționar universal ruso-englez. Akademik.ru. 2011.

Vezi ce este "cytomacrogol" în alte dicționare:

Betnovate-S - Ingredient activ >> Betametazonă * + Acid salicilic (Betametazonă * + acid salicilic) Denumire latină Betnovate C ATX: >> D07XC01 Betametazonă în combinație cu alte medicamente Grupa farmacologică: Glucocorticoizi în combinații... Dicționarul medicamentelor

Aulin - ingredient activ >> Nimesulidă (Nimesulidă) Denumire latină Aulină АТХ: >> M01AX17 Nimesulidă Grupul farmacologic: Alte analgezice non-narcotice, incluzând medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și alte medicamente Nozologică... Dicționarul medicamentelor

Candide B - ingredient activ >> Beclometazonă * + Clotrimazol * (Beclometazonă * + Clotrimasol *) Denumire latină Candid B АТХ: >> D07BC Corticosteroizi activi în combinație cu antiseptice Grupa farmacologică: Agenți antifungici în...... Dicționarul preparatelor medicale

Candidați - Substanță activă >> Beclometazonă * + Gentamicină * + Clotrimazol * (Beclometazonă * + Clotrimasol * + Gentamicină *) Denumire latină ATC: >> D07CC04 Beclometazonă în combinație cu antibiotice Grupa farmacologică: Glucocorticoizi în...

Canison - ingredient activ >> Clotrimazol * (Clotrimazol *) Denumire latină Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazol Grupuri farmacologice: Agenți antifungici >> Alți agenți antibacterieni sintetici Clasificarea nozologică (ICD...... Dicționarul medicamentelor

Lamisil - ingredient activ >> Terbinafine * (Terbinafine *) Denumirea latină Lamisil ATH: >> D01AE15 Terbinafin Grupul farmacologic: Agenți antifungici Clasificare nozologică (ICD 10) >> B35 Dermatofitiya >> B36.0 Lichen multi-color... Dicționar de medicamente

Latikort - ingredient activ >> Hydrocortisone * (Hydrocortisone *) Denumire latină Laticort АТХ: >> D07AB02 Hidrocortizon butirat Grup de farmacologie: Glucocorticoizi Clasificare nozologică (ICD 10) >> L20 Dermatita atopică >> L21...... Dicționar de droguri

Miconorm - ingredient activ >> Terbinafină * (Terbinafină *) Denumirea latină Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafină Grupa farmacologică: Agenți antifungici Compoziție și formă de eliberare Cremă pentru uz extern 1% 1 clorhidrat de gterbinafină 10... Dicționar de preparate medicale

Momat - ingredient activ >> Mometazonă * (Mometazonă *) Denumirea latină Momate ATX: >> D07AC13 Mometazonă Grupul farmacologic: Glucocorticoizi Compoziție și formă de eliberare Cremă pentru uz extern 0,1% 100 gmometazonă furoate0,1 gpomnozhitelnye...... Dicționarul medicamentelor

Phenistil Pentsivir - ingredient activ >> Penciclovir * (Penciclovir *) Denumirea latină Fenistil Pencivir ATX: >> D06BB06 Penciclovir Grupul farmacologic: Antivirale Clasificarea nozologică (ICD 10) >> B00 Infecțiile provocate de un virus... Dicționarul medicamentelor

Emeran - ingredient activ >> Heparinoid (Heparinoid) Denumirea latină Hemeran ATH: >> C05BA01 Heparinoide organice Grupa farmacologică: Anticoagulante Clasificarea nozologică (ICD 10) >> I80 Flebită și tromboflebită >> I83 Venoase varicoase... Dicționarul medicamentelor

Phenistil Pentsivir

analogi

Nu există analogii complete în acest moment. În cele mai multe cazuri, alte antivirale vor fi potrivite ca înlocuitori:

Sub numele de marcă "Fenistil", sunt produse picături și emulsie, dar sunt concepute pentru a combate alergiile și mușcăturile de insecte.

Prețul mediu online *: 352 r.

Unde să cumpărați:

Instrucțiuni de utilizare

mărturie

Fenistil® Pencivir este formulat pentru utilizare locală împotriva:

Virusul Herpes Simplex (herpesul uman) de tip 1 și 2. Acestea includ tulpini cu ADN polimerază modificată, care au dezvoltat rezistență la aciclovir;
Virusul Varicel Lazoster.

Unguentul este recomandat pentru tratamentul Herpes Labialis (herpes simplex) într-o formă recurentă, cu localizare pe buze și în zona periferică. În orice stadiu al infecției cu herpes, tratamentul și eliminarea simptomelor durează în medie 4 zile. Dacă suferiți de așa-numita "frig la buze", această cremă este pentru dvs.

Dozare și administrare

Antiinpirantul fenistil este foarte ușor de utilizat:

utilizați un aplicator de unică folosință sau un tampon de bumbac;
aplicați un strat subțire de agent pe zonele afectate ale buzelor și zonei înconjurătoare;
suma depinde de dimensiunea zonelor afectate;
frecvența de utilizare - la fiecare 2 ore (cu excepția timpului de somn);
cursul standard de tratament - 4 zile, ajustați pe baza rezultatelor;
Este recomandat să aplicați crema în dimineața imediat după trezire și, de asemenea, cu puțin înainte de somnul de noapte

Contraindicații

vârsta sub 12 ani;
intoleranță individuală la oricare dintre componentele inactive ale medicamentului;
hipersensibilitate la famciclovir sau penciclovir.

În cazul reacțiilor alergice, nu mai utilizați medicamentul imediat.

Sarcina și alăptarea

Trebuie să aveți grijă când sunteți gravidă. Despre utilizarea acestui instrument consultați un medic. Aplicarea este permisă sub indicații stricte. Cu condiția ca riscul posibil pentru făt să fie semnificativ mai mic decât beneficiul așteptat pentru mamă.

supradoză

În timpul perioadei de studii clinice și de testare a cazurilor de supradozaj al medicamentului, Fenistil Pentsivir, atunci când este aplicat topic, nu este fixat.

De asemenea, nu au fost identificate interacțiuni cu alte medicamente.

În plus, medicamentul are absorbție orală scăzută.

Prin urmare, nu există nici un pericol pentru consumator chiar și în caz de ingestie orală din greșeală (cu excepția iritației improbabile a țesuturilor mucoase ale cavității orale și esofagului).

Efecte secundare

Reacții adverse posibile:

amorțirea scurtă în locurile de aplicare;
furnicături;
ușoară senzație de arsură.

Compoziție și farmacocinetică

Agent antiviral Phenistil Penzivir este o cremă albă omogenă pentru uz extern.

Eliberarea formei - tub de aluminiu 2 sau 5 grame, capac cu șurub.

Principalul ingredient activ al formulării brevetate Fenistil® Pencivir este penciclovirul (10 mg / 1 g cremă).

Aceasta este o componentă antivirală unică. Este datorită lui că dezvoltarea virusului herpes este blocată imediat după aplicare.

Rolul excipienților joacă:

propilen glicol;
parafină lichidă (ulei de vaselină);
parafină albă moale;
cetomacrogol 1000;
apă purificată;
cetosteril alcool.

Herpesul din organism poate să nu fie simțit pentru o lungă perioadă de timp. Activarea sa are loc în anumite condiții:

oboseală;
imunitate redusă;
răceli;
stres.

Erupțiile de tip bule se formează pe pielea buzelor și pe zonele adiacente buzelor. Activitatea ridicată de medicamente antiherpetice permite:

într-un timp relativ scurt pentru a opri reproducerea virusului;
blocați-l;
reduce durerea;
reduce semnificativ perioada în care există riscul transmiterii în aer a virusului.

Activitatea farmacologică a Fenistil® Pencivir în celulele afectate durează 12 ore.

alte

Recomandări pentru manipularea medicamentului:

utilizați instrumentul numai în zonele afectate;
spălați bine mâinile înainte de a aplica crema pe zonele afectate, precum și după procedură;
Înainte de a aplica cremă anti-herpes, este recomandabil să se consulte un medic (persoanele cu un sistem imunitar slăbit pot avea alte probleme pentru erupție cutanată, adică nu este nevoie să se trateze herpesul);
Pentru a fixa efectul, utilizați crema timp de 4 zile, în ciuda dispariției vizibile a erupțiilor cu bule după primele 2 zile de utilizare;
Păstrați drogul la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare până la 30 ° C.

refreează medicamentul în frigider;
se aplică pe ochi, genitalia, mucoasa nazală, cavitatea bucală;
utilizați Fenistil® Pencivir la sfârșitul perioadei de valabilitate (este de 3 ani, data de încheiere este indicată pe ambalaj).

Detalii producător:

Medicamentul este patentat de Novartis Consumer Health SA, Elveția (Novartis Consumer Health SA, Elveția);
Produs de Novartis Pharma Products GmbH, Germania (Novartis Pharma Produktions GmbH, Germania).

opinii

(Lăsați-vă feedback în comentarii)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] Am observat că medicamentele anterioare nu mă ajutau mult timp. Asta vreau să spun: simptomele au dispărut, au apărut din nou. Herpesul dureros nu a funcționat. Întreaga zi pe proiectele. A cumpărat fenistil fără prea multă speranță. Rezultatul a fost o surpriză, efectul este minunat. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., profesor"] În ultimii ani a devenit dificil pentru mine să lucrez cu copiii - o răceală pe buzele mele nu arată prea plăcută, sunt de acord. Ceea ce tocmai nu am încercat! În plus, trebuie remarcat, prea mult risc de infectare cu infecție. Am început să folosesc crema de Fenistil - în câteva zile erupția sa uscat. Rețineți că efectul trebuie să fie stabilit și să acționeze conform instrucțiunilor (4 zile). Apoi bulele vor dispărea în cele din urmă. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] Nu cu mult timp în urmă, herpesul a început să apară pe buze. Medicii cred că motivul stresului. Acest lucru nu este mai ușor pentru mine - căutam un remediu eficient pentru simptome. La sfatul unui coleg, am achiziționat Fenistil Pencivir 5 g. Conform instrucțiunilor, în mod regulat, pentru intervale de 2 ore, este necesar să se aplice un strat subțire de cremă. Tratați imediat locul de erupție de îndată ce apare un indiciu de mâncărime. Crema funcționează perfect [/ su_quote]

* - Valoarea medie în rândul mai multor vânzători în momentul monitorizării nu este o ofertă publică.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Cremă pentru uz extern: cremă albă omogenă.

Crema pentru uz extern (cu efect de tentație): cremă omogenă de la bej până la maro.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Cream Fenistil ® Penzivir este destinat tratamentului herpesului (rece) pe buze (herpes labialis).

Farmacocinetica

Indicatii ale medicamentului Fenistil ® Penzivir

Herpes simplex recurent (herpes labialis) cu localizare pe buze.

Contraindicații

hipersensibilitate la peniciclovir, famciclovir sau la oricare dintre ingredientele inactive care alcătuiesc medicamentul;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu grijă: sarcină, perioada de alăptare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Este posibil, după cum indică medicul, când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil.

Efecte secundare

Arsuri, furnicături sau amorțeală la locul de aplicare.

interacțiune

Orice cremă de interacțiune medicamentoasă Fenistil® Pencivir necunoscută.

Dozare și administrare

Cremă pentru uz extern (cu efect de tentație). Crema cu efect de tentație are proprietăți de mascare, măști zone afectate de herpes pe buze și pe pielea din jurul gurii.

supradoză

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj de droguri.

Instrucțiuni speciale

Trebuie să consultați medicul înainte de a aplica crema de Fenistil ® Pentsivir, dacă pacientul are un sistem imunitar slăbit sau nu este sigur că are herpes.

Este necesar să luați legătura cu medicul în caz de deteriorare sau fără ameliorare după 4 zile de tratament.

Influența asupra capacității de conducere a transportului auto și gestionarea mecanismelor. Nu este afectată.

Formularul de eliberare

producător

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Germania.

Titularul certificatului de înregistrare: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Elveția.

Consumatorii revendică direct LLC Novartis Consumer Health

Adresa juridică: Presnenskaya nab., 1033, Moscova, 123317

Adresa reală și poștală: 125315, Moscova, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Fenistil® Penzivir

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Fenistil® Penzivir

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.